Анатомо-физиологический обзор центральной нервной системы. (Лекция 2) презентация

Содержание

Введение Строение и функции синапса в нервной системе Созревание ЦНС в онтогенезе Морфология и функция долей мозга Заключение План лекции

Слайд 1Анатомо-физиологический обзор ЦНС
Лекция № 2
для студентов цикла «Нейрофизиология»

Слайд 2
Введение
Строение и функции синапса в нервной системе
Созревание ЦНС в онтогенезе
Морфология и

функция долей мозга
Заключение

План лекции

Слайд 3Распространение ПД по волокну

Слайд 4Передача возбуждения в нервной системе
Каждый нейрон имеет до 10 тысяч контактов

с другими нейронами.
1897 г. Ч. Шерригтон предположил, что нейроны между собой сообщаются с помощью специального механизма, который он и назвал синаптическим.

Слайд 5Синапс
Область функционального соединения одного нейрона с другим
Определение ввёл Чарлз Шеррингтон (Sherrington

C.S.)

Слайд 6Связь между нейронами осуществляется с помощью синапсов
Ч. Шеррингтон в 1897 году

ввел термин синапс.
Стандартная конструкция:
2 мембраны- пре- и постсинаптическая и синаптическая щель.

Слайд 7Синапс в ЦНС

Слайд 8Синапсы

Слайд 10ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРОИСХОДИТ С ПОМОЩЬЮ СИНАПСА
Синапс – это контакт между клетками
Контакт

не прямой: клетки электрически изолированы (синаптическая щель) и межнейронное взаимодействие связано с превращением электрического сигнала сначала в химический, а химического – снова в электрический.
Синапсы электрические – быстрая передача.
Синапсы химические – медленная передача, т.к. имеется синаптическая задержка.

Слайд 11Синапсы

Синапс – это морфо-функциональное образование ЦНС, которое обеспечивает передачу сигнала с

нейрона на другой нейрон или с нейрона на эффекторную клетку.

Слайд 12Классификация синапсов по расположению
Периферические:
нервно-мышечные
нейросекреторные (аксо-вазальные)
рецепторно-нейрональные
Центральные:
аксо-дендритические
аксо-соматические 
аксо-аксональные 
дендро-дендритические 

Слайд 13Классификация синапсов
По знаку действия
Возбуждающие
Тормозные

По способу передачи сигналов
Электрические
Химические
Смешанные

Слайд 14Две разновидности синапсов
Химические:
Синаптическая щель шириной
20-40 нм
Информация передаётся с помощью нейромедиаторов
Электрические:
Синаптическая

щель шириной
3-4 нм
Информация передаётся без участия нейромедиаторов

Слайд 15Ч. Шеррингтон дал название и предсказал функции синапсов
Однонаправленное проведение
Синаптическая задержка


Обязательное участие нейротрансмиттеров

Слайд 16Передача возбуждения в химических синапсах происходит с помощью посредников. Посредниками являются:
Нейротрансмиттеры

- прямые быстрые химические передатчики сигналов между нейронами через ионотропные каналы мембраны. Также быстро разрушаются в синаптической щели и подвергается реаптейку.
Нейромодуляторы – химические вещества, модифицирующие проницаемость мембраны медленно через метаботропные каналы, при этом сигналы распространяются и на рядом лежащие нейроны. Действие пролонгировано.

Слайд 17Механизм работы ионотропного рецептора
медиатор
Рецептор-ионный канал

Слайд 18Механизм работы метаботропного рецептора
медиатор
рецептор
G-белок
фермент
Вторичный посредник
Ионный канал

Слайд 19Электрический синапс
- щелевидное образование (размеры щели до 2 нм) с ионными

мостиками-каналами между двумя контактирующими клетками.
Петли тока (потенциалы действия) беспрепятственно перескакивают через такой щелевидный контакт и возбуждают, т.е. индуцируют генерацию ПД второй клетки.

Слайд 20Схема передачи ПД в электрическом синапсе

Слайд 21Основная область электрическ. синапса – «щелевой контакт», в котором мембраны клеток

находятся на расстоянии 2 нм (хим. синапс – 20-30 нм).

В мембраны друг напротив друга встроены каналы-коннексоны (каждый состоит из 6 белков-коннексинов).

Через коннексоны легко движутся любые ионы, что позволяет ПД напрямую переходить с клетки на клетку.

Электрические синапсы в организме человека:
Сердечная мышца
Ядра продолговатого мозга

Слайд 22Химический синапс
Преобладающий тип синапсов в головном мозге человека.
Передача возбуждения (потенциала действия)

осуществляется с помощью нейромедиатора (нейротрансмиттера).

Слайд 23Строение химического синапса



Пресинаптическая мембрана
Синаптическая щель (размер до 50 нм)
Постсинаптическая мембрана

Слайд 24Строение химического синапса



Выделение нейромедиатора в синаптическую щель происходит вследствие деполяризации пресинаптической

мембраны приходящим по аксону ПД.
Молекулы нейромедиатора выделяются квантами: один квант – это содержимое одной везикулы.

Слайд 25Строение химического синапса



Нейромедиатор взаимодействует со специфическим рецептором постсинаптической мембраны, что вызывает

изменение ионной проницаемости.

Повышение проницаемости для ионов натрия вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны – генерация возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП).
Увеличения проницаемости для ионов калия и хлора – гиперполяризацию постсинаптической мембраны - генерация тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП).

Слайд 26Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) –облегчается возможность передачи возбуждения через этот нейрон

к другим нейронам или к исполнительным органам.
Тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП) затрудняет такую передачу и как бы «запирает» нейрон для передачи возбуждения.
Суммация возбуждения и торможения на нейроне является одним из основных принципов функционирования ЦНС.

Слайд 27Явление суммации

А — пространственная суммация в результате одновременно наносимых раздражении:

а — передача возбуждения с одного аксона (уменьшение мембранного потенциала), б — передача возбуждения с трех аксонов и генерация потенциала действия;
Б — временная суммация в результате последовательно наносимых раздражении: а - одно раздражение, б - два раздражения, в - три раздражения и генерация потенциала действия.

Слайд 28Классификация синапсов в зависимости от типа нейромедиатора
аминергические, содержащие биогенные амины (например,

серотонин, дофамин;
в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин;
холинергические, содержащие ацетилхолин;
пуринергические, содержащие пурины;
пептидергические, содержащие пептиды.

Слайд 29Возбуждающие нейромедиаторы: ацетилхолин, катехоламины (адреналин, норадреналин), глутаминовая кислота, серотонин.
Тормозные нейромедиаторы: гамма-аминомаслянная

кислота (ГАМК), глицин.

Слайд 30Строение химического синапса



В синаптической щели нейромедиатор разрушается специальным ферментом.

Слайд 31Проведение возбуждения в химических синапсах
Одностороннее проведение возбуждения.
Синаптическая задержка - 0,3 -

0,5 мс.
Проводимость химических синапсов изменяется под воздействием биологически активных веществ, лекарственных средств, ядов.

Слайд 34Функциональная роль химических синапсов
Передают информацию только в одном направлении (упорядоченность деятельности

ЦНС).
Могут изменять эффективность передачи возбуждения (усиливать или ослаблять) - пластичность ЦНС, память и научение.
Являются местом приложения различных химических молекул

Слайд 35Основные характеристики, отличающие химическую синаптическую передачу от электрической
В химическом синапсе

постсинаптический ток генерируется за счет открывания каналов в постсинаптической мембране и обусловлен ионными градиентами постсинаптической клетки.
В электрическом синапсе источник постсинаптического тока – мембрана постсинаптической клетки.

Слайд 36Отличия химического и электрического синапса

Слайд 38 Передача возбуждения в центральных синапсах
Благодаря конвергенции и дивергенции взаимодействуют многие

нейроны.
Одиночные постсинаптические потенциалы составляют лишь 0,2 - 0,3 мВ - этого недостаточно для достижения критической деполяризации.
Наряду с возбуждающими синапсами существуют тормозные синапсы, в которых возникает гиперполяризация. Эффект определяется не типом медиатора, а типом открываемого канала (для Na+ или Cl-)

Слайд 39Дивергенция и конвергенция в нейронных соединениях

Слайд 40Схема реверберации

Слайд 41Ответ на раздражение -универсальная реакция живых тканей
Раздражимость – способность организма и

образующих его систем реагировать на воздействия внешней (внутренней) среды – стимулы (раздражители).
Ответ заключается в изменениях структуры и функции ткани (клетки)

Слайд 42 Стимулы (раздражители) разделяются по:
Адекватности – адекватные (низкий порог, специфичность), неадекватные.
Природе

– физические (электрические, механические), химические.
Силе – подпороговые, пороговые, сверхпороговые.

Слайд 43Пороги чувствительности
Абсолютный порог – уровень стимуляции, при котором возникает ощущение воздействия

Дифференциальный

порог – прирост интенсивности стимуляции, при котором возникает ощущение разницы в силе (месте) воздействия

Слайд 44Разберем пример: почему костная и мышечная ткани различаются по скорости реакции

на травму?

Может быть в клетках одной из этих тканей имеется особый структурно-функциональный элемент, который управляет скоростью ответа на стимул?

Слайд 45Возбудимость – специфическая способность возбудимых тканей изменять ионную проницаемость и мембранный

потенциал в ответ на адекватный стимул

Возбуждение – стандартный процесс изменения электрической проводимости цитоплазматической мембраны, генерации потенциала действия (ПД), распространении ПД и специфического ответа ткани на раздражения.

Слайд 46Возбуждение возникает исключительно на мембране возбудимых клеток. Возбуждение вызывает 2 вида изменений

функции клеток возбудимых тканей:

Неспецифические (общие для всех возбудимых тканей ) стандартные реакции мембраны : изменение ионной проницаемости и величины потенциала мембраны.
Специфические (частные реакции), которые свойственны только отдельным тканям (возбудимым) : возбуждение мембраны миоцитов приводит к сокращению, возбуждение мембраны нейрона вызывает его проведение по аксонам.

Слайд 47Нервная и мышечная ткани являются возбудимыми
Порог стимула – мера оценки возбудимости

ткани.
Запомните! чем меньше порог раздражителя, тем более возбудима ткань.
Нервная ткань обладает большей возбудимостью чем мышечная.

Слайд 48Клетки нервной и мышечной тканей имеют плазматическую мембрану, которая является легковозбудимой

структурой

Есть мембрана – есть возбуждение !

Слайд 49Сенсорные системы – это морфо-функциональное объединение в нервной системе человека нервных

клеток, способных воспринимать внешнюю для мозга информацию, передавать её в мозг и анализировать

Слайд 50Сенсорная функция ЦНС
Состоит в решении четырёх главных задач:
1. Формирование ощущений и

восприятия
2. Контроль движений
3. Осуществление контроля деятельности внутренних органов
4. Поддержание необходимой для бодрствования активности мозга

Слайд 51Процесс сенсорного восприятия этапы:
1) регистрация действия раздражителя на рецепторы (рецепция)

и формирование рецепторного потенциала;
2) преобразования энергии стимула в электрические сигналы - потенциалы действия;

Слайд 523) передача и переработка сигналов (в виде Потенциала Действия) на всех

иерархических уровнях сенсорной системы;
4) возникновение субъективной реакции на раздражитель, который представляет собой восприятие действующего стимула в виде образов или словесных символов

Слайд 54Что же действительно делает мозг и нервная система?
Вот один гипотетический ответ:

нервная система приводит деятельность организма в соответствие с требованиями внутренней среды и внешними условиями.
«центральнаю догма»: все, что делает мозг, включая самое сложное, можно в конечном счете объяснить взаимодействием нейронных элементов

Слайд 55
12
Общая физиология нервной системы
Общая физиология нервной системы

Слайд 56Организм должен получать и оценивать информацию о состоянии внешней и внутренней

среды и, учитывая насущные потребности, строить программы поведения.
Эту функцию выполняет нервная система, являющаяся по словам И.П.Павлова, «невыразимо сложнейшим и тончайшим инструментом сношений, связи многочисленных частей организма между собой и организма как сложнейшей системы с бесконечным числом внешних влияний»

Слайд 57Таким образом, к важнейшим функциям нервной системы относятся:

1. Интегративная

функция – управление работой всех органов и систем и обеспечение функционального единства организма.
На любое воздействие организм отвечает как единое целое, соизмеряя и соподчиняя потребности и возможности разных органов и систем

Слайд 582.   Сенсорная функция – получение информации о состоянии внешней и внутренней среды

от специальных воспринимающих клеток или окончаний нейронов – рецепторов.
3.   Функция отражения, в том числе психического, и функция памяти – переработка, оценка, хранение, воспроизведение и забывание полученной информации

Слайд 59 4.  Программирование поведения. На основе поступающей и уже хранящейся информации

нервная система либо строит новые программы взаимодействия с окружающей средой, либо выбирает наиболее подходящую из уже имеющихся программ. В последнем случае могут использоваться видоспецифические программы, заложенные генетически

Слайд 60Нервная система едина, но условно ее делят на части.
Имеется две

классификации: по топографическому принципу, т. е. по месту расположения нервной системы в организме человека, и по функциональному принципу, т. е. по областям ее иннервации.
По топографическому принципу нервную систему делят на центральную и периферическую.

Слайд 63
13
Общая физиология нервной системы
Основные составляющие нервной системы
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ЦНС)
включает головной

и спинной мозг, где расположены нервные центры, осуществляющие прием и анализ информации, ее интеграцию, регуляцию целостной деятельности организма, организацию адаптивного реагирования на внешние и внутренние воздействия

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
состоит из нервных волокон, расположенных вне ЦНС. Одни из них - афферентные (чувствительные) волокна - передают сигналы от рецепторов, находящихся в разных частях тела в ЦНС, другие - эффекторные (двигательные) волокна - из ЦНС на периферию

Слайд 66Центральная нервная система (ЦНС) — основная часть нервной системы животных и

человека, состоящая из нейронов и их отростков; представлена у позвоночных животных и человека — спинным и головным мозгом

Слайд 67Центральная нервная система (ЦНС)
I. Шейные нервы.
II. Грудные нервы.
III.

Поясничные нервы\\\.
IV. Крестцовые нервы.
V. Копчиковые нервы.
-/-
1. Головной мозг.
2. Промежуточный мозг.
3. Средний мозг.
4. Мост.
5. Мозжечок.
6. Продолговатый мозг.

7. Спинной мозг.
8. Шейное утолщение.
9. Поперечное утолщение.
10. «Конский хвост»

Слайд 68 Главная и специфическая функция ЦНС - осуществление простых и сложных высокодифференцированных

отражательных реакций, получивших название рефлексов.

У высших животных и человека низшие и средние отделы ЦНС — спинной мозг, продолговатый мозг, средний мозг, промежуточный мозг и мозжечок — регулируют деятельность отдельных органов и систем высокоразвитого организма, осуществляют связь и взаимодействие между ними, обеспечивают единство организма и целостность его деятельности.
Высший отдел ЦНС — кора больших полушарий головного мозга и ближайшие подкорковые образования — в основном регулирует связь и взаимоотношения организма как единого целого с окружающей средой.

Слайд 69Уровни интеграции ЦНС
Первый уровень – нейрон. Благодаря множеству возбуждающих и

тормозящих синапсов на нейроне он превратился в ходе эволюции в решающее устройство. Взаимодействие возбуждающих и тормозящих входов, субсинаптических нейрохимических процессов в конечном итоге определяют, будет дана команда другому нейрону, рабочему органу или нет.
Второй уровень – нейрональный ансамбль (модуль), обладающий качественно новыми свойствами, отсутствующими у отдельных нейронов, позволяющими ему включаться в более сложные разновидности реакций ЦНС

Слайд 70Уровни интеграции ЦНС (продолжение)
Третий уровень – нервный центр. Благодаря наличию множественных

прямых, обратных связей в ЦНС, наличию прямых и обратных связей с периферическими органами нервные центры часто выступают как автономные командные устройства, реализующие управление тем или иным процессом на периферии в организме как саморегулирующейся, самовосстанавливающейся, самовоспроизводящейся системы.
Четвертый уровень – высший, объединяющий все центры регуляции в единую регулирующую систему, а отдельные органы и системы в единую физиологическую систему – организм. Это достигается взаимодействием главных систем ЦНС: лимбической, ретикулярной формации, подкорковых образований и неокортекса – как высшего отдела ЦНС, организующего поведенческие реакции и их вегетативное обеспечение.

Слайд 71Основой физиологической регуляции является передача и переработка информации. Под термином "информация"

следует понимать все, что несет в себе отражение фактов или событий, которые произошли, происходят или могут произойти

Переработка информации осуществляется управляющей системой или системой регуляции.
Она состоит из отдельных элементов, связанных информационными каналами.

Слайд 72Три уровня структурной организации системы регуляции
управляющее устройство (центральная нервная система);
входные

и выходные каналы связи (нервы, жидкости внутренней среды с информационными молекулами веществ);
датчики, воспринимающие информацию на входе системы (сенсорные рецепторы); образования, располагающиеся на исполнительных органах (клетках) и воспринимающие информацию выходных каналов (клеточные рецепторы). Часть управляющего устройства, служащая для хранения информации, называется запоминающим устройством или аппаратом памяти.

Слайд 73В основе психических процессов - элементарные операции мозга
Отдельные регионы мозга выполняют

элементарные операции.
Каждая такая операция - компонент сложного психического процесса.
Для объединения компонентов используется сложная сеть нейронов

Слайд 74Морфология и функции долей головного мозга

Слайд 75Абсолютный вес мозга у животных и человека

Слайд 76Относительный вес мозга у животных и человека

Слайд 77Общий план строения головного мозга

Слайд 78Поверхности головного мозга
конвекситальная
медиальная
базальная

Слайд 82
Структуры ствола

Слайд 85Отделы головного мозга
Головной мозг можно разделить на три отдела: задний, средний

и передний.
К заднему отделу относятся: продолговатый мозг, мост и мозжечок;
К переднему — промежуточный мозг и большие полушария.


Слайд 99Лобная доля
Отделяется от теменной центральной (роландовой) бороздой, от височной – латеральной

(сильвиевой) бороздой.
Извилины на конвекситальной поверхности:
Вертикальная (прецентральная),
Горизонтальные (верхняя, средняя, нижняя).
Извилины на базальной поверхности:
Прямая.


Слайд 100Теменная доля
Отделена от лобной центральной бороздой, от височной – латеральной

бороздой, от затылочной – воображаемой линией, проведенной от верхнего края теменно-затылочной борозды до нижнего края полушария головного мозга.

Извилины:
Вертикальная (постцентральная),
Горизонтальные дольки (верхнетеменная, нижнетеменная),
Надкраевая извилина (супрамаргинальная),
Угловая (ангулярная).











Слайд 101Височная доля
Отделена от лобной и теменной долей латеральной бороздой.
Извилины:
На наружной поверхности

(верхняя, средняя и нижняя височные),
На базальной поверхности (латеральная затылочно-височная извилина, гиппокампальная извилина),
В глубине латеральной борозды (островковая доля – островок Рейля).














Слайд 102Затылочная доля
На наружной поверхности не имеет четких границ.
На внутренней поверхности

полушария от теменной доли ее отграничивает теменно-затылочная борозда.

Извилины:
наружной поверхности - непостоянны и вариабельны,.
внутренней поверхности: клин, язычковая извилина, шпорная борозда.













Слайд 105ФУНКЦИИ ОСНОВНЫХ ДОЛЕЙ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ МОЗГА





27

Слайд 108Теории локализации функций в коре головного мозг
Теория узкого локализационизма (с периода

открытия центра Брока) – каждой функции организма соответствует строго определенная структура коры головного мозга, в том числе и таким, как эмоции, страх, память и др.
Теория эквипотенциальности – равнозначности различных участков головного мозга.
Теория динамической локализации функций в коре головного мозга – условно простые функции (движения, чувствительности и др.) имеют строго определенное корковое представительство, в то время, как сложные (праксис, гнозис) являются результатом деятельности обширных зон коры головного мозга (без четкой анатомической дифференциации).

Слайд 109Поля Клейтса
Поля Бродмана
Третичные корковые поля формируются прижизненно, не одновременно, при определенных социальных

условиях.

Слайд 110Известный ученый Пенфилд использовал информацию, полученную в ходе сотен операций на

мозге, для создания функциональных карт коры (поверхности) мозга




Слайд 111Сенсорный гомункулюс (проекции поверхности тела в соматосенсорной коре)

Слайд 112Моторный гомункулюс (представительство мышц в моторной коре)

Слайд 113С помощью метода электрической стимуляции отдельных участков мозга Пенфилдом было установлено

точное представительство в коре головного мозга различных мышц и органов тела человека. Таким образом, этого человечка придумал канадский ученый Пенфилд, который таким наглядным образом изобразил мозг человека



Слайд 114Вот еще несколько интересностей: 
1. Стимуляция (любая) кистей, лица приводит к возбуждению

больших участков коры головного мозга. Поэтому эффективно делать тонизирующий массаж лица, умываться холодной водой, разминать точки на лице – это замечательно расслабляет и бодрит.
Хороший способ взбодрится: растирание кончиками пальцев до ощущения яркого тепла крыльев носа, потом надбровных дуг, потом скул, потом перед и за ушной раковиной. Пять минут – и вы свежи и бодры.
 

Слайд 115Гомункулюс
2. Для интеллектуального развития и речи у детей важно развитие моторики

кистей.
Из гомункулюса следует, что две трети головного мозга заняты работой рук и речевого аппарата. И лишь маленькая треть отводится всему остальному телу. И этот чудак с большим ртом и огромными загребущими руками – это мы в истинном свете головного мозга.

Слайд 116 Глядя на двигательного гомункулюса, сразу становится понятно, почему люди не

замечают, когда сутулятся. Спина минимально представлена в сенсорном мозге, а в моторном еще меньше. Она по сути размером с язык, трудно его отследить

Карты мозга не являются неизменными и универсальными, а имеют разные границы и размеры у различных людей.
Форма карт мозга меняется в зависимости от того, чем мы занимаемся на протяжении жизни !!!

Слайд 117Лобная доля
Функции:
Двигательный анализатор (пирамидный путь).
Кинестетический анализатор (формирование и регуляция сложных двигательных

актов).
Координация произвольных движений.
Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта.
Согласование внешних и внутренних мотиваций поведения.
Разработка стратегии поведения и программы действия.
Мыслительные особенности личности.
Моторная речь (центр Брока).



Слайд 118Лобная доля (симптомы поражения)
Центральные параличи и парезы:
Лингвофациобрахиальный парез,
Центральный монопарез.
Парез взора в

противоположную сторону.
Гипокинезия (снижение двигательной инициации).
Хватательные феномены.
Рефлексы орального автоматизма







Слайд 119Лобная доля (симптомы поражения)
Лобная атаксия (астазия-абазия).
Лобная апраксия (незавершенность действия).
«Изолированная» аграфия.
Эпилептические приступы.
Нарушения

психики:
эйфория,
снижение критики,
неряшливость,
апатия,
аспонтанность,
ослабление памяти.
Моторная афазия.









Слайд 120Моторная афазия
Характеризуется затруднением или невозможностью произносить слова при сохранении произношения отдельных

звуков и понимания речи. При наиболее тяжелой моторной афазии речь полностью отсутствует.
Нарушено правильное грамматическое построение фраз, парафазии, персеверации, речевые эмболы.

Слайд 121Теменная доля

Функции:
Корковый анализатор поверхностной (болевой и тактильной) и глубокой чувствительности.
Праксис

(выполнение сложных действий).
Узнавание частей своего тела.
Узнавание проявлений своего заболевания.
Счет.










Слайд 122Теменная доля (симптомы поражения)
Расстройства чувствительности:
Гемигипостезия, моноанестезия.
Нарушение суставно-мышечного чувства.
Астереогноз (очаги в верхней

теменной дольке).
Апраксия:
Кинестетическая (идеаторная) – при поражении надкраевой извилины,
Пространственная (конструктивная) – при поражении угловой извилины.











Слайд 123Теменная доля (симптомы поражения)
Агнозия:
Аутотопагнозия,
Псевдомиелия,
Анозогнозия,
Расстройство схемы тела,
Пальцевая агнозия,
нарушение право-левой ориентации.
Акалькулия.
Алексия.
Сенсорные эпилептические

приступы.
Амнестическая афазия.











Слайд 124Амнестическая афазия
Характеризуется невозможностью произнести названия предметов, имен. Больной не может назвать

предмет, хотя хорошо определяет его назначение.
При поражении нижних и задних отделов теменной доли.

Слайд 125Височная доля
Функции:
Слуховой анализатор.
Статокинестетческий анализатор.
Вкусовой анализатор.
Обонятельный анализатор.
Центр памяти.













Слайд 126Височная доля (симптомы поражения)
Сенсорные фокальные эпилептические припадки (зрительные, вкусовые, обонятельные галлюцинации).
Сноподобные состояния

(онейроид, «дежа вю», «жаме вю»).
Расстройства в эмоциональной сфере (депрессия, тревога, лабильность эмоций, дисфория и др.).
Нарушение вербальной и невербальной памяти.
Слуховая агнозия.
Вестибулярно-корковое системное головокружение.
Сенсорная афазия.















Слайд 127Сенсорная афазия
Характеризуется полной или частичной утратой понимания обращенной речи при сохранности

слуха. Воспринимает звуки речи как нечеленораздельные шумы, не дифференцирует на слух сходные по звучанию слова.
Повышенная речевая активность, нарушение контроля над собственной речью, логорея.

Слайд 128Затылочная доля

Функции:
корковый центр зрения,
зрительный гнозис.












Слайд 129
Затылочная доля (симптомы поражения)
Гемианопсия:
одноименная гемианопсия,
гемихроматопсия,
верхне-квадратнтная гемианопсия,
нижне-квадрантная гемианопсия.
Зрительная агнозия.
Прозопагнозия.
Фотомы.
Фокальные сенсорные (зрительные) эпилептические приступы.
Метаморфопсия.
Микропсия.
Макропсия.













Слайд 130КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

Слайд 131


К тормозным нейромедиаторам относится:
А. Гамма-аминомаслянная кислота
Б . Глутаминовая кислота
В. Ацетилхолин




Слайд 132


Сенсорная афазия возникает при поражении:
А – лобной доли

Б – теменной доли

В

– височной доли




Слайд 133РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ

Слайд 134Крылова Н.В., Искренко И.А. Мозг и проводящие пути: Анатомия человека в

схемах и рисунках: Атлас-пособие. Изд. 3-е. – М.: Изд-во РУДН, 2000.
Коган А.Б. Функциональная организация нейронных механизмов мозга. – Л., 1979.
Котляр Б.И., Шульговский В.А. Физиология ЦНС. – М., 1985.
Кураев Т.А., Алейникова Т.В., Думбай В.Н., Фельдман Г.Л. Физиология центральной нервной системы. – Ростов-на-Дону: издательство «Феникс», 2000.

Слайд 135Благодарю
за внимание!

Похожие презентации

Animal locomotion 310
Мисливські тварини 421
Молекулярно-генетический уровень организации живого 318
ЖИВОТНЫЙ МИР ЯКУТИИ 534
Учение о наследственности растений 289
Дополнительные ресурсы для подготовки к ЕГЭ 925

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика