- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Активизация эфринов путем их кластеризации презентация
Содержание
- 1. Активизация эфринов путем их кластеризации
- 2. ДВУНАПРАВЛЕННАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ ЧЕРЕЗ ЭФРИНЫ Прямая сигнализация Обратная сигнализация
- 3. Циклы отталкивания – прикрепления на экто-мезодермальной границе Установление межсомитных границ лиганд рецептор
- 4. РЕТИНО-ТЕКТАЛЬНАЯ ПРОЕКЦИЯ Между рецепторами и лигандами – отталкивание
- 5. Роль эфриновой сигнализации в перекресте волокон
- 6. СИГНАЛИЗАЦИЯ DELTA – NOTCH: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕМБРАННО-СВЯЗАННОГО ЛИГАНДА
- 9. Delta-Notch signal WNT signal Effective
- 10. DELTA-NOTCH ИНДУКЦИИ В ПОЗДНЕМ РАЗВИТИИ C.ELEGANS Для клеток левой стороны головы необходима индукция
- 11. Figure 9. A working model for the
- 12. МЕХАНИЧЕСКИЕ СИЛЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА КЛЕТКИ
- 13. Натяжение предотвращает апоптоз МЕХАНИЧЕСКИЕ НАПРЯЖЕНИЯ КАК ФАКТОР
- 14. РАСТЯЖЕНИЕ СПОСОБСТВУЕТ РОСТУ, СЖАТИЕ ПОДАВЛЯЕТ РОСТ ЧРЕЗМЕРНЫЕ НАПРЯЖЕНИЯ ВЕДУТ К АПОПТОЗУ
- 16. РАСТЯЖЕНИЕ CAS СПОСОБСТВУЕТ ЕГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЮ РЕЦЕПТОРЫ МЕХАНИЧЕСКИХ НАПРЯЖЕНИЙ
- 17. Базовые напряжения в FA – 5,5 nN/
- 18. COOPERATION OF MECHANICAL FACTORS WITH MATRIX-BOUND
- 19. ДИНАМИЧЕСКИЙ БАЛАНС МЕХАНИЧЕСКИХ СИЛ В МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТАХ ТИПА ADHERENT JUNCTIONS
- 20. Филамин как центральный механотрансдуктор цитоскелета При деформации
- 21. Механозависимые реснички
- 24. СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ, ИДУЩИЕ ОТ ФОКАЛЬНЫХ КОНТАКТОВ
- 25. ОБРАТНЫЕ СВЯЗИ С УЧАСТИЕМ Rho-БЕЛКОВ И МЕХАНИЧЕСКИХ НАПРЯЖЕНИЙ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ ЧЕРЕЗ ЭФРИНЫ Прямая сигнализация Обратная сигнализация
Слайд 3Циклы отталкивания – прикрепления на экто-мезодермальной границе
Установление межсомитных границ
лиганд
рецептор
Слайд 5Роль эфриновой сигнализации в перекресте
волокон зрительного нерва
Путь от зрительных
бугров к коре
Совершают перекрест
Не перекрещиваются
Слайд 6СИГНАЛИЗАЦИЯ DELTA – NOTCH: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕМБРАННО-СВЯЗАННОГО
ЛИГАНДА DELTA (КРАСНЫЙ) НА ПОВЕРХНОСТИ БУДУЩИХ
НЕРВНЫХ КЛЕТОК С
РЕЦЕПТОРОМ NOTCH, ПРИВОДЯЩЕЕ К РАСЩЕПЛЕНИЮ ПОСЛЕДНЕГО И
ПОДАВЛЕНИЮ НЕЙРАЛЬНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В СЛЕДУЮЩЕМ РЯДУ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРОМ NOTCH, ПРИВОДЯЩЕЕ К РАСЩЕПЛЕНИЮ ПОСЛЕДНЕГО И
ПОДАВЛЕНИЮ НЕЙРАЛЬНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В СЛЕДУЮЩЕМ РЯДУ КЛЕТОК
Нековалент
Са-зависимая
связь
Подавление
активности
собственных Delta
Слайд 9Delta-Notch signal
WNT signal
Effective non-effective
DELTA-NOTCH и Wnt сигнализация в
раннем развитии C. elegans
E
MS
«внук» АВp
«внук» АВp
«внук» АВа
«внук» АВа
pharynx
Слайд 10DELTA-NOTCH ИНДУКЦИИ В ПОЗДНЕМ РАЗВИТИИ C.ELEGANS
Для клеток левой стороны головы необходима
индукция
Слайд 11Figure 9. A working model for the involvement of DELTA-NOTCH signalling
in the transition from proliferation to neurogenesis in the developing chick spinal cord.
Hämmerle B, Tejedor FJ (2007) A Novel Function of DELTA-NOTCH Signalling Mediates the Transition from Proliferation to Neurogenesis in Neural Progenitor Cells. PLoS ONE 2(11): e1169. doi:10.1371/journal.pone.0001169
http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0001169
Слайд 13Натяжение предотвращает апоптоз
МЕХАНИЧЕСКИЕ НАПРЯЖЕНИЯ КАК ФАКТОР ВЫЖИВАНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ:
КЛЕТКИ НА «ОСТРОВКАХ»
Chen
et al. Geometric control of
Cell life and death.
Science (1997) 276. no. 5317:1425 - 1428
Cell life and death.
Science (1997) 276. no. 5317:1425 - 1428
ВЫБОР ПУТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЗАВИСИТ
ОТ СТЕПЕНИ РАСПЛАСТАННОСТИ КЛЕТКИ
(R. McBeath et al. (2004) Developmental Cell 6:
483-495.
Слайд 17Базовые напряжения в FA –
5,5 nN/ µm2 = 5,5x103 Pa.
На одну
молекулу интегрина
~ 3 – 5 х 10-12 N
(достаточно для растяжения)
~ 3 – 5 х 10-12 N
(достаточно для растяжения)
Рост ФК
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ: МЕХАНОЗАВИСИМАЯ СБОРКА, ОБРАТНЫЕ СВЯЗИ С
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ СОКРАТИТЕЛЬНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ
Слайд 18COOPERATION OF MECHANICAL FACTORS
WITH MATRIX-BOUND CHEMICAL MORPHOGENES
Wipff et al.
ECM tension
→
Myoblast differentiation
No differentiation
Myoblast differentiation
No differentiation
Слайд 20Филамин как центральный механотрансдуктор цитоскелета
При деформации актинового геля как внешней силой,
так и миозином II, филамин утрачивает
сродство к FilGAP (GTP-ase associating protein specific for RAC – регулирует распластывание
клеток и блеббинг) и повышает сродство к β-интегринам (Nature 2011)
сродство к FilGAP (GTP-ase associating protein specific for RAC – регулирует распластывание
клеток и блеббинг) и повышает сродство к β-интегринам (Nature 2011)
Слайд 24
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ, ИДУЩИЕ ОТ ФОКАЛЬНЫХ КОНТАКТОВ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ УСИЛИВАЕТ
ТИРОЗИН-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ p130 CAS
nesprin
Промежут филамент
актин
ламины
хроматин
МЕХАНИЧЕСКИЕ
СИГНАЛЫ В ЯДРО
