Научный руководитель: канд.биол.наук, доцент Семенкова Г.Н.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ВЛИЯНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ АЗОТА НА СВОЙСТВА НЕЙТРОФИЛОВ презентация
Содержание
- 1. ВЛИЯНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ АЗОТА НА СВОЙСТВА НЕЙТРОФИЛОВ
- 2. Активные формы азота, кислорода, галогенов и т.д.
- 3. Формирование соединений кислорода и азота, обладающих высокой
- 4. Нейтрофилы - клетки иммунной системы, выполняющие фагоцитарные,
- 5. Цель работы и задачи исследования изучить влияние
- 6. Рис. 2.1. Влияние SIN-1 в концентрациях 1мкмоль/л,
- 7. Рис 2.2. Влияние SIN-1 в концентрациях 1мкмоль/л,
- 8. Рис. 2.3. Кинетические зависимости люминол-опосредованной ХЛ нейтрофилов
- 9. Рис. 2.4. Кинетические зависимости люминол-опосредованной ХЛ нейтрофилов
- 10. Рис. 2.5. Кинетические зависимости люцигенин-опосредованной ХЛ нейтрофилов
- 11. Рис. 2.6. Кинетические зависимости люцигенин-опосредованной ХЛ нейтрофилов
- 12. Рис 2.7. Влияние SIN-1 в концентрации 10
- 13. Рис 2.8. Влияние SIN-1 в концентрации 10
- 14. Рис. 2.9. Влияние SIN-1 на интенсивность генерации
- 15. Выводы SIN-1 (донор активных форм азота)
- 16. Выводы Показано, что действие SIN-1 на способность
- 17. Спасибо за внимание
Слайд 1ВЛИЯНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ АЗОТА НА СВОЙСТВА НЕЙТРОФИЛОВ
магистранта кафедры биофизики физического факультета
Жолнеревича И.И.
Научный руководитель: канд.биол.наук, доцент Семенкова Г.Н.
Научный руководитель: канд.биол.наук, доцент Семенкова Г.Н.
Слайд 2Активные формы азота, кислорода, галогенов и т.д. играют важное значение в
функционировании биологических систем в норме и при патологиях. К настоящему времени выявлен широкий круг заболеваний (более 100), связанных с окислительным или нитрозативным стрессом.
Среди них сердечно-сосудистые, аутоиммунные, опухолевые, нейродегенеративные заболевания, как например, атеросклероз, ревматоидный артрит, коллагенозы, дерматит, бронхиальная астма, болезни Альцгеймера и Паркинсона, цирроз печени, нефропатии и так далее
Среди них сердечно-сосудистые, аутоиммунные, опухолевые, нейродегенеративные заболевания, как например, атеросклероз, ревматоидный артрит, коллагенозы, дерматит, бронхиальная астма, болезни Альцгеймера и Паркинсона, цирроз печени, нефропатии и так далее
Слайд 3Формирование соединений кислорода и азота, обладающих высокой химической активностью, является проявлением
нормального функционирования организма. Образование в организме активных форм азота, как и активных кислородных форм, строго контролируется и возникновение патологии связывают именно со срывом регуляции.
Слайд 4Нейтрофилы - клетки иммунной системы, выполняющие фагоцитарные, стимулирующие и секреторные функции
с участием ферментов, генерирующих активные формы кислорода и хлора (АФКХ).
В ходе воспаления клетки моноцитарно-макрофагального ряда, эндотелия и другие могут продуцировать оксид азота. NO, взаимодействуя с супероксид анион- радикалом, приводит к формированию активных форм азота.
Таким образом, в ходе воспаления нейтрофилы могут подвергаться модулирующему действию пероксинитрита.
В ходе воспаления клетки моноцитарно-макрофагального ряда, эндотелия и другие могут продуцировать оксид азота. NO, взаимодействуя с супероксид анион- радикалом, приводит к формированию активных форм азота.
Таким образом, в ходе воспаления нейтрофилы могут подвергаться модулирующему действию пероксинитрита.
Слайд 5Цель работы и задачи исследования
изучить влияние пероксинитрита на генерацию активных форм
кислорода и хлора нейтрофилами и повреждение этих клеток.
изучить влияние пероксинитрита на процессы генерации активных форм кислорода и хлора в нейрофилах с участием ферментов НАДФН-оксидазы и миелопероксидазы;
изучить действие пероксинитрита на секрецию миелопероксидазы из азурофильных гранул нейтрофилов.
изучить влияние пероксинитрита на процессы гибели клеток;
исследовать участие ферментов метаболизма липидов, а именно, фосфолипазы А2, липоксигеназ и циклооксигеназ в регуляции функционирования нейтрофилов при модулирующем воздействии пероксинитрита.
изучить влияние пероксинитрита на процессы генерации активных форм кислорода и хлора в нейрофилах с участием ферментов НАДФН-оксидазы и миелопероксидазы;
изучить действие пероксинитрита на секрецию миелопероксидазы из азурофильных гранул нейтрофилов.
изучить влияние пероксинитрита на процессы гибели клеток;
исследовать участие ферментов метаболизма липидов, а именно, фосфолипазы А2, липоксигеназ и циклооксигеназ в регуляции функционирования нейтрофилов при модулирующем воздействии пероксинитрита.
Слайд 6Рис. 2.1. Влияние SIN-1 в концентрациях 1мкмоль/л, 10 мкмоль/л на высвобождение
ЛДГ из нейтрофилов.
Слайд 8Рис. 2.3. Кинетические зависимости люминол-опосредованной ХЛ нейтрофилов при внесении SIN-1 в
процессе адгезии клеток к стеклу
1
2
3
SIN-1
Слайд 9Рис. 2.4. Кинетические зависимости люминол-опосредованной ХЛ нейтрофилов при стимуляции клеток добавлением
fMLP после внесения SIN-1
1
2
3
fMLP
Слайд 10Рис. 2.5. Кинетические зависимости люцигенин-опосредованной ХЛ нейтрофилов при внесении SIN-1 в
процессе адгезии клеток к стеклу
3
1
2
SIN-1
Слайд 11Рис. 2.6. Кинетические зависимости люцигенин-опосредованной ХЛ нейтрофилов при стимуляции клеток добавлением
fMLP после внесения SIN-1
2
3
1
fMLP
Слайд 12Рис 2.7. Влияние SIN-1 в концентрации 10 мкмоль/л на интенсивность хемилюминесценции
в присутствии люминола нейтрофилами при адгезии клеток на стекло, при действии латекса и fMLP
Слайд 14Рис. 2.9. Влияние SIN-1 на интенсивность генерации АФКХ нейтрофилами при адгезии
в присутствии и отсутствие ингибиторов
Слайд 15Выводы
SIN-1 (донор активных форм азота) в концентрациях 10-7 ÷ 10-5
моль/л не оказывает цитотоксического действия в отношении нейтрофилов.
В концентрации 10 мкмоль/л SIN-1 приводит к снижению генерации супероксидных анион-радикалов нейтрофилами и повышению генерации активных форм кислорода и хлора с участием миелопероксидазы в этих клетках в случае стимуляции клеток в процессе адгезии. При этом SIN-1 стимулирует усиление секреции миелопероксидазы из нейтрофилов в окружающую среду.
В концентрации 10 мкмоль/л SIN-1 приводит к снижению генерации супероксидных анион-радикалов нейтрофилами и повышению генерации активных форм кислорода и хлора с участием миелопероксидазы в этих клетках в случае стимуляции клеток в процессе адгезии. При этом SIN-1 стимулирует усиление секреции миелопероксидазы из нейтрофилов в окружающую среду.
Слайд 16Выводы
Показано, что действие SIN-1 на способность нейтрофилов генерировать активные формы кислорода
и хлора может быть связано с участием внутриклеточных ферментов, осуществляющих метаболизм арахидоновой кислоты и других липидов.
