Технологические основы приготовления диагностических препаратов: диагностических сывороток, антигенов, бактериофагов и аллергенов презентация

1. Что такое диагностические препараты.
2. Технология приготовления бактериальных антигенов.
3. Технология приготовления вирусных антигенов.
4. Технология приготовления аллергенов.
5. Технология приготовления бактериофагов.
Заключение.

М.Ю. «Диагностика инфекционных заболеваний методом ПЦР» М – 1993год.
3. Самуйленко А.Я., Рубан Е.А. «Основы технологии производства ветеринарных биопрепаратов». М.: ВНИИТиБП, том 1; 2000 г.
4. Грязнева Т.Н., Тихонов И.В. «Основы производства гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов». Учебно-методическое пособие для ВУЗов. М.: МГАВМиБ, 2003 г, 49 с.
5. Кирюткин Г.В., Горлов И.Ф. «Справочник ветеринарных биологических препаратов». Волгоград: типография Химпром, 2002 г.
6. «Ветеринарная энциклопедия. Гл. ред. К.И. Скрябин. М.: Изд-во «Советская энциклопедия», 1975 г.

пластины ФиСФ 5.Консервирование 6.Контроль

антигены (экстракты микробов, продукты метаболизма в т.ч. токсины

анализ (ИФА)
6.Радиоиммунный анализ (РИД)
7.Реакция нейтрализации (РН)
8.Реакция гемадсорбции (РГА)

массу автоклавируют
3.Белок культуральной жидкости осаждают трихлоруксусной кислотой
4.Центрифугируют и повторно осаждают белок сернокислым аммонием
5.Надосадок удаляют, приципитат растворяют дист.Н2О и диализируют
для удаления сернокислого аммония
6.Раствор туберкулина подщелачивают и фильтруют
7.Расфасовывают во флаконы объемом 10-20 мл и лиофильно высушивают.
8.Проводят контроль туберкулинов на растворимость, стерильность, рН,
безвредность, специфичность и содержание туберкулиновых единиц

при перемешивании,
охлаждают и центрифугируют
- Надосадок фильтруют через стерилизующие пластины, разводят
физраствором 1:50, стерилизуют при 105 – 1100С
- Доводят рН до 7,2 – 7,4 , разливают по флаконам, стерилизуют
в автоклаве при t – 105 - 1100С и выдерживают трое суток при 370С
- Контроль на стерильность, содержание бактерийного белка, рН,
безвредность, спецефичность и активность.
Штамм Вr. abortus B -1 выращивают в питат. среде с 0,5% глюкозы глубинным методом, 4 – 5 суток

бульоне (МПГБ) в бутылях в течение 4
месяцев при 37°С.
2.Культуральную суспензию автоклавируют и отстаивают в
течение 4-х месяцев при 20°С.
3.Надосадочную жидкость фильтруют через стерилизующие
пластины.
4.Готовый препарат контролируют на стерильность,
безвредность и специфичность.

лизис или переход в лизогенное состояние

выход в среду своего потомства
3.Дефектный-не способен к репродукции полноценного фага
4.Умеренный-существует внутри клетки в форме профага, вызывая лизогению клеток

варианты (фаготипы) данного вида бактерий

варианты (фаготипы) данного вида бактерий

— проникновение ДНК фага внутрь клетки; В — синтез белковых оболочек новых вирусных частиц; Г — обнаружение вирулентных вирусных частиц;
Д— освобождение новых фаговых частиц.

А

Б

В

Г

Д

бактериофагом λ