Промышленные методы получения лекарственных средств. Технологическая схема производства и аппаратурное оформление. презентация

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ЮЖНО-КАЗАХСТАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
Кафедра: «Фармацевтической и токсикологической химии» Дисциплина: «химия и технология синтетических лекарственных веществ»

Выполнила: Бейсенбаева Г.Б Группа: 402 ТФПр Приняла доцент: Асильбекова А.Д.

Шымкент 2015 г

заряженной оксигруппы—ОН, или гидроксила.
Получаемые при этом соединения носят общее название оксисоединений.

Гидроксилирование

Фенол

Получение фенола

+H2
фенолят натрия
2. Взаимодействие с основаниями:
С6Н5–ОН + NaОН → С6Н5–ОNa + H2О
фенолят натрия
3. Взаимодействие с солями:
с FeCl3 → комплексное соединение
(сине-фиолетовый раствор)

Кислотные свойства фенола

нитрогруппы—NO2, являющейся остатком молекулы азотной кислоты после отнятия от нее гидроксила. В результате нитрования образуются органические нитросоединения (нитропродукты), в которых атом азота непосредственно соединен с углеродом.

Нитрование

редко нитрогруппа сохраняется в готовом лекарственном соединении, например, в синтомицине
Нитросоедннении образуются при действии азотной кислоты па ароматические соединении причем реакцию нитрования можно представить как результат замены атома водорода при ариле (ароматическом радикале) ни¬трогруппом с выделением молекулы воды. Таким образом, получение нитробензола можно выразить следующей схемой действия азотной кислоты на бензол

отработанный кислоты, 5-нитратор,6- теплообменник,7-насос,8-сепаратор,9-сборник отработанный кислоты

атома водорода в аминогруппу или гидроксил алифатического или ароматического соединения

В этих формулах Ас—ацил, полученный отнятием гидроксила от кислоты.

среде. В этих условиях выделяющийся хлористый водород связывается самим образующимся ациламином.

2) Проведение реакции в безводной среде, связывающей хлористый водород, например в пиридине. Такой метод применяется при получении некоторых сульфаниламидных препаратов при ацилировании гетероциклического амина хлорангидридам карбоалкоксисульфациловой кислоты:

в отношении тех хлорангидридов которые достаточно стойки и медленно гидролизуются при обычной температуре. Этот способ применяется также при производстве некоторых сульфаниламидных препаратов

нитросоединений в синтезе лекарственных веществ объясняется высокой реакционной способностью нитро-группы и получаемой ее восстановлением аминогруппы.
Ацилирование может иметь целью получение нового соединения, свойства которого во многом определяются наличием ацильного остатка. АцильныЙ остаток в этом случае остается в молекуле лекарственного препарата. В других случаях введение ацильного остатка применяется как временная мера для зйшиты амино- или оксигруппы. В этом случае ацилирование играет вспомогательную роль. После проведения этих превращений ацилокси- или ациламиногруппу снова превращают в окси- или аминогруппу.
В технологии полупродуктов представляет интерес получение окси соединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле..