(продолжение)
…окси-производные
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Lektsia_8_Khimia_C-Kh_4 презентация
Содержание
- 1. Lektsia_8_Khimia_C-Kh_4
- 2. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Диолы ПЛ
- 3. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Диолы ХС
- 4. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 5. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 6. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы
- 7. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ПЛ
- 8. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы
- 9. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ПЛ
- 10. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ХС
- 11. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиарены, ХС
- 12. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиарены, ХС
- 13. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды
- 14. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ПЛ
- 15. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ХС
- 16. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ХС
- 17. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Функциональные производные
- 18. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ SET
- 19. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ SET
- 20. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ SNAr
- 21. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ EANAr НЕ НАХОДИТ ПРЯМОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- 22. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ SRN1 Способ удобен для получения полифенолов
- 23. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы ПЛ SNAr
- 24. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ПЛ SN1
- 25. Фенолы, ХС ХС спиртов ХС диенов ХС аренов ХС уход.группы
- 26. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 27. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 28. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 29. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 30. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 31. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС перегруппировка Фриса
- 32. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС индикатор pH>9
- 33. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС
- 34. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы, ХС Реакция Кольбе-Шмитта Окисление в хиноны
- 35. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Фенолы в
- 36. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Функциональные производные
- 37. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Анилины и
- 38. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Анилин
- 39. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Анилин
- 40. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Нитробензол
- 41. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Нитробензол
- 42. Нитрование 1. смесь концентрированных азотной и серной
- 43. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Нитроарены ПЛ
- 44. Нитроарены ПЛ Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 45. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Нитроарены ПЛ Реактив Эммонса
- 46. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 47. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 48. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 49. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 50. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 51. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 52. Нитроарены ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016 Бензидиновая перегруппировка Семидиновая перегруппировка
- 53. Основность чем выше pKa, тем
- 54. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 55. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 56. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 57. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 58. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 59. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016 Протоновые «губки»
- 60. Анилины ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016 Реакции с азотистой кислотой «побочные» продукты
- 61. Коротко о главном Физтех, 1 курс. Весна 2016
Физтех, 1 курс. Весна 2016 Диолы ПЛ
Слайд 17Физтех, 1 курс. Весна 2016
Функциональные производные с простой связью C-“O”
Часть 5
Арилокси-производные
- Фенолы
Слайд 28Физтех, 1 курс. Весна 2016
Фенолы, ХС
Амбидентность фенолят-иона, Эффект растворителя
Перегруппировка Кляйзена
to >
160 oC
Слайд 35Физтех, 1 курс. Весна 2016
Фенолы в метаболизме
LD от 1г
Гидрофильные антиоксиданты
coenz-Q
anthocyanin
tanins &
flavones
Слайд 36Физтех, 1 курс. Весна 2016
Функциональные производные с простой связью C-“N”
Часть 6
Нитро-Амино-Диазо
Арены
Слайд 37Физтех, 1 курс. Весна 2016
Анилины и Нитроарены
Желтая, подвижная жидкость с характерным
запахом tкип 184 оС
Светло-желтый легкоплавкий (81 оС) порошок
DEATH
DYES
Слайд 42Нитрование
1. смесь концентрированных азотной и серной кислот при 45-50 oС -
«нитрующая смесь»
2. азотная кислота в органических растворителях: уксусной кислоте,
нитрометане и т.д.
3. ацетилнитрат AcONO (смешанный ангидрид, образующийся в результате реакции между азотной кислотой и уксусным ангидридом)
2. азотная кислота в органических растворителях: уксусной кислоте,
нитрометане и т.д.
3. ацетилнитрат AcONO (смешанный ангидрид, образующийся в результате реакции между азотной кислотой и уксусным ангидридом)
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Нитроарены ПЛ
Слайд 46Нитроарены ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Прямое Nu-замещение в активированных субстратах SNAr
в
лаборатории используют и другие восстановители – сульфид аммония, SnCl2.
Слайд 47Нитроарены ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
В кислой среде каждый из промежуточных
продуктов - нитрозобензол и фенилгидроксиламин быстро восстанавливаются до конечного продукта анилина и их не удается выделить в индивидуальном виде
В нейтральном водном растворе в качестве продукта восстановления нитробензола можно получить фенилгидроксиламин
В нейтральном водном растворе в качестве продукта восстановления нитробензола можно получить фенилгидроксиламин
Слайд 48Нитроарены ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Окисление гидроксиламина –метод синтеза нитрозопроизводных
Восстановление в
щелочной среде (металлы в щелочной среде)
В щелочной среде нитрозобензол быстро взаимодействует со вторым промежуточным продуктом восстановления фенилгидроксиламином с образованием азоксибензола
Слайд 49Нитроарены ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Гидразобензол, азобензол и азоксибензол восстанавливаются до
анилина под действием дитионита натрия в воде или SnCl2/HCl
Слайд 52Нитроарены ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Бензидиновая перегруппировка
Семидиновая перегруппировка
Слайд 55Анилины ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Кислотность аминов
Реакции электрофильного замещения в бензольном
ядре ароматических аминов
+M; -I ? орто, пара-ориентант,
сильно активирует электрофильное замещение
