- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Lektsia_7_Khimia_C-Kh_3 презентация
Содержание
- 1. Lektsia_7_Khimia_C-Kh_3
- 2. Thus is his cheek the map of
- 3. Физтех, 1 курс. Весна 2016 МКК Кросс-сочетание
- 4. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Оксипроизводные
- 5. Полярность Связи (кислотность) Поляризуемость Cвязи
- 6. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты и Фенолы (R=H) Количество функциональных групп - «многоатомность»
- 7. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Низшие спирты (биосинтез и катаболизм E1510) C2H6O(Ethanol)→C2H4O(Acetaldehyde)→C2H4O2 (acetic Acid) →Acetyl-CoA→3H2O+2CO2
- 8. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты в биоценозе
- 9. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты
- 10. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты и Фенолы (R=H)
- 11. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты и Фенолы (R=H)
- 12. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты и Фенолы (R=H)
- 13. Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 14. ПРИМЕРЫ : Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ Механизм SN2 сильный нуклеофил
- 15. ПРИМЕРЫ AdE2 : Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ
- 16. ПРИМЕРЫ SN: Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ
- 17. ПРИМЕРЫ AdNu: Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ Реакция с карбонильными соединениями
- 18. ПРИМЕРЫ AdNu: Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ Реакция с карбонильными соединениями
- 19. ПРИМЕРЫ AdNu: Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ПЛ
- 20. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты и Фенолы (R=H), ХС
- 21. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 22. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 23. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты, Фенолы ХС
- 24. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 25. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 26. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС - ключевой интермедиат
- 27. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 28. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 29. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 30. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 31. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 32. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 33. Спирты ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 36. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 37. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 38. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 39. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 41. Lewis Hastings Sarett
- 42. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 43. Окисление по Сверну Спирты ХС Физтех, 1 курс. Весна 2016
- 44. Окисление по Сверну Thompson, S. K.; Heathcock,
- 45. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 46. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 47. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС Снимается гидрогенолизом на платине или палладии
- 48. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 49. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Диолы ПЛ
- 50. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Диолы ХС
- 51. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 52. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Спирты ХС
- 53. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы
- 54. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ПЛ
- 55. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы
- 56. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ПЛ
- 57. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиалканы, ХС
- 58. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиарены, ХС
- 59. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Алкоксиарены, ХС
- 60. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды
- 61. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ПЛ
- 62. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ХС
- 63. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Эпоксиды, ХС
- 64. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Тиолы, ПЛ
- 65. Физтех, 1 курс. Весна 2016 Тиолы, ХС
- 66. Коротко о главном Спирты – базовый, доступный
Слайд 1Физтех, 1 курс. Весна 2016
Функциональные производные с простой связью C-“Э”
Часть 4
…окси-производные
Слайд 2Thus is his cheek the map of days outworn,
When beauty
lived and died as flowers do now,
Before the bastard signs of fair were born,
Or durst inhabit on a living brow;
Before the golden tresses of the dead,
The right of sepulchres, were shorn away,
To live a second life on second head;
Ere beauty's dead fleece made another gay:
In him those holy antique hours are seen,
Without all ornament, itself and true,
Making no summer of another's green,
Robbing no old to dress his beauty new;
And him as for a map doth Nature store,
To show false Art what beauty was of yore.
Before the bastard signs of fair were born,
Or durst inhabit on a living brow;
Before the golden tresses of the dead,
The right of sepulchres, were shorn away,
To live a second life on second head;
Ere beauty's dead fleece made another gay:
In him those holy antique hours are seen,
Without all ornament, itself and true,
Making no summer of another's green,
Robbing no old to dress his beauty new;
And him as for a map doth Nature store,
To show false Art what beauty was of yore.
Слайд 5 Полярность Связи (кислотность)
Поляризуемость
Cвязи (нуклеофильность)
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Спирты и Фенолы
(R=H)
Слайд 6Физтех, 1 курс. Весна 2016
Спирты и Фенолы (R=H)
Количество функциональных групп -
«многоатомность»
Слайд 7Физтех, 1 курс. Весна 2016
Низшие спирты (биосинтез и катаболизм E1510)
C2H6O(Ethanol)→C2H4O(Acetaldehyde)→C2H4O2 (acetic
Acid) →Acetyl-CoA→3H2O+2CO2
Слайд 25Физтех, 1 курс. Весна 2016
Спирты ХС
Замена ОН группы на галоген –
реакции нуклеофильного замещения
Слайд 41
Lewis Hastings Sarett
(1917-1999)
Sir John Cornforth (1917-2013)
Sir Ewart Ray Herbert Jones
(1911-2002)
Elias
James Corey (1928)
Joseph Charles Collins (1931-)
Слайд 42Физтех, 1 курс. Весна 2016
Спирты ХС
Prof. Daniel Swern (1916 –1982)
Omura, K.;
Swern, D. (1978). "Oxidation of alcohols by "activated" dimethyl sulfoxide. A preparative, steric and mechanistic study". Tetrahedron 34 (11): 1651
Окисление по Сверну
Слайд 44Окисление по Сверну
Thompson, S. K.; Heathcock, C. H. (1992). "Total synthesis
of some marasmane and lactarane sesquiterpenes". J. Org. Chem. 57 (22): 5979–5989
(+)-Isovelleral
Marasmius
Спирты ХС
Физтех, 1 курс. Весна 2016
Слайд 64Физтех, 1 курс. Весна 2016
Тиолы, ПЛ
―С― SН
RMgX + 1/8S8
[RSMgX] RSH
H2O
тиолы более сильные кислоты, чем спирты
corpus mercurio captum
L-цистеин
Слайд 66Коротко о главном
Спирты – базовый, доступный и в то же время
относительно реакционноспособный класс ОС.
Для насыщенных полярных связей “С-O”, характерно протекание SN-реакций, как в роли нуклеофила, так и в роли уход. группы.
Природа субстрата и нуклеофила задают регио- и стереоспецифичность таких превращений (SN и E-пути).
Ввиду высокой подвижности протона, спирты нуждаются в использовании защитных групп.
Это ключевые интермедиаты при переходе к оксосоединениям посредством реакций окисления.
Для насыщенных полярных связей “С-O”, характерно протекание SN-реакций, как в роли нуклеофила, так и в роли уход. группы.
Природа субстрата и нуклеофила задают регио- и стереоспецифичность таких превращений (SN и E-пути).
Ввиду высокой подвижности протона, спирты нуждаются в использовании защитных групп.
Это ключевые интермедиаты при переходе к оксосоединениям посредством реакций окисления.
Физтех, 1 курс. Весна 2016
