(способность существовать во многих формах)
Наследственная
изменчивость
Модификационная
изменчивость
Генотипическая
Цитоплазматическая
Внеядерные ДНК
Комбинативная
Мутационная
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Изменчивость – фундаментальное свойство живого презентация
Содержание
- 1. Изменчивость – фундаментальное свойство живого
- 3. Норма реакции – под контролем генотипа
- 4. Эволюционное значение нормы реакции Широкая норма
- 6. Вариационная кривая –
- 7. Наследственная изменчивость Комбинативная Изменения генотипа
- 8. Действие радиации Мутации и их причины Виды излучений
- 9. Мутации и их причины Колхицин вызывает
- 12. Классификация мутаций Полиплоидия Геномные Диплоидные и
- 13. Классификация мутаций
- 15. «замена основания» и
- 16. Замены пар оснований
- 17. Фенилктоурия
- 18. Генная мутация Замена глутаминовой кислоты в цепи
- 19. Делеция – вид
- 20. инверсия транслокация транспозиция
- 21. Синдром Марфана Мутантный ген Нарушение развития
- 22. Спинальная атрофия
- 23. Норма Диплоидный организм
- 24. Синдром Лежана (кошачьего крика) Частичная моносомия
- 25. Анеуплоидия – изменение числа хромосом за счет
- 26. Геномные мутации моноплоидных организмов Триплоид
- 27. Нарушения, связанные с различными типами анеуплоидии у человека
- 28. Нарушения, связанные с различными типами анеуплоидии у человека (продолжение)
- 29. Основные методы изучения наследственности человека Генеалогический Цитогенетический Биохимический Близнецовый Популяционный
- 30. Скрининговые исследования
- 32. Наследование пола при нерасхождении половых хромосом
- 33. Наследование по Х-хромосомному типу Гемофилия
Модификации НЕ наследуются Модификационная изменчивость
Слайд 1
Изменчивость – фундаментальное свойство живого
Изменчивость
Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки
под влиянием условий среды
(способность существовать во многих формах)
(способность существовать во многих формах)
Слайд 2
Модификации НЕ наследуются
Модификационная изменчивость
Целостный организм
Факторы
среды
Фенотип
Генотип
Есть
изменения
Нет изменений
Фенотип
Слайд 3
Норма реакции – под контролем генотипа
Генотипическая
изменчивость
Фенотип
Генотип
Условия среды
Фенотипическая
изменчивость
Фенотип – это результат взаимодействия
генотипа и внешних условий
Модификационная
изменчивость
Адаптации
Слайд 4
Эволюционное значение нормы реакции
Широкая норма реакции
Количественные признаки
Качественные признаки
Повышает приспособительные возможности организма;
Сохранение и процветание вида.
Сохранение и процветание вида.
Физиологические признаки
Узкая норма реакции
Слайд 5
разный фенотип одного
генотипа одуванчика
изменчивость листьев
стрелолиста
генотипа одуванчика
изменчивость листьев
стрелолиста
Модификационная изменчивость
Слайд 6
Вариационная кривая –
графическое выражение
изменчивости признака,
отражающее
размах вариации
и частоту встречаемости
отдельных вариант
размах вариации
и частоту встречаемости
отдельных вариант
Вариационная кривая
p
30
20
10
14 15 16 17 18 19 20 v
Каждое значение признака - варианта v
Частота встречаемости
отдельных вариант- p
Расчет
среднего значения
признака (М)
М = Σ(v p)/n
М =17,3
где n – число измерений
(вариант)
Слайд 7
Наследственная изменчивость
Комбинативная
Изменения генотипа возникают в результате перекомбинации хромосом в процессе полового
размножения
процесс кроссинговера, протекающий в профазе первого мейотического деления;
явление независимого расхождения хромосом в анафазе первого мейотического деления;
Случайное сочетание гамет при оплодотворении.
процесс кроссинговера, протекающий в профазе первого мейотического деления;
явление независимого расхождения хромосом в анафазе первого мейотического деления;
Случайное сочетание гамет при оплодотворении.
Мутационная
Изменения генотипа возникают в результате мутаций.
Слайд 9
Мутации и их причины
Колхицин вызывает –
кратное увеличение
числа хромосом генома (полиплоидию)
и анеуплоидию
– изменение числа отдельных хромосом
Безвременник
Слайд 12
Классификация мутаций
Полиплоидия
Геномные
Диплоидные и тетраплоидные семена ржи
Анеуплоидия
Синдром Дауна
трисомия
по 21 паре
хромосом
Нуллисомики пшеницы
Мутантные формы ячменя
Слайд 16
Замены пар оснований
Транзиции:
- замена пурина на пурин;
- замена пиримидина на пиримидин
A,Т Г,Ц T,A Ц,Г
Г,Ц А,Т Ц,Г T,A
Транверсии:
- замена пурина на пиримидин;
- замена пиримидина на пурин.
A,T Г,Ц A,T T,A
- замена пиримидина на пиримидин
A,Т Г,Ц T,A Ц,Г
Г,Ц А,Т Ц,Г T,A
Транверсии:
- замена пурина на пиримидин;
- замена пиримидина на пурин.
A,T Г,Ц A,T T,A
Слайд 18Генная мутация
Замена глутаминовой кислоты в цепи валином
Аномальный гемоглобин
СЕРПОВИДНАЯ ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ
Быстрая
гибель
Серповидных
клеток
Серповидных
клеток
АНЕМИЯ
Склеивание
Клеток
Нарушение
кровообращения
Накопление
серповидных
клеток в
селезенке
ФИБРОЗ СЕЛЕЗЕНКИ
Слайд 19
Делеция – вид хромосомной мутации, выражающейся
в нехватке некоторого участка хромосомы
Дупликация – вид хромосомной мутациии,
выражающейся в удвоение участка
хромосомы
Слайд 21Синдром Марфана
Мутантный ген
Нарушение развития
(обмена)
соединительной ткани
Вывих
хрусталика
глаза
Вывихи
и подвыхи
в суставах
Длинные
и
тонкие
пальцы
Пороки
клапанов
сердца
Страдают
сосуды
Слайд 23 Норма
Диплоидный
организм (2n = 6)
1. Моносомик
2. Трисомик
3.
Тетрасомик
Анеуплоидия:
Геномные мутации
Слайд 25Анеуплоидия – изменение числа хромосом за счет добавления или
потери отдельных хромосом.
СИНДРОМ ДАУНА 2 n + 1 (47 хромосом)
Задержка умственного развития, пониженная сопротивляемость болезням, врожденные сердечные аномалии.
Слайд 29
Основные методы изучения
наследственности человека
Генеалогический
Цитогенетический
Биохимический
Близнецовый
Популяционный
Слайд 32Наследование пола при нерасхождении половых хромосом
- у человека -
девочка, у дрозофилы – самка.
- у человека - мальчик, у дрозофилы – самец.
- у дрозофилы – маложизнеспособная «сверхсамка»
- у человека – мальчик с синдромом Клайнфельтера,
у дрозофилы – жизнеспособная самка.
(5) - у человека - девочка с синдромом Тернера,
у дрозофилы – стерильный самец.
(6) - гибель зиготы
- у человека - мальчик, у дрозофилы – самец.
- у дрозофилы – маложизнеспособная «сверхсамка»
- у человека – мальчик с синдромом Клайнфельтера,
у дрозофилы – жизнеспособная самка.
(5) - у человека - девочка с синдромом Тернера,
у дрозофилы – стерильный самец.
(6) - гибель зиготы
Слайд 34
Значение изменчивости
Разнообразие
аллелей
Разнообразие
фенотипов
Разнообразие
генов
Разнообразие
генотипов
1 – III закон Менделя
2 – рекомбинация генов
3
– случайность в
оплодотворении
оплодотворении
Мутации
Согласно эволюционным представлениям
