- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Функциональные производные карбоновых кислот презентация
Содержание
- 1. Функциональные производные карбоновых кислот
- 2. Функциональные производные карбоновых кислот .
- 3. Функциональные производные карбоновых кислот Карбонил +
- 4. R R R R
- 5. Сложные эфиры этерификация
- 6. Этерификация Механизм реакции – нуклеофильное замещение Кислота – катализатор (донор протона)
- 7. H–COOH H–COOCH3
- 8. Амиды SN
- 9. H–COOH H–CONH2 CH3–COOH
- 10. Химические свойства сложных эфиров и амидов Гидролиз
- 11. Кислотный гидролиз R–C–OR + H3O+
- 12. R – C+ – OR | |
- 13. R – C --- OR O ||
- 14. R–C–NH2 + H2O R
- 15. R – C --- NH2 O ||
- 16. Щелочной гидролиз R–C–NH2 + NaOH
- 17. Сложные эфиры минеральных кислот R-ОNO2 - эфиры
- 18. ЦЕЛЛУЛОИД ПИРОКСИЛИН R-ОSO3H – эфиры серной кислоты CH3-ОSO3H CH3 -ОSO2 -OCH3 метилсульфат диметилсульфат
- 19. R-ОРO3H2 – эфиры фосфорной кислоты НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ ЗАРИН
Слайд 2Функциональные производные карбоновых кислот
.
карбоксил
карбонил
R
Полярная группа или атом
Функциональные производные
Слайд 3Функциональные производные карбоновых кислот
Карбонил
+
Полярная группа
Продукты замещения карбоновых кислот
R–COOH
R–COOR
R–CONH2
R–COHal
Слайд 4R
R
R
R
Кетон
Углеводородный радикал
Галоген
Hal
Галоген ангидрид
Амид
Сложный эфир
Аминогруппа
NH2
OR
Алкоксидная группа
Слайд 7
H–COOH
H–COOCH3
CH3– COOH
C2H5 – COOH
CH3 – COOCH3
C2H5
Метановая (муравьиная) кислота
Метилметанат
(метилформиат)
Этановая (уксусная) кислота
Пропановая кислота
Метилэтанат
(метилацетат)
Этилпропанат
Слайд 9H–COOH
H–CONH2
CH3–COOH
CH3–CONH2
Метановая кислота
Метанамид
Этановая кислота
Этанамид
CH3–CONHCH3
N- метилэтанамид
CH3–CON(CH3)2
N, N - диметилэтанамид
Слайд 10Химические свойства сложных эфиров и амидов
Гидролиз сложных эфиров
этерификация
гидролиз
Обратимая кислотно-каталитическая реакция
Слайд 11Кислотный гидролиз
R–C–OR + H3O+ R – C+ –
|| |
O OH
H2O + H+ H3O+
R – C+ – OR + H2O R – C+ – OR
| |
OH OH
|
O+
–
–
H
H
Слайд 12R – C+ – OR
|
|
O+
OH
H
H
R – C+
|
|
OH
OH
R – C+
|
|
OH
OH
+ HOH R- C – OH + H3O+
|
|
O
Кислотный гидролиз – обратимый процесс
Слайд 13R – C --- OR
O
||
O
H+
H
H
Катализатор
Уходящий нуклеофил
Атакующий нуклеофил
При кислотном гидролизе сложного
Слайд 14R–C–NH2 + H2O R – C – OH
|| ||
O O
Гидролиз амидов
R–C–NH2 + H2O + H+ R – C – OH + NH4+
|| ||
O O
H+ - катализатор
Слайд 15R – C --- NH2
O
||
O
H+
H
H
Катализатор
Уходящий нуклеофил
Атакующий нуклеофил
При кислотном гидролизе амида
Слайд 16Щелочной гидролиз
R–C–NH2 + NaOH R – C
|| ||
O O
Гидролиз амидов
Гидролиз сложных эфиров
Необратимый процесс – нуклеофильное замещение
Слайд 17Сложные эфиры минеральных кислот
R-ОNO2 - эфиры азотной кислоты
НОБЕЛЬ Альфред Бернхард (21.X.1833
ДИНАМИТ
Слайд 18
ЦЕЛЛУЛОИД
ПИРОКСИЛИН
R-ОSO3H – эфиры серной кислоты
CH3-ОSO3H
CH3 -ОSO2 -OCH3
метилсульфат
диметилсульфат
