Фармсодружество — единое пространство для профессионалов презентация

лекарства» Кольцов К.А.

правила для всех игроков рынка

инновационных препаратов
Расширение географии продаж
Взаимовыгодная интеграция в мировую индустрию
Рост капитализации и привлекательности для инвестиций
Обеспечение потребителей эффективными и безопасными лекарственными препаратами

в ассортимент новых препаратов
Расширение связей с крупнейшими международными компаниями
Структурирование полевой службы; специализация медицинских представителей и создание бизнес-единиц
Повышение прозрачности и как следствие повышение инвестиционной привлекательности компании



Создание новой компании на основе традиционных конкурентных преимуществ — СМЕНА МОДЕЛИ НА ТРАДИЦИОННЫХ ЭКСПОРТНЫХ РЫНКАХ

Выбранная стратегия

В натуральных показателях

В стоимостном выражении

Источник: «Розничный аудит в РФ»™ , ДЛО
«Анализ больничных закупок в РФ»™, RMBC

Кыргызстане, Беларуси, Азербайджане и
Вьетнаме

всех продаж компании (в 2007 -21,8%)‏
В 2007 году на экспорт было поставлено 8% от всех продаж ПП
В 2008 году вклад экспорта в продажу ПП составит 13%

препаратов на рынок страны
Взаимодействие с центральным офисом
Регистрация препаратов
Решение логистических задач
Финансовый контроль
Управление отношениями с административными органами

база

2. Правильное позиционирование

3. Правильные люди

4. Взвешенное управление портфелем препаратов

приверженности пациентов
схожие маркетинговые технологии

НО…
нет общей регуляторной базы!

инструкциям, маркировке, упаковке различны

изделия медицинского назначения
признание требований действующих Фармакопей
общие требования к аналитическо-нормативной документации и взаимное признание методов контроля качества
признание результатов клинических исследований в том дизайне, в каком они были заявлены и проведены в РФ
Общие требования к структуре и содержанию инструкций по медицинскому применению

объема, что при регистрации
не требовать на препараты, зарегистрированные до 1991 года и выпускающиеся с этого времени, данные по клинике и доклинике
при перерегистрации подобных препаратов, предлагаем исключить лабораторные исследования, заменив их предоставлением мониторинговых исследований, если нет никаких изменений в процессе производства

2010 году.
Он  начнет функционировать, после  того,  как будут закончены   все  процедуры,  подписаны  все 
соответствующие  документы, предусмотренные 
базовыми  соглашениями,
… создание Таможенного союза "повысит эффективность   деловых   связей  в  рамках 
ЕврАзЭС и  в  целом  будет содействовать экономической стабильности в регионе".

30-го января 2008 года постановление
Кабмина Украины делает невозможным ввоз и реализацию на территории Украины ГЛС, выпущенных на предприятиях не имеющих сертификата GMP, без комплексного анализа фармакологических свойств и микробиологии

Россия - ввоз лекарственных средств для стран СНГ (если, они имеют регистрацию в РФ) не ограничивается государственными структурами и не требует дополнительного дискриминационного контроля