ДМ презентация

лекарственных средств

Выполнила: Каримтаева Ж
Проверила:Касиева Б.С
Группа:ОМ 15/36-2

добрых струнах
4. Клинические рекомендации
5. Признаки некорректной рекламы лекарственных средств
6. Вывод
7. Список использованной литературы


 

их и других товаров аптечного ассортимента на мировом и отечественном фармацевтическом рынке. Актуальность темы обусловлена тем, что эффективные маркетинговые коммуникации, а также другие методы позволяют увеличить продажи и закрепить позиции лекарственных средств на фармацевтическом рынке, но продвижение медицинских препаратов и услуг в стране, а также на мировых фармацевтических рынках с каждым днем осложняется. Огромное количество схожих по своим свойствам и даже составам лекарственных средств и препаратов, непроработанная система взаимодействия с медицинской общественностью и очевидные трудности в исполнении существующих законодательных норм, в конечном итоге дают нам основные проблемы, с которыми сталкиваются все участники рынка достаточно давно и серьезно. Данные проблемы актуальны для всей отрасли. Именно они стоят в основе продвижения фармацевтических препаратов.

профилактических, диагностических и лечебных мероприятий принимаются исходя из имеющихся доказательств их эффективности и безопасности, а такие доказательства подвергаются поиску, сравнению, обобщению и широкому распространению для использования в интересах больных.
 

новую сторону медицинской практики или ее законодательного регулирования для увеличения продаж своих препаратов. Идеи ДМ были освоены в основном в двух направлениях: в усилении влияния на процесс создания доказательств (прежде всего – на клинические испытания) и во влиянии на процесс освоения доказательств врачами.

и журнальных вкладках крупным шрифтом слоганов: «Это доказано!», «Доказательная медицина», «Надежные доказательства» и подобных. Помимо собственно утверждения, что сказанное доказано, самые популярные – GCP, GPP. Применяются также иные иноязычные заклинания, например «таргетный препарат». Яркий пример – китайский производитель эмульсии растительного происхождения для внутривенного введения под названием «Канглайт». Ведущие онкологи страны участвовали в рекламной кампании канглайта, хотя для них не было секретом, что препарат не прошел и испытаний первой фазы в США, а те испытания, что предъявлены производителем или проведены в России, язык не повернется называть доброкачественными. Ли Дапенга, которого называют автором канглайта, приняли почетным членом в РАМН и опубликовали его обзор китайских исследований (которых никто, по-видимому, в оригинале не видел) на страницах «Вестника РАМН».

Кодекса IFPMA в рекламе ЛС предусматривают приведение сведений о:
* торговом названии; * одобренном названии; * имени и адресе компании или ее агента, ответственного за распространение продукта; * простую формулировку показаний; * ясное уведомление о том, что дальнейшая информация доступна по запросу.
В дополнение к этим требованиям ВОЗ считает необходимым предоставление в рекламе информации о:
* побочных эффектах и важнейших осложнениях; * требования осторожности, противопоказания и предупреждения; * основные взаимодействия с другими ЛС; * ссылки на основную литературу в соответствии с приведенными утверждениями.

достигнут по окончании курса  лечения. Употребление лекарственных 
препаратов должно быть оправданно.

которые было затрачено много материальных средств. С учетом этого, некоторые дорогие препараты могут оказаться намного менее 
эффективными,чем более дешевые и менее известные аналоги.

только в странах СНГ, терапевтическая эффективность которых не доказана. Эти препараты настойчиво продвигаются фармакологическими компаниями, несмотря на то, что нигде в мире их больше не применяют. Использование таких препаратов возможно только с обязательного информированного согласия больного с их применением.
Актовегин
Церебролизин
Солкосерил

утверждаем, что в вопросах лекарственного обеспечения есть перспективы и проблемы. Я очень рад, что Минздрав движется в том же направлении, что и наша Ассоциация – в утверждении необходимости протоколов, стандартов лечения, в соответствии с которыми лекарства должны закупаться на освне существующих реестров пациентов и существующих стандартов лечения. В этом году будет список торговых наименований препаратов с предельными ценами, это позволит достаточно цивилизованно лечить пациентов, не меняя один препарат на другой в угоду результатам тендера

любой страны – государство тратит огромные деньги, и оно должно знать, как оно их тратит, почему цены складываются именно так, как они отличаются от мировых цен.

Мы должны искать дженерики, но при этом помнить о пациенте и дать ему инновационный препарат. Нужно также помнить о клинической эффективности. Баланс интересов компаний, государства и конечно же пациента должен быть в пользу последнего.
Иногда, используя дешевые препараты, мы в итоге получаем заболевания, которые еще более дорого лечить. И проигрываем. Вот почему в Казахстане, например, использует высококачественный инсулин. Тут как раз соблюдены интересы государства, компании и пациента. А есть примеры стран, где закупают дешевые, но некачественные дженерики, и пациенты сами отказываются от них, хотя они предоставляются бесплатно

ДМ - лечить тем, полезность чего доказана, то вопрос решается быстро и однозначно.

2010
 http://refleader.ru/jgebewujgjgejge.html
Семененко Д. Как продавать лекарства?  Секреты работы медицинского представителя. Издательство: Феникс. 2014.
http://lib.komarovskiy.net