Слайд 1Программа повышения квалификации специалистов
ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ВЫСОКИХ ТЕХНОЛОГИЙ
Кафедра Биотехнологии и органической химии
Слайд 2Программа повышения квалификации «Технология готовых лекарственных средств»
(72 часа) с получением Удостоверения
о
краткосрочном повышении квалификации государственного образца
Слайд 3
УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
Модуль 1. Сертификация профессиональных инженеров . (6 часов)
Миссия инженера в
обществе. Понятие «профессиональный инженер. Современные вызовы, стоящие перед инженером. Двухступенчатая система гарантии качества подготовки инженеров. Обзор национальных систем сертификации США, Канады и Японии. Европейская инициатива Eur Ing. Инженер АТЭС. Реестр EMF. Универсальные, профессиональные и специальные компетенции, необходимые для осуществления самостоятельной практической инженерной деятельности в соответствии со стандартами инженера АТЭС. Кодекс этики профессионального инженера. Повышение квалификации инженера.
Слайд 4
УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
Модуль 2. Теоретические основы создания лекарственных форм (ЛФ). Основные процессы
и оборудование в производстве ЛФ. (24 часа)
Основные термины и понятия. Нормирование качества лекарственных форм. Биофармация как теоретическая основа фармацевтической технологии. Влияние фармацевтических факторов на биодоступность различных лекарственных форм. Классификация лекарственных форм. Классификация, назначение основного и вспомогательного сырья для производства лекарственных и косметических препаратов.
Слайд 5
УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
Модуль 3. Организация промышленного производства лекарственных форм (28 часов)
Общие принципы
организации технологического процесса в производстве готовых лекарственных средств. Принципы проведения материального баланса и аппаратурного.
Технология производства твердых лекарственных средств
Технология производства жидких лекарственных средств
Технология производства мягких лекарственных средств
Технология производства фармацевтических аэрозолей
Слайд 6
УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
Модуль 4. Международные и государственные требования и нормативы производства и
контроля качества лекарственных препаратов (8 часов)
Рассмотрение и обсуждение законодательных основ производства лекарственных препаратов. Изучение нормативно-технической документации и ее структуры используемой в производстве готовых лекарственных средств (регламент, инструкции и т.д.). Изучение стандартов GMP применимо к производству готовых лекарственных средств
Слайд 7
ОБОРУДОВАНИЕ
Контроль качества лекарственных препаратов
Газовый хроматограф-масс-спектрометр Agilent7890/5975c
Высокоэффективный жидкостный
хроматограф Agilent 1200
Слайд 8
ОБОРУДОВАНИЕ
FT-IR спектрометр BXII PerkinElmer
УФ-спектрометр
Слайд 9
Вы можете получить более подробную информацию
На сайте кафедры http://portal.tpu.ru/departments/kafedra/ohos
По e-mail:
trusova@tpu.ru
Заведующий кафедрой БИОХ,
доктор химических наук
Филимонов Виктор Дмитриевич
filimonov@tpu.ru
Наш адрес: пр. Ленина 43а, учебный корпус № 2, аудитории 301 – 313. т. 563-861