забол печени презентация

Содержание

Аутоиммунные заболевания печени Виды: 1) Аутоиммунный гепатит 2) Первичный склерозирующий гепатит 3) Первичный билиарный цирроз

Слайд 1Аутоиммунные заболевания печени
Выполнил: Смилянин Артур Мирославович
Педиатрический факультет, 340 группа
федеральное

государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования «Тюменский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
(ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России)
 Кафедра гигиены, экологии и эпидемиологии

Слайд 2Аутоиммунные заболевания печени
Виды:
1) Аутоиммунный гепатит 2) Первичный склерозирующий гепатит
3)

Первичный билиарный цирроз


Слайд 3Этиология
Исходный этиологический агент точно не известна, предполагают инфекционную и аутоиммунное деструктивное

воспаление


Слайд 4Иммунопатоморфогинез
Гистологический признак – в лимфоцитарных инфильтратах печени отношение СD4 лимфоцитов к

СD8 преобладают СD4

Слайд 5Аутоиммунный гепатит
Хроническое заболевание с перипортальным воспалением и с протекающее со значительной

гипергаммаглобулинемией, и с нарушением толерантности к почечным Аг.
Женщины болеют чаще
Продолжительностью более 6 мес
Диагностируется на стадии цирроза


Слайд 6Иммунопатоморфогенез
Т-лимфоциты из очагов воспаления в печени при заболевании продуцируют IL-4

По гистологической

картине выделяют 2 Категории:
1) Хронический персистирующий гепатит 2) Хронический активный гепатит

Слайд 7Классификации АИГ на основание серологических реакции
1 Тип (ASMA,анти- ANA позитивный )
2

Тип анти LKM-1 позитивный
3 Тип анти SLA/LP позитивный

Серологические исследования
ASMA
Анти - SLA/LP

Слайд 8Частота выявления ассоциированных Ат при аутосомных заболеваниях печени


Слайд 9Прогноз лечения
При отсутствие лечения , живут в течение 10 лет -

10%, при лечение 80% живут 20 лет.
При отсутствие цирроза 95% живут более 10 лет

Лечение

В острый период как правило быстрое улучшение состояния, лечение преднизолон 30 мг\сут. Но цирроз постоянен.


Слайд 10Биллиардной цирроз
Хроническое заболевание, протекающее с негнойным деструктивным воспалением и обструкцией желчных

протоков , холестазом , циррозом и развитием печеночной недостаточности. Встречается чаще у женщин.

Слайд 11Иммунопатоморфогенез
Процесс характеризуется гранулематозным воспалением портальных вен и прогрессирующей деструкцией мелких и

средних портальных вен
При биохимическом анализе, На поздних стадиях выявляют повышение меди

Слайд 12Иммунопатоморфогенез
Обьект атаки лимфоцитов служит белок митохондрий, E2 – пируватдегидрогеназа, и эпитоп

Е2L2, содержащий липоливую кислоту
От 20 -50% с пируватдегидрогеназой оказываются под наблюдением в бессимптомный период


Слайд 13Показатели
Выявление на раннем периоде – повыше билирубин у 75%
Повышение фосфатазы

у 97%
Повышение IgМ у 80%
Присутствие антимитохондриальных Ат у 90%

Слайд 14Серологические исследования
Антимитохондриальные Ат М2
У 1\3-1\2 обнаружение Ат (ANA, ASMA)
АФЛ
Ат к

ретикулину и эндомицину

Слайд 15Прогноз
На ранней стадии значительно улучшает качество жизни, уменьшает развитие осложнений ,

выживаемость около 10 лет, при манифистации ( зуд, гепатомегалия, асцит, желтуха и другие) 5-7 лет

Лечение
- Симптоматическое и применяют иммунодепрессанты. При декомпенсированном циррозе, только пересадка печени в 80% - 5 лет жизни

Слайд 16Первичный склерозирующий холангит
Хроническое холестатическое заболевание , характеризующее не гнойным деструктивным

воспалением , облитерирующим склерозом и сегментарной дилатацией желчных протоков, с прогрессирующим течением с развитием биллиарного цирроза, портальной гипертензией и печеночной недостаточности и имеющее прогрессирующее течение

Слайд 17Иммунопатоморфогенез
Облитерирующий фиброз желчных протоков с интенсивной лимфоцитарной инфильтрацией очагов и

деструкцией эпителий желчных протоков
Увеличение CD4

Слайд 18Клиническая картина
10-25% бессимптомно, но может развиться цирроз с портальной гипертонией,

что послужит поводом для обследования

У 80% воспаление с аутоиммунным заболеванием кишечника

Слайд 19Серологические исследования
ANCA обнаруживается в 50-80% , обнаруживается у 25% родственников

больных ПСХ
Антиокардиолипиновые и антипероксидазные Ат, у 50-80%

Слайд 20Прогноз
Приводит к билиарному циррозу


Лечение
Специальное лечение не подобрано, трансплантация печени

Слайд 21Спасибо за внимание


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика