Доповідач – Леванчук Анна Сергіївна
Керівник – зав. каф., проф. Петрушенко Вікторія Вікторівна
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Вірогідність розвитку деструктивних змін в паренхімі підшлункової залози при виявленні мутації в гені катіонного трипсиногену презентация
Содержание
- 1. Вірогідність розвитку деструктивних змін в паренхімі підшлункової залози при виявленні мутації в гені катіонного трипсиногену
- 2. 2006р. – 2013р. 56,8% 1 2 3 4 5 27,3% 20% – 100%
- 3. Whitcomb David C.
- 4. Ген катіонного трипсиногену, PRSS1 Аутосомно-домінантний тип успадкування Пенетрантність 80%
- 7. N C N C Ser
- 8. N C N C Ser
- 9. Мета: встановити у хворих на гострий панкреатит
- 10. Методи дослідження Алель 1, дикий тип
- 11. Методи дослідження Гетерозигота, мутантний тип
- 12. Методи дослідження Алель 2, мутантний тип
- 13. Методи дослідження Для статистичної обробки отриманих
- 14. Групи дослідження
- 15. Результати дослідження
- 16. Висновки Усім хворим на гострий
- 17. Дякую за увагу
2006р. – 2013р. 56,8% 1 2 3 4 5 27,3% 20% – 100%
Слайд 1Вірогідність розвитку деструктивних змін в паренхімі підшлункової залози при виявленні мутації
в гені катіонного трипсиногену
Слайд 9Мета: встановити у хворих на гострий панкреатит вірогідність розвитку деструкції підшлункової
залози при виявленні мутації в гені катіонного трипсиногену (PRSS1) за умови початку захворювання шляхом впливу зовнішнього провокуючого фактору (алкоголь, ЖКХ).
54 пацієнти, чоловіки – 31 (57,4%), жінки – 23 (42,6%)
Середній вік хворих 41,8 ± 12,9 років
Об'єкт дослідження: поліморфна алель Arg122His у гені катіонного трипсиногену (PRSS1)
Слайд 13Методи дослідження
Для статистичної обробки отриманих даних використовували методи:
χ2 Пірсона
Співвідношення шансів
Відносний ризик,
чутливість, специфічність
Слайд 16
Висновки
Усім хворим на гострий панкреатит проводити скринінгове генетичне дослідження на наявність
мутації в гені катіонного трипсиногену.
У разі виявлення мутації призначити лікування спрямоване на попередження розвитку деструкції.
Хворим з мутацією надати відповідні рекомендації, а саме заборонити вживання алкоголю, профілактувати біліарні порушення.
Наголосити пацієнтам, що у нащадків дана мутація може проявитись у вигляді спадкового панкреатиту з початком у ранньому віці (5-10р.)
У разі виявлення мутації призначити лікування спрямоване на попередження розвитку деструкції.
Хворим з мутацією надати відповідні рекомендації, а саме заборонити вживання алкоголю, профілактувати біліарні порушення.
Наголосити пацієнтам, що у нащадків дана мутація може проявитись у вигляді спадкового панкреатиту з початком у ранньому віці (5-10р.)
