- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Врожденные пороки развития плода презентация
Содержание
- 1. Врожденные пороки развития плода
- 2. Врожденный порок развития (большая аномалия развития) –
- 3. Стигмы: гипертелоризм, 4-пальцевая борозда
- 4. Синдром – устойчивое сочетание нескольких пороков развития,
- 5. Распространенность ВПР Описано более 7000 синдромов
- 6. НОМЕНКЛАТУРА Агенезия (аплазия) – полное врожденное отсутствие
- 7. Адентия Амелия Анофтальмия Анотия
- 8. Врожденная гипертрофия – увеличенная относительная масса (или
- 9. Макросомия (свыше 4000 гр) гигантизм
- 10. Гигантизм изолированный увеличение части тела (органа) – с-м Протея
- 11. макроглоссия макрогения макротия
- 12. Врожденная гипоплазия (гипотрофия) – недоразвитие органа, (дефицит массы или размеров органа)
- 13. микроцефалия микрофтальм
- 14. микрогения микрогнатия
- 15. Гетеротопия – наличие клеток, тканей или целых
- 16. Эктопия почек
- 17. Удвоение, а также увеличение в числе того
- 18. Полидактилия постаксиальная — увеличение количества пальцев на
- 19. Полидактилия преаксиальная — увеличение количества пальцев на
- 20. Отсутствие отдельных частей органа обозначается приставкой «олиго» плюс название пораженного органа, например, олигодактилия
- 21. Неразделение (слияние) органов или двух однояйцевых близнецов (паги)
- 22. Слияние конечностей или их частей – приставка «син» (синдактилия)
- 23. синдактилия
- 24. Персистирование - сохранение эмбриональных структур, в норме
- 25. Дизрафия (арафия) – незаращение эмбриональной щели
- 26. С-м срединной расщелины лица
- 27. Классификация ВПР I. По этиологии: 1. Наследственные
- 28. Синдром Дауна Частота 1:700
- 29. Синдром Эдвардса Частота 1:7000
- 30. Синдром «кошачьего крика» (46,XX,del(5p-)) Частота 1:35000
- 31. Аутосомно-доминантные синдромы (АА или Аа) Синдром Марфана Ахондроплазия
- 32. Аутосомно-рецессивные синдромы (аа) Синдром Меккеля Синдром Робертса
- 33. 2. Экзогенные - пороки, формирование которых обусловлено
- 34. 3. Мультифакториальные – пороки, развитие которых обусловлено
- 35. Мультифакториальные пороки: изолированные пороки ССС; изолированные
- 36. II. По срокам поражения: Гаметопатии – пороки,
- 37. Бластопатии Циклопия - наличие единственной орбиты, располагающейся
- 38. Бластопатии: Сиреномелия – сращение нижних конечностей
- 39. III. По объему поражения: изолированнные – 50,9
- 40. Аномалад Пьера Робена
- 41. IV. В зависимости от характера нарушения механизмов
- 42. VI. По анатомо-физиологическому принципу различают: пороки ЦНС
- 43. Этиология врожденных пороков развития
- 44. I. Эндогенные причины: Мутации
- 45. Возраст матери
- 46. II. Экзогенные причины: 1. Физические факторы:
- 47. Фетальный алкогольный синдром плода - врожденная
- 48. Фетальный краснушный синдром плода
- 49. Фетальный краснушный синдром
- 50. Цитомегаловирус Риск для плода очень высокий, если
- 51. Цитомегаловирусный синдром у плода
Врожденный порок развития (большая аномалия развития) – стойкое морфологическое изменение органа или всего организма, выходящее за пределы вариаций их строения и сопровождающееся нарушением функции. Малая аномалия развития (микроаномалия, стигма дизэмбриогенеза)
Слайд 2Врожденный порок развития (большая аномалия развития) – стойкое морфологическое изменение органа
или всего организма, выходящее за пределы вариаций их строения и сопровождающееся нарушением функции.
Малая аномалия развития (микроаномалия, стигма дизэмбриогенеза) – стойкое морфологическое изменение органа, выходящее за пределы вариаций его строения или находящееся у крайних границ вариаций строения и не сопровождающееся нарушением функции.
Малая аномалия развития (микроаномалия, стигма дизэмбриогенеза) – стойкое морфологическое изменение органа, выходящее за пределы вариаций его строения или находящееся у крайних границ вариаций строения и не сопровождающееся нарушением функции.
Слайд 4Синдром – устойчивое сочетание нескольких пороков развития, в основе которых лежит
одна причина (генная, хромосомная, геномная мутация, тератогенный фактор)
Слайд 5Распространенность ВПР
Описано более 7000 синдромов
Перечень из 86 микроаномалий
Частота ВПР в странах
мира 2,7-16,3%
Частота ВПР в России 4,0-6,0%
Частота ВПР по Ивановской области
(данные 2013 г) 5,1%
Наиболее частые ВПР:
Пороки сердечно-сосудистой системы 40-45%
Пороки опорно-двигательного аппарата 23%
Пороки нервной системы 21%
Множественные пороки 10%
Частота ВПР в России 4,0-6,0%
Частота ВПР по Ивановской области
(данные 2013 г) 5,1%
Наиболее частые ВПР:
Пороки сердечно-сосудистой системы 40-45%
Пороки опорно-двигательного аппарата 23%
Пороки нервной системы 21%
Множественные пороки 10%
Слайд 6НОМЕНКЛАТУРА
Агенезия (аплазия) – полное врожденное отсутствие органа
Атрезия – полное отсутствие канала
или естественного отверстия
Стеноз – сужение канала или отверстия
Стеноз – сужение канала или отверстия
Слайд 8Врожденная гипертрофия – увеличенная относительная масса (или размеры) органа за счет
увеличения количества (гиперплазия) или объема (гипертрофия) клеток
Слайд 12
Врожденная гипоплазия (гипотрофия) – недоразвитие органа, (дефицит массы или размеров органа)
Слайд 15Гетеротопия – наличие клеток, тканей или целых участков органа в другом
органе или в тех зонах того же органа, где их быть не должно;
Гетероплазия – нарушение дифференцировки отдельных типов ткани;
Эктопия – смещение органа, т. е. расположение его в необычном месте (например, почка в малом тазу).
Гетероплазия – нарушение дифференцировки отдельных типов ткани;
Эктопия – смещение органа, т. е. расположение его в необычном месте (например, почка в малом тазу).
Слайд 17Удвоение, а также увеличение в числе того или другого органа или
части его
(приставка поли- перед названием органа обозначает дополнительные органы, например, полигирия, полидактилия, полиспления);
(приставка поли- перед названием органа обозначает дополнительные органы, например, полигирия, полидактилия, полиспления);
Слайд 18Полидактилия постаксиальная — увеличение количества пальцев на локтевой стороне кисти (или
на наружной стороне стопы).
Слайд 19Полидактилия преаксиальная — увеличение количества пальцев на лучевой стороне кисти (или
на внутренней стороне стопы).
Слайд 20 Отсутствие отдельных частей органа обозначается приставкой «олиго» плюс название пораженного органа,
например, олигодактилия
Слайд 24Персистирование - сохранение эмбриональных структур, в норме исчезающих к определенному периоду
развития
незаращение боталлова протока
незаращение овального отверстия у ребенка старше трех месяцев
незаращение боталлова протока
незаращение овального отверстия у ребенка старше трех месяцев
Слайд 27Классификация ВПР
I. По этиологии:
1. Наследственные
Хромосомные синдромы
Моногенные синдромы
2. Экзогенные
3. Мультифакториальные
Слайд 332. Экзогенные - пороки, формирование которых обусловлено действием тератогенных факторов
(10 – 13%)
Тератогенный фактор – фактор внешней среды, который нарушает эмбриональное развитие и определяет формирование порока развития
Тератогенный фактор – фактор внешней среды, который нарушает эмбриональное развитие и определяет формирование порока развития
Слайд 34 3. Мультифакториальные – пороки, развитие которых обусловлено совместным действием неблагоприятного генетического
фона плода и негативный действием факторов внешней среды
(60 -65%)
(60 -65%)
Слайд 35Мультифакториальные пороки:
изолированные пороки ССС;
изолированные пороки ЦНС;
изолированные лицевые расщелины;
кривошея;
косолапость,
врожденный вывих бедра;
пилоростеноз;
крипторхизм;
гипоспадия
Слайд 36II. По срокам поражения:
Гаметопатии – пороки, формирование к-х обусловлено поражением гамет
Бластопатии
– пороки, формирование к-х обусловлено поражением от 0 до 15 суток в/у развития (дробящаяся зигота, морула, бластоциста, ранняя гаструла)
Эмбриопатии – пороки, формирование к-х обусловлено поражением эмбриона с 16 суток до конца 8 нед в/у развития (70%)
Фетопатии – пороки, формирование к-х обусловлено поражением плода с начала 9 недели до рождения
Эмбриопатии – пороки, формирование к-х обусловлено поражением эмбриона с 16 суток до конца 8 нед в/у развития (70%)
Фетопатии – пороки, формирование к-х обусловлено поражением плода с начала 9 недели до рождения
Слайд 37Бластопатии Циклопия - наличие единственной орбиты, располагающейся по средней линии в области
лба, содержащая одно либо два глазных яблока.
Слайд 39III. По объему поражения:
изолированнные – 50,9 %;
системные – 2,2 %;
множественные –
46,9 %
Аномалад – комплекс пороков, вызванный одной ошибкой морфогенеза
Аномалад – комплекс пороков, вызванный одной ошибкой морфогенеза
Слайд 41IV. В зависимости от характера нарушения механизмов развития различают ВПР, связанные
с:
нарушением пролиферации;
нарушением миграции;
нарушение дифференцировки;
нарушение механизма физиологической гибели клеток;
нарушение адгезивного процесса
нарушением пролиферации;
нарушением миграции;
нарушение дифференцировки;
нарушение механизма физиологической гибели клеток;
нарушение адгезивного процесса
–
Слайд 42VI. По анатомо-физиологическому принципу различают:
пороки ЦНС и органов чувств;
пороки лица и
шеи;
пороки сердечно-сосудистой системы;
пороки дыхательной системы;
пороки органов пищеварения;
пороки костно-мышечной системы;
пороки мочевыделительной системы;
пороки половых органов;
пороки эндокринных желез;
пороки кожи и ее придатков;
пороки последа;
прочие пороки.
пороки сердечно-сосудистой системы;
пороки дыхательной системы;
пороки органов пищеварения;
пороки костно-мышечной системы;
пороки мочевыделительной системы;
пороки половых органов;
пороки эндокринных желез;
пороки кожи и ее придатков;
пороки последа;
прочие пороки.
Слайд 44I. Эндогенные причины:
Мутации
- геномные в женских гаметах;
- генные доминантные в мужских гаметах
Гормональные расстройства и дефекты метаболизма у беременных
Возраст родителей
Гормональные расстройства и дефекты метаболизма у беременных
Возраст родителей
Слайд 45 Возраст матери Частота анеуплоидии
30 – 34 1 : 510
35 – 39 1 : 185
40 – 44 1 : 63
Более 45 1 : 24
35 – 39 1 : 185
40 – 44 1 : 63
Более 45 1 : 24
Слайд 46II. Экзогенные причины:
1. Физические факторы:
радиационные
механические (амниотические сращения)
Маловодие
2. Химические факторы:
лекарственные препараты
алкоголь,
гербициды, пестициды, фенолы, бензол, бензоат и пр.
3. Биологические факторы:
вирусы, бактериальные токсины, токсоплазма
3. Биологические факторы:
вирусы, бактериальные токсины, токсоплазма
Слайд 47Фетальный алкогольный синдром плода - врожденная гипотрофия - постнатальный дефицит роста и массы
тела,
- общая задержка физического и психического развития,
- микро- и гидроцефалия, - черепно-лицевые аномалии и др.
Слайд 48
Фетальный краснушный синдром плода
I триместр: катаракта, пигментная ретинопатия, глаукома,
микрофтальмия;
II триместр: глухота, умственная отсталость, диабет, врожденный порок сердца, дефицит роста, микроцефалия, иммунологический дефицит (может проявиться через несколько месяцев или лет).
Профилактика: иммунизация девочек по общепринятой схеме, для беременных противопоказано (риск для плода). УЗИ.
II триместр: глухота, умственная отсталость, диабет, врожденный порок сердца, дефицит роста, микроцефалия, иммунологический дефицит (может проявиться через несколько месяцев или лет).
Профилактика: иммунизация девочек по общепринятой схеме, для беременных противопоказано (риск для плода). УЗИ.
Слайд 50Цитомегаловирус
Риск для плода очень высокий, если у беременной имеет место первичная
ЦМВ-инфекция в течение первых 6 месяцев беременности.
10% плодов имеют тяжелые ВПР.
Классическая клиника: различные поражения ЦНС, микроцефалия, диффузные перивентрикулярные кальцификаты (клиническая картина энцефалита), реже гидроцефалия, абструкция церебро-спинального канала, умственная отсталость, гипотония, судороги, страбизм, хореоретинит, микрофтальмия, катаракта, кальцификаты в сетчатке, гепатоспленомегалия.
10% плодов имеют тяжелые ВПР.
Классическая клиника: различные поражения ЦНС, микроцефалия, диффузные перивентрикулярные кальцификаты (клиническая картина энцефалита), реже гидроцефалия, абструкция церебро-спинального канала, умственная отсталость, гипотония, судороги, страбизм, хореоретинит, микрофтальмия, катаракта, кальцификаты в сетчатке, гепатоспленомегалия.
