Видовой иммунитет: клеточные и гуморальные механизмы презентация

ОТОШЕНИИ КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ДАННЫЕ
РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТСЯ МИШЕНЯМИ, А КЛЕТКИ,
ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ИХ, - ЭФФЕКТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ,
ИЛИ ЭФФЕКТОРАМИ

ВАРИАТИВНОСТЬ РЕАКЦИЙ ОБУСЛОВЛЕНА РАЗНООБРАЗИЕМ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНИАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ЧУЖЕРОДНЫХ АГЕНТОВ И ДРУГИХ ОБЪЕКТОВ,
ПОДЛЕЖАЩИХ УНИЧТОЖЕНИЮ В РАМКАХ ВИДОВОГО ИММУНИТЕТА:

СРЕДИ ФАКТОРОВ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ
УНИЧТОЖЕНИЮ, ОСОБОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ РАЗМЕРЫ ОБЪЕКТА
ОТНОСИТЕЛЬНО РАЗМЕРОВ ЭФФЕКТОРНЫХ КЛЕТОК И ЕГО
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ИЛИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ

УНИЧТОЖЕНИЕ ЧУЖЕРОДНОГО ОБЪЕКТА, НО ПРИ
ФАГОЦИТОЗЕ ЭТО УНИЧТОЖЕНИЕ ПРОИСХОДИТ ВНУТРИ САМОГО
ФАГОЦИТА, А ПРИ КИЛЛИНГОВЫХ РЕАКЦИЯХ – ВНЕ ЭФФЕКТОРНОЙ
КЛЕТКИ

РЕАКЦИЯ ФАГОЦИТОЗА
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ
КЛЕТКАМИ – ФАГОЦИТАМИ
(НЕЙТРОФИЛЫ И МАКРОФАГИ)
В ОТНОШЕНИИ ОБЪЕКТОВ,
РАЗМЕРЫ КОТОРЫХ
ЗНАЧИТЕЛЬНО
МЕНЬШЕ РАЗМЕРОВ ФАГОЦИТА

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ
КЛЕТКАМИ – ЛИМФОЦИТАМИ-
ЕСТЕСТВЕННЫМИ КИЛЛЕРАМИ,
А ТАКЖЕ ДРУГИМИ ТИПАМИ
КЛЕТОК ЭОЗИНОФИЛАМИ,
ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
(БАЗОФИЛАМИ) В ОТНОШЕНИИ
ОБЪЕКТОВ, РАЗМЕРЫ КОТОРЫХ
СРАВНИМЫ ИЛИ ПРЕВЫШАЮТ
РАЗМЕРЫ ЭФФЕКТОРНОЙ КЛЕТКИ

И
НАЧАЛО ФАГОЦИТОЗА

ОБРАЗОВАНИЕ
ФАГОСОМЫ

ОБРАЗОВАНИЕ
ФАГОЛИЗОСОМЫ

УНИЧТОЖЕНИЕ

ЭКЗОЦИТОЗ

ОБЪЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА:
АПОПТИЧЕСКИЕ ТЕЛА,
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ,
БАКТЕРИИ С ВНЕКЛЕТОЧНЫМ
ЦИКЛОМ РАЗВИТИЯ.

ФАГОЦИТОЗ ОБЛИГАТНО-
ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
НОСИТ НЕЗАВЕРШЁННЫЙ
ХАРАКТЕР ИЗ-ЗА НАЛИЧИЯ
У ВОЗБУДИТЕЛЯ СПОСОБНОСТИ
ПРОТИВОСТОЯТЬ
УНИЧТОЖЕНИЮ
ВНУТРИ ФАГОЦИТА.

В ЭТОМ СЛУЧАЕ ФАГОЦИТОЗ
СТАНОВИТСЯ ФАКТОРОМ
ДИССЕМИНАЦИИ АГЕНТА
ПО ТКАНЯМ

ГРИБОВ

КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ

ЛИМФОЦИТЫ-НАТУРАЛЬНЫЕ
КИЛЛЕРЫ
(ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ,
NK-, ЕК-ЛИМФОЦИТЫ,
CD56, CD57, CD16)

ЭОЗИНОФИЛЫ,
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ГИБЕЛЬ ПО ТИПУ
НЕКРОЗА

С7, С8, С9
ФАКТОРЫ B, D, ПРОПЕРДИН (Р)

ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ,
КЛАССИЧЕСКИЙ,
ЛЕКТИНОВЫЙ

ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ОТЛИЧАЮТСЯ:
- ОТНОШЕНИЕМ К ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ВИДУ ИММУНИТЕТА,
- ИНИЦИИРУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ,
- УЧАСТИЕМ КОМПОНЕНТОВ

(ЛПС),

ПОЛИСАХАРИДЫ,

МЕМБРАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ

МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК (МСБ, ЛЕКТИН)

КОМПЛЕКСЫ Аг-Ат
(IgG IgM);


С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК,

С3, С5-С9,
ФАКТОРЫ B, D,
ПРОПЕРДИН

С1-С9

С1-С9, ИЛИ
С2-С9 ИЛИ
С4-С9

ПОПАДАНИЯ В ОРГАНИЗМ ИНИЦИИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ (АКТИВАТОРОВ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА). АКТИВАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ, Т.Е. ПРИОБРЕТЕНИЕ ИМИ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ СЛЕДУЮЩИХ ИЗМЕНЕНИЙ:

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ;
 
 
 
 
РАСЩЕПЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ КОМПОНЕНТА НА 2 ФРАГМЕНТА, ОДИН ИЗ КОТОРЫХ СТАНОВИТСЯ ФЕРМЕНТОМ И ПРОДОЛЖАЕТ КАСКАД АКТИВАЦИИ
 
 
 
 
 
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛ

С4b

C4a

(С3bBbP)n (С3bBbP)nC5b



(С3bBbP)nC5bC6C7C8C9
(МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС, МАК)

С3

С3а

С5

С5а

С6, С7, С8, С9

ОПСОНИН,
ОПСОНИЗИРОВАННАЯ БАКТЕРИЯ

КИЛЛИНГА, МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ АПК И ЛИМФОЦИТОВ В ПРОЦЕССЕ АКТИВАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА);



ОПРЕДЕЛЯЮТ ДИАПЕДЕЗ КЛЕТОК ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ;



КОНТРОЛИРУЮТ ПРОЦЕССЫ МИГРАЦИИ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ (И ДРУГИХ СИСТЕМ) ИЗ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ В ТКАНИ И ОБРАТНО (ХОУМИНГ ЛИМФОЦИТОВ)

КЛЕТКЕ КАПИЛЛЯРА (АРЕСТ);

ДИАПЕДЕЗ