Слайд 1РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ
КАФЕДРА ДЕТСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ С КУРСОМ ДЕТСКОЙ ОРТОДОНТИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ У
ДЕТЕЙ
Мартиросян Р.В.
Мартиросян К.А.
Слайд 3Археологи обнаруживают останки людей, живших несколько тысяч лет назад, со следами
поражений, характерных для туберкулеза. Известно, что в Древней Персии людей с симптомами туберкулеза изолировали от здоровых, а в Индии были запрещены браки с больными туберкулезом. Описания этого заболевания можно найти в трудах Гиппократа и Авиценны.
Слайд 4В Европе и Северной Америке пик распространения туберкулеза пришелся на XVIII –
начало XX века, когда из-за ужасающих масштабов заболевания оно получило название "белой чумы". Диагноз туберкулеза считался почти смертным приговором, средняя продолжительность жизни больных не превышала 3-5 лет. В это время от туберкулеза умирал каждый седьмой житель Европы. Тема "чахотки" (так раньше назывался туберкулез) была отражена в произведениях Достоевского, Чехова, Диккенса, Дюма, в полотнах художников Н.П. Клодта, В.М. Максимова, В.Д. Поленова, в операх Верди и Пуччини – это говорит о крайне широком распространении заболевания и о его влиянии на общество. Туберкулезом болели и умерли от него В.Г. Белинский, Н.А. Добролюбов, А.П. Чехов, Ф. Шопен и многие другие известные люди.
Слайд 5В 1882 году немецкий ученый Роберт Кох открыл возбудителя туберкулеза – микобактерию туберкулеза,
которого также называют бациллой Коха, или палочкой Коха. Это открытие позволило создать новые методы лечения и профилактики заболевания. 24 марта 1882 года – день объявления Коха об этом открытии – считается днем рождения фтизиатрии, науки о туберкулезе. В 1911 г. открытие Коха было отмечено Нобелевской премией.
Слайд 6К середине XX века во многих странах мира распространенность туберкулеза значительно снизилась.
Появление в 1942 году первого противотуберкулезного препарата стрептомицина, а позже и других эффективных лекарств, позволило взять ситуацияю с туберкулезом под контроль.
Слайд 7Этиология и патогенез
Возбудителем заболевания являются микобактерии туберкулеза (m. tuberculosis). Внедрение микроорганизмов
происходит двумя путями: непосредственно при повреждении или воспалении слизистой оболочки, миндалин и других тканей и органов полости рта, или при распространении инфекции по сосудистому руслу (гематогенно, лимфогенно) из отдаленных очагов (легкие, кости и т.д.). Различают две формы туберкулеза в челюстно-лицевой области - первичную и вторичную.
Слайд 9Первичное инфицирование
Характерно для детского возраста и возникает обычно у детей, имевших
контакт с больными туберкулезом. Заболевание может развиться при употреблении инфицированного молока зараженных коров.
Слайд 10 Инфекция может проникнуть при травме и воспалении слизистой оболочки.
На месте внедрения в кожу, после инкубации, которая длится 1-3 недели, возникает ограниченная припухлость. Постепенно формируется папулезное, пузырчатое или пустулезное образование. После изъязвления, нагноения и отторжения корочки остается язва с неправильными, подрытыми краями, дно которой выполнено грануляциями и мелкими желтоватыми узелками.
Слайд 12 Через 1-2 месяца первичная туберкулезная язва рубцуется или распространяется
в соседние области. В полости рта у детей туберкулезное поражение развивается чаще всего в области миндалин, десны, реже носоглотки.
Слайд 14 Туберкулезные грануляции мягкие, губчатые, легко кровоточат и отличаются плоскостным
ростом. Зубы в области поражения могут расшатываться и выпадать. Лунки выпавших зубов заполняются специфическими грануляциями, содержащими туберкулезные бугорки. Реакция Пирке положительная.
Слайд 16Вторичное поражение
слизистой оболочки туберкулезом представляет собой проявление общего туберкулёза с очагами
в различных органах и тканях.
Слайд 18Вторичные очаги локализуются чаще в челюстях или скуловых костях. На верхней
челюсти в процесс вовлекаются передняя стенка, нижнеглазничный край, а также скуловой и альвеолярный отростки.
На нижней челюсти процесс локализуется чаще в области угла, ветви и альвеолярного отростка. В начале заболевания появляется умеренная припухлость, которая медленно нарастает.
Слайд 19В течение 1-2 месяцев кожа приобретает синюшный оттенок, иногда с легкой
гиперемией. Процесс развивается медленно. В дальнейшем наблюдается инфильтрация тканей в зоне поражения с последующим размягчением и образованием «холодного» абсцесса, который может самопроизвольно вскрыться через свищевые ходы.
Слайд 21Длительно существующий туберкулезный процесс в кости иногда сопровождается множественными свищами, оставляющими
обезображивающие рубцы. В последние годы наблюдаются более доброкачественные формы туберкулезного процесса в челюстях. Заболевание протекает по типу остита с выраженной периостальной реакцией. Такой вариант характерен для поражения верхней челюсти и скуловой кости.
Слайд 22При рентгенологическом исследовании обнаруживают ту или иную степень деструкции в виде
очагов или зон остеопороза. При активном процессе деструкция начинает распространяться из довольно локального первичного участка поражения. На нижней челюсти выявляют периостальную реакцию. Секвестры образуются редко.
Слайд 23Туберкулезный лимфаденит
Существует две возможности возникновения туберкулеза лимфатических узлов челюстно-лицевой области. В
первом случае «входными воротами» для туберкулезной инфекции служат воспалительные очаги и повреждения слизистой оболочки рта, полости носа, аденоиды и миндалины, пораженные зубы.
Слайд 25Если микобактерии туберкулеза не погибают (фагоцитоз и лизис лимфоцитами), то фиксируются
и дают начало местному очагу заболевания. Во втором случае может встречаться вторичное проявление при наличии специфических изменений в других органах (легких, суставах, костях и т.д.). Поражаются в первую очередь поднижнечелюстные и шейные лимфоузлы.
Слайд 26Клиника
Острое начало туберкулезного лимфаденита в челюстно-лицевой области не характерно, хотя и
встречается. Отмечается резкая гиперплазия пораженного узла. Лимфоузел может увеличиваться до размеров «куриного яйца».
Слайд 27Нередко возникает абсцедирование пораженных узлов с последующим образованием свища. После стихания
острых явлений узел долгое время остается увеличенным, подвижным, эластичным, слегка спаянным с окружающими тканями. Хроническое течение заболевания встречается чаще острого. Процесс начинается с увеличения лимфоузла или групп узлов той или иной области.
Слайд 29Пораженные узлы плотно-эластичной консистенции с четкими контурами и несколько бугристой поверхностью,
безболезненные или слабо болезненные при пальпации, в большинстве случаев подвижные, иногда спаянные с тканями и кожей. Цвет кожи над узлами не изменен, она свободно или с некоторым затруднением собирается в складку. Такое состояние узла или узлов сохраняется долго.
Слайд 30Тенденция к творожистому распаду и нагноению приводит к образованию свищей с
обильным гнойным отделяемым и воспалительными изменениями в окружающей коже. Свищи долго не заживают, периодически закрываясь и открываясь.
Слайд 31Туберкулезное поражение лимфатических узлов может быть односторонним и двусторонним, с поражением
одной или нескольких групп. При вторичных лимфаденитах перифокальная инфильтрация незначительна, преобладают признаки гиперплазии пораженных узлов.
Слайд 32Диагноз
основывается на сопоставлении данных анамнеза, клинического течения и лабораторных исследований: накожной
и внутрикожной проб (реакций Пирке и Манту), цитологического исследования пунктата и отделяемого из свищей.
Слайд 33Нахождение в пунктате казеоза, клеточных элементов туберкулезного воспаления, микобактерии туберкулеза подтверждают
характер патологического процесса. Для исключения первичного очага туберкулеза легких всем детям должны проводиться рентгенография и рентгеноскопия грудной клетки.
Слайд 35Дифференциальный диагноз
Туберкулезного лимфаденита проводят с неспецифическими хроническими лимфаденитами, хроническими сиалоаденитами, актиномикозом
лимфоузлов, системными заболеваниями крови, опухолями и опухолеподобными процессами.
Слайд 36Лечение
При туберкулезном лимфадените проводят общеукрепляющую, стимулирующую, десенсибилизирующую и специфическую противотуберкулезную терапию.
В случаях абсцедирования показано хирургическое вмешательство - вскрытие абсцесса с дренированием полости. Лечение длительное и должно проводиться в специализированном лечебном учреждении или амбулаторно под наблюдением фтизиатра и стоматолога.
Слайд 37Диагноз туберкулезного поражения ставят на основании
анамнеза, клинической картины, динамики процесса и
ряда лабораторных исследований. Туберкулез различных органов у ребенка дает основание думать о вторичных проявлениях процесса в челюстно-лицевой области. Контакт с больными, употребление молока от зараженного скота, повреждение покровных тканей могут быть предпосылками для первичного поражения тканей челюстно-лицевой области.
Слайд 38Существенную помощь в диагностике оказывают микроскопическое исследование мазков гноя, содержимого язв,
цитологическое исследование пунктатов, биопсия материала. Туберкулезные пробы бывают положительными при состоянии хорошо выраженной аллергии, то есть в случаях вторичных поражений. При первичных поражениях, особенно в начале процесса, они имеют меньшее значение.
Слайд 39Микроскопическое исследование мазков
Слайд 40Дифференциальную диагностику следует проводить
с сифилитическими язвами и раковыми поражениями. С этой
целью проводят лабораторные и гистологические исследования. Туберкулезные поражения также дифференцируют с банальными воспалительными процессами и актиномикозом.
Слайд 41Лечение больных туберкулезом
состоит в соблюдении оптимального оздоровительного режима, общеукрепляющей и медикаментозной
терапии в возрастных дозировках.
Слайд 42Противотуберкулезные препараты, используемые для лечения: изониазид (препарат выбора при всех формах),
рифампицин, этамбутол, стрептомицин, пиразинамид, натрия парааминосалицилат (ПАСК), этионамид. Лечение проводят в режиме монотерапии, 2-3 препаратами, а у больных с пораженим челюстно-лицевой области должно осуществляться совместно с фтизиатром.
Слайд 45Рецепты
Rp.: Sol. Camphorae oleosae 5% 1,0
D.t.d. N. 10 in amp
S.
для местного обезболивания
Rp.: Trypsini crystallisati 0,01
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона растворить в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для аппликации некротизированных тканей.
Rp.: Solutio Chlorhexidini bigluconatis 0,05% - 100 ml
D.S. для антисептической обработки полости рта
Rp.: Solcoseryli 5 г
D.S. для ускорения эпителизации эрозий
Rp.: Sol. Kalii permanganatis 5% 10 ml.
D.S. для обработки краев раны
Слайд 46Список литературы
Персии Л.С., Елизарова В.М., Дьякова С.В. «Стоматология детского возраста»
vse-zabolevaniya.ru
krasgmu.ru
twirpx.ru
macbeth.su