Строение и функции иммунной системы человека презентация

курс, лечебный факультет

врожденного и адаптивного иммунитета.
1. Понятие об иммунологии как предмете, основные этапы ее развития.
2. Функциональная организация иммунной системы.
3 Виды иммунитета: особенности врожденного и адаптивного иммунитета.
4. Характеристика клеток, участвующих в реакциях врожденного и адаптивного иммунитета.
5. Строение центральных и периферических органов иммунной системы, функции.
6. Лимфоидная ткань: строение, функция.
7. ГСК.
8. Лимфоцит – структурная и функциональная единица иммунной системы.

наиболее общими свойствами
Субпопуляция клеток – более специализированные однородные клетки
Цитокины – растворимые пептидные медиаторы иммунной системы, необходимые для ее развития, функционирования и взаимодействия с другими системами организма.
Иммунокомпетентные клетки (ИКК)- клетки, обеспечивающие выполнение функций иммунной системы

системы организма человека как в условиях нормы, так и при патологических состояниях.

системы и ее дисфункции
Условия и закономерности развития иммунопатологических реакций и способы их коррекции
Возможность использования резервов и механизмов иммунной системы в борьбе с инфекционными, онкологическими и др. заболеваниями
Иммунологические проблемы трансплантации органов и тканей, репродукции

Эрлих П. (1890г.) - заложили основу гуморального иммунитета (открытие антител)
Мечников И.И. (1901-1908г.) - теория фагоцитоза
Борде Ж. (1899г.) – открытие системы комплемента
Рише Ш., Портье П. (1902г.) – открытие анафилаксии
Пирке К. (1906г.) – учение об аллергии
Ландштейнер К. (1926г.) – открытие групп крови AB0 и резус-фактора
Медовар (1940-1945г.) - учение об иммунологической толерантности
Доссе Ж., Снел Д. (1948г.) – заложены основы иммуногенетики
Миллер Д., Кламан Г., Девис, Ройт (1960г.) - учение о Т- и В системах иммунитета
Дюмонд (1968-1969г.) – открытие лимфокинов
Келер, Мильстайн (1975г.) – метод получение моноклональных антител (гибридомы)
1980г.-2010г. – разработка методов диагностики и лечения иммунопатологии

признаки генетически чужеродной информации (включая микроорганизмы, чужеродные клетки, ткани или генетически изменившиеся собственные клетки, в т. ч. опухолевые)

патогенных и непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов тканевой деструкции.
Приобретенный (адаптивный) иммунитет - формируется в течение жизни под влиянием антигенной стимуляции.
Врожденный и приобретенный иммунитет – это две взаимодействующие части иммунной системы, обеспечивающие развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции.

на уровне барьерных тканей (кожные покровы и слизистые)

- стереотипность
- неспецифичность
(регулируется гипофизарно-адреналовой системой)
Механизмы:
анатомо-физиологические барьеры (кожные покровы, слизистые оболочки)
гуморальные компоненты (лизоцим, комплемент, ИНФα и β, белки острой фазы, цитокины)
клеточные факторы (фагоциты, NК-клетки, тромбоциты, эритроциты, тучные клетки, эндотелиоциты)

памяти в процессе иммунного ответа
Механизмы:
гуморальные факторы - иммуноглобулины (антитела)
клеточные факторы – зрелые Т-, В-лимфоциты

различных частях организма, но функционирующих как единое целое.
Особенности:
генерализована по организму
постоянная рециркуляция лимфоцитов
специфичность

иммунного распознавания с участием компонентов врожденного и приобретенного иммунитета.

и элиминации генетически чужеродных веществ

антигенной природы эндогенно возникающих (клетки, измененные вирусами, ксенобиотиками, опухолевые клетки и др.) или экзогенно проникающих в организм

клон лимфоцитов»
Высокая степень чувствительности – распознавание АГ иммунокомпетентными клетками (ИКК) на уровне отдельных молекул
Иммунологическая индивидуальность - «конкретность иммунного ответа» - для каждого организма характерен свой, генетически контролируемый тип иммунного ответа
Клональный принцип организации - способность всех клеток в пределах отдельного клона отвечать только на один антиген
Иммунологическая память – способность иммунной системы (клеток памяти) отвечать ускоренно и усиленно на повторное поступление антигена

регенерации - свойство иммунной системы к поддержанию гомеостаза лимфоцитов за счет пополнения пула и контроля популяции клеток памяти
Феномен «двойного распознавания» антигена Т-лимфоцитами - способность распознавать чужеродные антигены только в ассоциации с молекулами ГКГ
Регуляторное действие на другие системы организма

лимфоидные скопления в разных органах)
Клетки:
лимфоциты, лейкоциты (мон/мф, нф, эф, бф, дк), тучные клетки, эндотелий сосудов, эпителий
Гуморальные факторы:
антитела, цитокины
Пути циркуляции ИКК:
периферическая кровь, лимфа

воздействий (костный мозг – в костномозговых полостях, тимус в грудной полости)

Костный мозг и тимус являются местом дифференцировки лимфоцитов

В центральных органах иммунной системы лимфоидная ткань находится в своеобразной среде микроокружения (в костном мозге –миелоидная ткань, в тимусе – эпителиальная)

чужеродных антигенов
Последовательное усложнение их строения в зависимости от величены и продолжительности антигенного воздействия.

В - лимфоцитов

Мезенхимальные (стромальные) стволовые клетки (МСК) – популяция полипотентных костномозговых клеток, способных к дифференцировке в остеогенные, хондрогенные, адипогенные, миогенные и др. линии клеток.
Тканеспецифичные прогениторные клетки (клетки-предшественницы) – малодифференцированные клетки, располагающиеся в различных тканях и органах, отвечают за обновление клеточной популяции.

и дифференцируется в родоначальные стволовые клетки для миело- и лимфопоэза
Родоначальная стволовая клетка - ограничена в самоподдержании, интенсивно пролиферирует и дифференцируется в 2-х направлениях (лимфоидном и миелоидном)
Клетка-предшественница – дифференцируется только в один тип клеток (лимфоциты, нейтрофилы, моноциты и др.)
Зрелые клетки - Т-, В-лимфоциты, моноциты, и др.

маркер ГСК – CD 34)

Малодифференцированность
Способность к самоподдержанию
Перемещение по кровотоку
Репопуляция гемо- и иммунопоэза после радиационного облучения или химиотерапии

представлена эпителиальными клетками, содержащими секреторную гранулу, секретирующую “тимические гормональные факторы”.
В мозговом слое содержатся зрелые тимоциты, которые включаются в рециркуляцию и заселяют периферические органы иммунной системы.
Функции:
созревание тимоцитов в зрелые Т-клетки
секреция гормонов тимуса
регуляция функции Т-клеток в других
лимфоидных органах посредством
тимических гормонов

гуморальных веществ.
Инкапсулированная – лимфоидные органы (тимус,селезенка, лимфатические узлы, печень)
Неинкапсулированная – лимфоидная ткань слизистых оболочек, ассоциированная с ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системой
Лимфоидная подсистема кожи – диссеминированные внутриэпителиальные лимфоциты, региональные л/узлы, сосуды лимфодренажа

вариантов у Т-лимфоцитов и 1016 вариантов у В-лимфоцитов )
рециркуляция (между кровью и лимфой в среднем около 21 ч.)
обновление лимфоцитов (со скоростью 106 клеток в мин.); среди лимфоцитов периферической крови 80% долгоживущие лимфоциты памяти, 20% наивные лимфоциты, образованные в костном мозге и не имевшие контакта с антигеном)

ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 311 с.
2. Хаитов Р.М. Иммунология. Норма и патология: учеб. для студентов мед Вузов и ун-тов.- М.: Медицина, 2010.- 750 с.
3. Иммунология: учебник / А.А. Ярилин.- М.: ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунололгии: учебник. – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 640 с.