Стандартные операционные процедуры презентация

средств медицинского применения»
(ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

Панкратов А.А.
к.б.н., старший научный сотрудник отделения модификаторов и протекторов противоопухолевой терапии
МНИОИ им. П.А.Герцена
филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России
Andreimnioi@yandex.ru

процессов проведения испытаний или другой деятельности, как правило, не представленных детально в планах исследования или руководствах по проведению испытаний [ГОСТ 33044-2014]

Исследование, выполненное по правилам GLP, выполняется в соответствии с СОП.

Если СОП отсутствуют, инспекторы (представители Заказчика или вышестоящей организации) считают, что данные, собранные в ходе исследования, не являются надежными и проверяемыми.

виде и утвержденные руководством стандартные операционные процедуры (СОП), которые предназначены для того, чтобы гарантировать качество и полноту данных, полученных в процессе исследования. Пересмотренные СОП также должны быть утверждены руководством испытательного центра.
Каждому подразделению и/или каждой площадке испытательного центра незамедлительно должны быть доступны действующие СОП, относящиеся к их деятельности. В дополнение к СОП допускается также использовать иные печатные издания, методические руководства, справочники и специальные статьи.
Отклонения от СОП в ходе исследования должны быть зарегистрированы и признаны (завизированы) руководителем исследования и (при необходимости) ответственным исследователем(ями) [ГОСТ 33044-2014].

видов (но не ограничиваться ими)

Испытуемые и стандартные объекты
Поступление, идентификация, маркировка, обработка, отбор проб, хранение
Оборудование, материалы и реагенты
Оборудование:
-использование, обслуживание, уход, калибровка.
Компьютеризированные системы:
-валидация, порядок работы и обслуживания, безопасность, контроль изменений, создание резервных копий
Вещества, реагенты и растворы:
-приготовление и маркировка
Хранение записей, отчетность, хранение и извлечение информации
Кодирование исследований, сбор данных, подготовка отчетов, системы индексации, обработка данных, в том числе с использованием компьютеризированных систем

процедуры, установленные для получения, транспортировки, размещения, определения характеристик и идентификации тест-систем, а также ухода за ними;
подготовка тест-систем, наблюдения и осмотры до, во время и после завершения исследования;
обращение с тест-системами, умирающими или умершими во время исследования;
сбор, идентификация и порядок работы с образцами, включая вскрытие трупа и гистопатологию;
размещение тест-систем на испытательных площадках.
Процедуры по обеспечению качества
Работа персонала по обеспечению качества заключается в планировании, составлении графика проверок, проведении проверок, документировании и составлении отчетов о проверках

и Ответственным исполнителем всех отклонений от СОП
Документация всех отклонений от СОП (первичные данные)
Пересмотр СОП утверждается Администрацией исследовательского центра
Доступность СОП для персонала на рабочем месте
Сохранение исторических версий СОП

аудита
Упрощают написание протокола

выполнение
Каким образом происходит выполнение процедуры
Где и как регистрируется выполнение процедуры

исполнения для всех)
Правила по технике безопасности
Поведение на рабочем месте
Документация по обучению и т.д.
СОП должны регулярно пересматриваться (раз в 3 года)

действия
Описание цели
Описание поэтапного выполнения процедур

исследовательского Учреждения
Службой (группой) обеспечения качества
Указание на способ обучения СОП
Чтение
Практические занятия
Приложения к СОП (формы) должны содержать номер СОП, номер версии, сроков действия
Необходим полный, регулярно обновляющийся список СОП исследовательского Учреждения

Иметь титульный лист на первой странице, в котором указываются:
- номер СОП;
- название СОП;
- Ф.И.О. (с датированной подписью) сотрудника Учреждения разработавшего СОП;
- Ф.И.О. (с датированной подписью) представителей СОК, рассмотревших СОП;
- информация о способе обучения (чтение, практическое занятие);
- информация о вносимых изменениях в СОП;
- дата введения СОП в действие;
- дата окончания действия СОП;
- информация о продлении срока действия СОП;
- количество страниц;
- номер страницы;
- на первой странице СОП в верхнем колонтитуле присутствует информация об исследовательском учреждении: полное название, почтовый адрес, ссылка на веб-сайт и e-mail;
- на второй и последующих страницах СОП в верхнем колонтитуле присутствует информация об исследовательском учреждении (сокращенное название), название, код и срок действия СОП, номер страницы в формате «страница х из у»;

данном разделе необходимо в общем виде указать цель СОП и подразделение (процессы, исследования) для которых данная СОП является обязательным для применения.

-Нормативные ссылки.
Указать все применяемые при создании СОП нормативные документы, в т.ч. федеральные законы, технические регламенты, документы по стандартизации, ведомственные документы, приказы, распоряжения, справочники, руководства и т.п.
Важно, что если СОП создается без использования внешних нормативных документов, то руководитель исследовательской лаборатории должен доказывать его соответствие законодательным требованиям.

-Общие положения (в ряде методических СОП, например, приготовление
реагентов, может отсутствовать).
Изложить в краткой и максимально ясной форме ключевые моменты выполнения СОП. Пояснить, при необходимости, важность особо значимых элементов процедуры.

-Термины и определения.
Указать используемые в СОП специальные термины и дать их определения.

по процедуре.
Для СОП, относящихся к организационной деятельности – указать, кто отвечает за процедуру и кто ее исполняет. Для СОП, относящихся к практической деятельности - указать сферу личной ответственности персонала при выполнении работ.

- Квалификация исполнителей.
Должен быть указан уровень квалификации лиц участвующих в выполнении процедуры.

- Перечень необходимых записей.
Указать, какие записи будут сделаны в процессе выполнения процедуры.

- Материалы и аппаратура (для методических СОП).
Указать материалы и аппаратуру (приборы), которые будут использоваться при выполнении процедуры (химические реактивы, марка химических реактивов, лабораторная посуда, мешалки, вортексы, центрифуги, анализаторы и т.д.).

содержать подробные инструкции в соответствующем порядке для правильного выполнения процедуры.
Процедура должна быть структурирована в логическом порядке деятельности.
При наличии альтернативных процедур, укажите ту, которую предпочтительно использовать.
Необходимо избегать ненужных ограничительных указаний.
Текст должен быть лаконичным и написан простым, понятным языком.
Включайте «заметки» в текст процедуры, чтобы выделить критические моменты.
Включайте такие заметки, как «Предупреждение» или «Внимание», по обстоятельствам, чтобы указать потенциальные или известные риски для соответствующего этапа выполняемой процедуры.
Укажите меры, принимаемые в срочном порядке.
Если раздел слишком длинный, он не будет использоваться как опорный материал.
Если раздел слишком краткий, возможно, была упущена существенная информация.
По возможности, используйте опубликованные материалы и подход «шаг за шагом».
Необходимо предоставьте последовательные инструкции для проведения вычислений, вместе с точным примером (по необходимости).

СОП).
Должны быть изложены все необходимые общие указания по технике безопасности и охране труда, производственной санитарии и охране окружающей среды. Кроме того, если это необходимо, они должны быть выделены в тексте жирным шрифтом и заглавными буквами. Должна быть сделана ссылка на соответствующие документы, если они имеются.

СОП
Служба обеспечения качества
Обзор СОП по формальным признакам
Распространение и учет СОП
С утвержденного оригинала СОП снимается копия и маркируется
Копия подшивается в сборник СОП организации
Оригинал СОП передается в архив
Дополнительные копии выдаются исследователям по заявке

расписывается в журнале учета выдачи СОП
Все копии устаревших СОП изымаются и уничтожаются
В обращении должны находиться только действующие версии СОП

версии
Неясное изложение

структура подразделения
Программа обучения персонала
Обязанности Руководителя исследования
Ведение документации и передача в архив
Протокол исследования
Документация отклонений от СОП и Протокола исследования
Манипуляции с первичными данными (документация, исправления, рассмотрение)
Подготовка заключительного отчета
Процедура аудита исследования Заказчиком или вышестоящей организацией

для животных
Рутинные манипуляции по уходу за животными
Размещение и идентификация животных
Программа контроля состояния животных
Хранение и подготовка корма, подстила
Санитарная обработка клеток, инвентаря
Процедуры введения тестируемого вещества
Измерения и наблюдения за тест-системой
Сбор и маркировка образцов

Процедура эвтаназии
Обращение с тестируемым и контрольным веществами
Калибровка, стандартизация и профилактика оборудования
Правила техники безопасности
Гигиена и защита здоровья
Использование индивидуальных средств защиты
Работа с опасными химическими агентами
Действия при аварийных ситуациях и при производственной травме

Каталог испытаний
Обзор протокола исследования
Аудит итогового отчета
Проведение инспекций данных исследований GLP статуса
Рутинная инспекция организации
Обучение персонала СОК
Роль СОК при инспекциях заказчика/вышестоящих организаций
Архив
Требования GLP к архиву
Материалы, подлежащие хранению в архиве
Поступление материалов на хранение и их выдача