Системные заболевания опорно-двигательного аппарата у детей презентация

Содержание

Слайд 1СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА У ДЕТЕЙ.


Слайд 2КРИТЕРИИ ОБЪЕДИНЯЮЩИЕ СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА У ДЕТЕЙ.
Наследственный характер, который делает

необходимым тщательное обследование семьи больного, т.е. выявление семейно-генетического анамнеза.
Редкость и тяжесть течения этих заболеваний приводит к ранней и глубокой инвалидности ребенка, что ущербно для семьи и общества.
Поражение соединительной ткани, присутствует во всех органах и системах человека, что делает диапазон клинического проявления этих заболеваний весьма широким.
Большинство из них имеет прогредиентное течение, т.е. характерная клиническая картина развивается с возрастом, когда профилактические мероприятия проводить уже поздно, а лечебные малоэффективны.
Оказание медицинской помощи этой группе больных начинается поздно,


Слайд 3КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМНЫХ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ в зависимости от морфологического поражения

ткани кости.


ОСТЕОДИСПЛАЗИИ – несовершенное костеобразование (болезнь Эбштейна – Вролика).
ГИПЕРОСТОЗЫ – врожденный системный гиперостоз, остеопойкилия, мраморная болезнь, мелореостоз.
КОСТНЫЙ ЭОЗИНОФИЛЕЗ – эозинофильная гранулема, костный ксантоматоз.
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ СКЕЛЕТА – энхондрома, экзастозная хондродисплазия, ахондродисплазия (болезни Эрлаха – Блаунта, Маделунга, Олье).
АХОНДРОПАТИЯ – несовершенный хондрогенез.
ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ – ангиодистрофические процессы в костях.


Слайд 4КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМНЫХ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ в зависимости от поражения сегмента

кости.



ДИАФИЗАРНЫЕ – болезнь Эбштейна – Вролика
МЕТАФИЗАРНЫЕ – болезни Олье, Янсена, Шмидта
ФИЗАРНЫЕ - множественная экзастозная хондродисплазия, болезни Блаунта – Биезеня, Маделунга, ахондродисплазия, несовершенный хондрогенез.
ЭПИФИЗАРНЫЕ – болезни Маргио, Файербанка, Волкова, Лами.
Дистрофические деформации – остеохондропатические, рахитические.


Слайд 5АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕЙ С СИСТЕМНЫМИ ОРТОПЕДИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.
СОБИРАЮТ АНАМНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВКЛЮЧАЯ СЕМЕЙНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ.
ОЦЕНИВАЮТ

МАЛЕЙШИЕ ОТКЛОНЕНИЯ ОТ НОРМЫ В СТРОЕНИИ СКЕЛЕТА, ФИКСИРУЯ ЕГО АССИМЕТРИИ.
УЧИТЫВАЮТ ПРОПОРЦИОНАЛЬНОСТЬ ТУЛОВИЩА, ПРОВОДЯ ЕГО АНТРОПОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (СООТНОШЕНИЯ ДЛИНЫ ТУЛОВИЩА И КОНЕЧНОСТЕЙ, ИХ ОТДЕЛЬНЫХ СЕГМЕНТОВ).
УЧИТЫВАЮТ ФОРМУ ГОЛОВЫ, ЧЕРЕПА, ЛИЦА, СУСТАВОВ ИХ ПОДВИЖНОСТЬ, НАЛИЧИЕ КОНТРАКТУР,
ОЦЕНИВАЮТ СОСТОЯНИЕ МЯГКИХ ТКАНЕЙ, КОЖИ, ЗУБОВ,
ВОЛОС, НОГТЕЙ, СКЛЕР.

Слайд 6ПОКАЗАНИЯ К ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЕ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА У ДЕТЕЙ.
ВЫРАЖЕННЫЕ ДЕФОРМАЦИИ

И КОНТРАКТУРЫ, СКЛОННЫЕ К ПРОГРЕССИРОВАННОМУ ТЕЧЕНИЮ И НАРУШАЮЩИЕ ФУНКЦИИ КОНЕЧНОСТЕЙ.
Фибринозные и костные анкилозы с порочной установкой конечности.
Разрастание хрящевых масс в суставах.
Укорочение конечностей.

Слайд 7МЕТОДЫ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ПРИ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА У ДЕТЕЙ.


Операции на

костях: коррегирующие остеотомии, резекция экзостально растущих образований, краевая резекция пораженного сегмента конечности.
Операции на мягких тканях: миотомии, тенотомии, артротомии.
Операции на суставах: резекции, аллопласики.

Слайд 8КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НОСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА (болезнь Лобштейна – Вролика)


Врожденная (osteogenesis imperfecta), когда

патологические переломы происходят во внутриутробном периоде или в момент рождения плода.


Поздняя (osteogenesis tarda) когда патологические переломы происходят после рождения ребенка.

Слайд 9РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА



ИСТОНЧЕНИЕ КОРТИКАЛЬНОГО СЛОЯ ДЛИННЫХ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ.

Тонкие диафизы костей

на фоне массивных эпиметафизов.

Различные деформации костей с нарушением нормального осевого строения с образованием причудливых форм.

Слайд 10Внешний вид больного и рентгенограмма патологического перелома при несовершенном остеогенезе


Слайд 12МНОЖЕСТВЕННЫЕ КОСТНО-ХРЯЩЕВЫЕ ЭКЗАСТОЗЫ


Слайд 13СЕСТРЫ С МЕТАФИЗАРНОЙ ХОНДРОДИСПЛАЗИЕЙ (б. ШМИДТА)


Слайд 14БОЛЕЗНЬ БЛАУНТА


Слайд 15Б МАДЕЛУНГА, R-граммы в прямой и боковой проекции.


Слайд 16R-грамма ахондроплазии и внешний вид больного


Слайд 18РЕБЕНОК С АХОНДРОДИСПЛАЗИЕЙ И ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ


Слайд 19Ребенок с ахондродисплазией и гидроцефалией


Слайд 20ТИПИЧНАЯ РАХЕТИЧЕСКАЯ ДЕФОРМАЦИЯ БОЛЬШЕБЕРЦОВЫХ КОСТЕЙ


Слайд 21Х-образные ноги при рахите


Слайд 23ГРУППЫ ОСТЕОХОНДРОПАТИЙ СКЕЛЕТА ЧЕЛОВЕКА


Остеохондропатия эпифизов длинных трубчатых костей.
Остеохондропатии коротких губчатых костей.
Остеохондропатии

апофизов.
Остеохондропатии суставных поверхностей.

Слайд 24Б. ПЕРТЕСА, СТАДИЯ ИМПРЕССИОННОГО ПЕРЕЛОМА


Слайд 25Б. Пертеса, стадия репарации


Слайд 26Состояние после биологической стимуляции в шейке правого бедра


Слайд 27Б. Келлер 1, ладьевидная кость уплощена и склерозирована


Слайд 28Б. Келлер 2, эпифиз плюсневой кости уплотнен, склерозирован


Слайд 29Б. Осгут – Шлатера, остеохондропатия бугристости б/берцовой кости.


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика