- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Система гемостаза презентация
Содержание
- 1. Система гемостаза
- 2. определение Совокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий,
- 3. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз образование тромбоцитарной пробки, или тромбоцитарного
- 4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Первичный спазм сосудов обусловлен
- 5. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Образование тромбоцитарной пробки фактор Виллебранда
- 6. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Ретракция тромбоцитарной пробки образование тромбина,
- 7. Коагуляционный (вторичный) гемостаз каскад реакций между плазменными белками, заканчивающийся образованием нитей фибрина
- 8. Коагуляционный (вторичный) гемостаз
- 9. Коагуляционный (вторичный) гемостаз внутренний механизм свертывания (плазменный
- 10. Фибринолиз ферментативная система, расщепляющая нити фибрина на
- 11. Естественные антикоагулянты Первичные антикоагулянты антитромбопластины — обладающие
- 12. Естественные антикоагулянты вторичные антикоагулянты ограничению внутрисосудистого свертывания
- 13. Врожденные дефекты гемостаза классическая гемофилия (гемофилия А)
- 14. Врожденные дефекты гемостаза Дефицит фактора IX клинически
- 15. Врожденные дефекты гемостаза Болезнь Виллебранда Заболевание
- 16. Приобретенные дефекты гемостаза Тромбоцитопения массивная кровопотеря применение лекарственных препаратов как следствие некоторых заболеваний
- 17. Приобретенные дефекты гемостаза ДВС-синдром истощение защитных механизмом
- 18. Приобретенные дефекты гемостаза Антифосфолипидный синдром аутоиммунное заболевание
определение Совокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий, которая обеспечивает поддержание целостности кровеносных сосудов, жидкое состояние крови внутри сосудов и остановку кровотечения
Слайд 2определение
Совокупность компонентов кровеносных сосудов , крови и их взаимодействий, которая обеспечивает поддержание целостности кровеносных
сосудов, жидкое состояние крови внутри сосудов и остановку кровотечения
Слайд 3Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
образование тромбоцитарной пробки, или тромбоцитарного тромба
временный (первичный) спазм сосудов
образование тромбоцитарной
пробки за счет адгезии и агрегации тромбоцитов
ретракция тромбоцитарной пробки
ретракция тромбоцитарной пробки
Слайд 4Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Первичный спазм сосудов
обусловлен выбросом в кровь в ответ на
болевое раздражение адреналина и норадреналина и длится не более 10—15 секунд
Слайд 5Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Образование тромбоцитарной пробки
фактор Виллебранда (FW), связывается с рецепторами тромбоцитов и
с рецепторами субэндотелия и коллагеновых волокон
агрегация тромбоцитов с помощью фибриногена
появление тромбоцитарной пробки
агрегация тромбоцитов с помощью фибриногена
появление тромбоцитарной пробки
Слайд 6Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Ретракция тромбоцитарной пробки
образование тромбина, приводящего к появлению сети фибрина, в
которой застревают клетки крови
белок тромбостенин - тромбоциты подтягиваются друг к другу, сокращение и уплотнение тромбоцитарной пробки
белок тромбостенин - тромбоциты подтягиваются друг к другу, сокращение и уплотнение тромбоцитарной пробки
Слайд 7Коагуляционный (вторичный) гемостаз
каскад реакций между плазменными белками, заканчивающийся образованием нитей фибрина
Слайд 9Коагуляционный (вторичный) гемостаз
внутренний механизм свертывания (плазменный гемостаз)
комплекс из трех белков -
фактора Хагемана, высокомолекулярного кининогена и прекалликреина
внешний механизм свертывания крови (клеточный гемостаз)
из мембран клеток высвобождается тканевой тромбопластин
внешний механизм свертывания крови (клеточный гемостаз)
из мембран клеток высвобождается тканевой тромбопластин
Слайд 10Фибринолиз
ферментативная система, расщепляющая нити фибрина на растворимые комплексы
фрагменты фактора XII
урокиназа
тканевый активатор
плазминогена
Слайд 11Естественные антикоагулянты
Первичные антикоагулянты
антитромбопластины — обладающие антитромбопластическим и антипротромбиназным действием
антитромбины — связывающие
тромбин
ингибиторы самосборки фибрина — дающие переход фибриногена в фибрин
ингибиторы самосборки фибрина — дающие переход фибриногена в фибрин
Слайд 12Естественные антикоагулянты
вторичные антикоагулянты ограничению внутрисосудистого свертывания крови и распространения тромба по
сосудам
«отработанные» факторы свертывания крови обладающие мощным антиагрегационным и противосвертывающим действием
«отработанные» факторы свертывания крови обладающие мощным антиагрегационным и противосвертывающим действием
Слайд 13Врожденные дефекты гемостаза
классическая гемофилия (гемофилия А) — сцепленное с полом рецессивно
наследуемое состояние, при котором нарушен синтез нормального фактора VIII
Слайд 14Врожденные дефекты гемостаза
Дефицит фактора IX клинически неотличим от дефицита фактора VIII.
Является наследственным, сцепленным с X хромосомой рецессивно наследуемым заболеванием с различной клинической выраженностью
Слайд 15Врожденные дефекты гемостаза
Болезнь Виллебранда
Заболевание обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, но
может отмечаться и рецессивное наследование
Слайд 16Приобретенные дефекты гемостаза
Тромбоцитопения
массивная кровопотеря
применение лекарственных препаратов
как следствие некоторых заболеваний
Слайд 17Приобретенные дефекты гемостаза
ДВС-синдром
истощение защитных механизмом организма
тромбирование микрососудов
нарушение микроциркуляции тканей и
органов
истощение факторов свертывания крови и тромбоцитов - возникают тяжелые массивные кровотечения
истощение факторов свертывания крови и тромбоцитов - возникают тяжелые массивные кровотечения
Слайд 18Приобретенные дефекты гемостаза
Антифосфолипидный синдром
аутоиммунное заболевание
формируются антитела к компонентам собственных клеток организма
– фосфолипидам
усиление слипания тромбоцитов
тромбирование сосудов
формирование ДВС-синдрома
усиление слипания тромбоцитов
тромбирование сосудов
формирование ДВС-синдрома
