- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Синдром Марфана презентация
Содержание
- 1. Синдром Марфана
- 2. СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ
- 3. Синдром Марфана — редкое заболевание с классическим менделевским
- 4. Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная
- 5. Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение
- 6. Несколько картинок
СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. Синдром вызван мутацией гена, кодирующего синтез гликопротеинафибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют
Слайд 2СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
Синдром вызван
мутацией гена, кодирующего синтез гликопротеинафибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые трубчатые кости скелета, гипермобильность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана. Без лечения продолжительность жизни лиц с синдромом Марфана часто ограничивается 30—40 годами[1], и смерть наступает вследствие расслаивающейся аневризмы аорты или застойной сердечной недостаточности. В странах с развитым здравоохранением больные успешно лечатся и доживают до преклонного возраста.
Слайд 3
Синдром Марфана — редкое заболевание с классическим менделевским наследованием. Распространённость в популяции составляет
порядка 1 на 5000. Синдром диагностируется во всем мире, в любых этнических группах.
Слайд 4
Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная от лёгких, «мягких» форм соединительнотканной
дисплазии, встречающихся и в общей популяции — до случаев с угрожающими жизни системными расстройствами.[
Слайд 5
Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение тех или иных проявлений заболевания.
Больным необходимо проходить расширенное ежегодное медицинское обследование с обязательным участием офтальмолога, кардиолога и ортопеда.
