ХАРАКТЕРИСТИКА, МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ, АНАЛИЗ.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Сердечные гликозиды. Общая характеристика, методы выделения, анализ. (Тема 7) презентация
Содержание
- 1. Сердечные гликозиды. Общая характеристика, методы выделения, анализ. (Тема 7)
- 2. 2
- 3. 3
- 4. 4
- 5. β- α- β- α- α-D-глюкоза [α]20D=+106o β-D-глюкоза [α]20D=+22,5o раствор глюкозы +52,5o 5
- 6. Glucosum monohydricum Glucosum anhydricum Glucosae Anhydrous α-D(+)-глюкопираноза α-D(+)-альдогексоза 6
- 7. Получение: 1). Гидролиз крахмала в кислой среде: 2). Гидролиз сахарозы в кислой среде: 7
- 8. Идентификация: I.Реакции на спиртовые гидроксилы:
- 9. II.Реакции на альдегидную группу:
- 10. 2). Восстановление: сорбит глюкоза 10
- 11. III. Реакции присоединения (конденсации): 1). Образование озазонов: 11
- 12. 2). Конденсация с раствором антрона в конц.
- 13. 2). Взаимодействие с фенолами: 13
- 14. Количественное определение: 1). Рефрактометрия; 2). Поляриметрия; 3).
- 15. 4). Йодометрия по замещению: I2 + 2Na2S2O3
- 16. Лактоза - Saccharum lactis молочныйсахар 4-(β-D-галактопиранозидо)-α-D-глюкопираноза β-D-галактопираноза α-D-глюкопираноза 16
- 17. Сахароза – Saccharum сахар 2-α-D-глюкопиранозидо-β-D-фруктофуранозид или α-D-глюкопиранозил(1→2)-О- β-D-фруктофуранозид 17
- 18. Крахмал - Amylum n=50-3000 n=3000-4000 18 Амилоза Амилопектин
- 19. Хитин Хитозан 19
- 20. Гиалуроновая кислота Агар-агар 20
- 21. Наиболее распространенные в природе О-гликозиды, подразделяют на:
- 22. Карденолиды Буфадиенолиды 22
- 23. Сердечные гликозиды встречаются: в различных видах наперстянок:
- 24. Пурпуреагликозид А 24
- 25. Пурпуреагликозид В 25
- 26. Дигиланид А Дигиланид В Дигиланид С 26
- 27. Реакция Бальета (Балье) 27
- 28. Oubain – Уабаин Onabainum, Strophantinum G, Строфантин G 28
- 29. Strophantinum K Строфантин K К-строфантозид К-строфантин-β 29
- 30. Дигитоксин Digitoxinum
Слайд 1
Запорожский государственный медицинский университет
Кафедра фармацевтической химии
Лекция на тему:
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ. ОБЩАЯ
Слайд 6Glucosum monohydricum
Glucosum anhydricum Glucosae Anhydrous
α-D(+)-глюкопираноза
α-D(+)-альдогексоза
6
Слайд 8Идентификация:
I.Реакции на спиртовые гидроксилы:
1). Взаимодействие с солями меди:
2).
Реакция этерификации – образование пентаацетатов со стабильной Тпл.:
8
Слайд 9II.Реакции на альдегидную группу:
1). Окисление в щелочной и
нейтральной среде с:
а). Реактивом Феллинга:
а). Реактивом Феллинга:
б). Реактивом Толленса:
в). Реактивом Несслера:
9
Слайд 122). Конденсация с раствором антрона в конц. H2SO4:
IV. Реакции на
оксиметилфурфурол (образуется из глюкозы при нагревании с минеральными кислотами или щавелевой кислотой):
1). Взаимодействие с ароматическими аминами:
1). Взаимодействие с ароматическими аминами:
12
Слайд 14Количественное определение:
1). Рефрактометрия;
2). Поляриметрия;
3). Йодометрия: обратное титрование:
I2 + 2NaOH → NaI
+ NaOI + H2O
NaI + NaOI + H2SO4 → Na2SO4 + I2 + H2O
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
F=1/2
Контрольный опыт
14
C=
Слайд 154). Йодометрия по замещению:
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
F=1/2
Контрольный опыт
5).
Перманганатометрия с йодометрическим окончанием;
6). ГЖХ; ТСХ.
6). ГЖХ; ТСХ.
15
Слайд 16Лактоза - Saccharum lactis
молочныйсахар
4-(β-D-галактопиранозидо)-α-D-глюкопираноза
β-D-галактопираноза
α-D-глюкопираноза
16
Слайд 17Сахароза – Saccharum
сахар
2-α-D-глюкопиранозидо-β-D-фруктофуранозид
или
α-D-глюкопиранозил(1→2)-О- β-D-фруктофуранозид
17
Слайд 21Наиболее распространенные в природе О-гликозиды, подразделяют на:
Фенологликозиды (агликон − фенильный радикал,
например: арбутин, салицин и др.);
Антрахинонгликозиды (агликон − антрахинон, например: хризофановая кислота, франтулаэмодин, сеннозид, алоээмодин и др.);
Флавоногликозиды (агликон − производные флавана, например: рутин, катехин и др.);
Азотсодержащие О-гликозиды(цианоформные, например: амигдалин);
Гликоалкалоиды (например, соласодин, диосгенин);
Стероидные (агликон − гексадекагидроциклопента[a]фенантрен, например: строфантин К и др.);
Сапонины (агликон − сапогенин и производные терпенов);
Дубильные вещества (агликон − галловая кислота, эллаговая кислота, производные стильбена и др.).
Антрахинонгликозиды (агликон − антрахинон, например: хризофановая кислота, франтулаэмодин, сеннозид, алоээмодин и др.);
Флавоногликозиды (агликон − производные флавана, например: рутин, катехин и др.);
Азотсодержащие О-гликозиды(цианоформные, например: амигдалин);
Гликоалкалоиды (например, соласодин, диосгенин);
Стероидные (агликон − гексадекагидроциклопента[a]фенантрен, например: строфантин К и др.);
Сапонины (агликон − сапогенин и производные терпенов);
Дубильные вещества (агликон − галловая кислота, эллаговая кислота, производные стильбена и др.).
Химическая классификация гликозидов
21
Слайд 23Сердечные гликозиды встречаются:
в различных видах наперстянок:
Наперстянка красная (Digitalis purpurea);
Наперстянка шерстистая (Digitalis
lanata);
Наперстянка ржавая (Digitalis ferruginae);
Наперстянка реснитчатая (Digitalis ciliata);
гликозиды олеандра;
гликозиды обвойника греческого;
гликозиды строфанта;
гликозиды джута длинноплодного;
гликозиды ландыша;
гликозиды горицвета;
желтушника и в растениях других семейств:
сем. Крестоцветные (Cruciferae);
сем. Кутревых (Apocynaceae);
сем. Норичниковых (Scrophulariaceae) и др.
Наперстянка ржавая (Digitalis ferruginae);
Наперстянка реснитчатая (Digitalis ciliata);
гликозиды олеандра;
гликозиды обвойника греческого;
гликозиды строфанта;
гликозиды джута длинноплодного;
гликозиды ландыша;
гликозиды горицвета;
желтушника и в растениях других семейств:
сем. Крестоцветные (Cruciferae);
сем. Кутревых (Apocynaceae);
сем. Норичниковых (Scrophulariaceae) и др.
23
