Слайд 1Выполнила: Казакова О.И.
РЕТИНОБЛАСТОМА
Слайд 2Ретинобластома – злокачественное новообразование детского возраста, поражающее сетчатку, сосудистую оболочку глаза,
орбиту и часто дающее отдаленные метастазы.
Слайд 3Классификация:
По происхождению ретинобластомы делятся на наследственные и спорадические.
По степени дифференцировки
опухолевых клеток различают ретиноцитому и ретинобластому.
По типам роста – эндофитный и экзофитный.
Слайд 4Классификация по сист. TNM выделяют степени развития первичной опухоли:
Т1 – ретинобластома
занимает до 25% глазного дна
Т2 – ретинобластома распространяется на площадь более 25%, но менее 50% поверхности сетчатки
ТЗ – ретинобластома распространяется более чем на половину сетчатки или выходит за ее пределы, но сохраняет интраокулярное расположение
Т4 – ретинобластома выходит за пределы орбиты.
N1 – имеются метастазы в регионарных (околоушных, подчелюстных, шейных) лимфоузлах.
Ml — определяются отдаленные метастазы ретинобластомы в головном мозге, костном мозге, костях, печени и др. органах.
Слайд 6Симптомы:
I – стадия покоя. В этом периоде субъективные симптомы отсутствуют. При
осмотре пораженного глаза выявляется лейкокория (симптом «кошачьего глаза») – белый зрачковый рефлекс, обусловленный просвечиванием опухолевой массы через зрачок. К ранним признакам ретинобластомы относят потерю центрального и бинокулярного зрения, вследствие чего может развиваться косоглазие.
Слайд 8
II – стадия глаукомы. Сопровождается воспалительными явлениями в глазу – гиперемией,
светобоязнью, слезотечением, развитием иридоциклита и увеита. На фоне опухолевой инвазии отмечается локальный болевой синдром. Разрушение ретинобластомой трабекулярного аппарата приводит к затруднению оттока ВГЖ, увеличению внутриглазного давления и возникновению вторичной глаукомы.
Слайд 10
III - стадия прорастания. Характеризуется развитием экзофтальма различной степени выраженности, инвазией
мягких тканей орбиты и разрушением ее стенок, прорастанием ретинобластомы в придаточные пазухи и субарахноидальное пространство.
Слайд 13
IV – стадия метастазирования. Протекает с выявлением отдаленных диссеминированных очагов в
костном мозге, печени, трубчатых костях, головном мозге, костях черепа. Распространение ретинобластомы происходит по мягкой мозговой оболочке, зрительному нерву, лимфогенным и гематогенным путем. На этой стадии страдает общее состояние пациента: развивается интоксикация, слабость, мозговые симптомы (тошнота, рвота, головная боль).
Слайд 14Диагностика:
Дети с семейным анамнезом ретинобластомы должны находиться под постоянным наблюдением офтальмолога.
Биомикроскопию,
прямую и обратную офтальмоскопию, визометрию, тонометрию, гониоскопию, исследование бинокулярного зрения, экзофтальмометрию, измерение угла косоглазия, УЗИ глаза.
Слайд 18Для оценки распространенности :
Рентгенография орбиты, рентгенография околоносовых пазух, КТ и МРТ
головного мозга, сцинтиграфия печени, остеосцинтиграфия.
Консультация педиатра, стоматолога, невропатолога, отоларинголога, ему выполняют анализы крови, мочи, рентгеноскопию органов грудной клетки.
Слайд 20Лечение:
Криотерапия и фотокоагуляция — два прекрасных метода лечения ретинобластом, позволяющие сохранить
глаз и зрение и практически не дающие осложнений. В случае рецидива заболевания возможно повторение лечения. Однако консервативное лечение эффективно только при небольших опухолях. Криотерапия показана при поражении переднего отдела сетчатки, фотокоагуляция — при поражении заднего отдела сетчатки.
Слайд 21Оперативный метод
Самым частым видом операции при ретинобластоме является энуклеация. Показаниями к
энуклеации является массивный характер внутриглазного поражения; глаукома, вызванная разрастанием сосудов опухоли, отсутствие зрения и невозможность его восстановления.
Слайд 22Лучевое лечение
Используется наружное облучение с двумя латеральными полями.
В поле облучения
также должно быть включено стекловидное тело и 10 мм передней части зрительного нерва. Дозы лучевой терапии должны быть высокими — от 3500 Гр.
Слайд 23Химиотерапия
В лечении используется сочетание нескольких цитостатиков. Сочетание винкристина, карбоплатина, вепезида —
самое эффективное в настоящее время. Винкристин, циклофосфан, доксорубицин — также эффективны, однако в последнее время отдается предпочтение первой комбинации из-за того, что циклофосфан увеличивает риск развития вторых опухолей и приводит к стерилизации пациентов.