Слайд 1Рациональная антибактериальная терапия инфекций нижних дыхательных путей
Л.И.Дворецкий
Первый МГМУ им. И.М.Сеченова
Слайд 2Инфекции нижних дыхательных путей в амбулаторной практике
Raherison et al. Eur
Respir J 2002; 19: 314-9
5469 больных с ИНДП 15-65 лет, 1997-98 гг
3144 GP Франции
Слайд 3Место АП в лечении инфекций нижних дыхательных путей
ИНДП
Слайд 4
Инфекционные обострение ХБ/ХОБЛ
-10-20% среди лиц
старше 40 лет
-ХОБЛ – четвертая по частоте
причина смерти среди всех
заболеваний
-Летальность
у госпитализированных
пациентов 4-10% (ОРИТ - 24%)
Слайд 5Ключевые вопросы при лечении обострений ХБ/ХОБЛ
Назначать или не назначать антибиотик?
Кому назначать?
Какой
антибиотик выбрать?
Как оценить эффект назначенного антибиотика?
Слайд 7 Причины многих обострений ХОБЛ остаются нераспознанными. Инфекция при
этом, вероятно, играет важную роль (Категория доказательств В)
Антибиотики эффективны при наличии признаков бронхолегочной инфекции (Категория доказательствВ)
GOLD 2012
Слайд 8 ЭТИОЛОГИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХБ/ХОБЛ
Респираторные вирусы (30%)
Неинфекционные
причины (20%)
Аэробные бактерии (45%)
«Атипичные» бактерии
(5%)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии.
Под ред. Страчунского Л.С. и др. , М., 2007
Слайд 9Причины неинфекционных обострений ХОБЛ
Воздействие экзогенных факторов (поллютанты и др.)
Сердечная недостаточность
Нарушения сердечного
ритма
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь
Хроническая алкогольная интоксикация
Лекарственные воздействия
Легочные эмболии
Неадекватная базисная терапия
Слайд 10 Инфекционное обострение ХБ/ХОБЛ
Декомпенсация респираторного
статуса вследствие превышения порога микробной нагрузки респираторных слизистых, проявляющаяся усилением одышки, увеличением объема и гнойности мокроты по сравнению с исходными и нарушающая качество жизни пациента
Слайд 11Бактериальная «нагрузка» у больных ХБ/ХОБЛ
Monso E et al. Am J Respir
Crit Care Med 1995: 152: 1316-20
p=0.04
p=0.03
Слайд 12Плацебоконтролируемые исследования эффективности АТ при обострениях ХБ/ХОБЛ
Слайд 13
0
-20
-40
-60
-80
Снижение (%)
-100
Ram FS et al. CDSR 2006;2:CD004403.pub 2.
Эффект АП при
обострении ХБ/ХОБЛ
Слайд 14Алгоритм ведения больного обострением ХОБЛ
Диагностика инфекционного обострения
Оценка тяжести обострения и
прогностических факторов
Принятие решения о назначении антибиотика
Выбор антибактериального препарата
Оценка ближайших результатов лечения (темпы регрессии симптомов, степень микробной эрадикации)
Оценка отдаленных результатов (длительность безрецидивного периода)
Слайд 15Типы обострений ХБ (N.Anthonisen et al. 1987)
Слайд 16* P < 0,05
Anthonisen N, e.a. Ann Intern Med 1987; 106:
196–204
ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ОБОСТРЕНИЯ ХБ
%
Слайд 17Показания к назначению АП
при обострении ХБ/ХОБЛ
GOLD Executive Summary. Eur Respir
J 2007; 176: 532-555
Слайд 18Выбор оптимального АП при обострении ХБ/ХОБЛ
Слайд 19Основные этиологически значимые микроорганизмы при обострении ХБ/ХОБЛ
Слайд 20Связь между микробной флорой и бронхиальной проходимостью у больных с обострением
Слайд 21Пенициллин
Амоксициллин
Амоксициллин/
клавуланат
Цефтриаксон
Азитромицин
Хлорамфеникол
Спирамицин
Клиндамицин
Кларитромицин
Левофлоксацин
Тетрациклин
Ко-тримоксазол
Эртапенем
Число штаммов – 745 (ПеГАС-III)
Умереннорезистентные штаммы
Резистентные штаммы
ЧАСТОТА (%) УМЕРЕННОРЕЗИСТЕНТНЫХ
И РЕЗИСТЕНТНЫХ S. pneumoniae (2007-2009 гг.)
НИИ антимикробной химиотерапии, 2009
Слайд 22Азитромицин
0
/
1,5
Ампициллин
Амоксициллин/
клавуланат
Цефтриаксон/
цефтибутен
0
0
0,8
/
4,6
Умереннорезистентные штаммы
Резистентные штаммы
Число штаммов – 258
ЧАСТОТА (%)
УМЕРЕННОРЕЗИСТЕНТНЫХ
И РЕЗИСТЕНТНЫХ H. influenzae
Козлов Р.С. и соавт. КМАХ 2006; 8(1):33-47
Слайд 23Динамика резистентности S.pneumoniae к АМП в РФ
ПеГАС I-III, 1999 –
2009 гг.
ПЕГАС-I
ПЕГАС-II
ПЕГАС-III
Слайд 24Устойчивость Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в РФ (критерии EUCAST)
Сидоренко С.В., с соавт. Вестник практического врача 2014, №2
Оцените разницу !
Слайд 25Безопасность, удобный режим дозирования
Безопасность
Удобство приема
Комплаентность
Эффективность
лечения
Селекция
устойчивых штаммов
Завершенность
лечения
Слайд 26СХЕМАТИЧНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ МИКРОГРАНУЛ ПО ТЕХНОЛОГИИ СОЛЮТАБ
Амоксициллин Клавуланат
Кристаллы
лекарства
Поверхность микросфер
Микроканалы, идущие с поверхности микросфер
Начало растворения и выделения лекарства при щелочной рН
Слайд 27Оптимальная фармакокинетика АП
Форма Солютаб
Вариабельность абсорбции
амоксициллина клавулановой кислоты
Оптимальная Влияние на кишечную флору
концентрация Остаточная конц-я в кишечнике
Нежелательные реакции
Слайд 28ПЕРЕНОСИМОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ АМОКСИЦИЛЛИНА/КЛАВУЛАНАТА У ВЗРОСЛЫХ
С ИНДП
Гучев И. А.,
Козлов Р.С., Пульмонология 2008; №2: 73-80
*ВП 81 и 75 пациентов, обострение ХОБЛ 19 и 25 пациентов
Открытое рандомизированное проспективное
сравнительное исследование
N=200*
Диспергируемые таблетки
Традиционные таблетки,
покрытые оболочкой
р=0,01
р=0,02
% пациентов с ≥ 1 НЛР
Внебольничная пневмония
Обострение ХОБЛ
Вся группа
Слайд 29Факторы, влияющие на результаты эффективности антибиотиков при обострении ХОБЛ
Возраст больных
Длительность течения
ХОБЛ
Количество обострений ХОБЛ в течение предыдущего года
Выраженная бронхиальная обструкция
Наличие сопутствующей легочно-сердечной патологии
Лечение глюкокортикоидами
Слайд 30ОФВ1 < 35%
Частые курсы антибиотиков
Частые курсы системных ГКС
Бронхоэктазы
I. Обострение без
факторов риска (простое)
II. Обострение с
факторами риска (осложненное)
Амоксициллин
Макролиды II поколений
Цефиксим
Амоксициллин/клавуланат
Респираторные
фторхинолоны
Фторхинолоны и др.
антибиотики с
антисинегнойной
активностью
Возраст ≤ 65 лет
ОФВ1 > 50%
< 4 обострений/год
Нет сопутствующих заболеваний
Martinez et al. Expert Rev Anti Infect Ther 2006 (в модификации)
H. influenzae
M. catarrhalis
S. pneumoniae
C. pneumoniae
Вирусы
Группа I плюс
Klebsiella sp плюс
др. грам-отриц бактерии
↑ резистентности к
βлактамам
Группа II плюс
P. aeruginosa плюс
мультирезистентные
Enterobacteriaceae
III. Обострение
осложненное, с риском
P.aeruginosa
Алгоритм применения антибиотиков при обострениях ХБ/ХОБЛ
Возраст > 65 лет
ОФВ1 < 50%
≥4 обострений/год
Сопутствующие заболевания
Антибиотики в последние 3мес
Слайд 32
Бронхоэктазы на разных стадиях ХОБЛ (по данным КТВР)
%
Аверьянов А.В. и
др. Тер. архив 2009 № 3 12-17
Слайд 33 Длительность АТ обострений ХБ/ХОБЛ
(метаанализ 7 клинических исследований)
Короткие курсы (5 дней) АТ (фторхинолоны, цефиксим, кларитромицин) обострений ХБ также эффективны, как и более длительная (7-10 дней) АТ.
Частота побочных эффектов ниже при коротких курсах АТ
FalagasM.E. и соавт. 2008
Слайд 34Оценка эффективности антибактериальной
терапии обострений ХБ/ХОБЛ
Непосредственный эффект
Эффективность
Отдаленный результат
Длительность
ремиссии
Сроки и число
рецидивов
Бактериологический
Функциональный
Клинический
Слайд 35Цель антибактериальной терапии
обострений ХБ/ХОБЛ
Эрадикация возбудителя
Быстрое купирование симптомов обострения
Обеспечение длительного безрецидивного
периода
Факторы риска плохого ответа на АТ
Слайд 36Концепция бактериальной нагрузки
«падение-подъем» (Miravitlles M.)
Обострение купирование
рецидив
ХБ/ХОБЛ обострения
Слайд 37Концепция новых бактериальных штамов (Sethi S.)
Обострение
купирование рецидив
ХБ/ХОБЛ обострения
Слайд 38Дворецкий Л.И. и соавт. Тер архив 2006; 78(3): 25-35
Амоксициллин/клавуланат и макролиды
при обострении ХБ/ХОБЛ: эрадикация H.influenzae и рецидивы
Макролиды
Амоксициллин/клавул
Слайд 39
Результаты клинического мониторинга больных инфекционным обострением ХБ/ХОБЛ после АТ
Дворецкий Л.И.. и соавт. 2005
Слайд 41Эффективность макролидов в эрадикации H.influenzae при ХОБЛ
Antimicrob. Agents Chemother. doi:10.1128/AAC.00301-16.
2016.
American Society for Microbiology.
Слайд 42Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:
716-723
Интервал, свободный
от обострений
233 дня
160 дней
Эффективность АТ обострений ХБ/ХОБЛ
р˂0,01
Слайд 43Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:
716-723
Мультицентровое плацебо-контролируемое РИ
318 пациентов ХОБЛ (≥ 40 лет, ≥ 10 пачек/лет, ОФВ1 ≥ 50% и ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%)
2 группы: Ам/Кл 500/125 мг 3 р/с или плацебо 3 р/с 8 дней
Первичная конечная точка: клиническое излечение на 9-11 дни
Интервал, свободный
от обострений
233 дня
160 дней
р=0.015
Эффективность АТ обострений ХБ/ХОБЛ
Слайд 44Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ
(непосредственные результаты)
Гучев И.А. и соавт.
2013
Слайд 45Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ (клинический мониторинг 6 месяцев)
Гучев
И.А. и соавт. 2013
Слайд 46
персистенция
эрадикация
Эрадикация возбудителя на фоне АТ обострений ХБ/ХОБЛ → клинический успех терапии?
Eur Respir J 2007; 30: Suppl. 51, 223s-224s
Слайд 47
Обострение
АТ
Р
Р
Р
Отмена АТ
Бактериальная
нагрузка КОЕ мл -1
А
В
С
Динамика обострения ХОБЛ на фоне АТ
(Miravitlles M., 2002)
Слайд 48
Адекватный
АП
Инфекционное
обострение ХБ
Неадекватный
АП
Эрадикация
микроорганизмов
Персистенция
микроорганизмов
Селекция резистентных штаммов
Длительность
ремиссии
Частые
обострения
Эрадикация патогена –путь избавления
от частых обострений ХБ
Качество
жизни
Слайд 49 Б-ной М., 66 лет, обратился с жалобами на кашель
с отделением вязкой мокроты зеленоватого цвета, одышку при физической нагрузке, повышение температуры до 37,5 С.
В течение 10 лет выделяет светлую мокроту, преимущественно по утрам. 2-3 раза в год отмечает ухудшение состояния в виде усиления кашля, появления желто-зеленой мокроты, дыхания «со свистом». Диагностировался ХБ с «астматическим компонентом». Назначались ингаляции Беродуала, Теопек внутрь, при ухудшении состояния – АП. Страдает сахарным диабетом 2 типа. 4 месяца назад госпитализировался в связи с очередным ухудшением состояния. Назначался Аугментин, на фоне которого отмечалась диарея, из-за чего препарат был отменен на 3-й день лечения. Выписан по собственному желанию.
Об-но: внешний вид (рис. ) жесткое дыхание, сухие хрипы. ЧД 22/мин. Сердечная тупость при перкуссии не определяется. ЧСС -92/мин. АД 160/90 мм.рт.ст. Со стороны других органов без особенностей.
Слайд 51 ФВД б-ного М.
ОФВ1
– 30% от должного, ФЖЕЛ – 40% от должной. Проба с сальбутамолом отрицательная.
По данным последнего исследования ФВД, ОФВ1–40% от должного при отрицательной пробе с сальбутамолом.
Слайд 52КТ органов грудной клетки больного М.
Слайд 53Какое (какие) утверждение правильно?
А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции
Б. Имеются факторы
риска плохого ответа на АТ
В. Наиболее вероятно наличие в мокроте грамм-положительной флоры
Г. Препаратом выбора может быть ципрофлоксацин
Д. Назначение защищенных пенициллинов противопоказано (побочные эффекты)
Слайд 55
47
27
23
23
33
13
30
40
63
0
10
20
30
40
50
60
70
Стадия I
Стадия II
Стадия III
%
S. pneumoniae и Gram positive cci
Н. influenzae
/ M. catarrhalis
Enterobacteriaceae Pseudomonas spp.
Eller et al. Chest 1998; 113: 1542-48
Этиология обострений ХБ/ХОБЛ в зависимости от степени тяжести
Слайд 56ОФВ1 < 35%
Частые курсы антибиотиков
Частые курсы системных ГКС
Бронхоэктазы
I. Обострение без
факторов риска (простое)
II. Обострение с
факторами риска (осложненное)
Макролиды II поколений
Цефалоспорины II-III пок-й
Амоксициллин
Фторхинолоны
(левофлоксацин)
Амоксициллин/клавуланат
Фторхинолоны
(левофлоксацин)
Антибиотики с
антисинегнойной
активностью
Возраст ≤ 65 лет
ОФВ1 > 50%
< 4 обострений/год
Нет сопутствующих заболеваний
Martinez et al. Expert Rev Anti Infect Ther 2006
H. influenzae
M. catarrhalis
S. pneumoniae
C. pneumoniae
Вирусы
Группа I плюс
Klebsiella sp плюс
др. грам-отриц бактерии
↑ резистентности к
βлактамам
Группа II плюс
P. aeruginosa плюс
мультирезистентные
Enterobacteriaceae
III. Обострение
осложненное, с риском
P.aeruginosa
Алгоритм применения антибиотиков при обострениях ХБ/ХОБЛ
Возраст > 65 лет
ОФВ1 < 50%
≥4 обострений/год
Сопутствующие заболевания
Антибиотики в последние 3мес
Слайд 59Какое (какие) утверждение правильно?
А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции
Б. Имеются факторы
риска плохого ответа на АТ
В. Наиболее вероятно наличие в мокроте грамм-положительной флоры
Г. Препаратом выбора может быть ципрофлоксацин
Д. Назначение защищенных пенициллинов противопоказано (побочные эффекты)
Слайд 60Внебольничная пневмония
-Из 1,5 млн. заболеваний
пневмонией в России
диагностируется не более
500 тысяч.
-Летальность достигает 15%
Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Козлов Р.С., 2010
Слайд 61Ключевые вопросы АТ внебольничных пневмоний
Выбор адекватного АП
Сроки назначения АП
Первоначальная оценка эффекта
Принятие
решения о смене АП или продолжении АТ
Оптимальная длительность АТ
Слайд 62Выбор антибактериального препарата при внебольничной пневмонии
Слайд 63Основные критерии выбора врачами АП при внебольничной пневмонии
С.В Рачина и соавт. 2004
Слайд 65 Факторы риска и ориентировочная этиология ВП
Условия возникновения Вероятные возбудители
Алкоголизм S. pneumoniae, анаэробы, K. pneumoniae
ХОБЛ/курение H. influenzae, S. pneumoniae M. catarrhalis, Legionella spp
Декомпенсированный сахарный диабет S. pneumoniae, S. aureus
Пребывание в домах престарелых S. pneumoniae, Enterobacteriaceae, H.influenzae, S.aureus,
C. pneumoniae, анаэробы
Несанированная полость рта Анаэробы
Эпидемия гриппа S. pneumoniae, S. aureus, S. pyogenes, H. Influenzae
Предполагаемая массивная аспирация Анаэробы
ВП на фоне бронхоэктазов, муковисцидоза P. aeruginosa, B. cepacia, S. Aureus
Внутривенные наркоманы S.aureus, анаэробы
Локальная бронхиальная обструкция (напр., бронхогенная карцинома) Анаэробы
Контакт с кондиционерами, увлажнителя-и воздуха L. Pneumophila
Вспышка заболевания в закрытом организованном коллективе
(например, школьники, военнослужащие) S. pneumoniae, M. pneumoniae, C. pneumoniae
Слайд 66Возможности антибактериальной терапии внебольничных инфекций нижних дыхательных путей
Бета-лактамы
Новые ФХ
S.pneumoniae
H.influenzae
K.pneumoniae
Атипичные
Макролиды Ципрофлоксацин
Яковлев С.В., 2009 г.
Тяжесть пневмонии
Амбулаторное Стационар Отделение
лечение интенсивной терапии
Амоксициллин Цефалоспорины III + макролиды
Макролиды Защищенные пенициллины + макролиды
Респираторные фторхинолоны
Внутрь Ступенчатая терапия
Легкая
Тяжелая
Выбор АП при внебольничной
пневмонии
Слайд 68Выбор АП у больных ВП без факторов риска в амбулаторных условиях
Несмотря на то, что in vitro аминопенициллины не перекрывают весь спектр потенциальных возбудителей, в ходе клинических исследований
не выявлено различий в эффективности этих антибиотиков, а также отдельных представителей класса макролидов или респираторных фторхинолонов
Категория доказательств А
Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации
по диагностике, лечению и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.
Слайд 69АП, не рекомендуемые при обострениях ХБ/ХОБЛ и ВП
аминогликозиды (гентамицин)
ко-тримоксазол (бисептол)
тетрациклины
(доксициклин)
цефалоспорины 1-го поколения (цефазолин)
ампициллин (внутрь)
старые фторхинолоны (ципрофлоксацин)
клиндамицин (линкомицин)
Слайд 70НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (%)
Comcon, осень 2015
Слайд 71АП, назначаемые врачами
при лечении ВП (%)
Comcon, осень 2015
Слайд 72Респираторные Фторхинолоны – препараты резерва
Слайд 73 Сроки назначения
антибактериального препарата
Слайд 74Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП
Начало АТ в течение
8 часов от госпитализации и получение культуры для бактериологического анализа способствовало снижению летальности регистрируемой в течение 30 дней на 15% и 10% соответственно (Ретроспективный анализ 14 000 пожилых больных ВП)
JAMA. 1997;278: 2080
Слайд 75Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП
Начало АТ в течение
4 часов от госпитализации способствовало:
снижению госпитальной летальности
снижению летальности в течение 30 дней
сокращению сроков пребывания в стационаре
Ретроспективный анализ 13771 пожилых больных ВП
Arch. Int.Med 1999
Слайд 76
АП, предпочитаемые врачами
при лечении ВП
79
%
Азитромицин
Амоксициллин
Амокси/клавул.
Кларитромицин
Ципрофлоксацин
76
29
29
26
19
5
4
4
2
N=94
Левофлоксацин
Цефтриаксон
Цефиксим
Цефотаксим
Цефоперазон
Рачина С.А. и соавт.2009
Слайд 77ПРЕДПОЧТЕНИЯ В ВЫБОРЕ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
Средний
отит
Синусит
Амоксициллин
Амоксициллин/
клавуланат
Тонзилло-
фарингит
ХОБЛ
(обострение)
Внебольничная
пневмония
Макролиды
Фторхинолоны
%
n=287
Слайд 78 Первоначальная оценка эффекта АП и принятие решения
о смене АП или продолжении АТ
Слайд 79 Первоначальная оценка эффективности АП при ВП
(правило третьего дня)
Через 48-72 часа оценить эффективность терапии.
Если эффект соответствует критериям эффективности (признаки клинической нестабильности), прием АП необходимо продолжить.
РРО, МАКМАХ. 2010
Слайд 80Признаки клинической нестабильности
у больных ВП
на фоне лечения
температура тела > 37,8 ◦С
частота сердечных сокращений > 100/мин
частота дыхания > 24/мин
систолическое АД < 90 мм рт.ст.
SaO2<90%
затрудненное глотание
нарушения ментального статуса
Guidelines IDSA/ATS, 2007
Слайд 81 Первоначальная оценка эффективности АП при ВП
(правило третьего дня)
При отсутствии ожидаемого эффекта рекомендуется к препарату первой линии (напр. защищенным аминопенициллинам) добавить пероральные макролиды.
При неэффективности такой комбинации следует применять альтернативную группу препаратов – респираторные фторхинолоны
РРО, МАКМАХ. 2010
Слайд 82Длительность антибактериальной терапии больных внебольничной пневмонией
7 дней или больше?
Слайд 83 47-летней больной внебольничной левосторонней пневмонией назначен
амоксициллин 1,5 г/сутки. На 3 день лечения температура нормализовалась, улучшилось общее состояние.
На 7 день лечения при визите к врачу состояние удовлетворительное. Кашель со скудным светлым отделяемым. ЧСС 80/мин. АД 130/80 мм.рт.ст. ЧД 18/мин. При аускультации слева ниже угла лопатки крепитация.
Ан. крови: Нв - 130 г/л. Л - 8 х 109/л. без сдвига формулы крови. СОЭ – 30 мм/час. Проведено рентгенологическое исследование легких в динамике (рис). Обсуждается тактика ведения больной.
Слайд 84Рентгенограмма грудной клетки до начала лечения
Слайд 85Рентгенограмма грудной клетки через 7 дней лечения
наиболее правильно?
А. Продолжить лечение амоксициллином в той же дозе
Б. Увеличить дозу амоксициллина
В. Назначить дополнительно азитромицин
Г. Отменить амоксициллин, назначить левофлоксацин
Д. Отменить амоксициллин
Слайд 87Альвеолы в норме и при пневмонии
Слайд 88 Длительность АТ
внебольничной пневмонии
Больной ВП должен лечиться, как минимум, в течение 5 дней (уровень доказательности I), лихорадка должна стойко отсутствовать в течение 48-72 ч, при этом не должно быть более 1 признака клинической нестабильности (уровень доказательности II)
Guidelines IDSA/ATS, 2007
Слайд 89
Продолжительность АТ при ВП
Мета-анализ (≤7
дней vs. >7 дней) - бета-лактамы, макролиды, респираторные фторхинолоны
Не выявлено различий между группами в частоте выздоровления, эрадикации возбудителя, летальности
File TM, e.a. CID, 2004; Liz ZN, e.a. Am J Med, 2007
Слайд 90
Продолжительность АТ при ВП (2)
Проспективное обсервационное исследование 412 пациентов
с тяжелой ВП (CURB – 65 3-5 баллов) показало отсутствие значимых различий в исходах заболевания при 7-дневном и 14-дневном курсах АТ
Choudhury et al, CMI 2011; 17:1852-1858
Слайд 91Формулировка диагноза пневмонии
J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная
Нозологическая форма
Внебольничная или внутрибольничная пневмония
Этиологический вариант (ориентировочный или верифицированный)
Распространенность (данные рентгенологического исследования)
Степень тяжести
Наличие осложнений (легочные и внелегочные)
Фаза заболевания (разгар, разрешение, затяжное течение)
Слайд 92Сроки рентгенологического разрешения ВП
У пациентов < 50 лет с
пневмококковой пневмонией и бактериемией - 4 недели
У пациентов > 50 лет с сопутствующими заболеваниями, тяжелой пневмонией - только у 20-30% к 4 неделе
Легионелезная пневмония - только у 55%
к 12 неделе
Guidelines IDSA, 2000
Слайд 93В какую фазу заболевания госпитализируются больные
с диагнозом «Пневмония»?
49% больных госпитализировались
с диагнозом «пневмония» с нормальной температурой тела 36 -37.1 С
75% получали до госпитализации антибактериальную терапию
Петров С.А. Банькова Е.М. 2009
Слайд 94Показания к продолжительной АТ при ВП (более 7 дней)
Пожилой возраст
Наличие хронических
сопутствующих заболеваний
Медленный клинический ответе на лечение
Наличие легочной деструкции
ВП, вызванная S.aureus, L.Pneumophyla, P.aeruginosa.
Слайд 95Ошибки ведения больных ВП
Христолюбов В.И., Волкова Л.И.2005
Слайд 96Клинические рекомендации
Врачи не всегда следуют имеющимся клиническим рекомендациям по диагностике
пневмонии, что может быть обусловлено недостаточным знакомством или вообще незнанием и игнорированием таковых
С.А.Рачина, 2009
Слайд 97Нужны ли
клинические рекомендации?
Существуют доказательные данные о
том, что если врач следует клиническим рекомендациям, то доля неэффективной терапии уменьшается на 35-40%, а вероятность летального исхода – на 45% !!!
А.И.Синопальников, 2007