Приобретенные тромбофилии. Антифосфолипидный синдром презентация

Содержание

Определение Тромбофилия – это наследственная или приобретенная предрасположенность к внутрисосудистому свертыванию крови, к макро, микротромбозам и, как следствие этого, нарушению микроциркуляции.

Слайд 1Приобретенные тромбофилии. Антифосфолипидный синдром

Подготовила: Колодич М.И.
студентка 5 курса, 21 группы, ЛФ

Слайд 2Определение
Тромбофилия – это наследственная или приобретенная предрасположенность к внутрисосудистому свертыванию крови,

к макро, микротромбозам и, как следствие этого, нарушению микроциркуляции.

Слайд 4Приобретенные тромбофилии
Приобретенная тромбофилия – результат острых или хронических заболеваний, активирующих факторы

свертывания крови или блокирующих противосвертывающую систему.
аутоиммунные заболевания – системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром
опухолевые заболевания – особенно аденокарциномы – опухоли из железистых клеток, представители аденокарцином – рак легкого, рак простаты, рак поджелудочной железы, рак пищевода, толстого кишечника и прямой кишки, рак печени
хронические воспалительные заболевания кишечника – неспецифический язвенный колит, болезнь Крона
заболевания системы крови – истинная полицитемия, первичная тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов), пароксизмальная ночная гемоглобинурия, серповидно-клеточная анемия
болезни почек и нефротический синдром
сердечная недостаточность (стадии III-IV)
тяжелые заболевания органов дыхания
прием гормональных противозачаточных препаратов, эстрогенов, глюкокортикоидов
беременность и послеродовый период

Слайд 5Тромбофилия и беременность
физиологически протекающая беременность

претромботический статус

смещение гемостатического равновесия в сторону гиперкоагуляции и гипофибринолиза

cмысл ?


подготовка организма к ожидаемой травматизации во время родов





Слайд 6Тромбофилия и беременность
Проявление естественной гиперкоагуляции
во время беременности
• Увеличение уровня прокоагулянтных

факторов:
Фибриногена, факторов II, V, VII, VIII, IX, X

•Снижение фибринолитической активности:
Повышение PAI-1, PAI-2 (синтезируется в плаценте), снижение t-PA

Снижение антикоагулянтной активности:
Повышение резистентности к АРС,
Уменьшение протеина S, повышение ТФ

Циркуляция эндотелиальных и тромбоцитарных
Микрочастиц

Повышение Фактора адгезии фон Виллебранда

Слайд 7Антифосфолипидный синдром- яркое проявление приобретенной тромбофилии
Антифосфолипидный синдром —это аутоиммунное заболевание, в

основе которого лежит образование в организме высоких титров антифоcфолипидных антител, взаимодействующих с отрицательно заряженными мембранными фосфолипидами и связанными с ними гликопротеидами, приводящее к развитию нарушений в системе гемостаза и васкулопатии.


Слайд 8История открытия АФС
Изучение АФС началось в 1907 г., когда A. Wassermann

разработал серологический метод диагностики сифилиса, используя в качестве антигена спиртовой экстракт из печени пораженного сифилитической инфекцией мертворожденного

В 1941 г. M. Pangborn выделила из миокарда быка аналогичный антиген — фосфолипид, названный кардиолипином




Слайд 9История открытия АФС
С 1938 по 1945 г. при скрининговых исследованиях по

диагностике сифилиса в США положительная реакция обнаружена у многих людей, не имеющих клинических и эпидемиологических признаков сифилитической инфекции. Этот феномен получил название биологической ложноположительной реакции Вассермана (Б-ЛПРВ)

Оказалось, что Б-ЛПРВ может встречаться в 2 основных вариантах — остром и хроническом. В 1-м случае реакция имеет место у больных, которые перенесли какую-либо не сифилитическую инфекцию, и сохраняется до 6 месяцев. Во 2-м случае Б-ЛПРВ может устойчиво сохраняться в течение многих лет в отсутствие очевидного причинного фактора.

Слайд 10История открытия АФС
В 1952 г. началось изучение антител, обладающих свойствами волчаночного

антикоагулянта (ВА)

В дальнейших исследованиях установлено, что ВА ассоциирован с развитием тромбофилических осложнений и встречается не только у больных СКВ, но и у практически здоровых женщин, а также у пациенток с привычным невынашиванием беременности, плацентарной недостаточностью, внутриутробной гибелью плода, отслойкой плаценты, тяжелым гестозом и HELLP-синдромом

ВА представляет собой иммуноглобулин, влияние которого на комплекс «протромбин–тромбин» реализуется через взаимодействие с фосфолипидной порцией протромбинактиваторного комплекса, причем активностью ВА обладают как IgG, так и IgM

Слайд 11История открытия АФС
В 1983 г. группа английских ревматологов под руководством профессора

G. R. V. Hughes описала новый клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся венозными и артериальными тромбозами, привычной потерей беременности, тромбоцитопенией, неврологическими нарушениями, ассоциированный с наличием антител к кардиолипину, что послужило поводом для названия его «антикардиолипиновым синдром». При дальнейшей разработке иммунологических методов выявления антифосфолипидных антител было обнаружено, что этот синдром связан не только с наличием АКЛ, но и с антителами к другим фосфолипидам
В 1987 г. E. Harries предложили термин «антифосфолипидный синдром»
В России изучение АФС началось в 80-х гг., в Беларуси несколько позже

Слайд 12Патогенез АФС
1) подавление активности прокоагулянтных белков (протеина С, S,
антитромбина III, aβ2-ГП-1)

2)

подавление фибринолиза: увеличение ингибитора активатора
плазминогена, подавление фактор II-зависимого фибринолиза

3) активация/повреждение эндотелиальной клетки: усиление прокоагулянтной активности эндотелиальной клетки, усиление экспрессии
тканевого фактора и молекул адгезии, нарушение синтеза простациклина, увеличение синтеза фактора Виллебранда, индукция апоптоза

4) активация тромбоцитов: усиление синтеза тромбоксана и факторов агрегации тромбоцитов, агрегация и нарушение функциональной активности тромбоцитов

5) изменение адгезивных характеристик предимплантационного
эмбриона, нарушение слияния синцития, снижение глубины инвазии
трофобласта, подавление продукции хорионического гонадотропина.

Слайд 13Классификация АФС
I. Первичный
II. Вторичный АФС, который развивается на фоне:
1) аутоиммунных заболеваний:

а) системных — СКВ, ревматоидного артрита) органоспецифичных — сахарного диабета, болезни Крона;
2) злокачественных опухолей:
а) солидных — тимомы, карциномы;
б) гематологических — лимфомы, лейкемии
3) приема лекарственных препаратов — фенотиазинов, прокаинамида, хлоротиазида, этосукцимидаферона, фенитоина, хинина, хинидина, гидралазина;
4) инфекционных заболеваний — сифилиса, ВИЧ-инфекции,
малярии;
5) других состояний — терминальной стадии почечной недоста-
точности.
III.Другие варианты:
1) серонегативный АФС;
2) катастрофический АФС;
3) другие микроангиопатические синдромы

Слайд 14Клинические проявления
Со стороны сердца

Инфаркт миокарда
Поражение клапанов сердца
Нарушение сократительной способности миокарда
Внутрипредсердный тромбоз
Нарушения ритма
Артериальная гипертензия
Со стороны легких
Тромбоэмболии легочной артерии
Тромботическая легочная гипертензия
Капиллярит
Со стороны нервной системы
Инсульты
Преходящие нарушения мозгового кровообращения
Судорожный синдром
Прогрессирующее слабоумие
Психические нарушения

Слайд 15Клинические проявления
Со стороны печени

Синдром Бадда-Киари
Инфаркт печени
Гепатомегалия
Увеличение концентрации печеночных ферментов
Со стороны почек
Тромбоз почечной артерии
Инфаркт почки
Внутриклубочковый микротромбоз
с последующим развитием гломерулосклероза, ХПН
Со стороны конечностей
Тромбоз глубоких вен
Тромбофлебит
Хронический артериальный тромбоз, проявляющийся мышечной атрофией
Гангрена


Слайд 16Дифференциальная диагностика
ДВС - синдром имеет сходную клиническую картину с катастрофическим АФС,

однако, в отличие от него, катастрофический АФС чаще всего провоцируется резкой отменой непрямых антикоагулянтов и сопровождается высокой концентрацией АФС - АТ в крови


Инфекционный эндокардит сопровождается лихорадкой, обнаружением возбудителя в крови. Возможно обнаружение АФС - АТ в низких концентрациях в течение короткого промежутка времени


Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура напоминает АФС наличием гемолитической анемии, тромбоцитопении, поражением ЦНС и почек. Однако при тромботической тромбоцитопенической пурпуре не обнаруживают АФС - АТ и каких - либо существенных изменений в коагулограмме; для этого заболевания характерно обнаружение в крови фрагментированных эритроцитов и Кумбс - отрицательная анемия.

Слайд 17Акушерские осложнения
синдром потери плода
привычное невынашивание
антенатальная гибель плода
повторные неудачные попытки ЭКО
идиопатические формы

бесплодия
тяжелые формы гестозов
ЗВУРП, тяжелые формы ФПН
тромбоэмболические эпизоды при беременности


Слайд 18САППОРОВСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АФС
Клинические
а) один или более случай внутриутробной

гибели морфологически нормального плода после 10 недель гестации (нормальные морфологические признаки плода документированы на УЗИ или непосредственным осмотром)
б) один случай или более преждевременных родов морфологически нормального плода до 34 недель гестации из-за выраженной преэклампсии или эклампсии или выраженной плацентарной недостаточности
в) три или более последовательных случая спонтанных абортов до 10 недель гестации (исключение – анатомические дефекты матки, гормональные нарушения, материнские или отцовские хромосомные нарушения).


Слайд 19Лабораторные критерии
укорочение или коррекция удлиненного времени коагуляции при добавлении в скрининговый

тест избытка фосфолипидов

исключение других коагулопатий (ингибитор VIII фактора, гепарина и др.)

АКЛ изотипов IgG и IgM, выявляемые в сыворотке или плазме в средних или высоких титрах (т. е. > 40 GPL или MPL, или более чем в 99 перцентилях) не менее 2 раз с интервалом как минимум 12 нед. Методом стандартизированного ИФА

аβ2-ГП-1 изотипов IgG и IgM, выявляемые в сыворотке или плазме в титрах более чем в 99 перцентилях не менее 2 раз с интервалом как минимум 12 недель методом стандартизированного ИФА, в соответствии с рекомендациями фирм-производителей используемых тест-систем.

Слайд 20Прегравидарная подготовка у женщин с АФС
Прегравидарная подготовка женщин с АФС проводится

в течение 3 месяцев и включает:
Коррекцию гемостазиологических нарушений:

а) 3 сеанса плазмафереза с замещением 30–50 % объема циркулирующей плазмы за 1 сеанс с интервалом 2–3 дня
б) при выявлении гиперфункции тромбоцитов назначают антиагреганты — ацетилсалициловую кислоту 75–150 мг/сут внутрь
в) если пациентка получает непрямые антикоагулянты (варфарин) необходим перевод на прием низкомолекулярных гепаринов (НМГ).
Выявление и патогенетическое лечение экстрагенитальной патологии.
Санацию очагов хронической инфекции
Витаминотерапию (поливитамины с содержанием фолиевой
кислоты 0,8–1 мг/сут; при гипергомоцистеинемии доза фолиевой кислоты увеличивается до 4–6 мг/сут, витамина В6 (пиридоксина) до 4 мг/сут, витамина В12 (цианокобаламина) до 6 мкг/сут под контролем уровня гомоцистеина сыворотки крови).
При недостаточности лютеиновой фазы менструального цикла — препараты прогестерона, согласно инструкциям фирм-производителей.
Пациенткам с привычным невынашиванием беременности —
кариотипирование и HLA-типирование, обследование, направленное на выявление других форм тромбофилии.

Слайд 21Обязательные этапы обследования
1) определения уровня АФА один раз в 12 недель
2)

определение количества тромбоцитов в периферической крови
каждые 2 недели
3) агрегатометрию тромбоцитов и коагулограмму (АЧТВ, ПВ,
тромбиновое время, международное нормализованное отношение (MNO),
фибриноген) каждые 4 недели
4) определение в плазме уровней растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) и Д-димера каждые 4 недели в I и II триместрах, каждые 2 недели в III триместре беременности
5) у пациенток с привычным невынашиванием беременности, недостаточностью лютеиновой фазы менструального цикла — определение уровня прогестерона в сыворотке крови в сроках 7–8, 16, 22 недели беременности
6) ультразвуковое исследование в сроках гестации 14–16 недель
для оценки состояния шейки матки и решения вопроса о коррекции истмико-цервикальной недостаточности;
7) допплерометрическое исследование фетоплацентарного и маточно-плацентарного кровотока каждые 4 недели с 20 недель беременности
8) кардиотокография 1 раз в 2 недели в сроках 30–36 недель, 1 раз
в неделю с 36 недель гестации

Слайд 22Лечение
Антикоагулянтная терапия у беременных с АФС в основном проводится НМГ
1) беременным

с нормальными уровнями РФМК (< 40 нг/мл) и Д- димера без тромбозов в анамнезе — далтепарин натрий (фрагмин) 2500 МЕ пациенткам с массой тела до 70 кг, пациенткам с массой тела более 70 кг — 5000 МЕ или надропарин кальция (фраксипарин) пациенткам с массой тела до 70 кг — 0,3 мл, пациенткам с массой тела более
70 кг — 0,6 мл
2) беременным с повышенными уровнями РФМК и Д-димера и/или тромбозами в анамнезе дозы НМГ могут быть повышены — далтепарин натрий в дозе 120 МЕ/кг или надропарин кальция в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела.
Введение НМГ прекращают за 24 ч до кесарева сечения или с началом родовой деятельности и возобновляют через 8 ч после родоразрешения. Как правило, с увеличением срока беременности возникает потребность в увеличении дозы НМГ. Это обусловлено прогрессирующей гиперкоагуляцией, повышением уровней Д-димера, РКМФ, развитием гестационных осложнений

Слайд 23Лечение
Основными противопоказаниями для назначения НМГ являются
кровотечения любого генеза, падение количества тромбоцитов

более чем на 5 % от исходного на 5–10 день лечения (опасность развития гепарин- индуцированной тромбоцитопении), индивидуальная непереносимость.

Учитывая длительный период применения НМГ женщинам с АФС необходимо проводить профилактику остеопороза — назначаются препараты кальция в суточной дозе 1000–1500 мг и витамин Д3 (холекальциферол) в суточной дозе 500 МЕ внутрь 14–21 день в 20, 28, 34 недели беременности.
Вторым важным звеном в лечении беременных с АФС является антиагрегантная терапия. Она назначается совместно с антикоагулянтной и проводится под контролем агрегатограммы. Рекомендуемые препараты:
1) ацетилсалициловая кислота по 75–150 мг/сут внутрь после еды
с 13 до 36 недель беременности включительно;
2) дипиридамол (курантил) по 25–50 мг 3 раза в сутки внутрь за 1 ч до еды до 12 недель гестации включительно.

Слайд 24СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика