Орындаған: Әбдіразақ Б.
Тобы: 401 «Б» ФК
Қабылдаған: Бидайбек Р.Н.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Пиррол және оның туындылары презентация
Содержание
- 1. Пиррол және оның туындылары
- 2. Жоспар: I Кіріспе Пиррол және оның туындылары
- 3. I Кіріспе Пиррол бес мүшелі , ароматтық
- 4. 2-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин-2-он) — лактам класының органикалық қосылысы.
- 5. Бұл топ препараттары психотропты әсері бар ГАМҚ құрылымдық аналогтарын іздеу нәтижесінде пайда болған.
- 7. Негізгі препараттры : Пирацетам Коповидон Кросповидон
- 8. 2.2. Коповидон Коповидон - Copovidone 1-винил,пирролидон-2 Сипаттамасы: Ақ немесе ақ-сары түстес дәрілік ұнтақ.
- 9. Ерігіштігі: Суда , этанолда(96%) және метанолда оңай ериді. Ацетода өте аз ериді.
- 10. Алынуы : Ацетилен
- 11. Идентификациясы: + = + Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты Гидразинмен реакция береді :
- 12. + = + Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты Фенилгидразинмен реакция береді : Фенилгидразин
- 13. + = + Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен реакция береді : 2,4-динитрофенилгидразин
- 14. + H2N - OH = N - OH + Оксим түзу реакциясы : Гидроксиламин
- 15. Препараттың шынайылығын анықтау үшін ИҚ-спектр қолданылады.
- 16. Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті тұнба түзіледі.
- 17. Сандық анықтау: Коповидонның сандық мөлшерін анықтаудың фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі :
- 18. Коповидонның сандық мөлшерін йодпен комплекс түзуіне негізделген
- 19. Сақталуы: Ауа өткізбейтін контейнерлерде,жарық түспейтін жерде сақталады.
- 20. 2.3. Кросповидон Кросповидон - Crospovidone 1-Поливинил,пирролидон-2
- 21. Ерігіштігі: Суда , этанолда(96%) және метанолда оңай ериді. Ацетода өте аз ериді.
- 22. Алынуы : H2O2
- 23. Идентификациясы: + = + Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты Гидразинмен реакция береді :
- 24. + = + Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты Фенилгидразинмен реакция береді : Фенилгидразин
- 25. + = + Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен реакция береді : 2,4-динитрофенилгидразин
- 26. + H2N - OH = N - OH + Оксим түзу реакциясы : Гидроксиламин
- 27. Препараттың шынайылығын анықтау үшін ИҚ-спектр қолданылады.
- 28. Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті тұнба түзіледі.
- 29. Сандық анықтау: Кросповидонның сандық мөлшерін анықтаудың фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі :
- 30. Кросповидонның сандық мөлшерін йодпен комплекс түзуіне негізделген
- 31. Сақталуы: Ауа өткізбейтін контейнерлерде,жарық түспейтін жерде сақталады.
- 32. Кросповидон (англ. crospovidone) — төмен молекулалы көлденең
- 33. Препараттың фармакологиялық қасиетінің негізіне комплекс түзе алатын
- 34. Препарат клиникалық тәжірибеде дәлелденген, ішектің және
- 35. АІЖ трактісының аса жұқпалы
- 36. III Қорытынды Қорытындылай келсек,бұл топ
- 37. Пайдаланылған әдебиеттер: Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия:
- 38. Назарларыңызға рахмет!
Жоспар: I Кіріспе Пиррол және оның туындылары II Негізгі бөлім 2.1. 2-пирролидон туындылары 2.2. Коповидон 2.3. Кросповидон III Қорытынды Пайдаланлған әдебиеттер
Слайд 1Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясы
Фармацевтикалық және токсикологиялық химия кафедрасы
ТАҚЫРЫБЫ: 2-ПИРРОЛИДОН ТУЫНДЫЛАРЫ:
КОПОВИДОН, КРОСПОВИДОН. ҚҰРЫЛЫСЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ, МЕДИЦИНАДА ҚОЛДАНЫЛУЫ. САПАСЫНА ҚОЙЫЛАТЫН ФАРМАКОПЕЯЛЫҚ ТАЛАПТАР, ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІ.
Слайд 2Жоспар:
I Кіріспе
Пиррол және оның туындылары
II Негізгі бөлім
2.1. 2-пирролидон туындылары
2.2.
Коповидон
2.3. Кросповидон
III Қорытынды
Пайдаланлған әдебиеттер
2.3. Кросповидон
III Қорытынды
Пайдаланлған әдебиеттер
Слайд 3I Кіріспе
Пиррол бес мүшелі , ароматтық гетероциклге жатады.Ол сақина ішілік жоғары
тығыздығы бар қосылыс болып табылады,бұл бензолмен салыстырғанда электрофилді орынбасу реакциясына бейімділігінің жоғарылығын және оңай тотығатынын көрсетеді.Пирролдың гидрленген түрлері пирролин және пирролидин болып табылады.Екі пирролидон сақинасынан тұратын конденсірленген жүйе пирролизидин болып табылады:
Слайд 42-Пирролидон (γ-бутиролактам, пирролидин-2-он) — лактам класының органикалық қосылысы.
Пиррол туындыларының дәрілік препараттары пирролидин
және пирролизидин болып жіктеледі
II Негізгі бөлім
2.1. 2-пирролидон туындылары
Слайд 5Бұл топ препараттары психотропты әсері бар ГАМҚ құрылымдық аналогтарын іздеу нәтижесінде
пайда болған.
Слайд 82.2. Коповидон
Коповидон - Copovidone
1-винил,пирролидон-2
Сипаттамасы: Ақ немесе ақ-сары түстес дәрілік ұнтақ.
Слайд 11Идентификациясы:
+
=
+
Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты Гидразинмен реакция береді :
Слайд 12+
=
+
Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты Фенилгидразинмен реакция береді :
Фенилгидразин
Слайд 13+
=
+
Коповидон кетон тобының бар болуына байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен реакция береді :
2,4-динитрофенилгидразин
Слайд 16Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті
тұнба түзіледі.
Слайд 17Сандық анықтау:
Коповидонның сандық мөлшерін анықтаудың фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі
:
Слайд 18Коповидонның сандық мөлшерін йодпен комплекс түзуіне негізделген йодометриялық әдіспен, сулы-спирттік ортада
натрий ацетатының қатысында анықтауға болады.Йодометрлік қайта титрлеу әдісі арқылы жүргізіледі.(Индикатор - Крахмал)
Сандық анықтау
Слайд 202.3. Кросповидон
Кросповидон - Crospovidone
1-Поливинил,пирролидон-2
Сипаттамасы: Ақ немесе ақ-сары түстес ұнтақ,ылғал тартқыш.
Брутто-формула (C6H9NO)n
Слайд 23Идентификациясы:
+
=
+
Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты Гидразинмен реакция береді :
Слайд 24+
=
+
Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты Фенилгидразинмен реакция береді :
Фенилгидразин
Слайд 25+
=
+
Кросповидон кетон тобының бар болуына байланысты 2,4-динитрофенилгидразинмен реакция береді :
2,4-динитрофенилгидразин
Слайд 28Коповидонның өзі екендігін 0,1 М йод ерітіндісі көмегімен анықтайды, қызыл-қоңыр түсті
тұнба түзіледі.
Слайд 29Сандық анықтау:
Кросповидонның сандық мөлшерін анықтаудың фармакопеялық әдісі азот бойынша Келдаль әдісі
:
Слайд 30Кросповидонның сандық мөлшерін йодпен комплекс түзуіне негізделген йодометриялық әдіспен, сулы-спирттік ортада
натрий ацетатының қатысында анықтауға болады.Йодометрлік қайта титрлеу әдісі арқылы жүргізіледі.(Индикатор - Крахмал)
Сандық анықтау
Слайд 32 Кросповидон (англ. crospovidone) — төмен молекулалы көлденең байланысқан поливинилпирролидонның ерімейтін түрі.
Энтеросорбент ретінде қолданылады.
Слайд 33Препараттың фармакологиялық қасиетінің негізіне комплекс түзе алатын дезинтоксикационды әсері жатады. Организмде
түзілген токсиндік заттарды белседі байланыстырып, ішек арқылы сыртқа шығарады. Препарат қан тамырларына түспейді.
.
.
Фармакологиялық әсері
Слайд 34 Препарат клиникалық тәжірибеде дәлелденген, ішектің және асқазанның сірлі қабықшасына зиянын
тигізбейді, организмде жиналып қалмайды, қолдануға қарсы көрсеткіш және жағымсыз әсер көрсетпейді, сондықтан препарат қауіпсіз деп саналады.
Препараттың емдік әсері қабылдағаннан кейін 15-20 минуттан соң байқалады.
Асқазан-ішек трактысына түскен тағамның не ДЗ-дың сіңірілуін бәсеңдететін болғандықтан, тамақ ішкеннен кейін 1-2 сағат өткеннен соң қолданады.
Препараттың емдік әсері қабылдағаннан кейін 15-20 минуттан соң байқалады.
Асқазан-ішек трактысына түскен тағамның не ДЗ-дың сіңірілуін бәсеңдететін болғандықтан, тамақ ішкеннен кейін 1-2 сағат өткеннен соң қолданады.
Слайд 35
АІЖ трактісының аса жұқпалы инфекционды ауруларында (дизентерия, сальмонеллез т.б.),
тағамдық токсикоинфекцияда (тағамдық улануда), уланудың басқа түрлерінде, энтероколиттің асқынған созылмалы түрінде (жіңішке және тоқ ішектің) және энтеритте (жіңішке ішектің қабынуларында), бауыр жетіспеушілінде қолдануға ұсынылады.
Қолдануға көрсеткіштер
Слайд 36III Қорытынды
Қорытындылай келсек,бұл топ препараттары бас миындағы қанайналымды және
энергетикалық процестерді жақсартады,оның гипоксияға және агрессивті әсерлерге төзімділігін жоғарылатады,есте сақтауды жақсартады,интелектуалды және таным белсенділігін белсендендіреді,оқу процесін ынталандырады.
Өзі екендігін ИҚ-спектр арқылы анықтаймыз.
Бұл топ препараттарының сақталуы Б тізімді(Пирацетам) және жарықтан қорғалған,жақсы тығындалған ыдыста,себебі тотығып кетуі мүмкін.
Тазалығы СХ арқылы анықталады.
Өзі екендігін ИҚ-спектр арқылы анықтаймыз.
Бұл топ препараттарының сақталуы Б тізімді(Пирацетам) және жарықтан қорғалған,жақсы тығындалған ыдыста,себебі тотығып кетуі мүмкін.
Тазалығы СХ арқылы анықталады.
Слайд 37Пайдаланылған әдебиеттер:
Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия: учебное пособие. Шымкент. – 2008
Арзамасцев
А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР – Медиа. – 2006
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп. – М.:МЕДпресс-информ. – 2007
ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы: «Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.
ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы: «Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп. – М.:МЕДпресс-информ. – 2007
ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы: «Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.
ҚР Мемлекеттік фармакопиясы. – Алматы: «Жібек жолы» баспа үйі. – 2008. – 2 Т.
