№ 626 « Об утверждении Правил проведения искусственного прерывания беременности.
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Оценка клинического протокола с помощью AGREE презентация
Содержание
- 1. Оценка клинического протокола с помощью AGREE
- 2. Структура и содержание опросника ЭГРИ Опросник состоит
- 3. 1. Общая(-ие) цель(-и) клинических рекомендаций подробно
- 4. 2. Клинический(-ие) вопрос(-ы), рассматриваемый(-е) в клинических рекомендациях,подробно описан(-ы).
- 5. 3. Категория пациентов, к которым планируется применять данные клинические рекомендации, подробно описана.
- 6. Участие заинтересованных сторон (пункты 4–7). Оценивает степень того, насколько взгляды предполагаемых пользователей учтены в рекомендациях.
- 7. 4. В группу разработчиков клинических рекомендаций входили представители всех соответствующих медицинских специальностей.
- 8. 5. Мнения и предпочтения пациентов были учтены.
- 9. 6. Пользователи клинических рекомендаций четко определены.
- 10. 7. Пользователи провели предварительную апробацию клинических рекомендаций.
- 11. Тщательность разработки (пункты 8––14). Относится к процессу,
- 12. 8.Для поиска доказательств использовались систематические подходы. Комментарии:
- 13. Комментарии: 9. Критерии отбора доказательств четко описаны
- 14. Комментарии: При помощи консультантов канадской консалтинговой компании
- 15. Комментарии: 11. Эффективность и безопасность предлагаемых подходов учитывались при составлении рекомендаций.
- 16. Комментарии: 12. Имеется явная связь между рекомендациями и подкрепляющими доказательствами.
- 17. Комментарии: 13. До опубликования клинических рекомендаций проводилось внешнее рецензирование.
- 18. Комментарии: 14. Описан процесс обновления клинических рекомендаций.
- 19. Ясность изложения и форма представления (пункты 15––18). Касается языка и формата рекомендаций.
- 20. Комментарии: Услуги должны соответствовать рекомендациям, GPP касающимся:
- 21. Комментарии: -Диагностика; -Профилактика инфекционных осложнений
- 22. Комментарии: Услуги должны соответствовать рекомендациям, GPP
- 23. Комментарии: Для того чтобы клинические рекомендации
- 24. Возможность внедрения(пункты19-21).Относится к оценке возможных организационных, поведенческих и финансовых последствий внедрения клинических рекомендаций.
- 25. 19. Обсуждены организационные проблемы, способные помешать внедрению рекомендаций.
- 26. Комментарии: 20. Рассмотрены возможные финансовые последствия внедрения рекомендаций.
- 27. Комментарии: 21. В клинических рекомендациях представлены основные критерии оценки для целей мониторинга и/или аудита
- 28. Независимость разработчиков (пункты 22––23). Касается независимости рекомендаций и признание возможного конфликта интересов их разработчиков.
- 29. 22. Разработчики клинических рекомендаций независимы от источника финансирования.
- 30. 23. Наличие/отсутствие конфликта интересов у членов группы по разработке клинических рекомендаций документировано.
Структура и содержание опросника ЭГРИ
Опросник состоит из 23 пунктов, сгруппированных в 6 разделов. В каждом разделе
рассматривается самостоятельная характеристика качества руководства
Слайд 2Структура и содержание опросника ЭГРИ Опросник состоит из 23 пунктов, сгруппированных в
6 разделов. В каждом разделе
рассматривается самостоятельная характеристика качества руководства
Слайд 3 1. Общая(-ие) цель(-и) клинических рекомендаций подробно описана(-ы).
Область применения и цели
(пункты 1––3). Касается конечной цели рекомендаций, конкретных
клинических вопросов и целевой группы пациентов.
Слайд 42. Клинический(-ие) вопрос(-ы), рассматриваемый(-е) в клинических рекомендациях,подробно описан(-ы).
Слайд 53. Категория пациентов, к которым планируется применять данные клинические рекомендации, подробно
описана.
Слайд 6Участие заинтересованных сторон (пункты 4–7). Оценивает степень того, насколько взгляды предполагаемых
пользователей учтены в рекомендациях.
Слайд 74. В группу разработчиков клинических рекомендаций входили представители всех
соответствующих медицинских специальностей.
Слайд 11Тщательность разработки (пункты 8––14). Относится к процессу, применяемому для сбора и
синтеза доказательств, методам составления и обновления рекомендаций.
Слайд 128.Для поиска доказательств использовались систематические подходы.
Комментарии: При разработке более ранних версий
этого руководства, были проведены поиски по каждой теме. Была исследована электронная база данных MEDLINE (Овидий версия, включая публикации на иностранном языке) за период с января 1966 по сентябрь 2003 года. Поиск был выполнен с использованием медицинских терминов и слов текста соответствующих предметных указателей (MeSH). Кроме того, в электронной базе данных EMBASE был произведен поиск в период с 1974 и по сентябрь 2003 года для выявления публикаций, преимущественно европейских, не индексированных в MEDLINE. Была исследована библиотека Cohrane для поиска систематических обзоров, мета-анализов и контролируемых клинических испытаний.
Слайд 14Комментарии: При помощи консультантов канадской консалтинговой компании CSIH был произведен поиск
соответствующего клинического руководства в международных медицинских базах данных. При выборе нескольких клинических руководств консультантам проведена экспертиза и оценка их при помощи инструмента AGREE. На основании результатов оценки было рекомендовано данное клиническое руководство для адаптации рабочей группой в Казахстане. В процессе проведения адаптации были просмотрены все рекомендации клинического руководства и принято решение о возможности сохранения, модификации или отклонения рекомендаций для соответствия потребностям и контексту внедрения в Казахстане.
10. Методы, использованные для составления рекомендаций, четко описаны.
Слайд 15Комментарии:
11. Эффективность и безопасность предлагаемых подходов учитывались при
составлении рекомендаций.
Слайд 17Комментарии:
13. До опубликования клинических рекомендаций проводилось внешнее
рецензирование.
Слайд 19Ясность изложения и форма представления (пункты 15––18). Касается языка и формата
рекомендаций.
Слайд 20Комментарии: Услуги должны соответствовать рекомендациям, GPP касающимся:
− контрацепция после аборта;
− профилактика
антибиотиками;
− скрининг инфекций, передаваемых половым путем
(ИППП);
− информационное обеспечение после аборта;
− консультирование после аборта.
− скрининг инфекций, передаваемых половым путем
(ИППП);
− информационное обеспечение после аборта;
− консультирование после аборта.
15. Рекомендации конкретны и недвусмысленны.
Слайд 21 Комментарии:
-Диагностика;
-Профилактика инфекционных осложнений
-Психотерапия.
Методы лечения:
-Хирургические методы (Вакуум-аспирация,
Расширение и эвакуация);
-Медикаментозные методы ;
-Медицинская помощь женщинам после аборта.
-Медикаментозные методы ;
-Медицинская помощь женщинам после аборта.
16. Четко описаны различные варианты оказания помощи при данном заболевании.
Слайд 22 Комментарии:
Услуги должны соответствовать рекомендациям,
GPP касающимся:
− контрацепция после аборта;
− профилактика антибиотиками;
−
скрининг инфекций, передаваемых половым
путем (ИППП);
− информационное обеспечение после аборта;
− консультирование после аборта.
путем (ИППП);
− информационное обеспечение после аборта;
− консультирование после аборта.
17. Основные рекомендации легко выявляются.
Слайд 23Комментарии:
Для того чтобы клинические рекомендации использовались эффективно, они должны распространяться
и применятся на практике вместе с дополнительными материалами. Они могут включать в себя :
-Резюме;
-предметный указатель;
-обучающие материалы;
-брошюры для пациентов;
-программное обеспечение;
-должны предоставляться вместе с клиническими рекомендациями.
-Резюме;
-предметный указатель;
-обучающие материалы;
-брошюры для пациентов;
-программное обеспечение;
-должны предоставляться вместе с клиническими рекомендациями.
18. Клинические рекомендации сопровождены материалами для практического использования
Слайд 24
Возможность внедрения(пункты19-21).Относится к оценке возможных организационных,
поведенческих и финансовых последствий внедрения клинических
рекомендаций.
Слайд 27Комментарии:
21. В клинических рекомендациях представлены основные критерии оценки для целей
мониторинга
и/или аудита
Слайд 28Независимость разработчиков (пункты 22––23). Касается независимости рекомендаций и признание возможного конфликта
интересов их разработчиков.
Слайд 3023. Наличие/отсутствие конфликта интересов у членов группы по разработке клинических
рекомендаций документировано.
