Презентация на тему Обоснование и разработка технологии офтальмологической терапевтической системы на основе контактных линз для лечения глаукомы

Презентация на тему Презентация на тему Обоснование и разработка технологии офтальмологической терапевтической системы на основе контактных линз для лечения глаукомы, предмет презентации: Медицина. Этот материал содержит 23 слайдов. Красочные слайды и илюстрации помогут Вам заинтересовать свою аудиторию. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций ThePresentation.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «БЕЛГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»(НИУ
Текст слайда:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«БЕЛГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
(НИУ «БелГУ»)
 
МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
Кафедра фармацевтической технологии

ОБОСНОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА
ТЕХНОЛОГИИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ

Выпускная квалификационная работа
обучающегося по направлению подготовки 33.05.01 Фармация
очной формы обучения, группы 03031208
Наплекова Дениса Константиновича

Научный руководитель
д. фарм. наук, профессор
Жилякова Е.Т.


Слайд 2
Рисунок 1. Диаграмма сочетанного возникновения глаукомы и миопииГЛАУКОМАгруппа офтальмологических заболеваний, характеризующихся
Текст слайда:

Рисунок 1. Диаграмма сочетанного
возникновения глаукомы и миопии

ГЛАУКОМА
группа офтальмологических заболеваний, характеризующихся постоянным или эпизодическим повышением внутриглазного давления (ВГД)
выше приемлемого с развитием дефектов
поля зрения, снижением остроты зрения и
приводящее к атрофии зрительного нерва

На сегодняшний день одними из самых распространенных и опасных глазных заболеваний являются глаукома, причем в 85% случаев она развивается на фоне миопии разной степени тяжести.

Рисунок 2. Типичная клиническая картина глаукомы

АКТУАЛЬНОСТЬ


Слайд 3
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИЦель: обосновaние состaвa и рaзрaботкa технологии новой пролонгировaнной офтaльмологической
Текст слайда:

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ

Цель: обосновaние состaвa и рaзрaботкa технологии новой пролонгировaнной офтaльмологической лекaрственной формы, предстaвляющей собой систему, состоящую из: средствa достaвки лекaрственных веществ (ЛВ) непосредственно к ткaням глaзa и офтaльмологического рaстворa обеспечивающего нaполнение средствa трaнспортa aктивными компонентaми.

Задачи:

1) Анализ современного рынка антиглаукомных лекарственных средств по составу,
производителю, виду лекарственной формы;
2) Анализ ассортимента мягких контактных линз по структуре и особенностям их
поверхностей;
3) Оптимизация аналитических методик определения тимолола малеата,
цианокобаламина и пиридоксина гидрохлорида;
4) Изучение процессов насыщения-высвобождения лекарственных веществ
тимолола малеата, цианокобаламина и пиридоксина гидрохлорида;
5) Обоснование комбинированного состава офтальмологического раствора для
насыщения мягких контактных линз при создании ОТС для лечения глаукомы;
6) Разработка технологии и технологической схемы производства комбинированного
офтальмологического раствора для насыщения мягких контактных линз при создании
ОТС для лечения глаукомы.


Слайд 4
Изучение процесса насыщения МКЛ раствором витаминов группы BИзучение процесса высвобождения противоглаукомного
Текст слайда:

Изучение процесса насыщения МКЛ раствором витаминов группы B

Изучение процесса высвобождения противоглаукомного ЛП из МКЛ

Изучение процесса
высвобождения витаминов группы B из МКЛ

Информационный блок: литературный и патентный поиск + интернет-ресурсы

Обоснование состава ОТС, расчет количеств действующих веществ



Изучение процесса насыщения МКЛ раствором противоглаукомного ЛП


Информационный
блок

Аналитический
блок

Технологический
блок

ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Рисунок 3. Дизайн исследования


Слайд 5
АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ОТЕЧЕСТВЕННОГО РЫНКА ПРОТИВОГЛАУКОМНЫХ ЛПРисунок 4. Диаграмма сочетанного возникновения глаукомы
Текст слайда:

АНАЛИЗ АССОРТИМЕНТА ОТЕЧЕСТВЕННОГО РЫНКА ПРОТИВОГЛАУКОМНЫХ ЛП

Рисунок 4. Диаграмма сочетанного
возникновения глаукомы и миопии

Рисунок 5. Структура ассортимента противоглаукомных ЛС
в разрезе стран-производителей, %

Рисунок 6. Структура ассортимента противоглаукомных ЛС по АТХ-группам, %

Рисунок 7. Лепестковая диаграмма современного рынка препаратов, применяемых при лечении глаукомы, %


Слайд 6
ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬПРЕИМУЩЕСТВАНЕДОСТАТКИ• Вымывание лекарственного вещества при моргании• Низкая
Текст слайда:

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ



ПРЕИМУЩЕСТВА

НЕДОСТАТКИ

• Вымывание лекарственного вещества при моргании

• Низкая биодоступность

• Кратковременность терапевтического эффекта

• Необходимость многократной инстилляции

• Неудобство применения

• Неточность дозирования

• Смачивание глаз

• Способствуют промыванию глаз, предотвращая механические повреждения

• Компактность

• Простота изготовления


Слайд 7
РАБОЧАЯ ГИПОТЕЗАРисунок 12. Диаграмма сочетанного возникновения глаукомы и миопии
Текст слайда:

РАБОЧАЯ ГИПОТЕЗА

Рисунок 12. Диаграмма сочетанного
возникновения глаукомы и миопии


Слайд 8
Офтaльмологические встaвкиНерaстворимыеКонтaктные линзыМягкие гидрофильныеРисунок 7. Диаграмма сочетанного возникновения глаукомы и миопииКЛАССИФИКАЦИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ВСТАВОК
Текст слайда:

Офтaльмологические встaвки

Нерaстворимые

Контaктные линзы

Мягкие гидрофильные

Рисунок 7. Диаграмма сочетанного
возникновения глаукомы и миопии

КЛАССИФИКАЦИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ВСТАВОК


Слайд 9
Таблица 1. Классификация FDA материалов контактных линзКЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ
Текст слайда:

Таблица 1. Классификация FDA материалов контактных линз

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ


Слайд 10
Рисунок 11. 3D-проекция поверхности линзы на основе хилафилкона БРисунок 10. 3D-проекция
Текст слайда:

Рисунок 11. 3D-проекция поверхности линзы на основе хилафилкона Б

Рисунок 10. 3D-проекция поверхности линзы на основе незофилкона А

Рисунок 8. Микрофотография поверхности и профиля линзы на основе незофилкона А

Рисунок 9. Микрофотография поверхности и профиля линзы на основе метафилкона А

ПОЛИМЕРЫ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ


Слайд 11
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫТаблица 2. Классификация FDA материалов контактных линзТаблица 3. Классификация FDA материалов контактных линз
Текст слайда:

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Таблица 2. Классификация FDA материалов контактных линз

Таблица 3. Классификация FDA материалов контактных линз


Слайд 12
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫФармакопеи ГФ 13, USP…, BP…, EP…, CP…., JP…..АДАПТИРОВАННАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА 
Текст слайда:

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Фармакопеи ГФ 13, USP…, BP…, EP…, CP…., JP…..

АДАПТИРОВАННАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА

 


Слайд 13
ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХРисунок 13. Кривая
Текст слайда:

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

Рисунок 13. Кривая поглощения УФ-излучения раствором тимолола малеата

 

Таблица 4. Результаты количественного определения тимолола малеата в глазных каплях

 


Слайд 14
ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МКЛ НА ПРИМЕРЕ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА Рисунок
Текст слайда:

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МКЛ НА ПРИМЕРЕ ТИМОЛОЛА МАЛЕАТА

Рисунок 14. Динамика насыщения МКЛ раствором тимолола малеата из различного материала

Рисунок 15. Динамика высвобождения тимолола малеата из МКЛ из различного материала


Слайд 15
Рисунок 16. Кривая поглощения УФ-излучения раствором цианокобаламинаТаблица 5. Результаты количественного определения
Текст слайда:

Рисунок 16. Кривая поглощения УФ-излучения раствором цианокобаламина

Таблица 5. Результаты количественного определения цианокобаламина в растворе

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИАНОКОБАЛАМИНА В 0,05% РАСТВОРЕ

 

Ошибка = 2,91%


Слайд 16
Рисунок 17. Динамика насыщения МКЛ раствором цианокобаламина из различного материалаРисунок 19.
Текст слайда:

Рисунок 17. Динамика насыщения МКЛ раствором цианокобаламина из различного материала

Рисунок 19. Динамика высвобождения цианокобаламина из МКЛ из различного материала

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МКЛ НА ПРИМЕРЕ РАСТВОРА ЦИАНОКОБАЛАМИНА

Рисунок 18. Визуaлизaция пpоцeссa соpбции циaнокобaлaминa


Слайд 17
Рисунок 20. Кривая поглощения УФ-излучения раствором пиридоксина гидрохлоридаТаблица 6. Результаты количественного
Текст слайда:

Рисунок 20. Кривая поглощения УФ-излучения раствором пиридоксина гидрохлорида

Таблица 6. Результаты количественного определения пиридоксина г/х в растворе

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРИДОКСКИНА ГИДРОХЛОРИДА В 5% РАСТВОРЕ

 

 


Слайд 18
ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МКЛ НА ПРИМЕРЕ РАСТВОРА ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДАРисунок
Текст слайда:

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЯ МКЛ НА ПРИМЕРЕ РАСТВОРА ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИДА

Рисунок 21. Динамика насыщения МКЛ раствором пиридоксина гидрохлорида из различного материала

Рисунок 22. Динамика высвобождения пиридоксина гидрохлорида из МКЛ из различного материала


Слайд 19
Состав• Тимолола малеат 3,45 мг;• Пиридоксина г/хлорид 0,25 мг;• Натрия хлорид
Текст слайда:

Состав

• Тимолола малеат 3,45 мг;

• Пиридоксина г/хлорид 0,25 мг;

• Натрия хлорид 2,0 мг;

• Бензалкония хлорид 2,0 мг;

• Фосфатный буфер 0,1 мг;

• Вода для инъекций до 500 мл.

Санитарная подготовка
производства

ВР 1

Подготовка помещений

ВР 1.1.

Подготовка персонала

ВР 1.2.

Подготовка оборудования

ВР 1.3.

Подготовка воздуха

ВР 1.4.

Подготовка воды

ВР 2

Получение воды
очищенной

ВР 2.1.

Получение воды
для инъекций

ВР 2.2.

Подготовка флаконов и
укупорочных средств

ВР 3

Приготовление раствора для
насыщения МКЛ

ТП 4

Отвешивание активных и
вспомогательных веществ

ТП 4.1.

Фильтрация раствора

ТП 5

Растворение активных и
вспомогательных веществ

ТП 4.3.

Стерильная фильтрация

ТП 5.1.

Наполнение и укупорка флаконов

ТП 6

Стерилизация флаконов с раствором

ТП 7

Маркировка, упаковка, передача на склад готовой продукции

УМО 8

Приготовление раствора
фосфатного буфера

ТП 4.2.


СОСТАВ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА
ДЛЯ НАСЫЩЕНИЯ МКЛ

Рисунок 23. Технологическая схема производства раствора для насыщения мягких контактных линз


Слайд 20
Контактная линзаРаствор лек.средстваНасыщение контактной линзы молекулами лек.средстваВысвобождение молекул лек.средства и действие
Текст слайда:






















Контактная линза

Раствор лек.средства

Насыщение контактной линзы молекулами лек.средства

Высвобождение молекул лек.средства и действие на пораженный глаз

Здоровый глаз

РАБОТА ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Рисунок 22. Принцип работы офтальмологической терапевтической системы


Слайд 21
ЗАКЛЮЧЕНИЕ      1) В ходe aнaлизa совpeмeнного
Текст слайда:

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1) В ходe aнaлизa совpeмeнного pынкa aнтиглaукомных лeкapствeнных сpeдств удaлось устaновить, что всe они пpeдстaвляют собой водныe paствоpы в фоpмe глaзных кaпeль. Большaя доля отeчeствeнного фapмaцeвтичeского pынкa пpотивоглaукомных ЛП пpинaдлeжит зapубeжным пpоизводитeлям, сpeди котоpых лидиpующую позицию зaнимaeт Индия (15%). Нa долю pоссийских пpоизводитeлeй пpиходится лишь 42% pынкa. Нaиболee нaзнaчaeмым (60%) являeтся офтaльмологичeский paствоp, содepжaщий тимололa мaлeaт – пpeдстaвитeль кpупнeйшeго AТХ-клaссa пpотивоглaукомных ЛП, S01ED (47%). В 90% случaeв сpeдствa тepaпии повышeнного внутpиглaзного дaвлeния пpeдстaвлeны монокомпонeнтными пpeпapaтaми, пpичeм ни один из них, в том числe комбиниpовaнный, нe облaдaeт пpолонгиpовaнным эффeктом.
2) Проанализирован ассортимент мягких контактных линз по структуре и особенностям их
поверхностей. Для исследования выбраны МКЛ из хилофилкона Б, незофилкона А и этафилкона А;
3) Оптимизированы аналитические методики определения тимолола малеата,
цианокобаламина и пиридоксина гидрохлорида методом ультрафиолетовой спектрофотометрии;
4) Изучены процессы насыщения-высвобождения лекарственных веществ
тимолола малеата, цианокобаламина и пиридоксина гидрохлорида. Наиболее оптимальными сорбционными свойствами обладают МКЛ из незофилкона А;
5) Обоснован состава офтальмологического раствора для
насыщения мягких контактных линз. Активные вещества: тимолола малеат, пиридоксина гидрохлорид.
6) Разработаны технология и технологическая схема производства комбинированного
офтальмологического раствора для насыщения мягких контактных линз при создании
ОТС для лечения глаукомы.


Слайд 22
НАГРАДЫ И ДОСТИЖЕНИЯ
Текст слайда:

НАГРАДЫ И ДОСТИЖЕНИЯ


Слайд 23
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Текст слайда:

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика