Неспецифические факторы резистентности ЛД презентация

Содержание

(от лат. Immunitas/immunis - освобожденный, избавленный) - медико-биологическая наука Изучает реакции организма на чужеродные структуры (антигены), механизмы этих реакций, их проявления, течение и исход реакций на АГ в норме и

Слайд 1Иммунология

Слайд 2(от лат. Immunitas/immunis - освобожденный, избавленный) - медико-биологическая наука
Изучает реакции организма

на чужеродные структуры (антигены), механизмы этих реакций, их проявления,
течение и исход реакций на АГ в норме и патологии,
разрабатывает методы исследования и лечения, основанные на этих реакциях.

Слайд 3Направления иммунологии
Общая иммунология изучает клеточные и молекулярные основы иммунных реакций, их

регуляцию, генетический контроль, а также роль иммунных механизмов в процессах индивидуального развития (в онтогенезе).

Слайд 4Направления иммунологии
Частная иммунология носит прикладной характер;
основные направления: иммунопатология (аллергология, аутоиммунные

заболевания, ИД), молекулярная иммунология, иммунология эмбриогенеза, трансплантационная иммунология, инфекционная иммунология, иммунохимия, иммуноморфология…

Слайд 5История иммунологии
1000 лет до н.э.-первые опыты вакцинации
Э.Дженнер 1749 – 1823

г/г
1798г.г. – «Исследование причин и действие коровьей оспы»
попытки вакцинации против оспы закончились открытием Э.Дженнером вакцины коровьей оспы.

Слайд 6Луи Пастер
В 1881 г. Пастер проводит публичный эксперимент по прививке 27

овцам сибиреязвенной вакцины,
в 1885 г. успешно испытывает вакцину от бешенства на мальчике, укушенном бешеной собакой.

Слайд 7Разработка антитоксинов
В 1890 г. немецкий врач Эмиль фон Беринг немецкий врач

Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро Китасато немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией немецкий врач Эмиль фон Беринг совместно с Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией или столбняком, образуются антитоксины, которые обеспечивают иммунитет к этим болезням как самим переболевшим, так и тем, кому такая кровь будет перелита.

Слайд 8Основы иммунитета
В 1883 г. русский биолог – иммунолог Илья Мечников сделал

первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей естествоиспытателей в Одессе.
В 1891 г. выходит статья немецкого фармаколога Пауля Эрлиха, в которой он термином "антитело" обозначает противомикробные вещества крови.

Слайд 9Группы крови
В 1900 г. австрийский врач – иммунолог Карл Ландштейнер австрийский

врач – иммунолог Карл Ландштейнер открыл группы крови человека, за что в 1930 г. был удостоен Нобелевской премии.

Слайд 10Иммуноглобулины
В течение 40х -60х гг. были открыты классы и изотипы иммуноглобулинов,

а в 1962 г. Родни Портер предложил модель структуры молекул иммуноглобулинов, которая оказалась универсальной для иммуноглобулинов всех изотипов и совершенно верной и по сегодняшний день наших знаний.

Слайд 11HLA-система
середине XX в. команда во главе с американским генетиком и иммунологом

Джорджем Снеллом команда во главе с американским генетиком и иммунологом Джорджем Снеллом проводила опыты с мышами, которые привели к открытию главного комплекса гистосовместимости и законов трансплантации, за что Снелл и получил Нобелевскую премию за 1980 г.

Слайд 12Активация клеток врожденного иммунитета
В 2011 г. Нобелевскую премию в области физиологии

и медицины получил французский иммунолог Жюль Хоффманн за работу «по исследованию активации врожденного иммунитета».


Слайд 13Основные задачи современной иммунологии
изучение молекулярных механизмов иммунитета — как врождённого, так

и приобретённого

разработка новых вакцин и методов лечения аллергии, иммунодефицитов

разработка профилактики и методов лечения онкологических заболеваний.

Слайд 14Неспецифические факторы резистентности
Видовой иммунитет
(врожденный иммунитет, естественный иммунитет)

Слайд 15Особенности видового иммунитета
Отсутствие специфичности в зависимости от вида антигена, распознавание «образов

(патернов)» патогенности
Наличие как индуцированной, так и неиндуцированной защиты
Отсутствие памяти от первичного контакта с антигеном

Слайд 16классификация
Механические
барьеры
Гуморальные
факторы
Клеточные
факторы



Кожные покровы
Слизистые покровы,
Кислотность
желудочного
сока
Комплемент
Иммуноцитокины
Гуморальные
антимикробные
вещества
Фагоциты
NK клетки
NKT клетки
Нормальная

микрофлора

Слайд 17Анатомо-физиологические барьеры
КОЖА:
Механический фактор

Химический фактор (5.5 рН + состав кислот)

Слайд 18Анатомо-физиологические барьеры
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ:
Механический фактор (трудность адгезии, реснитчатый эпителий)
Содержание в секрете слизистых

лизоцима, катионных белков


Слайд 19Анатомо-физиологические барьеры


Кислотность желудочного сока

Слайд 20Гуморальные антимикробные вещества

Лизоцим – разрушает связь между N-ацетилглюкозамином и N-ацетилмурамовой кислотой




Слайд 21Гуморальные антимикробные вещества
β-лизины – катионные белки (продуценты –тромбоциты), увеличивают проницаемость поверхностных

структур бактерий
Белки острой фазы (синтезируются в печени)

СРБ – С-реактивный
белок

СМЛ-
связывющий
маннозу лектин

Слайд 22Гуморальные антимикробные вещества
Спермин, спермидин –антибактериальные белки спермы, подавляющие рост Г+ микрофлоры
Лактоферрин-

антибактериальный белок молока (рост Г+ микрофлоры)
Лактенин –подавляет рост стрептококков

Слайд 23Гуморальные антимикробные вещества

Система белков альтернативного пути активации комплемента – состоит из

4 субъединиц,
активизируется в присутствии Mg.

Слайд 24Система комплемента (20 белков, 4% белков крови)
Complementum –дополнение (П.Эрлих)
Алексин – alexo

– защищаю
Система комплемента

Структурно-
функциональные
белки
С1-С9
(характеристика)

Регуляторные
Белки
Фактор H
Фактор I
Фактор S

Факторы
альтернативного
пути
активации комплемента
Факторы B,D,P

Слайд 25Функции системы комплемента
Перфорация мембраны чужеродной клетки

Опсонизация микроорганизмов


Инициация сосудистой реакции воспаления
Увеличение активности

фагоцитоза

Слайд 26Альтернативный путь активации
Особенности:
Быстрый путь активации
Активатор – сам патоген

(ЛПС)
Участие в активации белков системы альтернативного пути активации и Mg 2+

ЛПС + фактор В,D
+ Mg 2+












(хар-ка компонентов)


C3


C3a

C3b

Слайд 27Альтернативный путь активации


с5


с5а
с5b


c6a
c6

Слайд 28Результат альтернативного пути активации
Образование МАК
(состоящего из с5-с9 компонентов)

ЛИЗИС КЛЕТКИ

Слайд 30Классический путь активации
Особенности:
Активатор – комплекс АГ+АТ

(IgG или IgM)

Компонент C1 комплекс, состот из трех различных компонентов C1q, C1r и C1s (3).

При связывании нескольких C1q с антителами активируется серин-протеиназа C1r, с которой начинается протеолитический каскад классического пути.



АГ+АТ

Сq,s

C1r

c4

c2

c3

Слайд 31Связывание с1q с IgG и IgM

Слайд 34Лектиновый путь активации

СМЛ+ Манноза

С4

с2

С3

Слайд 36Клеточные факторы неспецифической защиты

Слайд 37Паттерны – 3 свойства
Долгое время говорили только об антигенах
Паттерн - «знаки/маркеры

опасности» Ch.Janeway и Р. Меджитов ввели понятие «паттерн:
Чужеродность
Консервативность структур
Связь с патогенностью микробов

Слайд 38PAMP
В настоящее время выделена группа PAMP (патоген-ассоциированные молекулярные паттерны)
Группы молекул, отсутствующие

в организме, но характерные для бактерий, вирусов, простейших

Слайд 39Damp
Danger accosiated molecular pattern – эндогенные молекулы, сигнализирующие о повреждении (тепловом,лучевом,

инфекционном…)

Стрессорные молекулы - сигнализируют об опасности (заражение вирусом, другими внутриклеточными паразитами) - NK



Слайд 40Паттерн-распознающие рецепторы
Паттерн-распознающие рецепторы передают сигнал о присутствии патогенов в организме.

Слайд 41Функция паттерн-рецепторов
Узнают определенные высококонсервативные молекулярные структуры (паттерны) (pathogen-associated molecular patterns (PAMPs)),

находящиеся в составе клеток патогенных организмов

Слайд 42Паттерн-распознающие рецепторы
Выделяют 3 группы рецепторов:
Мембранные – расположены на ЦПМ – взаимодействуют

с внеклеточными микробами
Внутриклеточные – находятся в цитозоле, на ЭПР – взаимодействуют с внутриклеточными патогенами
Растворимые – связываются с патогенами, а затем комплексы связываются с фагоцитами


Слайд 43 Семейства паттерн-распознающих рецепторов:
Toll-подобные рецепторы 
лектиновые рецепторы С-типа,
RIG-подобные рецепторы,
NOD-подобные

рецепторы
Пентраксины
Коллектины
Интегрины

Слайд 44К чему приводит связывание с паттерн-рецептором?
Клетка активируется -
усиление фагоцитоза,
секреция

антибактериальных пептидов,
процессинг и презентация антигена дендритными клетками,
Развитие иммунной реакции

Слайд 45Toll-рецепторы
Название Толл рецептора происходит от восклицания «Das ist ja Toll!» («Это удивительно!») Кристианы

Нюссляйн-Фольхард, открывшей роль гена, кодирующего Толл рецептор, в эмбриогенезе дрозофилы. Немецкое слово Toll означает «прекрасно, удивительно».

Слайд 46
Известно 13 толл-подобных рецепторов млекопитающих, обозначаемых аббревиатурами от TLR1 до TLR13
У

человека ТLR1-10

Слайд 48NOD-рецепторы
Расположены в цитоплазме
Лиганды NOD-рецепторов – внутриклеточные паразиты, вирусы, составные части клеточной

стенки бактерий

Слайд 49Клетки врожденного иммунитета
Фагоциты - макрофаги, нейтрофилы
NK
NKT

Слайд 50Фагоциты.Функции фагоцитов
Распознавание чужеродных агентов с помощью паттерн-распознающих рецепторов
Лизис фагоцитируемых объектов
Процессинг и

представление АГ
Секреторная функция: продуцирует более 60 медиторов

Слайд 51Стадии фагоцитоза

Слайд 52Механизмы фагоцитоза
кислородзависимыйАФК
(свободные радикалы):

О2. – родоначальник АФК
ОН.
Н2О2
NO
OCl
О1
ONOO

Слайд 53Источники свободных радикалов
NADPH-оксидаза – расположена в ЦПМ, мембране фаголизосом
Миелопероксидаза – фермент

азурофильных гранул нейтрофилов
NO-синтаза
Митохондриальные источники
Эндоплазматические источники

Слайд 54Механизмы фагоцитоза
Кислороднезависимые механизмы:
Кислая среда фаголизосом (рН4,5)
лизосомальные ферменты,
катионные белки
гидролазы
кислые протеазы
лизоцим
дефензины
кателицидины

Слайд 55Незавершенный фагоцитоз

Слайд 56Фагоциты

Слайд 57Nature killеrs (NK-клетки)
15% всех мононуклеаров крови
В тканях – в печени, красной

пульпе селезенки, слизистых оболочках
Лишены АГ-распознающих рецепторов
Не имеют иммунологической памяти

Слайд 58NK
Функции:
1. цитотоксическая –
перфорин-гранзимовый механизм лизиса
Образование в мишенях
пор
Инициация апоптоза
клетки-мишени

Слайд 59NK
Функции:
Продукция цитокинов – ИФН, ФНО, колониестимулирующих факторов

Слайд 60NKT-клетки
представляют собой субпопуляцию лимфоцитов, экспрессирующих как маркеры NK-клеток, так и

Т-клеточные дифференцировочные антигены.


Похожие презентации

Употребление и злоупотребление кокаином 692
Зубы и уход за ними 272
Гельминтозы: дифиллоботриоз, аскаридоз 622
Ксенобиотиктердің токсикокинетикасы 506
Употребление и зависимость от препаратов конопли 949
Речь, ее нарушения и коррекция 491

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика