- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Наследственные офтальмопатии презентация
Содержание
- 1. Наследственные офтальмопатии
- 2. Наследственные офтальмопатии представляют собой самую многочисленную группу
- 3. Патология органа зрения входит в структуру
- 4. Другим примером является глазокожнный альбинизм, при
- 5. Тирозиназа-негативный глазокожный альбинизм (больные братья и здоровый брат и больная сестра)
- 6. Для глазного альбинизма также как
- 7. Глазной альбинизм (различные клинические варианты)
- 8. В некоторых случаях специфические аномалии глаз используются в качестве диагностических критериев наследственных синдромов
- 9. Голубые склеры при несовершенном остеогенезе
- 10. Подвывих хрусталика при синдроме Марфана
- 11. Кольцо Кайзера-Флейшера при болезни Вильсона-Коновалова
- 12. Во многих случаях аномалии органа зрения могут быть сопутствующими проявлениями других системных заболеваний
- 13. Кровоизлияния в сетчатку при пернициозной анемии, обусловленной дефицитом витамина B12
- 14. Множественные меланоцитарнные невусы радужки при нейрофиброматозе
- 15. Выворот нижнего века из-за рубцевания с раздражением конъюнктивы и выпадением ресниц при ихтиозе
- 16. В глазах можно найти отражение многих внутренних болезней человека
- 17. Двухцветная радужка при болезни Гиршпрунга
- 18. Конъюнктивит и эписклерит при болезни Крона
- 19. Помутнения в виде звезды под передней капсулой при атопическом дерматите
- 20. Патологические процессы при изолированных наследственных офтальмопатиях могут
- 21. Многие формы наследственных ретинопатий ассоциированы с дефектами фоторецепторов, и для них характерна огромная генетическая гетерогенность
- 22. Наиболее тяжелой формой наследственной ретинопатии является
- 23. Врожденный амавроз Лебера — это гетерогенная
- 24. В настоящее время идентифицированы гены для 15
- 25. Менее злокачественно протекают наследственная дистрофия колбочек и
- 26. Для каждой из этих групп заболеваний
- 27. Дистрофия колбочек и палочек — это высоко
- 28. Болезнь сопровождается распространяющейся пигментацией сетчатки и может
- 29. Пигментный ретинит — это еще более гетерогенная
- 30. На глазном дне выявляются темные пигментные
- 31. Пигментный ретинит, или пигментная дегенерация сетчатки
- 32. В 50-60% случаев болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному,
- 33. В настоящее время идентифицированы гены при 35
- 34. Х-сцепленные формы являются наиболее частыми и объясняет
- 35. Частой также является аутосомно-доминантная форма 20, которая
- 36. Макулярная дегенерация сетчатки — это гетерогенная группа
- 37. Макулярная дегенерация сетчатки
- 38. Наиболее частой наследственной формой макулярной дегенерации сетчатки
- 39. Болезнь Старгардта (по глазному дну разбросано множество желтоватых пятнышек неправильной формы)
- 40. Широко распространенная возрастная макулопатия, являющаяся
- 41. Возрастная макулопатия
- 42. Врожденная стационарная ночная слепота — это
- 43. В настоящее время идентифицированы гены для 4
- 44. Цветовая слепота — это гетерогенная группа
- 45. Тотальная цветовая слепота (палочковая монохромазия или
- 46. Голубой пигмент кодируется геном OPN1SW. Гетерозиготные
- 47. Опсины, чувствительные к красному и зеленому цвету,
- 48. Редкая Х-сцепленная рецессивная голубая монохромия или неполная
- 49. Дихромное цветовое восприятие относится к тяжелым дефектам
- 50. Аномальная трихромасия, или монохромазия голубых колбочек, протекающая
- 51. В каждом из этих двух случаев болезнь
- 52. Итак, успешная идентификация целого ряда генов, ответственных
- 53. Основным визуальным пигментом палочек является родопсин.
- 54. В фоторецепторах активируемый светом фотопигмент взаимодействует с
- 55. Важнейшим звеном фототрансдукции является ретиноидный цикл зрения.
- 56. Очищение фоторецепторов от транс-ретиноля происходит с помощью
- 57. В нейрональной сети сетчатки свет гиперполяризует
- 58. Важнейшую роль в фототрансдукции играет синаптическая передача
- 59. Но не только нарушение фототрансдукции приводит к развитию наследственных ретинопатий
- 60. Наиболее частые формы врожденного амавроза Лебера
- 61. К различным вариантам дистрофии колбочек и
- 62. Атрофия зрительного нерва Лебера является классическим примером
- 63. Наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера
- 64. Патологические изменения основных структур глазного яблока в
- 65. Мутации в генах коллагенов, протеогликанов, микрофибриллярных белков
- 66. Мажорный хрящевой коллаген II типа составляет основу
- 67. Её основными клиническими проявлениями является дегенерация стекловидного
- 68. Наследственные дефекты в коллагене VIII типа, участвующем
- 69. Эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса (буллезная кератопатия, отек стромы)
- 70. Задняя полиморфная дистрофия роговицы (утолщение Десцеметовой мембраны)
- 71. Редкий аутосомно-рецессивный синдром Кноблоха (витреоретинальная дегенерация, сочетающаяся
- 72. Аутосомно-доминантная витреоретинальная дегенерация с поздним началом
- 73. Целый ряд изолированных офтальмопатий обусловлен наследственными дефектами
- 74. Ранее мы уже обсуждали роль никталопина в
- 75. Плоская роговица глаза (роговица уплощена,тонкая, передняя камера мелкая, исследование при помощи камеры Шеймпфлюга)
- 76. Кератокан и другие малые кератансульфат-протеогликаны, в первую
- 77. Одной из важнейших причин развития наследственных офтальмопатий
- 78. Характерным свойством этой группы заболеваний является огромный
- 79. Так, не менее 6 аллельных вариантов аутосомно-доминантной
- 80. Это медленно прогрессирующие гранулярные дистрофии I (Гренува)
- 81. Гранулярная дистрофия роговицы, Groenouw I (помутнения роговицы
- 82. Гранулярная дистрофия роговицы II типа Avellino (амилоидные отложения в передних отделах стромы)
- 83. Дистрофия роговицы Reis-Bückler (помутнения, расположенные субэпителиально и на боуменовой мембране
- 84. Сотовидная дистрофия роговицы Thiel-Behnke (помутнения в боуменовой
- 85. Различные варианты решетчатой дегенерации
- 86. Однако наибольшее количество изолированных наследственных офтальмопатий связаны с дефектами транскрипционной системы контроля морфогенеза органа зрения
- 87. Два генетических варианта полиморфной задней дистрофии роговицы
- 88. Кератоконус
- 89. Не менее 10 аллельных вариантов аутосомно-доминантных болезней
- 90. Это частичная или полная аниридия, аномалии Петерса
- 91. Аниридия — полное отсутствие радужки
- 92. Аниридия со вторичной врожденной глаукомой
- 93. Аномалия Петерса (врожденные двухсторонние адгезии между центральными
- 94. Аномалия диска
- 95. Колобома диска зрительного нерва (вместо диска в
- 96. Поверхностный точечный билатеральный кератит
- 97. Врожденная зонулярная катаракта
- 98. Дефекты развития радужки глаза в сочетании с
- 99. Мутации в гене PITX2 идентифицированы при
- 100. Аномалия Rieger (от стромы радужки идут мостики
- 101. Синдром Axenfeld-Rieger (атрофия стромы радужки, отсутствие "воротника")
- 102. Мезодермальная дисгенезия роговицы и радужки
- 103. Мутации в гене FOXC2 обнаружены при двух
- 104. Лимфедема век (мешки под глазами возникают вследствие лимфостаза и отека в области нижних век)
- 105. Мутации в гене транскрипционного фактора Sox2, избирательно
- 106. Благодарю за внимание
Наследственные офтальмопатии представляют собой самую многочисленную группу моногенных заболеваний, причем в большинстве случаев эти болезни носят изолированный характер
Слайд 2Наследственные офтальмопатии представляют собой самую многочисленную группу моногенных заболеваний, причем в
большинстве случаев эти болезни носят изолированный характер
Слайд 3 Патология органа зрения входит в структуру многих хромосомных болезней и моногенных
синдромов, наиболее известным из которых является синдром Ушера — сочетание врожденной слепоты с тяжелой нейросенсорной тугоухостью
Слайд 4Другим примером является глазокожнный альбинизм, при котором наряду с депигментацией радужки
и сетчатки, у больных наблюдается снижение визуальной активности, макулярная гипоплазия, оптическая дисплазия, атипичные хориоидальные сосуды и нистагм
Слайд 5Тирозиназа-негативный глазокожный альбинизм (больные братья и здоровый брат и больная сестра)
Слайд 6 Для глазного альбинизма также как и для глазокожного альбинизма характерна
генетическая гетерогенность, но самой распространенной является первая форма заболевания или
болезнь Неттлешипа-Фаллса.
При этом Х-сцепленном заболевании мутации у больных обнаруживаются в гене GPR143 специфического G-рецептора, который экспрессируется исключительно в меланоцитах и пигментном эпителии сетчатки
Слайд 8В некоторых случаях специфические аномалии глаз используются в качестве диагностических критериев
наследственных синдромов
Слайд 12Во многих случаях аномалии органа зрения могут быть сопутствующими проявлениями других
системных заболеваний
Слайд 15Выворот нижнего века из-за рубцевания с раздражением конъюнктивы и выпадением ресниц
при ихтиозе
Слайд 20Патологические процессы при изолированных наследственных офтальмопатиях могут затрагивать отдельно или в
разных комбинациях сетчатку, радужку, роговицу, склеру, стекловидное тело, хрусталик, зрительные нервы или менять положение, форму, пигментацию, характер движения всего глаза
Слайд 21Многие формы наследственных ретинопатий ассоциированы с дефектами фоторецепторов, и для них
характерна огромная генетическая гетерогенность
Слайд 22Наиболее тяжелой формой наследственной ретинопатии является врожденный амавроз Лебера при котором
наблюдается одновременное поражение фоторецепторов колбочек и палочек. Болезнь может сопровождаться дальнозоркостью, фотодистрофией, кератоконусом, катарактами и варьирующими аномалиями глазного дна
Слайд 23Врожденный амавроз Лебера — это гетерогенная группа аутосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся очень
ранним началом дистрофии сетчатки и ее тяжелой дисфункцией с потерей зрения и ундулирующим нистагмом
Слайд 24В настоящее время идентифицированы гены для 15 генетических форм заболевания. Наиболее
распространенной является форма 10, объясняющая более 20% всех случаев. Эта форма обусловлена мутациями в гене CEP290, продуктом которого является центросомный белок, нефроцистин 6, участвующий в транспортировке ворсинок и организации цилиарного эпителия
Слайд 25Менее злокачественно протекают наследственная дистрофия колбочек и палочек, пигментный ретинит, макулярная
дегенерация сетчатки, ночная и цветовая слепота, однако все они сопровождаются снижением визуальной активности и остроты зрения, а иногда полной его потерей
Слайд 26 Для каждой из этих групп заболеваний характерно перекрывание спектров клинических
проявлений.
При этом во многих случаях разные генетические формы этих заболеваний в различных комбинациях могут составлять единые аллельные серии
Слайд 27Дистрофия колбочек и палочек — это высоко гетерогенная группа наследственных болезней
глаз, характеризующихся ранним ухудшением зрения, начинающимся с потери цветового восприятия, последующей никталопией и сужением бокового зрения
Слайд 28Болезнь сопровождается распространяющейся пигментацией сетчатки и может быть заподозрена при наличии
у пациента фотобоязни, нистагма, снижения остроты зрения и аномалий цветового зрения.
Для подтверждения диагноза необходимо проведение ЭРГ-обследования.
В настоящее время идентифицированы гены при 17 аутосомных и 3 Х-сцепленных формах заболевания
Слайд 29Пигментный ретинит — это еще более гетерогенная группа заболеваний, основными проявлениями
которой являются ночная слепота, развитие туннельного зрения, медленно прогрессирующее снижение центрального зрения, начинающееся с 20-летнего возраста. Распространенность заболевания 1 на 3-5 тысяч человек
Слайд 30 На глазном дне выявляются темные пигментные области ('bone spicules'), кистоидная
макулярная эдема, пигментирование стекловидных клеток и восковая бледность оптического диска. Яркий свет может усиливать дегенеративные процессы в сетчатке. Часто болезнь сопровождается субкапсулярными катарактами, высокой миопией, астигматизмом, кератоконусом и небольшим снижением слуха
Слайд 32В 50-60% случаев болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному, в 30-40% — по
аутосомно-доминантному и в 5-15% — по Х-сцепленному типу. Описаны более 120 аутосомных и несколько Х-сцепленных форм пигментного ретинита.
Кроме того, пигментный ретинит входит в структуру многих моногенных синдромов
Слайд 33В настоящее время идентифицированы гены при 35 рецессивных, немногим более 20
доминантных и двух Х-сцепленных формах пигментного ретинита
Слайд 34Х-сцепленные формы являются наиболее частыми и объясняет около 11% всех форм
пигментного ретинита.
Они обусловлены мутациями в гене RPGR, продукт которого располагается во внешнем сегменте фоторецепторов. Этот белок участвует в организации микротрубочек и/или регуляции транспорта в первичных цилиа, и необходим для выживания клеток
Слайд 35Частой также является аутосомно-доминантная форма 20, которая объясняет около 5-10% всех
случаев пигментного ретинита в Европе и США.
Эта форма обусловлена мутациями в гене IMPDH1, кодирующим фермент пуринового метаболизма — инозин-5'-монофосфатдегидрогеназу
Слайд 36Макулярная дегенерация сетчатки — это гетерогенная группа моногенных и многофакторных заболеваний,
обусловленных прогрессирующей дегенерацией фоторецепторов и клеток подлежащего пигментного эпителия в области желтого пятна сетчатки
Слайд 38Наиболее частой наследственной формой макулярной дегенерации сетчатки у детей является болезнь
Старгардта, дебютирующая в возрасте 7-12 лет. Болезнь быстро прогрессирует, приводя к резкому снижению визуальной активности. Однако периферическое зрение сохраняется нормальным на протяжении всей жизни больных.
В настоящее время идентифицированы гены при 3 моногенных формах заболевания
Слайд 39Болезнь Старгардта
(по глазному дну разбросано множество желтоватых пятнышек неправильной формы)
Слайд 40Широко распространенная возрастная макулопатия, являющаяся основной причиной потери зрения в пожилом
и старческом возрасте, в большинстве случаев является многофакторной.
При редких наследственных формах дефектными оказываются фибулины — взаимодействующие с эластином и интегринами секреторные белки, располагающиеся вдоль поверхности эластических волокон
Слайд 42Врожденная стационарная ночная слепота — это клинически полиморфная и генетически гетерогенная
группа непрогрессирующих болезней сетчатки, характеризующихся ухудшением ночного зрения и старбизмом.
Заболевание проявляется преимущественно в дошкольном возрасте
Слайд 43В настоящее время идентифицированы гены для 4 аутосомно-рецессивных, 3 аутосомно-доминантных и
3 Х-сцепленных формах врожденной стационарной ночной слепоты.
Наиболее частой является Х-сцепленная ночная слепота, обусловленная мутациями в гене NYX, кодирующим никталопин — небольшой лейцин-богатый протеогликан фоторецепторов
Слайд 44Цветовая слепота — это гетерогенная группа моногенных заболеваний, при которых у
больных нарушено цветовое восприятие, причем это нарушение может касаться всех цветов, нескольких или одного цвета.
Нормальное трихромное цветовое зрение у человека основано на существовании 3 классов колбочек, в каждом из которых находится только один цветовой пигмент (опсин): голубой, зеленый или красный
Слайд 45Тотальная цветовая слепота (палочковая монохромазия или полная ахроматопсия) — это гетерогенная
группа, состоящая из 4 редких врожденных моногенных заболеваний, характеризующихся фотобоязнью, снижением визуальной активности, нистагмом и полной неспособностью различать цвета
Слайд 46Голубой пигмент кодируется геном OPN1SW. Гетерозиготные мутации в этом гене идентифицированы
у больных с тритановой цветовой слепотой или тританопией —
отсутствием восприятия преимущественно фиолетового цвета. Частота заболевания в разных популяциях составляет 1 на 10-70 тысяч населения
Слайд 47Опсины, чувствительные к красному и зеленому цвету, кодируются семейством родственных генов,
расположенных в Xq28. Для красного пигмента существует лишь один ген (OPN1LW), зеленый пигмент может кодироваться несколькими генами (OPN1MW), причем число этих генов у разных индивидуумов может варьировать. Все эти гены расположены тандемно в непосредственной близости друг от друга и находятся под контролем общего регуляторного элемента
Слайд 48Редкая Х-сцепленная рецессивная голубая монохромия или неполная ахроматопсия может быть обусловлена
структурными реорганизациями в области локализации генов OPN1LW и OPN1MW или делециями регуляторного элемента. У больных при рождении в сетчатке отсутствует чувствительность к длинным и средним волнам, что не позволяет им различать цвета за исключением голубых объектов, размещенных на желтом поле
Слайд 49Дихромное цветовое восприятие относится к тяжелым дефектам зрения, при которых используются
только два типа фоторецепторов — голубой и зеленый (протанопия) или голубой и красный (дейтеранопия)
Слайд 50Аномальная трихромасия, или монохромазия голубых колбочек, протекающая в общем случае гораздо
мягче, — это трихромное цветовое зрение, основанное на использовании нормальных голубых и зеленых и аномальных красных фоторецепторов (протаномалия) или нормальных голубых и красных и аномальных зеленых фоторецепторов (дейтераномалия)
Слайд 51В каждом из этих двух случаев болезнь обусловлена соответственно мутациями в
генах
OPN1LW или OPN1MW .
Клиническое проявление этих Х-сцепленных заболеваний зависит от типов мутаций, которые определяют характер повреждения соответствующих опсинов
Слайд 52Итак, успешная идентификация целого ряда генов, ответственных за наследственные формы ретинопатий,
была осуществлена потому, что их экспрессия ограничивается фоторецепторными клетками, большая часть из которых вовлечена в каскад фототрансдукции
Слайд 53Основным визуальным пигментом палочек является родопсин. Абсорбция фотона родопсином приводит к
триггерному переключению сигнальной передачи в фоторецепторах палочек. Поэтому одной из важнейших причин развития различных форм ретинопатии являются нарушение функции родопсина и белков, участвующих в его транспорте и метаболизме
Слайд 54В фоторецепторах активируемый светом фотопигмент взаимодействует с трансдуцином — G-белком, стимулирующим
ГДФ/ГТФ-обмен. Это взаимодействие, в свою очередь, приводит к активации цГМФ, который является вторичным мессенджером фототрансдукции.
В регуляции уровня цГМФ участвует гуанилатциклаза 2D.
Мутации в генах, кодирующих все перечисленные выше белки, также являются причиной некоторых форм наследственных ретинопатий
Слайд 55Важнейшим звеном фототрансдукции является ретиноидный цикл зрения. Опсины ковалентно связаны с
маленькими коньюгированными хромофорами — 11-цис-ретинальдегидом, или 11-цис-ретинолем. Хромофоры зрительных пигментов образуются в результате метаболизма витамина А (транс-ретиноля).
Гены, участвующие в контроле ретиноидного цикла, также ассоциированы с наследственными ретинопатиями
Слайд 56Очищение фоторецепторов от транс-ретиноля происходит с помощью специфического АТФ-связывающего трансмембранного транспортера,
кодируемого геном ABCA4. Гомозиготные или компаунд гетерозиготные мутации в этом гене обнаруживаются при болезни Старгардта и других ретинопатиях, составляющих аллельную серию
Слайд 57 В нейрональной сети сетчатки свет гиперполяризует фоторецепторы и уменьшает выброс глютаматного
нейротрансмиттера.
При этом сигналы зрения на свету и в темноте передаются в центральные части мозга по разным путям (ON и OFF), опосредуемым уровнем биполярных клеток сетчатки
Слайд 58Важнейшую роль в фототрансдукции играет синаптическая передача светового сигнала, в реализации
которой принимают участие
глютаматные рецепторы и
ионные каналы.
Мутации в генах, кодирующих эти белки, приводят к различным формам никталопии и ахроматопсии
Слайд 60 Наиболее частые формы врожденного амавроза Лебера и Х-сцепленного пигментного ретинита
обусловлены цилиарной дисфункцией.
К этой же группе цилиарных дисфункций могут быть отнесены другие формы амовроза Лебера, связанные с дефектами микросом и микротрубочек в сетчатке и/или нарушениями транспорта белков в цилиарное тело
Слайд 61 К различным вариантам дистрофии колбочек и палочек, пигментного ретинита и
макулярной дегенерации сетчатки могут приводить также наследственные нарушения организации цитоскелета клеток сетчатки и межклеточных взаимодействий.
Некоторые формы амавроза Лебера обусловлены недостаточностью белков сетчатки, обладающих ДНК-связывающей функцией или участвующих в пост-трансляционных модификациях
Слайд 62Атрофия зрительного нерва Лебера является классическим примером митохондриальных заболеваний. Клинически болезнь
характеризуется острой потерей центрального зрения ведущей к скотоме и слепоте.
Мутации во множестве мт-генов могут приводить к этому заболеванию. Однако 3 мутации в положениях 11778, 3460 и 14484 мтДНК объясняют около 90% всех случаев заболевания
Слайд 64Патологические изменения основных структур глазного яблока в большей степени ассоциированы с
дефектами белков внеклеточного матрикса или нарушениями морфогенеза органа зрения.
Многие из них характеризуется огромным
клиническим полиморфизмом
Слайд 65Мутации в генах коллагенов, протеогликанов, микрофибриллярных белков или гликопротеинов внеклеточного матрикса
лежат в основе развития наследственных болезней соединительной ткани, в структуре которых часто присутствует патология органа зрения, а в некоторых случаях она является единственным клиническим проявлением этих заболеваний
Слайд 66Мажорный хрящевой коллаген II типа составляет основу стекловидного тела, поэтому его
дефекты приводят к дегенеративным процессам в сетчатке и стекловидном теле с выраженной миопией.
Некоторые мутации в гене COL2A1 проявляются в виде
аутосомно-доминантной
болезни Вагнера
Слайд 67Её основными клиническими проявлениями является дегенерация стекловидного тела и самопроизвольная отслойка
сетчатки.
Диагноз болезни Вагнера обычно устанавливается в возрасте 5-7 лет, хотя первые симптомы могут присутствовать уже в 2-3-летнем возрасте.
В начале второй декады жизни у больных развивается медленно прогрессирующая осложненная катаракта
Слайд 68Наследственные дефекты в коллагене VIII типа, участвующем в образовании десцеметовой мембраны,
идентифицированы у больных c двумя аллельными вариантами аутосомно-доминантной дистрофии роговицы глаза — дебютирующей после 40 лет эндотелиальной дистрофии Фукса и полиморфной задней дистрофии 2 типа, проявляющейся в раннем детском возрасте
Слайд 71Редкий аутосомно-рецессивный синдром Кноблоха (витреоретинальная дегенерация, сочетающаяся с отслоением сетчатки, макулярными
аномалиями, тяжелой миопией и затылочным энцефалоце)
обусловлен мутациями в гене коллагена XVIII типа
Слайд 72Аутосомно-доминантная витреоретинальная дегенерация с поздним началом обусловлена мутациями в гене C1QTNF5,
кодирующем белок с коллагено-подобным доменом.
Продукты обоих этих генов избирательно экспрессируются в пигментном эпителии сетчатки
Слайд 73Целый ряд изолированных офтальмопатий обусловлен наследственными дефектами протеогликанов, участвующих в обеспечении
прозрачности роговицы глаза и функционировании фоторецепторов
Слайд 74Ранее мы уже обсуждали роль никталопина в развитии одной из генетических
форм врожденной стационарной ночной слепоты.
Мутации в гене другого протеогликана — кератокана приводят к развитию аутосомно-рецессивной
плоской роговицы глаза, характеризующийся гиперметропией (+10D или >), помутнением роговицы, ранним образованием старческих бляшек
Слайд 75Плоская роговица глаза (роговица уплощена,тонкая, передняя камера мелкая, исследование при помощи
камеры Шеймпфлюга)
Слайд 76Кератокан и другие малые кератансульфат-протеогликаны, в первую очередь, люмикан участвуют в
регуляции пространственной организации коллагеновых фибрилл.
В самом гене люмикана мутаций не обнаружено. Однако нарушение сульфатирования люмикана обнаружено у больных аутосомно-рецессивной
дистрофией пятна роговицы
Слайд 77Одной из важнейших причин развития наследственных офтальмопатий являются нарушения морфогенеза органа
зрения, в контроле которого принимают участие транскрипционные факторы, а также факторы роста
Слайд 78Характерным свойством этой группы заболеваний является огромный клинический полиморфизм, то есть
существование длинных аллельных серий, образованных клинически самостоятельными нозологическими формами
Слайд 79Так, не менее 6 аллельных вариантов аутосомно-доминантной дистрофии роговицы обусловлены мутациями
в гене кератоэпителина –
небольшого полипептида, индуцируемого трансформирующим фактором роста β1, активно экспрессирующегося в эпителии роговицы и в стромальных кератиноцитах глаза
Слайд 80Это медленно прогрессирующие гранулярные дистрофии I (Гренува) и II (Авеллино) типов,
дебютирующие соответственно во второй и третьей декаде жизни; детские дистрофии Рейса-Буклера и Тила-Бенке, начинающиеся с сильных болей, обусловленных инъекцией глазного яблока, и более поздние детские решётчатые дистрофии I и IIIA типов
Слайд 81Гранулярная дистрофия роговицы, Groenouw I (помутнения роговицы в передних слоях стромы
в виде «хлопьев снега»)
Слайд 82Гранулярная дистрофия роговицы II типа Avellino (амилоидные отложения в передних отделах
стромы)
Слайд 83Дистрофия роговицы Reis-Bückler
(помутнения, расположенные субэпителиально и на боуменовой мембране
Слайд 84Сотовидная дистрофия роговицы Thiel-Behnke (помутнения в боуменовой мембране и базальной мембране
эпителия создающие сотоподобный рисунок)
Слайд 86Однако наибольшее количество изолированных наследственных офтальмопатий связаны с дефектами транскрипционной системы
контроля морфогенеза органа зрения
Слайд 87Два генетических варианта полиморфной задней дистрофии роговицы глаза 3 и
1 типов обусловлены мутациями в генах транскрипционныx факторов Tcf8 и Vsx1, ответственных за развитие органа зрения. Оба заболевания характеризуются метаплазией и разрастанием задней части роговицы. При типе 1 у больных часто наблюдается кератоконус
Слайд 89Не менее 10 аллельных вариантов аутосомно-доминантных болезней глаз связаны с мутациями
в гене транскрипционного фактора Pax6, участвующих в контроле эмбриогенеза органа зрения и особенно в организации хрусталика
Слайд 90Это частичная или полная аниридия, аномалии Петерса (недоразвитие стромы роговицы, синехии
между радужкой и роговицей и другие аномалии структур глазного яблока), аномалии диска, гипоплазия ямки сетчатки с предстарческой катарактой, билатеральная гипоплазия зрительного нерва, кератит, эктопия зрачка, билатеральная колобома зрительного нерва и врожденная билатеральная катаракта
Слайд 93Аномалия Петерса (врожденные двухсторонние адгезии между центральными отделами роговицы и хрусталиком,
с помутнением роговицы. Развивается глаукома)
Слайд 95Колобома диска зрительного нерва (вместо диска в данном случае видна глубокая ямка,
нервная ткань обнаруживается только по ее краю)
Слайд 98Дефекты развития радужки глаза в сочетании с дегенеративными процессами в роговице,
первичной глаукомой и другими аномалиями органа зрения характеризуют две аллельные серии наследственных офтальмопатий, обусловленных мутациями в генах транскрипционных факторов Pitx2 и forkheadС1
Слайд 99Мутации в гене PITX2 идентифицированы при синдроме Ригера 1 и Аксенфельда-Ригера,
иридогониодисгенезе 2, кольцевом дермоиде роговицы и аномалиях Петерса
Слайд 100Аномалия Rieger (от стромы радужки идут мостики к роговице, которые тянутся к
зоне перед кольцом Швальбе)
Слайд 103Мутации в гене FOXC2 обнаружены при двух аллельных вариантах лимфедемы, сочетающейся
с двойным рядом ресниц или птозом
Слайд 104Лимфедема век (мешки под глазами возникают вследствие лимфостаза и отека в области
нижних век)
Слайд 105Мутации в гене транскрипционного фактора Sox2, избирательно экспрессирующегося в нервной системе,
идентифицированы у больных тяжелой билатеральной микроофтальмией — редкой наследственной структурной аномалией глаз
