Нарушения в системе кроветворения презентация

0,75 • 109/л и ниже. Различают миелотоксический и иммунный агранулоцитоз.
Миелотоксический:
Длительное развитие (месяцы - годы)
В основе – угнетающее действие лекарств
Сопровождается анемией и тромбоцитопенией
Инфекционные, анемические, геморрагические синдромы

Иммунный:
Быстрое развитие (дни - недели)
В основе – разрушение антителами лейкоцитов
Анемия и тромбоцитопения обычно отсутствуют
Только инфекционный синдром (язвенно – некротическая ангина)

и снижено содержание в них гемоглобина. Существует несколько видов анемий:
Постгеморрагические
Гемолитические
Анемии в результате нарушения эритропоэза

кровопотери, возникшая в следствии наружного или внутреннего кровотечения.
Периоды:
Рефлекторный: количество эритроцитов и гемоглобина, а так же цветовой показатель близки к норме
Гидремический: снижение общего числа эритроцитов, цветовые показатели и ретикулоциты около нормы с тенденцией к снижению.
Регенераторный (костномозгово): цветно показатель менее 0,8 (гипохромность), гемоглобин и эритроциты значительно уменьшены.

гемолитические анемии, обусловлены структурными аномалиями мембран эритроцитов.
Ферментопатии (энзимопении) – гемолитические анемии, вызванные дефицитом тех или иных ферментов (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы и др.)
Гемоглобинопатии - гемолитические анемии, связанные с качественными нарушениями структуры гемоглобина или изменением соотношения его нормальных форм (талассемия, серповидно-клеточная анемия).

эритроцитов. Возникает в результате несовместимости группы крови плода и матери.
Воздействие гемолитических ядов – веществ, вызывающих гемолиз.
Переливание несовместимой крови, т.е. донорские эритроциты лизируются под действием антител реципиента.
Большие физические нагрузки. В этом случае под действием тех или иных факторов происходит травматизация и разрыв мембран изначально полноценных эритроцитов.

уровня в крови угрожает организму развитием различных бактериальных заражений.
Причины:
Хронические бактериальные инфекции кожи, легких, горла и тд.
Употребление некоторых лекарств, наркотиков.
Лучевая терапия
Генетическая унаследованность

снижено по сравнению с нормой, принятой для человека определенного пола и возраста.
Причины:
Гипоплазия участка костного мозга
Вирусные инфекции
Усиленное разрушение лейкоцитов при спленомегалии
Микробные заболевания(тиф, краснуха, корь, острый полиомиелит, гепатит, малярия и др.)
 Аллергически-иммунологические реакции

мобилизации защитных сил организма при некоторых физиологических и патологических процессах.
Для лечения важно знать исходный уровень лейкоцитов в нормальном состоянии человека и динамику изменений.

Виды:
Реактивный (как физиологическая реакция при пищеварении, беременности, мышечных нагрузках, гнойно-воспалительных процессах)
Пролиферативные (как патологическое явление)

остановкой кровотечений.

Причины:
Сниженное образование кровяных пластинок в красном костном мозге.
Повышенное разрушение тромбоцитов.
Перераспределение тромбоцитов, вызывающее снижение их концентрации в кровяном русле.

функций тромбоцитов при их нормальном количестве.
Причины:
Передающееся по наследству нарушение строения стенки тромбоцитов
Приобретенное изменение структуры тромбоцитов вследствие некоторых заболеваний (гемобластозы, заболевания печени, почек, дефицит витамина В12, лучевая болезнь, массивные переливания крови)

костном мозге как эритроцитов, так и лейкоцитов, мегакариоцитов.
Причины:
Апластическая анемия
Химиотерапия
Изменения в костном мозге
Злокачественные образования
Остеопороз
Нарушение метаболизма