- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
МОБ минимальная остаточная болезнь презентация
Содержание
- 1. МОБ минимальная остаточная болезнь
- 2. минимальная остаточная болезнь Минимальная Остаточная Болезнь (МОБ,
- 4. Клинико-гематологическая - в миелограмме ≤5%
- 5. II методы диагностики III
- 6. ПЦР 0,001% ИФТ 0,01% морфология 0,1 %
- 8. Оптимизация терапии первой линии Определение оптимального
- 9. Van Dongen, The Lancet, 1998 Влияние МОБ на безрецидивную выживаемость пациентов с ОЛЛ
- 10. «информативные точки» Д+15 Д+33 Д+85 Cut off 0,01%
- 12. Диагностическая задача
- 13. эктопическая экспрессия антигенов кросс-линейная
- 14. Иммунофенотипические «улики» В-ОЛЛ: CD13
- 15. первичный ОЛ после терапии
- 22. морфологически бласты 35% !!!
- 23. гематогоны+бласты
- 24. МОБ Т-ОЛЛ
- 27. Выбери себе работу по душе и
- 28. спасибо за внимание!
минимальная остаточная болезнь Минимальная Остаточная Болезнь (МОБ, MRD) – персистенция опухолевых клеток в крайне низких концентрациях, (ниже предела чувствительности морфологических методов) МОБ обуславливает развитие рецидива.
Слайд 2минимальная остаточная болезнь
Минимальная Остаточная Болезнь (МОБ, MRD) – персистенция опухолевых клеток
в крайне низких концентрациях, (ниже предела чувствительности морфологических методов)
МОБ обуславливает развитие рецидива.
МОБ обуславливает развитие рецидива.
Слайд 4Клинико-гематологическая
- в миелограмме ≤5% бластных клеток при нормальном соотношении
всех ростков кроветворения
нейтрофилы в ПК >1,0∙109/л, тромбоциты ≥ 100∙109/л
отсутствии экстрамедуллярных очагов лейкемического роста.
Цитогенетическая
– полная клинико-гематологическая ремиссия + отсутствие исходных аномалий кариотипа.
Цитогенетический рецидив ОЛ констатируется при наличии в пунктате костного мозга митозов с хромосомными аберрациями
Молекулярная ремиссия
– полная клинико-гематологическая ремиссия + отсутствие исходно определявшихся методом ПЦР молекулярных маркеров острого лейкоза (дважды проведенный анализ).
Молекулярный рецидив – появление исходно определявшихся молекулярных маркеров ОЛ в двух повторных анализах (проведенных с коротким интервалом времени) на фоне сохраняющейся клинико-гематологической ремиссии.
нейтрофилы в ПК >1,0∙109/л, тромбоциты ≥ 100∙109/л
отсутствии экстрамедуллярных очагов лейкемического роста.
Цитогенетическая
– полная клинико-гематологическая ремиссия + отсутствие исходных аномалий кариотипа.
Цитогенетический рецидив ОЛ констатируется при наличии в пунктате костного мозга митозов с хромосомными аберрациями
Молекулярная ремиссия
– полная клинико-гематологическая ремиссия + отсутствие исходно определявшихся методом ПЦР молекулярных маркеров острого лейкоза (дважды проведенный анализ).
Молекулярный рецидив – появление исходно определявшихся молекулярных маркеров ОЛ в двух повторных анализах (проведенных с коротким интервалом времени) на фоне сохраняющейся клинико-гематологической ремиссии.
РЕМИССИЯ
Слайд 8Оптимизация терапии первой линии
Определение оптимального времени проведения ТГСК
Планирование варианта иммуносупрессии, инфузий
донорских лимфоцитов
Значение исследования МОБ
Слайд 13
эктопическая экспрессия антигенов
кросс-линейная (аберрантная) экспрессия
асинхронная экспрессия
Лейкоз-ассоциированный
иммунофенотип (ЛАИФ)
Слайд 14Иммунофенотипические «улики»
В-ОЛЛ: CD13 / CD33 / CD56
Т-ОЛЛ: CD117/ CD34
/ CD99 / CD10
ОМЛ : CD2 / CD7 / CD19 /
ОМЛ : CD2 / CD7 / CD19 /
