Лейкоз (ақ қан ауруы) презентация

зақымдануы. Клиникасы, диагноз қою.

Қабылдаған:Абдирамашева Қ
Орындаған:Әбдуәли С,Лесбекова Г
Тобы:ЖМ-310

СӨЖ

Тақырыбы:Лейкоз(ақ қан ауруы)

Қорытынды

патологиялық лейкоздардан лейкоздың ерекшелік сипаты мынада: қан құрайтын органдар өзгереді, лейкоциттер саны едәуір, оның үстіне үдемелі, әрі тұрақты көбейеді, қанда лейкоциттердің жетілмеген формалары, мәселен, миеолоциттер, миелобласатар, лимфобластар т.б. пайда болады. Клиникалық белгісіне қарай лейкоздар жіті және созылмалы болып бөлінеді.

Лейкоз

құрамдас антибиотиктер, цефалоспориндер
Өндірістік химиялық заттар
Радиацияның әсері

мутацияланған жасушалардың пісіп-жетілуінің қабілеті толық жойылуына әкеледі. Мутантты клон ағзаның кез-келген реттеуші әсерлеріне автономды және қалыпты гемопоэтикалық жасушаларды тез ығыстырады, ол барлық гемопоэзді араластырады. Жедел лейкоз кезінде ісіктік жасушаларда алғашында өсіп-жетілудің дефектісі айқын болғандықтан жоғарғы қатерлік қан түзілудің экстрамедуллярлы ошақтарынан пайда болуымен, пролиферативті белсенділіктің жоғарылауымен, жүргізілген емге резистенттіліктің пайда болуымен көрінеді.

қабыну белгілері тән.
3)Ауыз қуысындағы шырышты қабаттарында және миндалина тіндерінде лейкозды инфильтрацияларға байланысты некротикалық гингивит, тонзиллит (некротикалық баспа) пайда болады.
4)Кейде екіншілік инфекция қосылып өлімге әкелетін сепсис дамиды.
5)Науқас жағдайының ауырлығы айқын интоксикациямен, геморрагиялық синдроммен, тыныс алу жетіспеушілігімен (үлкейген кеудеішілік лимфа түйіндерімен тыныс жолдарын басып тастау салдарынан) көрінеді.

ауырған балалар 65 - 75% тірі қалады;
Жедел лимфолейкозбен ауырған 20 - 35%;
Жедел миелолейкозбен ауырған 55 дейінгі науқастардың 40 - 60%;
Жедел миелолейкозбен ауырған 55 жастанасқан науқастардың 20%

ісігі. Аурудың жасушалы субстраты -морфологиялық жетілген лимфоциттерден тұрады. Созылмалы лимфолейкоз кезіндегі лимфоциттердің ерекшелігі — олардың функциональды бағамсыздығы, антидене түзілу механизмінің бұзылысы.

асқынуларда тағайындалады, себебі ол бар иммуножетіспеушілікті күшейтеді және  фатальды септикалық асқынулардың себебі болуы мүмкін.
Алкилирлеуші  химиотерапевттік заттар (мысалы, хлорамбуцил, циклофосфамид) үдемелі, ісікті және пролимфоцитарлы түрінде тағайындалады.
Пурина аналогы(флударабин) — СЛЛ кезіндегі жоғары белсенді препарат, ауыр үдемелі және ісікті түрлеріндегі науқастарда ремиссияға әкеледі. Хлорамбуцил емі нәтижесіз болғанда тағайындалады. Препараттың айқын тиімділігі аутоиммунды феномендерде байқалады.

Емі

басқа антиденемен байланысы;
С- антиген детектирлеуі жүретін реакция;
D- басқа антигендерге байланыстың жеткіліксіздігі.

билиарлы өзектің, бауыр ішілік тамырлардың қабырғасының қалыңдауы, фиброз ошағының пайда болуы;  žпортальды жүйеніңкөктамырларының кеңеюі байқалады.

Қан анализы
Лейкоцитоз, абсолютті лимфоцитоз. лимфоциттер саны 5*109/л мүмкін жоғары, 600-109/л жетеді. Лимфоциттер кішкентай, дөңгелек пішінді, цитоплазмасы жіңішке, әлсіз базофильді, ядросы дөңгелек, ірі хроматин. Тән белгілер — Боткин—Гумпрехт көлеңкесі. Нормоцитарлы, нормохромды анемия. ретикулоцитоз. тромбоцитопения.

Зерттеу әдістері

заттармен улану

ауру сезім, терлегіштік, дене температурасы жоғарлайды, адам азып кетеді
Толық даму – көк бауыр, бауыр ұлғаяды, анемия, лейкоцитоз
Соңғы кезең - кахексия, миелобластық криз(жедел лейкоздың клиникасы)

белдеме теміретке
Қан құрамында гумпрехт денешелері, лимфобластар
Ауыз қуысында өлеттенген жаралар, түйіншектер

сәйкес келуі. Барлық химиопрепараттар екі негізгі топқа бөлінеді:
1-ші топ — жасушалық циклға (циклоспецифиялық) әсер ететін, митоздың бір немесе бірнеше фазасына әсер ететін химиялық агенттер
2-ші топ – бұл химиялық зат, оның әсері циклға тәуелсіз.
Цитостатикалық терапияның бірінші сатысы – ремиссия индукциясы. ВАМП комбинациясы: 5 сегізкүндік курс бойынша –жедел лимфобластты лейкоздардың (ЖЛЛ) терапиясы.

Емі

клеткалардың тоқтаусыз өсуімен және сол жердегі қалыпты қан жасалу процесінің бұзылуымен сипатталады. Соның нәтижесінде қан түйіршіктерінің (эритроцит, тромбоцит) саны азайып, ал жетілмеген лейкоциттер саны көбейіп кетеді. Лейкоз иондаушы сәулелердің (радиацияның), кейбір хим. заттардың (бензол, бензпирен, т.б.), вирустардың әсерінен дамиды.

Науқастың жасына байланысты.
Жедел лимфобластты лейкоз (ЖЛЛ)  кезінде болжам 5-10 жастағы балаларда (100% жағдайда тұрақты ремиссия) қолайлы, 80% жағдайда сауығу болып табылады. Жедел миелобластты лекоз (ЖМЛ) кезінде адекватты емделгенде 95% науқастарда 30 жасқа дейінгі науқастарда тұрақты ремиссия (5 жылдан артық ремиссия) болады. 20% науқастарда сауығу болады

«Ішкі аурулар» 2 –том, Б.С Калимурзина Алматы 2007ж
4. www.wikipedia.org
5. www.google.kz
6. www.kazmedic.kz