научно-методического отдела СЗ центра фармаконадзора,
Руководитель медицинского центра безопасности лекарств у беременных и кормящих (www.babyrisk.ru)
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Клинический фармаколог в системе здравоохранения презентация
Содержание
- 1. Клинический фармаколог в системе здравоохранения
- 2. 1970 – директива ВОЗ о клинической фармакологии
- 3. 4 декады клинической фармакологии 1960-70е – контролируемые
- 4. “A clinical pharmacologist needs to be needed”
- 5. 2013 – новая директива ВОЗ
- 6. Определение Клиническая фармакология – научная дисциплина, вовлекающая
- 7. Клинический фармаколог в системе здравоохранения Цель: «Улучшение
- 8. Обеспечивает в сотрудничестве с другими специалистами, т.к.
- 9. Обучение клинической фармакологии «Обучение клинической фармакологии –
- 10. Наука – жизненноважная часть обучения и ежедневной
- 11. Необходимые области научных исследований в клинической фармакологии
- 12. Клиническая фармакология и фарминдустрия Фарминдустрия представляет собой
- 13. Правительство – важная роль для клинического фармаколога
- 14. Рекомендации ВОЗ по развитию национальной лекарственной политики
- 15. Возрастает внимание клинической фармакологии к… Детям; Пожилым;
- 16. Особенности последних лет Существенный рост стоимости новых
- 17. Особенности последних лет Ухудшение проблемы НЛР в
- 18. Количество К.Ф. на миллион населения ≤1 –
- 19. Распределение клинических фармакологов в РФ по регионам 158 78 72 223 76 266 34
- 20. Функции клинических фармакологов в клинике (Европа) Клинические
- 21. Основные функции клинического фармаколога (Приказ МЗРФ №131,
- 22. Продолжение Создание формулярного перечня ЛС Контроль проведения/участие/консультирование
- 23. фармакогенетика Обновленные функции (приказ МЗРФ №494, 2003)
- 24. Порядок медицинской помощи по специальности К.Ф. (Приказ
- 25. Назначение лекарственной терапии Лечащий врач Диагноз, мониторинг
- 26. Что-то идет не так Ухудшение состояния Отсутствие эффекта терапии Новые симптомы?
- 27. Лекарственные взаимодействия Физические Химические Фармакокинетические Фармакодинамические
- 28. Фармакокинетика и метаболизм
- 29. Фармакокинетика Все передвижения и превращения лекарства в
- 30. Фармакокинетика (ФК) & фармакодинамика (ФД) ФК –
- 31. Действие Лекарства на Организм vs Организма на Лекарство
- 32. Этапы фармакокинетики Всасывание Распределение/накопление Превращение (метаболизм) Выведение
- 33. Всасывание Процесс доставки ЛС в организм пациента
- 34. Всасывание Скорость зависит от пути введения внутривенный
- 35. Факторы, влияющие на всасывание при пероральном приеме
- 36. Влияние заболеваний на всасывание веществ Пониженная кислотность
- 37. Влияние лекарственных средств на всасывание пищевых веществ
- 38. Переносчики ЛС Перенос в
- 39. клопидогрел кишечная абсорбция неактивные метаболиты
- 40. pgp Взаимодействие клопидогрел/БКК на уровне переносчика
- 41. кишечник Vena portae Печень CYP
- 42. Распределение ЛС
- 43. Переносчики ЛС через плаценту Кровоток матери
- 44. Переносчики ЛС через плаценту Кровоток матери
- 45. Элиминация с желчью Симвастатин-индуцированная миопатия и OATP1B1*5
- 46. Накопление Степень накопления зависит от физико-химических свойств
- 47. Факторы, изменяющие распределение и накопление гемодинамика (снижение
- 48. Связь с белками крови Часть ЛС всегда
- 49. Взаимодействие на уровне связи с белками плазмы
- 50. Уменьшение количества белка ведет к усилению эффектов
- 51. Превращение (метаболизм) 1я фаза: CYP450
- 52. Что может происходить клинически в результате метаболизма
- 53. Изоферменты цитохрома Р-450 (CYP450) отвечают за 1ю
- 55. 10% 5% 80% Медленные инактиваторы Быстрые инактиваторы
- 56. Концентрации метопролола зависят от генотипа CYP2D6 Загородникова (Горячкина) К.А.,2008
- 57. Когда два лекарства конкурируют за один фермент метаболизма Загородникова (Горячкина) К.А., 2007
- 58. CYP2C9 CYP2D6 CYP2C19 Варфарин - кровотечения Метопролол,
- 59. Варфарин R-варфарин (малоактивный) S-варфарин CYP2C9 CYP2C8 CYP2C18 CYP2C19 гидроксиварфарин
- 60. Взаимодействия всасывание: холестирамин метаболизм в
- 61. Взаимодействия метаболизм в печени: рифампицин
- 62. клопидогрел кишечная абсорбция неактивные метаболиты
- 63. CYP3A4 Взаимодействия клопидогрела на уровне цитохромов
- 64. CYP2C19 Взаимодействия клопидогрела на уровне цитохромов
- 65. Выведение Через почки – чаще всего Через
- 66. Различается ли скорость выведения у разных людей?
- 67. Взаимодействия на уровне почечного выведения Не часты
- 68. Период полувыведения (Т1/2) Время, в течение которого
- 69. 5 периодов полувыведения
- 70. Через 5 периодов полувыведения Разворачивается стабильный терапевтический
- 72. Лекарства с узким терапевтическим интервалом Дигоксин Эуфиллин Гентамицин/амикацин Ванкомицин …
- 73. Проблемы: Токсические эффекты развиваются при незначительных изменениях фармакокинетики Фармакокинетика вариабельна и непредсказуема Необходим ТЛМ
- 74. Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ) = Практика определения
- 75. На основе знаний фармакокинетики, целевой концентрации при
- 76. Дигоксин – ЛС с узким терапевтическим интервалом
- 77. Фармакодинамические взаимодействия Взаимодействия, о которых в первую очередь должен думать клиницист!
- 78. Усиление терапевтического эффекта Диуретик иАПФ Бета-блокатор Блокатор
- 79. Суммация (усиление) побочных эффектов иАПФ Бета-блокаторы спиронолактон Тиазидные диуретики статины Гиперкалиемия Гипергликемия Кашель?
- 80. Уменьшение терапевтического эффекта ЦОГ1 аспирин НПВС
- 81. При назначении терапии – настроиться на фармакологическое
- 82. Проконсультируйтесь с клиническим фармакологом, если Необходима
- 83. Компоненты индивидуального подбора фармакотерапии генетический тест расчет
1970 – директива ВОЗ о клинической фармакологии «… улучшать лекарственную терапию путем продвижения более безопасного и эффективного использования лекарств, увеличивать знания путем исследований, передавать знания путем обучения и осуществлять ф-и по
Слайд 1Представление о клиническом фармакологе. Общие вопросы лекарственных взаимодействий
к.м.н., PhD
Загородникова Ксения Александровна
Руководитель
Слайд 21970 – директива ВОЗ о клинической фармакологии
«… улучшать лекарственную терапию путем
продвижения более безопасного и эффективного использования лекарств, увеличивать знания путем исследований, передавать знания путем обучения и осуществлять ф-и по предоставлению информации о ЛС, анализа ЛС, мониторинга злоупотребления ЛС, помощи в создании дизайна клинических исследований…»
Слайд 34 декады клинической фармакологии
1960-70е – контролируемые КИ, побочные реакции, включая тератогенные,
лекарственный метаболизм, фармакокинетика, работа в лекарственных комиссиях
1970-80е – лекарственные взаимодействия, фармакогенетика, ТЛМ, методы оценки ответа на терапию, улучшение изучения лекарств (1-2 фазы), исследования по утилизации ЛС
1980-90е – фармакоэпидемиология, фармаконадзор, схемы индивидуального дозирования ЛС, аудит лекарстенной терапии
1990-2000е – молекулярная фармакогенетика, популяционные исследования по определению дозирования ЛС, фармакокинетическая оптимизация эффектов ЛС, доказательная фармакотерапия, фармакоэкономика
Фольке Шоквист
Слайд 4“A clinical pharmacologist needs to be needed”
«Клинический фармаколог нуждается в
том, чтобы быть нужным»
Karl Beyer, MSD (found in F. Sjoqvist , 1999)
Karl Beyer, MSD (found in F. Sjoqvist , 1999)
Слайд 6Определение
Клиническая фармакология – научная дисциплина, вовлекающая все аспекты взаимоотношений между лекарствами
и человеком. Это мультидисциплинарная наука, представленная профессионалами с широким спектром научных навыков, включая медицину, фармакологию, фармацию, биомедицинские науки и сестринское дело.
Слайд 7Клинический фармаколог в системе здравоохранения
Цель: «Улучшение рационального использования лекарств для отдельных
пациентов и популяций»
«К.ф. – эксперт в оценке старых и новых методов терапии, с этой целью он использует анализ потребления лекарств, фармакоэпидемиологичес
кие методы и фармакогенетику»
«К.ф. играет важную роль в лекарственных терапевтических (формулярных) комиссиях, помогает рациональному введению и использованию новых и дорогих препаратов»
Рациональное использование лекарств – пациент получает нужное лекарство, в соответствии с индивидуальными потребностями, адекватную продолжительность времени и по минимальной цене для себя и здравоохранения (ВОЗ)
Слайд 8Обеспечивает в сотрудничестве с другими специалистами, т.к. фармацевты, информационную поддержку широкому
кругу специалистов;
Особые функции составляют:
Терапевтический лекарственный мониторинг;
Клиническая токсикология;
Фармаконадзор;
Прямые консультации пациентов
Особые функции составляют:
Терапевтический лекарственный мониторинг;
Клиническая токсикология;
Фармаконадзор;
Прямые консультации пациентов
Клинический фармаколог в системе здравоохранения
«Побочные эффекты лекарств до сих пор составляют большие проблемы для пациентов, система здравоохранения должна сделать все для их предотвращения, поскольку современные знания говорят о том, что большинство из них предотвратимы»
«Концепция персонализированной медицины позволяет основывать терапию на фармакогенетике и других индивидуальных характеристиках пациентов и предотвращать НЛР»
Слайд 9Обучение клинической фармакологии
«Обучение клинической фармакологии – жизненноважная часть работы КФ. Возможно
наиболее важная область – обучение студентов и молодых врачей назначению лекарств
«В последнее время возникает много критики к способности молодых врачей назначать лекарства, что вызывает необходимость разработки новых методов обучения и оценки знаний»
Слайд 10Наука – жизненноважная часть обучения и ежедневной работы клинического фармаколога!
Задача –
разработка методов и стратегий для улучшения качества использоваиния лекарств у отдельных пациентов и в популяциях;
Вовлечение К.Ф. в разработку дизайна, протоколов, проведения и оценки клинических исследований, особенно 1й фазы, имеет преимущества, и требует дополнительного образования в этой области
Вовлечение К.Ф. в разработку дизайна, протоколов, проведения и оценки клинических исследований, особенно 1й фазы, имеет преимущества, и требует дополнительного образования в этой области
«Наука в К.Ф. всегда была трансляционной в отношении переноса новых научных знаний в рациональное здравоохранение»
Научные исследования в клинической фармакологии
Слайд 11Необходимые области научных исследований в клинической фармакологии
Фармакокинетические и фармакогенетические исследования ЛС;
Клиническая
оценка ЛС, проведение КИ 1-3 фаз;
Терапевтический лекарственный мониторинг;
Фармаконадзор;
Изучение паттернов использования лекарств;
Фармакоэпидемиология;
Фармакоэкономика
Изучение биосимиляров
Терапевтический лекарственный мониторинг;
Фармаконадзор;
Изучение паттернов использования лекарств;
Фармакоэпидемиология;
Фармакоэкономика
Изучение биосимиляров
Слайд 12Клиническая фармакология и фарминдустрия
Фарминдустрия представляет собой передовую область, способствующую образованию клинических
фармакологов;
Работа клинического фармаколога в таких компаниях требует основного образования и приобретения дополнительных навыков
Работа клинического фармаколога в таких компаниях требует основного образования и приобретения дополнительных навыков
Слайд 13Правительство – важная роль для клинического фармаколога
К.Ф. нужны правительствам для оказания
помощи в обеспечении безопасной и эффективной лекарственной терапии для населения, независимо от места работы КФ – в ЛПУ, регуляторных органах или в области оценки медицинских технологий;
Слайд 14Рекомендации ВОЗ по развитию национальной лекарственной политики
Качество, безопасность и эффективность лекарств;
Равный
доступ к лекарствам для всех категорий населения;
Рациональное/качественное использование лекарств;
Развитие жизнеспособной и ответственной местной фарминдустрии
Рациональное/качественное использование лекарств;
Развитие жизнеспособной и ответственной местной фарминдустрии
Слайд 15Возрастает внимание клинической фармакологии к…
Детям;
Пожилым;
Пациентам с редкими болезнями;
Эндемичными для беднейших слоев
населения болезнями
«Обучению клинических фармакологов для решения этих проблем уделяется большее внимание, чем во времена 1й директивы ВОЗ»
Слайд 16Особенности последних лет
Существенный рост стоимости новых лекарств
Недоступность лекарств для различных слоев
населения
>1000 млн долларов
развитие оценки стоимость/эффективность и фармакоэкономики
Слайд 17Особенности последних лет
Ухудшение проблемы НЛР в связи с широким использованием комбинаций
лекарств и увеличением возраста пациентов
Остается проблемой низкая квалификация врачей в процессе назначения лекарств даже в развитых странах
Остается проблемой низкая квалификация врачей в процессе назначения лекарств даже в развитых странах
7% всех госпитализаций – НПР!
Слайд 18Количество К.Ф. на миллион населения
≤1 – Бельгия, Болгария, Франция, Греция, Италия,
Литва, Польша, Турция, Англия
2-4 – Австрия, Босния, Чехия, Эстония, Германия, Израиль, Португалия, Румыния, Словения, Украина
5-10 – Хорватия, Дания, Финляндия, Голландия, Россия, Сербия, испания, Швейцария
>10 – Венгрия, Норвегия, Словакия, Швеция
2-4 – Австрия, Босния, Чехия, Эстония, Германия, Израиль, Португалия, Румыния, Словения, Украина
5-10 – Хорватия, Дания, Финляндия, Голландия, Россия, Сербия, испания, Швейцария
>10 – Венгрия, Норвегия, Словакия, Швеция
Orme, Sjoqvist 2013
Слайд 20Функции клинических фармакологов в клинике (Европа)
Клинические исследования – 26 стран
Консультации по
лекарствам – 22 страны
Лекарственные терапевтические комитеты – 20 стран
Лекарственные информационные службы – 20 стран
НПР – 20 стран
Фармакогенетические консультации – 19 стран
Терапевтический лекарственный мониторинг – 16 стран
Фармакоэпидемиология и анализ потребления лекарств – 7 стран
Фармакоэкономика – 4 страны
Фармакотерапия при беременности – 3 страны
Лекарственная токсикология – 2 страны
Лекарственные терапевтические комитеты – 20 стран
Лекарственные информационные службы – 20 стран
НПР – 20 стран
Фармакогенетические консультации – 19 стран
Терапевтический лекарственный мониторинг – 16 стран
Фармакоэпидемиология и анализ потребления лекарств – 7 стран
Фармакоэкономика – 4 страны
Фармакотерапия при беременности – 3 страны
Лекарственная токсикология – 2 страны
Orme, Sjoqvist 2013
Слайд 21Основные функции клинического фармаколога (Приказ МЗРФ №131, 1997)
Контроль фармакотерапии в
отделениях
Сбор информации о побочных эффектах ЛС
Консультирование пациентов в случаях НПР и резистентности к терапии
Контроль парентерально используемых лекарств
Организация и междисциплинарное обсуждение сложных случаев и ошибок фармакотерапии
Сбор информации о побочных эффектах ЛС
Консультирование пациентов в случаях НПР и резистентности к терапии
Контроль парентерально используемых лекарств
Организация и междисциплинарное обсуждение сложных случаев и ошибок фармакотерапии
Слайд 22Продолжение
Создание формулярного перечня ЛС
Контроль проведения/участие/консультирование участников КИ
Сбор и передача информации о
ЛС
Организация конференций по основным вопросам рационального использования, побочных реакций, взаимодействий ЛС
Организация конференций по основным вопросам рационального использования, побочных реакций, взаимодействий ЛС
Слайд 23фармакогенетика
Обновленные функции (приказ МЗРФ №494, 2003)
Консультации в случаях генетической вариабельности ответа
на терапию
Использование АБ 2го ряда, антиконвульсантов, в/в препаратов железа
Терапевтический лекарственный мониторинг
Экспертиза 5% историй болезни
Анализ ежегодных затрат на медикаменты и процент использования важнейших ЛС
Использование АБ 2го ряда, антиконвульсантов, в/в препаратов железа
Терапевтический лекарственный мониторинг
Экспертиза 5% историй болезни
Анализ ежегодных затрат на медикаменты и процент использования важнейших ЛС
Микробная устойчивость и НПР
ТЛМ
Контроль качества
фармакоэкономика
Слайд 24Порядок медицинской помощи по специальности К.Ф. (Приказ МЗСР РФ №1022н, 2010; №575н
2012)
Консультации больных в случае
Недостаточного терапевтического эффекта
Риска НПР/необходимости ТЛМ
Применения ЛС у беременных и кормящих
Одновременного назначеие 5 и более ЛС
Устойчивости к антибиотикам
Применении ЛС при почечной/печеночной недостаточности
Подозреваемых генетических особенностях ответа на терапию
Слайд 25Назначение лекарственной терапии
Лечащий врач
Диагноз, мониторинг клинического состояния
Лекарственная терапия основного заболевания согласно
диагнозу
Лекарственная терапия сопутствующих заболеваний по рекомендациям специалистов
При одновременном назначении
5 и более ЛС их взаимодействия
непредсказуемы
Слайд 29Фармакокинетика
Все передвижения и превращения лекарства в организме прежде чем и после
того, как оно произведет лечебное действие.
Слайд 30Фармакокинетика (ФК) & фармакодинамика (ФД)
ФК – Что организм делает с лекарством?
абсорбция; распределение, метаболизм, выведение (АРМВ)
ФД – Что лекарство делает с организмом?
Концентарция ЛС в месте действия или в плазме, связанные с величиной эффекта
Слайд 33Всасывание
Процесс доставки ЛС в организм пациента
Характеристики ЛС, влияющие на абсорбцию:
Молекулярная масса,
ионизация, растворимость, форма выпуска
Факторы со стороны пациента, влияющие на абсорбцию:
Путь введения, рН желудка, содержимое ЖКТ
Факторы со стороны пациента, влияющие на абсорбцию:
Путь введения, рН желудка, содержимое ЖКТ
Слайд 34Всасывание
Скорость зависит от пути введения
внутривенный – самый быстрый
внутримышечный – медленнее
пероральный –
еще медленнее, может подвергаться превращениям в печени
подкожный – может создавать депо (резерв)
местный – всасывается малая часть дозы
подкожный – может создавать депо (резерв)
местный – всасывается малая часть дозы
Слайд 35Факторы, влияющие на всасывание при пероральном приеме
Моторика ЖКТ
Кислотность желудка
Ферменты в
просвете кишечника
Пища
Лекарственная форма
Пища
Лекарственная форма
Слайд 36Влияние заболеваний на всасывание веществ
Пониженная кислотность – усиление всасывания ацетилсалициловой кислоты,
ослабление – тетрациклина, витамина В12
Панкреатит – ухудшение всасывания цианокобаламина, дигоксина, жирорастворимых витаминов
Панкреатит – ухудшение всасывания цианокобаламина, дигоксина, жирорастворимых витаминов
Слайд 37Влияние лекарственных средств на всасывание пищевых веществ
Антациды – дефицит железа, витамина
В1
Цитостатики – дефицит белков, макро и микроэлементов
Антибиотики – дефицит витамина К
Цитостатики – дефицит белков, макро и микроэлементов
Антибиотики – дефицит витамина К
Слайд 38Переносчики ЛС
Перенос в клетку
OATP
OAT
OCT
PEPT
OCTN
CNT
NTCP
выброс из клетки
MDR
MRP
BCRP
BSEP
абсорбция
секреция
Захват ЛС печенью
Выведение с желчью
Почечная
экскреция
Проникнове-ние в ЦНС
Выведение в ЦСЖ
Накопление в организме плода
В человеческом геноме более 2 000 генов кодируют переносчики ЛС
Слайд 39клопидогрел
кишечная абсорбция
неактивные
метаболиты
85%
активация
CYP3A4(5)
CYP2C19
активные
метаболиты
15%
АДФ
p2x1
p2y1
p2y12
подавление
цАМФ
iib/iiia
iib/iiia
фибриноген
тромбоцит
тромбоцит
pgp
Слайд 40
pgp
Взаимодействие клопидогрел/БКК на уровне переносчика
клопидогрел
нифедипин
Harmsze et al. 2010
энтероцит
снижение
эффективности
клопидогрела
Слайд 41кишечник
Vena portae
Печень
CYP
Метаболиты
Неизмененное вещество
1. Пресистемный метаболизм
2. 1я фаза системного метаболизма
Слайд 43Переносчики ЛС через плаценту
Кровоток матери
Кровоток плода
pgp
BCRP
MRP2
AGCCGGGTGGTGTCACAGGAAGAGAT[A/C/G/T]GTGAGGGCAGCAAAGGAGGCCAACA
ABCB1 3435TT + прием ЛС
во время беременности
ABCB1 3435C/T
P-гликопротеин (pgp)
Bliek et al. 2009
Слайд 44Переносчики ЛС через плаценту
Кровоток матери
Кровоток плода
pgp
ABCB1 2677 T/A>G
P-гликопротеин (pgp)
Противосудорожные ЛС:
Вальпроевая кислота
Карбамазепин
Ламотриджин
Фенитоин
TGAAAGATAAGAAAGAACTAGAAGGT[A/G/T]CTGGGAAGGTGAGTCAAACTAAATA
Фетальный синдром воздействия противосудорожных средств:
Spina bifida
Расщепление губы/неба
Микроцефалия
Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
Гипоплазия дистальных фаланг, ногтей
Задержка роста
Задержка умственного развития
Atkinson et al. 2007
Ингибиторы:
Верапамил,
Кларитромицин,
Азитромицин,
Амиодарон,
Грейпфрут,
Другие…
Слайд 45Элиминация с желчью
Симвастатин-индуцированная миопатия и OATP1B1*5
Link et al 2008
Мембрана кишечника
гепатоцит
кровоток
Элиминация почками
TAGTACAGTGGGTAC[C/T]CACTCTTTTTTGTATTTCCAGTAGA
Лет с начала терапии 80 мг симвастатина
Кумулятивный процент пациентов, с диагностированной миопатией
СС
СТ
ТТ
Частота миопатий в 10 раз выше при приеме верапамила, и может быть еще выше при приеме макролидов и коназолов (Neuvinen, 2006)
Слайд 46Накопление
Степень накопления зависит от физико-химических свойств лекарства
жирорастворимые – накапливаются в тканях
и долго сохраняются в организме
водорастворимые – остаются в кровеносном русле и быстро «вымываются» из организма
водорастворимые – остаются в кровеносном русле и быстро «вымываются» из организма
Слайд 47Факторы, изменяющие распределение и накопление
гемодинамика (снижение перфузии при сердечной недостаточности)
проницаемость
тканей (отграниченный абсцесс – ухудшение проникновения ЛС; менингит – облегчение проникновения ЛС)
Функция почек (увеличение накопления при ухудшении выделительной функции почек)
Функция почек (увеличение накопления при ухудшении выделительной функции почек)
Слайд 48Связь с белками крови
Часть ЛС всегда связывается с белками крови
Часть ЛС,
связанная с белками крови – не оказывает терапевтического эффекта
Слайд 49Взаимодействие на уровне связи с белками плазмы
белок
варфарин
дигоксин
МНО
варфарин
варфарин
варфарин
Слайд 50Уменьшение количества белка ведет к усилению эффектов лекарств!
старение
ожоги, опухоли
заболевания печени
заболевания почек
сепсис,
травмы
длительная неподвижность
сердечная недостаточность
длительная неподвижность
сердечная недостаточность
Применимо к ЛС с высокой
Связью с белками!
Слайд 51Превращение (метаболизм)
1я фаза:
CYP450 – окислительно-восстановительные реакции, изменение основных свойств молекулы
2я фаза:
конъюгации
– приобретение молекулой гидрофильных свойств для лучшего выведения
Слайд 52Что может происходить клинически в результате метаболизма 1й фазы
Активное вещество становится
неактивным – препарат перестает действовать
Неактивное вещество (пролекарство) становится активным – препарат начинает действовать
Активное вещество образует активные метаболиты – продолжает действовать
Активное вещество образует токсичные метаболиты – появляется риск побочных эффектов
Слайд 53Изоферменты цитохрома Р-450 (CYP450) отвечают за 1ю фазу метаболизма
Более 90% ЛС
метаболизируется 3 изоферментами, поэтому и изучать нужно прежде всего именно их
Слайд 5510%
5%
80%
Медленные инактиваторы
Быстрые инактиваторы
Нормальные инактиваторы
Ожидаемый эффект
Неэффективность препарата
Диапазон побочных эффектов
U. M. Zanger et
al. 2004
Генотип CYP2D6 и системное воздействие ЛС
Слайд 57Когда два лекарства конкурируют за один фермент метаболизма
Загородникова (Горячкина) К.А., 2007
Слайд 58CYP2C9
CYP2D6
CYP2C19
Варфарин - кровотечения
Метопролол, антипсихотики, антидепрессанты – увеличение числа побочных эффектов
Вориконазол -
гепатотоксичность
Слайд 60Взаимодействия
всасывание:
холестирамин
метаболизм в печени:
метронидазол
бисептол
амиодарон
циметидин
флуконазол
флувоксамин
вориконазол
диета:
чеснок
гинко
папайя
витамин Е
МНО
Слайд 61Взаимодействия
метаболизм в печени:
рифампицин
барбитураты
карбамазепин
диета:
зеленый чай
зверобой
МНО
тромбоз
Слайд 62клопидогрел
кишечная абсорбция
неактивные
метаболиты
85%
активация
CYP3A4(5)
CYP2C19
активные
метаболиты
15%
АДФ
p2x1
p2y1
p2y12
подавление
цАМФ
iib/iiia
iib/iiia
фибриноген
тромбоцит
тромбоцит
pgp
Слайд 63
CYP3A4
Взаимодействия клопидогрела на уровне цитохромов
клопидогрел
аторвастатин
амлодипин
кетоконазол
Lau et al/ 2006
Harmsze et al.
2010
гепатоцит
снижение
эффективности
клопидогрела
окса-
клопидогрел
Слайд 64
CYP2C19
Взаимодействия клопидогрела на уровне цитохромов
клопидогрел
омепразол
Gilard et al 2006
Gilard et al
2008
гепатоцит
снижение
эффективности
клопидогрела
окса-
клопидогрел
Клиническая значимость:
Повышение риска ОКС, реваскуляризаций (ОР 1,25) / Ho, 2009
Повышение риска реинфарктов (ОР 1,27) / Juurlink, 09; Aubert, 09
Слайд 65Выведение
Через почки – чаще всего
Через печень – выведение с желчью
Через легкие
– с выдыхаемым воздухом
Через кожу – с секретами потовых и сальных желез
через слюну
с молоком
Через кожу – с секретами потовых и сальных желез
через слюну
с молоком
Слайд 66Различается ли скорость выведения у разных людей?
Снижение функции почек замедляет выведение
большинства лекарств
Снижение функции печени замедляет выведение определенных лекарств
ВСЕГДА нужно подбирать дозу лекарства в соответствии с функцией выделительных органов
Снижение функции печени замедляет выведение определенных лекарств
ВСЕГДА нужно подбирать дозу лекарства в соответствии с функцией выделительных органов
Слайд 67Взаимодействия на уровне почечного выведения
Не часты
В случае пассивной фильтрации – выведение
не лимитировано
В случае канальцевой секреции возможен конкурентный антагонизм (фуросемид + салицилаты)
В случае канальцевой секреции возможен конкурентный антагонизм (фуросемид + салицилаты)
Слайд 68Период полувыведения (Т1/2)
Время, в течение которого содержание препарата в плазме крови
уменьшается в 2 раза
Слайд 70Через 5 периодов полувыведения
Разворачивается стабильный терапевтический эффект
Лекарство полностью выводится после прекращения
его приема
Слайд 73Проблемы:
Токсические эффекты развиваются при незначительных изменениях фармакокинетики
Фармакокинетика вариабельна и непредсказуема
Необходим ТЛМ
Слайд 74Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ) = Практика определения концентрации лекарства, или нескольких
лекарств (и метаболитов) в плазме или сыворотке с целью служить основой подбора доз, необходимого вследствие меж-индивидуальных фармакокинетических различий.
Что такое терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ)?
Слайд 75На основе знаний фармакокинетики, целевой концентрации при данном заболевании, лекарственных взаимодействий,
КФ рассчитает индивидуальный дозовый режим
Слайд 76Дигоксин – ЛС с узким терапевтическим интервалом
Терапевтический
Интервал
иАПФ
амиодарон
БКК
спиронолактон
статины
омепразол
токсические эффекты
Tamargo et al ,2006
Слайд 77Фармакодинамические взаимодействия
Взаимодействия, о которых в первую очередь должен думать клиницист!
Слайд 78Усиление терапевтического эффекта
Диуретик
иАПФ
Бета-блокатор
Блокатор кальциевых каналов
Снижение АД при гипертонии
Слайд 79Суммация (усиление) побочных эффектов
иАПФ
Бета-блокаторы
спиронолактон
Тиазидные диуретики
статины
Гиперкалиемия
Гипергликемия
Кашель?
Слайд 80Уменьшение терапевтического эффекта
ЦОГ1
аспирин
НПВС
Kurth (Circulation) 2003;
MacDonald (Lancet) 2003
Арахидоновая кислота
Тромбоксан А2
ЦОГ1
Фосфолипиды мембран
Активация тромбоцитов
(PG: D2,E2,I2,F2;TXA2)
основной компонент защиты желудка
основной компонент защиты желудка
Секреция HCl
Кровоток в слизистой
Секреция слизи/бикарбонатов
Слайд 81При назначении терапии – настроиться на фармакологическое мышление!
Внимательное изучение имеющейся
информации в аннотации к препарату и данных научной литературы
Контроль функций и систем организма в динамике
Наблюдение за выраженностью эффекта
Контроль функций и систем организма в динамике
Наблюдение за выраженностью эффекта
Слайд 82Проконсультируйтесь с клиническим фармакологом, если
Необходима справка о наличии научных подтверждений
подозреваемого взаимодействия
Вы подозреваете вероятность незнакомых Вам взаимодействий
Необходимо фармакогенетическое тестирование
Вы назначаете лекарство с узким ТИ, и необходим ТЛМ
Вы заподозрили, что ухудшение состояния пациента связано с лекарственной терапией (вероятность побочного эффекта или отсутствия эффекта требует обязательной регистрации и коррекции лечения!)
Вы подозреваете вероятность незнакомых Вам взаимодействий
Необходимо фармакогенетическое тестирование
Вы назначаете лекарство с узким ТИ, и необходим ТЛМ
Вы заподозрили, что ухудшение состояния пациента связано с лекарственной терапией (вероятность побочного эффекта или отсутствия эффекта требует обязательной регистрации и коррекции лечения!)
Слайд 83Компоненты индивидуального подбора фармакотерапии
генетический
тест
расчет
взаимодействий
контроль
клинических
параметров
терапевтический
лекарственный
мониторинг
Эффективная и
безопасная терапия
