Клиническая фармакология диуретиков презентация

реабсорбция; 3) канальцевая секреция.

тельца, 3 — просвет капсулы клубочка, 4 — лроксимальная часть канальца нефрона, 5 — кровеносные капилляры, 6 - собирательная трубочка, 7 - петля нефрона, 8 дистальная часть канальца нефрона. 9 — артерия. 10 — вена, 11 — приносящая клубочковая артериола. 12 — выносящей клубочковая артериола.

1 — капсула клубочка (Шумлянского — Боумена), 2 — клубочек почечного тельца, 3 — просвет капсулы клубочка, 4 — лроксимальная часть канальца нефрона, 5 — кровеносные капилляры, 6 - собирательная трубочка, 7 - петля нефрона, 8 дистальная часть канальца нефрона. 9 — артерия. 10 — вена, 11 — приносящая клубочковая артериола. 12 — выносящей клубочковая артериола.

с мочой, тем самым вызывая уменьшение объема внеклеточной жидкости.

механизмы, регулирующие мочеотделение.

сердечного выброса и почечного кровотока (добутамин, дофамин).

реабсорбция ионов натрия, хлора, кальция, фосфора, бикарбоната, глюкозы и аминокислот происходит изоосмотически, с соответствующим количеством воды.
Стенка проксимальных извитых канальцев проницаема для воды, поэтому при увеличении осмотического давления вокруг канальцев (в интерстиции почки) вода в большом количестве извлекается из просвета канальцев и сохраняется в организме.

активная (с затратой энергии и против концентрационного градиента) реабсорбция ионов хлора и натрия, которые поступают в почечный интерстиций и создают в нем гиперосмию, обеспечивающую реабсорбцию воды из проксимальных извитых канальцев, нисходящего колена петли Генле, а также дистальных отделов нефрона при наличии эффекта АДГ задней доли гипофиза, делающего дистальные отделы нефрона проницаемыми для воды.

их потере вместе с осмотической водой, т. е. к увеличению диуреза.
В дистальных отделах нефрона осуществляется реабсорбция ионов натрия (под контролем гормона коры надпочечников альдостерона) и воды (под контролем вазопрессина).

сульфанилбензойной кислоты
(фуросемид, буметанид, пиретанид, торасемид)
Этакриновая кислота (урегит)

политиазид, метиклотиазид, гидрофлуметиазид)

Диуретики, близкие к тиазидовым (клопамид, ксипамид, хлорталидон, индапамид, метазолон)
1.4. Влияющие на конечный отрезок дистального канальца
Антагонисты альдостерона (спиронолактон)
Триамтерен, амилорид

силы действия (тормозят реабсорбцию натрия на 5-8%)
Тиазидовые и близкие к ним диуретики
Слабые диуретики (тормозят реабсорбцию натрия менее 3%)
Антагонисты альдостерона
Калийсберегающие
Ингибиторы карбоангидразы

течение 1 ч.), но малая длительность
Петлевые диуретики
Осмотические диуретики
Средняя скорость возникновения (1-4 ч.) и продолжительность (12-24 ч.)
Тиазидовые диуретики
Калийсберегающие
Медленное развитие и большая продолжительность действия (3 дня)
Спиронолактон

в почках).
Угнетает процессы энергообразования (окислительное фосфорилирование и гликолиз) в почках, крайне необходимые для реабсорбции ионов.
Умеренно (в 2 раза) увеличивает выведение с мочой калия и гидрокарбонатного иона, в большей степени кальция и магния, но снижает экскрецию мочевой кислоты.
Помимо диуретического эффекта, ему присущи следующие действия, обусловленные как прямым влиянием на все гладкие мышцы сосудистой стенки, так и снижением содержания в них натрия, что, в итоге, снижает чувствительность миоцитов к катехоламинам : 1. Прямой кардиостимулирующий. 2. Противоаритмический. 3. Сосудорасширяющий. 4. Контринсулярный.

наступает в течение часа, max действия – 1,2-2 часа, длительность действия равна 4-8 часам.
При внутривенном введении мочегонный эффект наступает через 3-5 минут (в/м через 10-15 минут), достигая максимума через 30 минут. В целом эффект длится около 1,5-3 часов.
Эффективность сохраняется при падении КК до 10-20 мл/мин.

хронической сердечной недостаточностью, циррозом печени, хроническим нефритом; 2. Как препараты выбора при сердечной недостаточности с тяжелыми нарушениями гемодинамики; 3. В комплексной терапии больных с гипертонической болезнью.
В растворе (в/в): 1. При остром отеке мозга и легких (дегидратационная терапия); 2. При необходимости проведения форсированного диуреза (при острых медикаментозных отравлениях и отравлениях другими химическими веществами, выделяющимися преимущественно с мочой); 3. Гиперкальциемия различного генеза; 4. При гипертоническом кризе; 5. При острой сердечной недостаточности.
Этакриновая кислота имеет те же показания к применению, что и фуросемид, за исключением гипертонической болезни, так как она непригодна для длительного применения.
Противопоказания к назначению мощных диуретиков : - гиповолемия, выраженная анемия, почечная и печеночная недостаточность.

мг/2 мл
Буметанид (буфенокс) – табл. 1 и 5 мг, амп. 0,5 мг/мл. По 0,5-2 мг однократно, не более 10 мг в сутки.
Этакриновая кислота (урегит) – табл. 50 мг

с нефро- и ототоксичными антибиотиками (цепорин, цефалоридин - цефалоспорины первого поколения), аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, канамицин, гентамицин), которые тоже оказывают повреждающее побочное действе на орган слуха.
При применении препаратов внутрь отмечаются незначительные, легкие диспепсические расстройства.
При приеме возможны кожные сыпи, снижение числа эритроцитов, лейкоцитов крови, поражения печени, поджелудочной железы.
В эксперименте препараты иногда оказывают тератогенное действие.

Мочегонный эффект развивается через 30-60 минут, достигает максимума через два часа и продолжается 10-12 часов.
Показания к применению:
Наиболее широко используется при хронических отеках, связанных с хронической сердечной недостаточностью, патологией печени (цирроз), почек (нефротический синдром).
Комплексное лечение больных с гипертонической болезнью.
Глаукома.
Несахарный диабет (пародоксальный эффект, механизм которого не ясен, но снижается ОЦК, следовательно, снижается чувство жажды).
Идиопатическая кальциурия и оксалатные камни.
Отечный синдром новорожденных.
2-3 мг/кг, не более 100 мг в сутки.

тем тиазиды оказывают также наиболее выраженный антигипертензивный эффект, который объясняется мочегонным действием (уменьшение ОЦК), а также снижением содержания натрия в сосудистой стенке, что снижает сосудосуживающие реакции биологически активных веществ.

Дихлотиазид также потенцирует действие гипотензивных средств, используемых одновременно с ним.

(через 1 час); 3. действуют достаточно долго (до 10-12 часов); 4. не вызывают выраженных изменений в кислотно-основном состоянии.

конкурентным антагонистом альдостерона.
Спиронолактон по химической структуре очень похож на альдостерон (стероид), а потому блокирует альдостероновые рецепторы в дистальным канальцах нефрона, что нарушает обратное поступление (реабсорбцию) натрия в клетку почечного эпителия и увеличивает экскрецию натрия и воды с мочой.
Диуретический эффект развивается медленно - через 2-5 суток и довольно слабо выражен.
Торможение реабсорбции профильтровавшегося в клубочках натрия составляет не более 3%.
Вместе с тем, торможение калийуреза проявляется сразу же после введения препарата.
Активность спиронолактона не зависит от кислотно-основного состояния.
Препарат обладает существенной длительностью действия (до нескольких суток).
Препарат повышает кальцийурез, оказывает прямое положительное инотропное действие на сердечную мышцу.

препарат консервативной терапии. 2. При вторичном гиперальдостеронизме, развивающемся при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, НС. 3. В комплексной терапии больных гипертонической болезнью. 4. Спиронолактон показан для комбинирования его с другими диуретиками, вызывающими гипокалиемию, то есть для коррекции калиевого баланса, нарушенного при использовании других мочегонных средств (тиазиды, диакарб). 5. Препарат назначают при подагре и сахарном диабете. 6. Спиронолактон назначают также для усиления кардиотонического действия сердечных гликозидов (здесь также важен тот факт, что спиронолактон тормозит калийурез).

Назначается по 2-3 мг/кг в сутки, в 2-3 приема, курс лечения 2-3 недели.

использовании совместно с препаратами калия - гиперкалиемия. 3. Сонливость, головные боли, кожные сыпи. 4. Гормональные расстройства.
5. Тромбоцитопения.

2 - 4 часа, продолжительность эффекта - 7-16 часов.
Нарушает реабсорбцию натрия в собирательных трубочках и тормозит калийурез (дистальные отделы).
Препарат усиливает действие других мочегонных средств, особенно тиазидов, предотвращая развитие гипокалиемии.
Способствует выведению уратов.
Оказывает гипотензивное действие достаточной силы.
Препарат нельзя назначать беременным женщинам, так как происходит угнетение редуктазы, фермента, переводящего фолиевую кислоту в фолиниевую.

(таб. по 5 мг).
Пик концентрации в крови – через 3-4 часа, продолжительность эффекта – 12-24 ч.
Препарат ТРИАМПУР является комбинацией триамтерена и дихлотиазида.
МОДУРЕТИК = амилорид+дихлотиазид

таблетки по 0,25 или в ампулах по 125; 250; 500 мг.
Препарат является мочегонным средством средней скорости и длительности действия (эффект возникает через 1-3 часа и длится около 8-10 часов, при внутривенном введении - через 30-60 минут, в течение 3-4 часов).

воды с образованием угольной кислоты.
Кислота диссоциирует на протон водорода и гидрокарбонат-анион, который поступает в кровь, а протон водорода - в просвет канальцев, обмениваясь на реабсорбируемый ион натрия, который вместе с гидрокарбонат-анионом пополняет щелочной резерв крови.

что приводит к снижению образования в клетках канальцев угольной кислоты.
Это обусловливает снижение поступления в кровь гидрокарбонат-аниона, служащего для пополнения щелочного резерва крови, и поступления в мочу иона водорода, обменивающегося на ион натрия.
В результате увеличивается выведение натрия с мочой в виде гидрокарбонатов; реабсорбция хлора меняется мало.
Последнее в сочетании с уменьшением образования и поступления в кровь гидрокарбонатного аниона приводит к развитию гиперхлоремического ацидоза.
Компенсаторно повышается калийурез, что ведет к гипокалиемии.

к снижению секреции и улучшению оттока спинномозговой жидкости, что способствует снижению внутричерепного давления.
Диакарб понижает продукцию внутриглазной жидкости и снижает внутриглазное давление, особенно значимо у больных с острым приступом глаукомы.

сравнительно слабым мочегонным средством (торможение реабсорбции натрия не более 3%), вызывает сильнейшую гипокалиемию.
Кроме того, в связи с тем, что гидрокарбонат натрия не поступает обратно в кровь на пополнение щелочных резервов, развивается сильнейший ацидоз, а в условиях ацидоза действие диакарба прекращается.
Таким образом, можно сделать вывод, что диакарб как мочегонное средство используется редко.

в/в).
2. Черепно-мозговая травма с повышением внутричерепного давления. 3. При некоторых формах малых приступов эпилепсии.
4. В сочетании с петлевыми диуретиками для профилактики или устранения метаболического алкалоза.
5. При отравлении салицилатами или барбитуратами для увеличения диуреза и щелочности мочи. 6. При значительном повышении содержания мочевой кислоты в крови с угрозой выпадения ее в осадок при лейкозах, лечении цитостатиками. 7. Для профилактики высотной болезни.

Диакарб назначают по 1/4 - 1 таблетке на 1 прием в сутки ежедневно в течение 3 - 4 дней с последующим перерывом на 2-3 суток, затем такие курсы и повторяют на протяжении 2-3 недель.

глюкозы, глицерин.
Объединяют эти препараты в одну группу общие механизмы действия.
Диуретически эффект этих мочегонных средств сильный, мощный.

Способен увеличить диурез на 20% от всего профильтровавшегося в клубочках натрия.
Выпускается в герметически закрытых флаконах по 500 мл, содержащих 30,0 препарата, а также в ампулах по 200, 400, 500 мл 15% раствора.

другие диуретики этой группы, резко повышает осмотическое давление в плазме крови, что приводит к притоку жидкости из тканей в кровь и увеличению ОЦК ("высушивающий эффект").
Это приводит к снижению реабсорбции натрия и воды в дистальной части нефрона, а также обусловливает усиление фильтрации в клубочках.
Хорошо фильтруется через мембрану клубочков и создает высокое осмотическое давление в моче, а реабсорбции в канальцах не подвергается.
Маннитол не подвергается биотрансформации и выводится неизмененным, а потому постоянно притягивает воду и первично выводит ее за собой.
Применение осмотических диуретков не сопровождается гипокалиемией и изменением кислотно-основного состояния.
По способности выводить воду из организма, маннитол - почти самый сильный препарат.

мозга, абсцесс) является наиболее распространенным показанием. 2. Дегидратационная терапия при отеке легких, возникшем после токсического действия на них бензина, скипидара, формалина; а также при отеке гортани. 3. При проведении форсированного диуреза, в частности при отравлении лекарственными средствами (барбитуратами, салицилатами, сульфаниламидами, ПАСК, борной кислотой), при переливании несовместимой крови. 4. При остром приступе глаукомы. 5. Для уменьшения повреждения канальцев почек при резком падении фильтрации (у больных с шоками, ожогами, сепсисом, перитонитом, остеомиелитом, у которых препарат улучшает почечный кровоток), при тяжелых отравлениях гемолитическими ядами (выпадение в осадок белков, гемоглобина - опасность закупорки почечных канальцев и развития анурии).

Побочные эффекты: - головная боль, тошнота, рвота, иногда аллергические реакции.

могут вызывать внеклеточную дегидратацию. При этом уменьшается ОЦК.
Клинически это проявляется в виде ортостатической гипотензии, тахикардии, особенно ночью и по утрам. Реже встречается общая дегидратация, при которой понижается тургор кожи, отмечается выраженная сухость во рту.
Особенно неблагоприятно общая дегидратация влияет на больных с недостаточностью кровообращения, циррозом печени, тяжелыми заболеваниями почек, на состояние пожилых пациентов, у которых нередко развивается общая заторможенность, принимаемая за церебральные нарушения сосудистого генеза.
Для коррекции необходимо отменить диуретики, повысить количество потребляемой воды и поваренной соли.

диуретиков (особенно маннитола), вызывающих переход жидкости из интерстиция в сосуды.
Возможно развитие отека легких, особенно при сопутствующем нарушении выделительной функции почек.
Меры помощи заключаются в ограничении количества воды и соли в рационе, назначении петлевого или тиазидового мочегонного препарата.

эффект является наиболее типичным при использовании тиазидовых и тиазидоподобных диуретиков (гидрохлортиазид, циклометиазид, хлорталидон, клопамид, в меньшей степени — индапамид). Несколько реже гипокалиемия наблюдается у пациентов, получающих ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид) или препараты петлевого действия.
Частота ее развития, по данным разных авторов, обычно колеблется в пределах 5-50%, а при лечении гидрохлортиазидом — от 50 до 100%. Она прямо пропорциональна дозе диуретического препарата. Так, гипокалиемия при назначении гидрохлортиазида в суточной дозе 25 мг зарегистрирована у 19% больных, 50 мг — у 31%, а 100 мг — у 54%.
При некоторой условности этих данных важно, что в случае однократного приема препарата в течение суток риск развития гипокалиемии уменьшается.

одновременном назначении двух диуретиков, сочетании салуретиков с ГКС препаратами, способствующими потере калия, и при малом содержании калия в пищевом рационе.
Механизм гипокалиемии в основном связан с увеличением поступления ионов натрия в дистальные канальцы, к месту Na/K обмена (петлевые диуретики, тиазиды). Аналогичным эффектом сопровождается повышенный приток бикарбонатов в дистальный отдел нефрона (ацетазоламид). Повышенная почечная экскреция хлоридов, вызываемая диуретиками, также играет роль в повышении секреции ионов калия из крови в просвет канальцев.
В механизме развития гипокалиемии играет роль и уменьшение объема внеклеточной жидкости, закономерно приводящее к активации РААС и усилению канальцевой секреции калия под влиянием альдостерона.

Гипокалиемия опасна прежде всего в связи с сердечными аритмиями (тахикардия, экстрасистолия). Она усиливает токсичность сердечных гликозидов, что требует тщательного контроля содержания калия в крови. Кроме того, гипокалиемия способствует нарушению белкового баланса организма.
Коррекция гипокалиемии заключается прежде всего в назначении препаратов калия, а также калийсодержащих заменителей поваренной соли, например, санасола, которые не только восполняют потери калия, но и потенцируют салуретический эффект мочегонных препаратов.
Возможно использование калийсберегающих диуретиков. Заслуживает внимания назначение комбинированных диуретических препаратов (триампур, в котором сочетаются гидрохлортиазид и триамтерен), снижающих риск развития гипокалиемии.

лечении калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид). Регистрируется у 9-10% больных, получающих указанные препараты, особенно у пожилых пациентов, страдающих заболеваниями почек с ухудшением их выделительной функции, а также сахарным диабетом, при котором нередко снижается активность РААС, что способствует ретенции калия.
Обычно ее выраженность невелика (около 6,0-6,1 ммоль/л) и для жизни не опасна (угроза остановки сердца возникает при уровне калия 7,5 ммоль/л и выше).
Облегчает развитие гиперкалиемии одновременный прием калийсберегающего диуретика и солей калия, в том числе заменителя поваренной соли санасола и аналогичных препаратов, потребление большого количества богатых калием фруктовых соков.
Калийсберегающие диуретики нельзя сочетать с ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов к ангиотензину-II, поскольку эти препараты сами способны повышать уровень калия в крови.
Меры помощи при гиперкалиемии заключаются в исключении пищевых продуктов, содержащих много калия, назначении петлевых диуретиков, внутривенном введении раствора глюконата кальция.
Для перемещения ионов калия во внутриклеточное пространство показано использование концентрированных растворов глюкозы в сочетании с инсулином. В наиболее тяжелых случаях показан гемодиализ.

теми же диуретическими препаратами, что и гипокалиемия. Снижение уровня магния в крови наблюдается примерно у половины больных, получающих диуретическую терапию, особенно часто — у пожилых больных и лиц, злоупотребляющих алкоголем. Механизм развития гипомагниемии обусловлен в основном непрямым действием препаратов (уменьшение ОЦК, альдостеронизм).
Гипомагниемия, как и гипокалиемия, манифестируется преимущественно нарушениями сердечного ритма, повышением токсичности сердечных гликозидов.
Ее коррекция требует применения солей магния, которые содержатся в панангине, аспаркаме.

приемом диуретических препаратов.
Наиболее часто наблюдается при использовании тиазидовых диуретиков, реже — петлевых и калийсберегающих препаратов.
Более редкое развитие гипонатриемии у больных, получающих петлевые мочегонные, объясняется тем, что последние нарушают почечные механизмы осмотического концентрирования и разведения мочи, тогда как тиазидовые диуретики, преимущественно влияющие в области кортикального разводящего сегмента восходящего колена петли Генле, блокируют лишь механизмы разведения мочи.
В основе гипонатриемии и гипоосмотичности крови лежит прежде всего увеличение почечной экскреции натрия, увеличение активности РААС, усиление жажды и повышение питьевой активности, что способствует гемодилюции.
Гипокалиемия, вызываемая диуретиками, тоже благоприятствует развитию гипонатриемии, так как ведет к перемещению натрия из внеклеточного пространства внутрь клеток и вызывает изменение реактивности осморецепторов, благодаря чему повышается секреция АДГ и повышается реабсорбция осмотически свободной воды.

способность барбитуратов, трициклических антидепрессантов, НПВС, многих противоопухолевых препаратов повышать секрецию АДГ, а также усиление влияния АДГ на почки на фоне сахароснижающих препаратов — производных сульфонилмочевины. Поэтому при сочетании диуретиков с перечисленными препаратами, а также с вазопрессином или окситоцином риск гипонатриемии возрастает.
Гипонатриемия развивается наиболее легко у больных с недостаточностью кровообращения, при быстром устранении массивных отеков, в условиях малосолевой диеты.
Клинические проявления гипонатриемии нечетки. Может обратить на себя внимание уменьшение объема мочеотделения.

и повышение количества поваренной соли в рационе тоже позволяют нормализовать уровень натрия, но эти меры опасны из-за утяжеления течения основного заболевания. Поэтому можно рекомендовать следующий комплекс мер: уменьшить дозу мочегонного препарата, ограничить потребление воды и назначить соли калия.
В последнее время появилась возможность использовать демеклоциклин, относящийся к группе так называемых акваретиков — препаратов, тормозящих действие АДГ на собирательные трубки.
В случаях, когда гипонатриемия сформировалась на фоне надпочечниковой недостаточности, следует дополнительно назначить препараты ГКС или минералокортикоидов.

встречаться при длительном лечении маннитолом, когда выводится большое количество гипоосмотической мочи, преимущественно теряется вода и в меньшей степени — натрий.
Сопровождается внеклеточной гипергидратацией — жаждой, тахикардией, повышением артериального давления. Возможны психомоторное возбуждение, судороги, в наиболее тяжелых случаях — коматозное состояние.
Для коррекции гипернатриемии целесообразно ограничить пищевое потребление солей натрия, применять внутрь или внутривенно изотонический раствор глюкозы (при отсутствии олигурии).

для применения петлевых диуретиков и связана как с повышением почечной экскреции, так и с гипомагниемией, поскольку при ней ослабляется влияние паратгормона на почки и на кости.
Проявляется в виде парестезий, гиперрефлексии, судорог мышц рук и ног, прогрессирования кариеса зубов и катаракты, а также поперечной исчерченности ногтей, сухости кожи и ломкости волос (трофические нарушения).
На ЭКГ удлиняется интервал QT.
Для лечения используют диету, содержащую большое количество солей кальция (капуста, салат, молочные продукты), витамин D, соли кальция, паратиреоидин.

развитие могут вызывать тиазидовые диуретики, которые снижают почечную экскрецию кальция и усиливают влияние паратгормона на кости.
Обычно гиперкальциемии сопутствует гипофосфатемия.
Клинические проявления гиперкальциемии — тошнота, жажда, боли в костях, адинамия, запоры, психическая заторможенность, язвенные поражения желудка, кальцификация мягких тканей. Кроме того, возможно поражение почечных канальцев с полиурией, дегидратацией организма, отложением фосфатных или оксалатных камней, развитием пиелонефрита.
На ЭКГ укорачивается сегмент QT, зубец Т начинается у нисходящей части зубца R.
Для коррекции гиперкальциемии из рациона исключаются продукты, богатые кальцием — сыр, масло, молоко, яйца. Используется введение изотонического раствора хлорида натрия, так как натрий уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах, применяются петлевые диуретики, усиливающие почечную экскрецию кальция.
Следует отметить, что свойство тиазидовых мочегонных уменьшать почечную экскрецию кальция благоприятно при остеопорозе.

ммоль/л у женщин) могут вызывать тиазидовые диуретики, реже — препараты петлевого действия и ингибиторы карбоангидразы.
Группу риска составляют пациенты с артериальной гипертензией, с исходно нарушенным пуриновым обменом.
Механизм данного побочного эффекта сложен. Первичную роль играет, видимо, уменьшение объема внутрисосудистой жидкости, снижение скорости клубочковой фильтрации; на этом фоне диуретики способствуют повышению проксимальной реабсорбции уратов, что тормозит их экскрецию. Кроме того, не исключается способность фуросемида стимулировать синтез мочевой кислоты.
У пациентов с гиперурикемией возможно развитие приступов подагры, но чаще боли в суставах отсутствуют. Гиперурикемия является фактором риска развития ИБС. Поэтому необходим контроль уровня уратов в крови, особенно при длительной диуретической терапии.
Для коррекции нарушений обмена мочевой кислоты, кроме диеты, рекомендуется применять гипоурикемические средства, например, аллопуринол.
Представляют интерес и такие новые препараты, как тикринафен и индакринон. Они структурно близки к этакриновой кислоте, обладают антигипертензивным эффектом, не повышая уровень уратов в крови.

длительном применении. Они проявляется в виде гиперхолестеринемии, атерогенной дислипопротеидемии.
Механизм этих нарушений связан с перераспределением холестерина между фракциями липопротеидов с накоплением его в атерогенных фракциях, повышением синтеза холестерина в печени и торможением катаболизма липидов, отчасти связанным со снижением активности липопротеиновой липазы.
Эти нарушения дозозависимы, чаще встречаются у пожилых пациентов, у женщин в менопаузе. Даже после отмены диуретиков гиперхолестеринемия, атерогенная дислипопротеидемия нередко сохраняются в течение нескольких месяцев.

диуретиков как гипотензивных средств, поскольку означает повышение риска атеросклеротического поражения сосудов с развитием ИБС, цереброваскулярных нарушений. Поэтому пациентам, получающим тиазидовые мочегонные, важно придерживаться гипоХС диеты.
Для коррекции гиперХС-емии, атерогенной дислипопротеидемии можно рекомендовать препараты солей магния и калия, а при комбинированной гипотензивной терапии — блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ.
От других диуретиков выгодно отличается отсутствием существенного влияния на липидный обмен индапамид.

и кратковременное их применение способно дозозависимо вызывать нарушение толерантности к углеводам.
Тиазидовые препараты непосредственно влияют на островковый аппарат поджелудочной железы, нарушая выделение инсулина. Имеется определенная патогенетическая связь между гипергликемией и гипокалиемией, так как ионы калия стимулируют секрецию инсулина.
Таким образом, тиазидовые мочегонные не следует назначать пациентам с сахарным диабетом, а препараты калия могут применяться для коррекции этого побочного эффекта.
Как и в отношении липидного обмена, меньшим негативным влиянием на метаболизм углеводов обладает индапамид, который можно применять даже при сахарном диабете (кроме наиболее тяжелых случаев).

алкалоз, поскольку почки выводят хлориды в значительно большей мере, чем бикарбонаты.
Выраженность алкалоза обычно невелика, клиническая манифестация отсутствует и специального лечения не требуется.
Но при тяжелых заболеваниях сердца, дыхательной недостаточности, нефротическом синдроме, циррозе печени алкалоз требует коррекции, для которой применяется хлорид аммония или хлорид калия.

и осмотические диуретики.
Механизм ацидотического действия ацетазоламида обусловлен уменьшением проксимальной реабсорбции бикарбоната вследствие ингибирования карбоангидразы, усилением в этих условиях синтеза аммиака.
В случае калийсберегающих диуретиков снижение реабсорбции бикарбоната связано с гиперкалиемией.
Для предупреждения этого вида побочного действия необходимо соблюдать режим назначения ацетазоламида — 1 раз в сутки, лучше с интервалами через день для восполнения потерь бикарбоната. Коррекция ацидоза достигается применением бикарбоната натрия, трисамина.
Необходимо отметить, что ацидоз, вызываемый ингибиторами карбоангидразы, может привести к развитию остеопороза.
Со свойством ингибиторов карбоангидразы вызывать метаболический ацидоз связано такое противопоказание, как тяжелая дыхательная недостаточность. Не следует длительно сочетать ацетазоламид с калийсберегающими мочегонными из-за риска тяжелого ацидоза.

Эти дозозависимые виды побочного действия характерны для длительного лечения спиронолактоном и объясняются его структурным сходством со стероидными гормонами.
Для предупреждения данных побочных эффектов необходимо при назначении спиронолактона учитывать наличие соответствующей фоновой патологии у пациента.
После отмены препарата происходит постепенное восстановление нарушенной функции.