Использование антибиотиков в неврологии, травматологии и ортопедии презентация

Содержание

Выбор антибиотиков в неврологии

Слайд 1Особенности использования антибиотиков в неврологии, травматологии и ортопедии Автор: Сотников В.В., квн,

главный врач Ветеринарной клиники неврологии, травматологии и интенсивной терапии. Г. Санкт-Петербург.

Слайд 2Выбор антибиотиков в неврологии


Слайд 3Принципы выбора антибиотика
Проводится антибиотикотерапия препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер.
Выбор

антибиотиков зависит от возбудителя заболевания и способности препарата проходит через гематоэнцефалический барьер

Слайд 4Структура гематоэнцефалического барьера


Слайд 5 Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ


Слайд 6Не проходит гематоэнцефалический барьер


Слайд 7интратекально используют антибиотики:
амикацин, карбапенемы, тазоцин(пиперациллин/тазобактам), таривид(офлоксацин), максипим,цефтазидим, ванкомицин,

диоксидин

Слайд 8Процент устойчивых штаммов у стафилококков составляет:
к  бензилпенициллину – 80-95%
к   тетрациклину –

70-85%
к  левомицетину – 30-55%


Слайд 11Принципы рациональной антибиотикотерапии
Антибиотик должен избирательно подавлять жизнедеятельность патогенного микроорганизма, не оказывая

существенного воздействия на гомеостаз организма пациента.
Для воздействия на инфекционно-воспалительный процесс антибиотик должен поступать в ткани очага в достаточной (минимальной подавляющей) концентрации.
Назначение терапии должно осуществляться с учетом чувствительности возбудителя.
Начальная (эмпирическая) противомикробная терапия проводится с учетом органолептических свойств возбудителя, основывается на знаниях о наиболее вероятном микробном пейзаже гнойной раны.
Исходя из полиэтиологической теории целесообразно проведение полиантибактериальной терапии препаратами с перекрывающими полями противомикробного спектра.


Слайд 12Дозы, путь введения, кратность введения противомикробного препарата должны основываться на необходимости

создания в очаге воспаления минимальной подавляющей концентрации .
Назначение антибактериального препарата должно сопровождаться комплексной "терапией сопровождения" направленной на регуляцию тех звеньев гомеостаза, которые наиболее подвергаются агрессии данным препаратом (группой).
При проведении противомикробной терапии необходимо учитывать химиорезистентность микроорганизмов и включать в комплекс мероприятия, направленные на ее преодоление.
Антимикробная  терапия должна состоять  не только из собственного антибактериального средства, но и из мероприятий, направленных на создание условий неблагоприятных для жизнедеятельности микроорганизмов и на уменьшение количества патогенов в ране.


Слайд 13Причины неэффективности антибактериальной терапии:
Антибиотикотерапия при недренированном очаге гнойного воспаления или при

наличии инородного тела в ране. 
Инфекционный процесс вызван небактериальным возбудителем (вирусы, грибы);
Неправильный выбор антибиотика (имеется природная устойчивость возбудителя, отсутствие возможности создания МПК в очаге воспаления);
Изменение чувствительности возбудителя во время курса лечения;
Занижение терапевтических доз препаратов, нарушение метода приема препарата или техники введения (нарушение инструкции по разведению и хранению);
Нарушение кратности введения вследствии чего отсутствует МПК в очаге;
Гнойная рана является осложнением основного заболевания (новообразования);
Суперинфекция госпитальной микрофлорой;


Слайд 14При получении  из очага гнойного воспаления густого, сливкообразного гноя, предположительным возбудителем

является стафиллококковая флора
при жидком, зловонном гное, при наличии некротизированных тканей в ране одним из участников микробной ассоциации является Грам отрицательная бациллярная флора
Если гной из раны не получен, при сдавлении краев раны выделяется в скудном количестве мутно-красноватая жидкость, то можно предполагать анаэробную микрофлору.

Слайд 15
Кобактан –цефкином для внутривенных иньекций.


Слайд 19 Диагностика гнойного артрита не представляет трудностей.
При рентгенологическом исследовании отмечается расширение суставной

шели сустава с больной стороны.
Сильная боль с невозможностью движения на поврежденной конечности
Диагноз подтверждается пункцией полости сустава, которая позволяет определить характер выпота (серозный, серозно-фибринозный, гнойный,геморрагический), что имеет большое значение для выбора дальнейшей тактики лечения.

Слайд 20
При рентгенологическом исследовании отмечается расширение суставной шели сустава с больной стороны.


Слайд 21
Диагноз подтверждается пункцией полости сустава, которая позволяет определить характер выпота (серозный,

серозно-фибринозный, гнойный, геморрагический), что имеет большое значение для выбора дальнейшей тактики лечения.

Слайд 23 Тяжесть течения гнойного артрита во многом зависит от:
вирулентности возбудителя,


общего состояния организма,
своевременности первичной хирургической обработки раны,
целенаправленности антибактериальной терапии, а также наличия сопутствующих повреждений и заболеваний.

Слайд 24Исход лечения гнойного артрита зависит от времени постановки диагноза. Только ранняя

адекватная терапия ведет к стабилизации и обратному развитию процесса.
Наиболее эффективным является комплексное лечение артрита, включающее в зависимости от объема поражения и тяжести состояния антибактериальную, дезинтоксикационную терапию, иммунную терапию, физиопроцедуры,
а также

Слайд 25местное хирургическое лечение

Чаще применяется пункционный метод санации гнойного очага, при

котором из полости сустава удаляется гной, после чего проводится диализ растворами антисептиков с последующим введением антибиотиков.
В случае отсутствия результата в течение 1—2 дней или при большом количестве гноя с фибрином производят дренирование сустава, и фракционное (4—6 раз в сутки) промывание полости сустава растворами антисептиков с антибиотиками. При наличии густого гноя возможно промывание полости сустава протеолитическими ферментами .
При неэффективности данного метода в течение 2—3 дней производят вскрытие полости сустава с последующей санацией и дренированием полости сустава. Через оставленные катетеры производят проточное или фракционное промывание полости антисептическими растворами.


Слайд 26Густой гной в полости сустава


Слайд 27Преимущества артроскопического метода лечения гнойного артрита.
1.Незначительная травматизация тканей, образующих сустав.
2. Возможность

полного удаления внутрисуставного выпота с патологическими примесями (гной, фибрин, сгустки крови).
3. Промывание полости сустава после удаления выпота асептическими растворами.
4. Визуализация степени выраженности патологического процесса после диализа сустава с видеодокументированием.
5. Возможность при наличии показаний проведения повторного диализа и сравнения эндоскопической картины в динамике.

Слайд 28Ошибки лечения
Не оправданы выжидательная тактика и консервативная терапия в отношении гнойных

артритов, являющихся осложнением внутрисуставного введения кортикостероидных гормонов.
Задержка в проведении артроскопии и эндоскопического лечения чревата развитием деструктивных изменений хряща и других компонентов сустава, что существенно ухудшает прогноз заболевания.
Неэффективность изолированной антибиотикотерапии и иммобилизации конечности в таких ситуациях доказана во многих исследованиях.
Выжидательная тактика при лечении острых инфекционных артритов неоправданна по причине достаточно быстрого развития деструктивных изменений элементов сустава, что значительно усложняет лечение и ухудшает прогноз заболевания.

Слайд 29В настоящее время методом выбора в диагностике и лечении инфекционных артритов

считается артроскопия.

Слайд 30антибиотикотерапия
ванкомицин + амикацин или
ванкомицин + цефалоспорины 2-3-4 поколений или
оксациллин +

рифампицин.
Длительность антибиотикотерапии около 6-8 недель!


Слайд 31 Антибиотик, выбираемый для антибиотикопрофилактики при травмах и ортопедических операциях, должен

в оптимальном варианте удовлетворять комплексу требований:

высокая бактерицидная активность против наиболее вероятных возбудителей инфекционного осложнения;
хорошая проницаемость в оперируемые, прежде всего, костные ткани;
низкая токсичность, отсутствие выраженного неблагоприятного воздействия на организм ;
продолжительный, создающий на время операции бактерицидную концентрацию антибиотика в крови и тканях, период полувыведения;
выгодное соотношение цены и качества.

Слайд 32 Чаще всего для проведения антибиотикопрофилактики избираются  

бактерицидные антибиотики класса цефалоспоринов и защищенных полусинтетических пенициллинов,
обладающие широким терапевтическим спектром.

Слайд 33Особенно ценным свойством цефалоспоринов является их выраженная бактерицидность в отношении стафилококков

– наиболее частых возбудителей  инфекционных осложнений в травматологии и ортопедии.

Слайд 34Среди цефалоспоринов III поколения высоко эффективным препаратом для проведения антибиотикопрофилактики является

цефтриаксон (Цефтриабол, Роцефин, Лендацин и др.).
Цефтриаксон имеет необычайно длительный период полувыведения из организма, позволяющий вводить его в/в или в/м людям только 1 раз в сутки. Однако у собак этот период составляет 16 часов, поэтому вводить его следует 2 раза в день .
Минус гепатотоксичность

Слайд 35 Ингибиторзащищенные пенициллины
Как и цефалоспорины являются высокоэффективным классом бактерицидных антибиотиков  для

профилактики инфекционных осложнений в травматологии и ортопедии. Ингибиторзащищенные пенициллины представляют собой комбинированные препараты, содержащие пенициллиновый антибиотик (ампциллин, амоксициллин, пиперациллин, тикрациллин) и один из ингибиторов бета-лактамаз (клавуланат, сульбактам, тазобактам). Инактивация указанными веществами бета-лактамаз бактерий приводит к восстановлению утраченной в результате селекции  чувствительности бактерий к бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам и монобактамам).
Из комбинированных пенициллинов и известны амоксициллин/клавуланат
   (амоксиклав,аугментин,ликлав), ампициллин/сульбактам (уназин,сулациллин), тикрациллин/клавуланат (тиментин), пиперациллин/тазобактам (тазоцин).

Известен и высокоэффективный ингибиторзащищенный цефалоспорин III поколения:  комбинация цефоперазон/сульбактам (сульперазон, сульперацеф).
Международные рандомизированные исследования показали  (Страчунский Л.С., Беденков А.Б., 2004), что комбинированный препарат  амоксициллин/ клавуланат «прочно и по праву» относится к главным антибиотикам, используемым   для профилактики инфекций в хирургии (в том числе  в травматологии и ортопедии).


Слайд 36Аминогликозиды всех трех поколений
(стрептомицин, неомицин, канамицин - I

поколение; гентамицин, тобромицин, нетилмицин – II поколение; амикацин -  III поколение), несмотря на свое бактерицидное действие в отношении грамположительных кокков и особенно ярко выраженную и быструю бактерицидную активность  в отношении грамотрицательных бактерий, в травматологии и ортопедии для целей антибиотикопрофилактики не применяются. 

Слайд 37Ванкомицин (эдицин, ванкоцин)  - антибиотик, относящийся к гликопептидам.
Активен в

отношении грамположительных кокков: стафилококков, включая PRSA, MRSA и S. Epidermidis; стрептококков, включая пневмококки, резистентные к пенициллину и другим антибиотикам; энтерококков (E. faecalis, E. faecium).
Ванкомицин активен в отношении клостридий
(C. difficile и др. ).
В травматологии и ортопедии ванкомицин является препаратом выбора для антибиотикопрофилактики при угрозе контаминации указанными микробами.

Слайд 38Фторхинолоны (фторированные хинолоны). 
Выделяют 4 поколения хинолонов (первое поколение не

является фторированным). Для целей антибиотикопрофилактики в ортопедии и травматологии используют хинолоны II поколения, в основном фторхинолон  ципрофлоксацин (ципробай, ципринол) и фторхинолон пефлоксацин (абактал).

Слайд 39Метронидазол (метрогил, трихопол, клион, флагил, эфлоран)  – синтетический антибиотик, являющийся производным нитроимидазола.


Практически особенно важно выраженное бактерицидное воздействие метронидазола на грамотрицательные неклостридиальные анаэробы (B. fragilis и др.). Резистентность к метронидазолу анаэробов наблюдается крайне редко.

Слайд 40 Выделяют ультракраткую, краткую, укороченную и продолжительную схемы антибиотикопрофилактики

Ультракраткая схема: введение

антибиотика перед началом операции (разрезом кожи) и повторно во время операции при ее большой длительности или массивной кровопотере.
Краткая схема: введение антибиотика перед началом операции (разрезом кожи) и, при необходимости, во время операции с дополнительным применением антибиотика в течение 1  суток после операции.
Укороченная схема: введение антибиотика перед началом операции и, при необходимости, во время операции с дополнительным введением антибиотика в течение 2 суток после операции.
Продолжительная схема: применение антибиотика в предоперационном периоде и в течение 3 суток  и более после операции.
Имеются многочисленные объективные доказательства, что оптимальными являются ультракраткая и краткая схемы антибиотикопрофилактики.


Слайд 41Краткие, укороченные и продолжительные схемы антибиотикопрофилактики
применяют в основном у

пациентов с выраженным  послеоперационным катаболизмом, что наблюдается после травматичных операций, при высокой тяжести состояния оперированного и большом риске развития инфекции.
У этих пациентов введение антибиотика с профилактической целью продолжается и после операции.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика