Инотропная и вазопрессорная поддержка в педиатрической интенсивной терапии презентация

Содержание

сократимость ЧСС преднагрузка постнагрузка л/мин Сердечный выброс (СИ = СВ/м2) Параметры, влияющие на СВ

Слайд 1ИНОТРОПНАЯ И ВАЗОПРЕССОРНАЯ ПОДДЕРЖКА В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
Александрович Ю.С.
Зав. кафедрой анестезиологии-реаниматологии и

неотложной педиатрии ФП и ДПО ГПМУ,
Санкт-Петербург

Слайд 2сократимость
ЧСС
преднагрузка
постнагрузка
л/мин
Сердечный
выброс

(СИ = СВ/м2)
Параметры, влияющие на СВ


Слайд 3ПРЕДНАГРУЗКА VS ПОСТНАГРУЗКА


Слайд 4ВАЗОТРОПНАЯ ПОДДЕРЖКА
Вазопрессоры: препараты, увеличивающие ОПСС и АД
Вазодилататоры: препараты, расширяющее просвет

кровеносного сосуда и снижающее АД (в том числе и за счет ОПСС)
Инотропы: препараты, увеличивающие сократительную способность миокарда и ударный объем


Слайд 5СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
Хронотропный: увеличивающий ЧСС
Дромотропный: изменение скорости проведения возбуждения различными структурами сердца.


Батмотропный: изменение возбудимости различных структур сердца
Люситропный: улучшающий расслабление сердца в диастолу и снижающий КДД в желудочках


Слайд 6сократимость
ЧСС
преднагрузка
постнагрузка
л/мин
Сердечный
выброс

(СИ = СВ/м2)
Параметры, влияющие на СВ


Слайд 7МЕТАБОЛИЗМ ЕСТЕСТВЕННЫХ КАТЕХОЛАМИНОВ


Слайд 8МЕТАБОЛИЗМ ЕСТЕСТВЕННЫХ КАТЕХОЛАМИНОВ


Слайд 9Локализация адренорецепторов и эффекты, связанные с их активацией


Слайд 10ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОТНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК ПРИ НЕКОТОРЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И СОСТОЯНИЯХ



Слайд 15МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ МИОФИБРИЛЛ


Слайд 16МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ


Слайд 17МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВАЗОАКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ (норадреналин)


Слайд 18Инотропные средства с позитивным действием (Basler J.R. et al, 2002)
СРЕДСТВА

УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ СОДЕРЖАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО цАМФ
1. Агонисты β-адренергических и дофаминергических рецепторов
Добутамин
Допамин
Допексамин
Адреналин (эпинефрин)
Норадреналин (норэпинефрин)
Изопротеренол
2.Ингибиторы фосфодиэстеразы
Инамринон
Милринон
3.Глюкагон
СРЕДСТВА НЕ ВЛИЯЮЩИЕ НА СОДЕРЖАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО цАМФ
Кальций
Дигоксин
Трийодтиронин
Левосимендан


Слайд 19«Идеальный» инотропный препарат (Goldenberg и Cohn)
Должен
повышать сократимость миокарда
увеличивать сердечный

выброс
оптимизировать периферическое кровообращение
уменьшать застой в легких
не оказывать аритмогенного эффекта
не вызывать тахикардию и повышение мVО2
устранять или уменьшать клинические проявления СН
предотвращать развитие СН
увеличивать выживаемость и повышать качество жизни

Слайд 20Эндогенные катехоламины
Адреналин (Эпинефрин)
Норадреналин (Норэпинефрин)
Допамин


Слайд 21Дозозависимые эффекты адреналина


Слайд 22АДРЕНАЛИН и МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ


Слайд 23НОРАДРЕНАЛИН
Используется, в основном, для достижения α-агонистических эффектов: увеличения ОПСС (и

АД) без значительного повышения СВ
Используется при низких значениях ОПСС и гипотензии, например, септический «теплом шоке» с нормальным или высоким СВ
Скорость инфузии титруется от 0,05 до 1 мкг/кг/мин

Слайд 24Гемодинамические эффекты норадреналина


Слайд 25Исследовано 18 новорожденных (ГВ 37±3 недели, масса тепа при рождении: 2800±700

г). После начала введения норадреналина (0,5 мкг/кг/мин), системное давление и выброс левого желудочка увеличились соответственно с 33±4 мм рт.ст. до 49±4 мм рт.ст. и от 172±79 мл/кг/мин до 209±90 мл/кг/мин (р<0.05).
Хотя параметры механической вентиляции не были изменены, посдуктальная транскутанная сатурация артериальной крови кислородом увеличилась с 89±1% до 95±4%, в то время как потребность в кислороде снизилась с 51±24% до 41±20% (р<0.05). Соотношение давление в легочной артерии/системное давление снизилось с 0,98± 0,1 до 0,87±0,1 (р<0.05). Средняя скорость кровотока в легочной артерии увеличилась на 20% (р<0.05).
Заключение: Норадреналин улучшает функцию легких у новорожденных с PPHN путем снижения соотношения давление в легочной артерии/системное артериальное давление и улучшения работы сердца.

Слайд 28Все 144 ребенка получали антибиотики и 135 (94%) из них были

на ИВЛ.
Средний объем жидкости до введения вазоактивных препаратов составил 50 мл/кг [IQR: 30-70] и 100 мл / кг [IQR: 70-140] в течение первых 24 час.
В течение первых часов, 58% детей (п = 84) получали вазоактивные препараты через периферический венозный доступ, из них 94% в вену, а 6% внутрикостно: допамин получали 65% (n=62), НА –19% (n=27) и добутамин – 46% (n=57).
Из 27 пациентов, получавших НА не в центральную вену, 85% получали препарат через периферическую вену и 5% внутрикостно.
Средняя продолжительность терапии НА через периферическую вену или внутрикостно составила 3 часа [IQR: 2-4].
Среди пациентов с НА, 92% (n=133) получили более одного катехопаминового агента.

Слайд 29Средняя стартовая доза НА составила 0,5 ± 0,4 мкг/кг/мин,
максимальная доза

НА – 2,5 ± 2,2 мкг/кг/мин.
Индивидуальная максимальная доза НА составила 10,5 мкг/кг/мин.

Слайд 30Выводы авторов:
Для коррекции гипотензии и гипоперфузии необходимы более высокие дозы

норадренапина, чем те, которые рекомендуются в литературе.
Использование норадренапина путем периферического венозного или внутрикостного доступа безопасно и не влечет никаких неблагоприятных эффектов и осложнений.

Слайд 31Дозозависимые эффекты ДОПАМИНА


Слайд 32 Сердечно – сосудистая поддержка у новорождённых с низкой массой тела и

церебральная гемодинамика: рандомизированное, слепое клиническое исследование. Adelina Pellicer, MD*, Eva Valverde, MD*, María Dolores Elorza, MD*, Rosario Madero, MD , Francisco Gayá, EE , José Quero, MD,PhD*, Fernando Cabañas, MD, PhD

Слайд 33Поддержание адекватного органного кровотока является основной целью терапии вазопрессорами, влияние которых

на церебральную перфузию систематически до сих пор не было оценено. Было исследовано два инотропных препарата (Допамин 2.5, 5, 7.5 и 10 мкг/кг/мин и Адреналин) 0.125, 0.250, 0.375 и 0.5 мкг/кг/мин) соответственно и их влияние на церебральную гемодинамику у новорождённых с низкой массой тела.

Слайд 34Критерии включения: новорождённые с весом менее 1501 грамм, гестационным возрасте менее

32 недель и на сроке менее 24 часов после родов. Изменения церебральной гемодинамики оценивались методом параинфракрасной спектроскопиии (Critikon Redex monitor)

Слайд 36Изменения САД на проводимую терапию вазопрессорами (дозу увеличивали каждые 20 минут,

Т1-Т4). Группа nonresp= новорождённые, которые не отреагировали на проводимую терапию после Т4. Группа delayed=дети, достигшие желаемого АД, но снизивших его после прекращения проводимого исследования.

Слайд 37
Значимых отклонений в показателях между двумя инотропами не наблюдалось
При использовании адреналина

происходило более существенное увеличение ЧСС
Оба инотропа давали значимое увеличение церебрального кровотока, где паттерн колебания зависел от гестационногго возраста
Адреналин влиял активнее на новорождённых с меньшим гестационным возрастом, чем Допамин



Слайд 44Раннее введение адреналина в периферическую вену или внутрикостно связано с повышенной

выживаемостью в этой популяции.

Слайд 45Почему шок нельзя лечить единственным препаратом
У новорожденных с ОНМТ АД плохо

коррелирует с ОЦК
Необходим учет этиологии и патогенеза неонатального шока
Критическое состояние и адреналовая недостаточность изменяют экспрессию адренорецепторов, что не позволяет прогнозировать гемодинамический ответ на введение препарата

Слайд 46КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АДРЕНОМИМЕТИКОВ
* Временные интервалы указаны при условии болюсного введения лекарственного

средства



Слайд 47Синтетические препараты
Добутамин
Допексамин
Дигоксин
Ингибиторы фосфодиэстеразы
Изопротеренол


Слайд 48ДОБУТАМИН
Главный метаболит – 3-О-метилдобутамин, потенциальный ингибитор α-адренорецепторов.
Таким образом, вазодилатация может быть

опосредована действием этого метаболита.
Начальная скорость инфузии, обычно, составляет 5 мкг/кг/мин. Далее скорость титруется до получения эффекта до 20 мкг/кг/мин.

Слайд 49Гемодинамические эффекты добутамина


Слайд 51 Выбор инотропных препаратов в клинической практике до сих пор в

значительной степени определяется личными предпочтениями клинициста, а не доказательной базой, и параметрами, используемые для принятия решений, что в настоящее время обсуждается.
Объективная роль эхокардиографии и других инструментов оценки сейчас получает все большее признание при оценке гемодинамического профиля (контрактильная способность миокарда, преднагрузка, или постнагрузка).
Титрование инотропов и тщательный мониторинг необходимы для объективной оценки и поддержания тканевой перфузии.

Слайд 52ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
Амринон
Милринон
Эноксимон
Пироксимон


Слайд 53АМРИНОН
Препарат первого поколения, использование в настоящее время ограничено
Длинный период полуэлиминации обеспечивает

потенциально более продолжительный гипотензивный эффект после использования нагрузочной дозы
Применение сопровождается тромбоцитопенией
Дозировка: нагрузочная доза 0,75 мг/кг, скорость инфузии 5-10 мкг/кг/мин
В этой группе предпочитаемым препаратом в настоящее время остается милринон

Слайд 54Гемодинамические эффекты амринона


Слайд 55МИЛРИНОН
В 15 раз более активен, чем Амринон
Не имеет такого вазодилататорного эффекта,

как Амринон

Слайд 56Гемодинамические эффекты милринона


Слайд 57Barton P, Garcia J, Kouatli A, et al. Hemodynamic effects of

IV milrinone lactate in pediatric patients with septic shock. / Chest 1996 – Vol. 109 – P.1302-12.

Особого внимания заслуживает исследование Barton P. et al., (1996), основной целью которого было изучение эффектов милринона у детей при септическом шоке.
В указанном исследовании было показано, что милринон значительно увеличивает сердечный выброс и уменьшает легочную гипергензию практически не влияя на артериальное давление и время наполнения капилляров.
Авторы приходят к выводу, что использование милринона в сочетании с традиционными катехоламинами значительно улучшает функцию сердечно-сосудистой системы.


Слайд 58Kulasekaran K, Sargent P, Flenady V. Milrinone for the treatment of

cardiac dysfunction in neonates. (Protocol) Cochrane Database of Systematic Reviews 2004, Issue 4. Art. No.: CD004952. DOI: 10.1002/14651858.CD004952

Слайд 59Paradisis M, Jiang X, McLachlan AJ, Evans N, Kluckow M, Osborn

D. Population pharmacokinetics and dosing regimen design of milrinone in preterm infants. / Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2007 – Vol. 92 – № 3 – P. F204-9.

В исследовании M. Paradisis et al., (2007), посвященном исследованию эффектов милринона у недоношенных новорожденных и детей с экстремально низкой массой тела, было показано, что использование милринона в дозе насыщения 0,75 мг/кг/мин в течение трех часов с последующим микроструйным введением в дозе 0,2 мг/кг/мин в последующие восемнадцать часов обеспечивает оптимальную концентрацию милринона в плазме крови.


Слайд 60КАЛЬЦИЙ
Рекомендации по использованию кальция в СЛР ограничены несколькими специфическими ситуациями
Внутриклеточный кальций

играет важную роль в процессах клеточной гибели, однако ни одно исследование не доказало, что транзиторная гиперкальциемия ухудшает исход после остановки сердца

Слайд 61КАЛЬЦИЙ
Опасные эффекты гипокальциемии
Снижение сократимости миокарда
Снижение ОПСС
Уменьшение секреции катехоламинов
Уменьшение чувствительности сердца и

сосудов к катехоламинам

Слайд 62Гемодинамические эффекты кальция


Слайд 63Гемодинамические эффекты дигоксина


Слайд 64Дозозависимые эффекты препаратов дигиталиса


Слайд 65ДОЗА НЫСЫЩЕНИЯ ДИГОКСИНА


Слайд 66ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА ДИГОКСИНА


Слайд 67Гемодинамические эффекты ЛЕВОСИМЕНДАНА


Слайд 68http://athero.ru/levosimendan.htm
В марте 2003 г. в Российской Федерации зарегистрировано новое лекарственное средство

для лечения острой декомпенсации сердечной недостаточности (СН) – “сенситизатор кальция” со свойствами вазодилятатора левосимендан

Слайд 69Jonathan R. Egan, Andrew J. B. Clarke, Stephen Williams, Andrew D.

Cole, Julian Ayer, Stephen Jacobe, Richard B. Chard, David S. Winlaw. Levosimendan for Low Cardiac Output: A Pediatric Experience. / Journal of Intensive Care Medicine. 2006 – Vol. 21 – № 3 – P. 183-187

Использовали левосимендан у 19 детей с положительным эффектом – отмечалось улучшение показателей центральной гемодинамики, тканевой перфузии и увеличение сердечного выброса.


Слайд 70First experiences with intraoperative Levosimendan in pediatric cardiac surgery. Osthaus W.A.

et al., European Journal of Pediatrics (2009) V.168, Issue: 6, P.735-740.

Levosimendan is a calcium-sensitizing agent with effective inotropic properties. It has been shown to improve cardiac function, hemodynamic performance, and survival in adults with severe heart failure. However, the effect of Levosimendan in pediatric cardiac surgery has not yet been investigated. Thus, we report on our experience with the intraoperative application of Levosimendan in seven infants (body weight range 2.6-6.3 kg) with severe myocardial dysfunction after complex congenital heart surgery. During the administration of Levosimendan, the heart rate, mean arterial blood pressure, and central venous pressure did not change. The mean arterial lactate level significantly decreased 24 and 48 h after the first infusion compared to baseline. Central venous oxygen saturation increased significantly 24 and 48 h after the onset of Levosimendan infusion. We found intraoperatively administered Levosimendan to be well tolerated in the seven infants with severe myocardial dysfunction after complex congenital heart surgery. Levosimendan is a new rescue drug which has beneficial effects, even in pediatric cardiac surgery.


Слайд 71
Левосимендан ↑ системную и церебральную перфузию и оксигенацию у новорожденных в

критическом состоянии с синдромом низкого сердечного выброса.

Слайд 74Дозы варьируют от 7 мкг/кг 2 р в день, до 2мкг/кг

4 р в день. АД ↑ на 30%.

Слайд 75
Использовали терлипрессин у новорожденного 38-недель гестации с изолированной врожденной диафрагмальной грыжей,

персистирующей легочной гипертензией, системной гипотонией и гипоксемией, устойчивых к обычным терапии.
Болюс терлипрессина в дозе 20 мкг/кг и непрерывная инфузия со скоростью 5 мкг/кг/час способствовали увеличению насыщения крови кислородом с 75% до 98%, снижению FiO2 со 100% до 40% и увеличению среднего АД с 28 до 46 мм рт ст.

Слайд 76- Снижается ОПСС за счет периферической вазодилятации – DES > SEV.


- Стабильный СИ (до 1,5 МАК) – DES = SEV.
- Не сенсибилизирует миокард к экзогенным катехоламинам (DES – ограниченно, только в дозе адреналина до 4,5 мкг/кг х ч)
- Не снижет коронарный кровоток – DES = SEV.
- Нет эффекта «обкрадывания» миокарда в концентрации до 1,5 МАК – DES = SEV.
- Отсутствие аритмогенности (особенно у детей).
- Не стимулирует n.vagus (SEV - до 1,5 МАК).

Преимущества севофлурана – влияние на ССС

Овезов А.М.

Suprane FDA label, Full Prescribing Information. – 2010
Ultane FDA label, Full Prescribing Information. – 2005


Слайд 77Принципы применения вазоактивных препаратов в интенсивной терапии
Максимально ранее использование (начиная

с ранних стадий недостаточности кровообращения –опережающая интенсивная терапия);
Обязательное использование мониторинга центральной гемодинамики (инвазивного или неинвазивного);
Использование препаратов максимально эффективных в минимальных дозах;
Введение препаратов только с помощью специальных устройств (дозаторов, перфузоров) или капельно в большом разведении (требуется очень точная дозировка):
Введение препаратов только в центральные вены;
Сочетанное применение препаратов с положительным инотропным и вазодилатирующим действием;
До и по мере использования препаратов необходимо устранить гиповолемию, электролитные нарушения, нарушения КОС, гипоксемию и гипотермию.

Слайд 80ВОПРОСЫ????


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика