Имуногенез бұзылысының морфогенезі. Тимустың, шеткері лимфалың тіндерінің имуногенез бұзылысындағы өзгерістер презентация

Урдабекова Г.Б
203-топ ЖМФ
Тексерген: Стабаева Л.М

Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Паталогиялық анатомия кафедрасы

Қарағанды 2012 ж

және клеткалық екі типіне байланысты. Лимфойдтық ткань имунитеттің гуморальдық немесе клеткалық реакциясына сәйкестене байланысқан.

асады

Клеткалы имунитет Т лимфоциттердің көмегімен жүзеге асады

болады. Әсіресе лимфа түйіндерімен, талақтан айқын көрінеді.

В тәуелді аймақ. Лимфа түйіндерінің ми тәрізді қабаты және фоликулалардың қыртыстық қабаты мен ашық түсті орталықтары.

Т тәуелді аймақ. Лимфа түйіндерінің қыртыс маңы қабатымен талақ фоликулдары артериясының айналасы жатады.

кемігімен
ішектің лимфоидтық
құрылымдарының түпкі
клеткаларынан пайда болады.
Өмірі қысқа. Анти генмен
жандандырғанда спецификалық
иуноглобулин, яғни анти дене
түзетін плазмобластар мен
плазмалы клеткаларға түрленеді

Т лимфоциттер.
Тимуста түзіледі. Бұл өмірі ұзақ
клеткалар өзінің беткейінде
спецификалық антиген
тасмалдап, имунологиялық
жад клеткалардың қызметін
атқаратындықтан олардың
өзінікі мен бөтенді ажырататын
қасиеті бар. Олар антиген
тасмалдап қана қоймай, антиген
мен ерекше әрекеттесіп, оларды
жоя да алады.

дейінгі кезеңді қамтиды. Макрофагта АГ фагоцитоздалып шыққаннан кейін, АГ детерминант босап, Т лимфоцит оның бөгделігін танып, АГ жайлы хабарды лимфоидтық тканьге жеткізеді. Орталық буынның Гуморальдық имундық реакцияның мәні рециркуляцияланатын лимфоциттердің антиген жайында хабарды тимусқа жеткізіп, тимус ол хабарды жадына алып В лимфоциттерге хабарлауында. АГ В лимфоцит

Т лимфоцит

айналған В тәуелділимфоидтық тканьнің имунокомпоненттік клеткаларының көбеюі. Бұл клеткалар плазмобластарға және плазмалы клеткаларға айналып, плазматизацияланады. Лимфоидтық тканьнің плазматизациясы жоғарлағанда, қан сарысуындағы АГ жоғарлайды.

макрофагтарда фагоцитозданып,
элиминацияланады.
АГ дем бергенде қанда АГ көбейіп, АД мен
имундық кешендер комплементпен
қосылады. Комплементпен қосылған АД
және имундық кешендер клеткалар мен
тканьдерді зақымдап, имундық қабыну
дамытады

Т лимфоциттер сенсибилизацияланып, лимфоциттер пайда болады.

II-фаза.
Т лимфоциттердің пролиферациясы мен бласттық трансформациясы жүзеге асырылады. Осы жол мен өнген бласттың ультрақұрылымдық және гистоферменттік қасиеттерінде қалыпты плазмобластардағыдан айырмашылық бар, - олар АД түзбейді.

III-фаза.
Сенсибилизацияланған лимфоциттедің АГ әрекеттесуі. Әрекеттесу барысында нысана-клеткаға цитопатиялық әсер етеді. Сенсибилизацияланған лимфоциттер АГ беткейіне бекіген АД арқылы әрекеттеседі.

дем бергенде бұл реакция
клеткалардың зақымдалуы мен және имундық қабыну
мен аяқталады.
Ұзақ уақыт АГ дем бергеннен немесе тұқым
қуалайтын имунитет жеткіліксіздігінен имуногенез
бұзылғанда лимфоидтық тканьнің орталық буынында
да, шеткі буынында да олаға тән өзгерістер
қалыптасады.

жағдайдын қалыптасуына экзогенді және эндогенді факторлар акеледі. Генетикалық детерминирленуі АГ көп молшерде ке здесетіндігін дәлелдейді HLA BI5, BI8, B27 . Және де антенатальді, постнатальді жағымсыз әсерлердің факторлары маңызды рөль алады. (гестоз жүктіліктің I және П жартысында, нефропатилер, анасындағы гестацияға дейінгі инфекциялық, ішкі ортаның жағымсыз әсерлері,кеш жүктілік).

Тимомегалия

2) нарушение Т-клеточного звена иммунитета
3) нарушение В-клеточного звена
4) IgE деңгейінің жоғарлауы
5) жергілікті қорғау механизмдерінің төмендеуі ( Ig А секреторлық деңгейінің төмендеуі);

витаминдер тағайындалады. Сонымен қатар айырша бездің ұлғаюының I степенінде гипосенсибилиздеуші терапия және міндетті түрде II-III степенді айырша безінің ұлғаюында (егуге дейін үш күн,егетін күні және 3күн егілгеннен кейін). Вакцинаны бұл балаларға толық емдеу курсын өткеннен кейін невропатологтың кеңесімен тағайындалады.

типіне байланысты. Осы реакцияларда жүретін АГ мен АД механизімдеріне байланысты. Бұл адам организіміндегі өтім өте маңызды. Себебі имунитет арқылы біз өмір сүреміз, ол жетіспесе көптеген вирустарға организм қарсы тұра алмайды. Сонын салдарынан адам организімі қайтылмас ауруларға да шалдығыуы мүмкін.

и медико-генетическое консультирование,с.105,М.,1987;
ИНТЕРНЕТ ЖЕЛІСІ GOOGLE.RU