Иммунная система презентация

не только к вредным микроорганизмам бактериям, вирусам но и к другим агентам, которые чужды для организма. В задачи иммунитета входит поддержание стабильности генетического состава клеток (иммунологический надзор за трансформирующимися клетками) – противоопухолевая защита.

другие генетические признаки. Приобретенный иммунитет (может быть активно или пассивно приобретенным) возникает в результате перенесенной болезни или вакцинации и по наследству не передается. Наследственный иммунитет обусловлен врожденными свойствами организма.

У позвоночных и человека имеется способность приобретать активный иммунитет в ответ на инфекцию или введение вакцин. Он обусловлен функцией клеток иммунной системы, центральное место среди которых занимают лейкоциты. Приобретенный пассивный иммунитет передается ребенку с молоком матери или при искусственном введении антител.

гуморальных (находящихся в жидких средах организма) факторов, которые обеспечивают распознавание генетически чужеродного материала, а также на его нейтрализацию, выведение или отторжение.

дыхательных путей, секреция слизи и др. 2. Биохимические - кислотность желудочного сока и др, кислая реакция кожи.
Кожа – первая и главная линия защиты. Кожа покрыта специальным белком кератином котрый предупреждает проникновение микроорнганизмов в организм человека и животных. Кислая реакция кожи и жировые выделения сальных желез так же замедляют рост бактерий.
Кислая реакция желудочного сока – мощный механизм защиты, предупреждающий проникновения бактерий в нижележащие участки желудочно-кишечного тракта. Кислая реакция желудка и ферменты желудочного сока обладают мощным антимикробным дейтсвием. В слюне и слезах содержатся антибактериальные ферменты, такие как лизоцим разрушающие клеточную оболочку бактерий.
Слизь – еще одна линия защиты покрывающая клеточные мембраны. Она покрывает и связывает проникающие в организм агенты. Состав слизи смертелен для многих микрооганизмов. В слизи содержатся защитные антитела (иммуноглобулины) класса IgА.
3.Клеточное звено факторов неспецифической защиты : нейтрофильные: эозинофильные и базофильные эритроциты, тучные клетки, макрофаги, тромбоциты и др.
4. Плазменные (гуморальные факторы белки системы интерферона, комплемента, белки острой фазы, фибронектин и др.

агенты (антигены)
Гуморальный иммунный ответ направлен против патогенных бактерий, вирусов, мембран опухолевых клеток.
Клеточное звено гуморального иммунитета - эффекторные В-лимфоциты (плазматические клетки), регуляторные В-супрессоры и клетки иммунологической памяти.
Растворимые факторы защиты - антитела (иммуноглобулины) классов M,G, A, D и E.
Клеточный иммунный ответ направлен на уничтожение внутриклеточных паразитов (вирусы, хламидии), Осуществляет регуляцию иммунитета путём иммунорегуляторных популяций супрессоров, хелперов.
Клеточное звено иммунитета - Т-лимфоциты и их субпопуляции. Факторы секретируемые Т-клетками - интерлейкины, гамма интерферон. Интерферон - важнейший фактор иммунитета

и клеточным постоянством организма, защита организма от всего чужеродного.

(иммунных) реакций, в основе которых лежит способность распознавания "своего" и "чужого" и последующая элиминация чужеродного. Появляющиеся в результате иммунной реакции специфические антитела составляют основу гуморального иммунитета, а сенсибилизированные лимфоциты являются основными носителями клеточного иммунитета.

что повторный контакт с антигеном вызывает ускоренное и усиленное развитие иммунного ответа, что обеспечивает более эффективную защиту организма по сравнению с первичной иммунной реакцией. Эта особенность вторичной иммунной реакции лежит в основе смысла вакцинации, которая успешно защищает от большинства инфекций. Следует отметить, что иммунные реакции не всегда выполняют только защитную роль, они могут быть причиной иммунопатологических процессов в организме и обусловливать целый ряд соматических заболеваний человека.

лимфоидной ткани, ассоциированной с дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системами. К органам иммунной системы относятся: костный мозг, тимус, селезёнка, лимфатические узлы. В состав иммунной системы, помимо перечисленных органов, также входят миндалины носоглотки, лимфоидные (пейеровы) бляшки кишечника, многочисленные лимфоидные узелки, расположенные в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, дыхательной трубки, урогенитальных путей, диффузная лимфоидная ткань, а также лимфоидные клетки кожи и межэпителиальные лимфоциты.

лимфоцитов у человека составляет 1012 клеток. Вторым важным элементом иммунной системы являются макрофаги. Кроме этих клеток, в защитных реакциях организма участвуют гранулоциты. Лимфоидные клетки и макрофаги объединены понятием иммунокомпетентные клетки.

Т-лимфоциты.
К главным структурным образованиям Т-системы иммунитета относятся тимус, Т-зоны селезёнки и лимфатических узлов.
Т-звено иммунной системы ответственно за реакции клеточного типа.
Т-система контролирует и регулирует работу В-системы.

В-звено иди В-система иммунитета.
основными клетками В-системы иммунитета  В-лимфоциты.
К главным структурным образованиям В-системы иммунитета – костный мозг, В-зоны селезёнки (центры размножения) и лимфатических узлов (кортикальная зона).
В-звено иммунной системы реализует реакции гуморального типа.
В свою очередь, В-система способна оказывать влияние на работу Т-системы.

Среди органов иммунной системы различают центральные органы
и периферические органы.

гранулоцитами.
Лимфоидные клетки включают: Т-лимфоциты, В-лимфоциты, НК (натуральные киллеры)-клетки. В крови человека на долю Т-лимфоцитов приходится около 70% всех лимфоцитов, на долю В-лимфоцитов – около 20%.

иммунных реакций и кроветворения;
участвуют в процессах репаративной и физиологической регенерации различных тканей.

функциональным характеристикам в популяции Т-лимфоцитов выделяют Т-хелперы гуморального иммунитета, Т-хелперы клеточного иммунитета, Т-супрессоры, Т-цитотоксические клетки.

Т-хелпер (справа) передает остатки клетки (красного цвета) Т-киллеру (слева), чтобы тот знал, за кем охотиться. Фото: Allison lab, UC Berkeley

клетки-мишени. Мишенями НК-клеток являются инфицированные клетки, чужеродные клетки, измененные свои и опухолевые клетки.

способны поглощать микроорганизмы, повреждённые и погибшие клетки, разрушать их и метаболизировать); 2) участвуют в индукции гуморального и клеточного иммунитета (представляют антиген лимфоцитам в иммуногенной форме); 3) оказывают регуляторное влияние на развитие иммунных реакций и кроветворние; 4) являются эффекторами иммунных реакций (активированные макрофаги способны уничтожать чужеродные и опухолевые клетки).

фагоциты, в отличие от Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов, не обладают антигенной специфичностью, в иммунных реакциях они выступают как неспецифические клетки.

Биологам Института инфекционной биологии Общества им. Макса Планка удалось застать макрофаг в момент съедения палочки Коха — патогена туберкулеза. Фото: Max Planck Institute for Infection Biology /Volker Brinkmann

а соответству-ющие иммуноглобулины – антителами.

классу белков- иммуноглобулинов (Ig).
Молекула антитела возникла как специфический адаптор для связывания с теми микроорганизмами, которые либо не запускают альтернативный путь активации комплемента, либо предотвращают активацию фагоцитирующих клеток.

B-лимфоциты, каждый из которых запрограммирован на синтез антител определенной специфичности. Молекулы этих антител экспрессируются на поверхностной мембране лимфоцита и функционируют как рецепторы антигена. Связывание антигена со специфическим рецептором активирует клетку и вызывает пролиферацию определенного клона и, в конечном итоге, формирование антителообразующих клеток и клеток памяти (рис.1).

все их многообразие обусловлено образованием нескольких миллионов клонов B-клеток. При этом на поверхности каждого лимфоцита экспрессируется около ста тысяч молекул антител. Кроме того, B-лимфоциты секретируют в кровоток продуцированные ими молекулы антител, являющиеся измененными формами поверхностных рецепторов этих лимфоцитов.

которую был запрограммирован лимфоцит-предшественник (рис. 2)

–это антитела, которые быстрее всего вырабатываются и помогают бороться с инфекцией в самом ее начале,
IgG – это более эффективные антитела, с их помощью организм «добивает» инфекцию, Более того, клон В-лимфоцитов навсегда запоминает этот антиген, так что при его повторном попадании в организм происходит очень быстрый рост продукции IgG-антител, которые подавляют болезнь «на корню».
IgA – они способны проникать через слизистые оболочки в составе секретов носа, бронхов, кишечника и др. Такие секреторные антитела способны «сдерживать» экспансию микробов, населяющих наши слизистые оболочки. Они препятствуют и заражению, например вирусными инфекциями, если раньше с этим вирусом мы уже встречались.
А также иммуноглобулины IgD и IgE.

и стимулировать фагоцитирующие клетки, а также связываться с внедрившимися микроорганизмами (этот путь приводит к острой воспалительной реакции и усиливается антителами, сенсибилизи-рующими тучные клетки). Большая часть антител представлена в гаммаглобулиновой фракции сыворотки.

секретируемые плазматической клеткой, будут идентичны своему оригиналу, т.е. поверхностному рецептору лимфоцита и, следовательно, будут хорошо связываться с антигеном. Так антиген сам отбирает антитела, распознающие его с высокой эффективностью.

совпадает со специфичностью поверхностного иммуноглобулина, их клонального предшественника. Подразумевается, что каждый лимфоцит синтезирует антитела только одной определенной специфичности. И именно эти антитела располагаются на его поверхности в качестве рецепторов.

разной степени перекрестно реагировать с другими антигенами. Антисыворотка, полученная к одному антигену, может перекрестно реагировать с родственным антигеном, несущим одну или несколько идентичных или похожих детерминант. Таким образом, каждое антитело может реагировать не только с антигеном, вызвавшим его образование, но и с другими, иногда совершенно неродственными молекулами.
Специфичность антител определяется аминокислотной последовательностью вариабельных областей Ig.

как легких (L), так и тяжелых (H) цепей довольно разнообразны, в то время как остальные участки - относительно неизменны и их можно разделить на ограниченное число доменов. Таким образом, принято говорить о вариабельных и константных областях легких и тяжелых цепей. Для обозначения вариабельных и константных областей используют термины "V- область" и "C-область", соответственно. "VL" и "CL" - обозначения этих областей в легкой цепи, а "VH" и "CH" - в тяжелой цепи ( рис. 4).

Они локализованы на трех фрагментах легкой цепи и на трех фрагментах тяжелой цепи иммуноглобулинов.

в контакт с комплементом и фагоцитами (биологические функции), а две другие предназначены для связывания с конкретным антигеном микроорганизма (функции внешнего распознавания). При этом антитело образует комплекс с антигеном с помощью специального антигенсвязывающего центра.

а для каждого из сотен тысяч различных микроорганизмов необходима специфическая распознающая область. Распознающая область антитела должна быть комплементарна микроорганизму, с которым это антитело могло бы достаточно прочно связаться, поскольку структурная комплементарность дает возможность лигандам приблизиться друг к другу на такое расстояние, что межмолекулярные взаимодействия становятся довольно сильными.

заряженными ионизированными группами.
2. Водородные связи, образованные между гидрофильными группами. Водородные связи относительно слабы, поскольку они имеют чисто электростатическую природу.
3. Гидрофобные взаимодействия между неполярными гидрофобными группами, обеспечивающие по некоторым оценкам до 50% сродства между антителом и антигеном.
4. Вандерваальсовы силы, возникающие в результате взаимодействия внешних электронных облаков.

образом. Когда микроорганизм (или чужеродный белок) попадает во внутреннюю среду нашего организма, его атакуют нейтрофильные лейкоциты и тканевые клетки-макрофаги. Последние способны «предъявлять» микробные и другие антигены клеткам иммунной системы, запуская тем самым выработку специфических для этих антигенов антител. Антиген «предъявляется» В-лимфоцитам, которые поглощают его, перерабатывают и конструируют к нему антитела. В этой работе В-лимфоцитам помогают Т-лимфоциты, причем взаимоотношения между ними осуществляется с помощью интерлейкинов – веществ, вырабатываемых клетками иммунной системы.

после антигенной стимуляции наш организм переполнился бы клонами антителообразующих клеток и их продуктами одной специфичности - т.е. оказался бы в ситуации, похожей на то, что наблюдается при миеломатозе, когда утрачен контроль пролиферации лимфоцитов.

его присутствии иммунный ответ стимулируется, а при уменьшении концентрации - снижается. Существование такого механизма многократно доказано.

система ребенка еще недостаточно развита, защиту от инфекций обеспечивают материнские антитела, проникающие через плаценту или поступающие с молозивом и всасывающиеся в кишечнике. Основной класс иммуноглобулинов грудного молока - это секреторный IgA.

слизистые оболочки. Поразительно, что эти антитела направлены к бактериальным и вирусным антигенам, часто попадающим в кишечник. Кроме того, полагают, что клетки, продуцирующие IgA к таким антигенам, мигрируют в ткань молочной железы, откуда продуцируемые ими антитела попадают в молоко.

например, стереохимически ингибируя связывание вируса с клеточным рецептором и предотвращая тем самым его проникновение в клетку и последующую репликацию. Антитела к белку слияния цитоплазматических мембран соседних клеток могут блокировать межклеточное распространение вируса. Антитела могут и непосредственно разрушать вирусные частицы, активируя комплемент по классическому пути или вызывая агрегацию вирусов с последующим фагоцитозом и внутриклеточной гибелью.

ткани-мишени необходимо пройти через кровоток. Тогда эффективными могут быть даже относительно низкие концентрации антител в крови. Поэтому наиболее очевидный протективный эффект антител наблюдается при инфекциях с длительным инкубационным периодом, когда вирус, прежде чем достичь пермиссивных тканей, должен пройти через кровоток, где может быть нейтрализован даже очень небольшим количеством специфических антител.

бактериального происхождения и другие экзотоксины (например, фосфолипазу C). Молекула антитела, присоединившись вблизи активного центра токсина, может стереохимически блокировать его взаимодействие с субстратом, особенно с макромолекулярным. Даже связываясь с токсином на некотором расстоянии от его активного центра, антитела могут подавить токсичность в результате аллостерических конформационных изменений. В комплексе с антителами токсин теряет способность к диффузии в тканях и может стать объектом фагоцитоза, особенно если размер комплекса увеличивается в результате связывания с нормальными аутоантителами, специфичными к комплексированному IgG (антиглобулиновые факторы), или с C3b (конглютинин).