- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Хромосомы человека. Лекция № 2 презентация
Содержание
- 1. Хромосомы человека. Лекция № 2
- 2. 1. Строение и типы хромосом человека.
- 3. Хромосомы – структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК.
- 4. Название произошло от способности хромосом окрашиваться основными
- 5. Хромосомы представляют собой продолговатые вытянутые тельца, которые формируются в начале деления клеток из хроматина.
- 6. Хроматин состоит из ДНК, белка, небольшого количества
- 7. Во время деления нити хроматина сильно спирализуются,
- 8. Каждая хромосома представлена одной молекулой ДНК.
- 9. Из хромосом человека самая большая – первая
- 10. Суммарная длина молекул ДНК всех хромосом человека составляет 170 см.
- 11. Все хромосомы состоят из двух палочкообразных телец, называемых хроматидами, и первичной перетяжки, называемой центромера.
- 12. Центромера делит хромосому поперёк на две части
- 13. В зависимости от расположения центромеры различают 3
- 14. Метацентрическая хромосома (хромосома из первой пары)
- 15. Акроцентрическая хромосома (Y-хромосома) Субметацентрическая хромосома (Х-хромосома)
- 16. 2. Понятие о кариотипе.
- 17. Каждый организм имеет определённый набор хромосом, их число, размеры и структуру, который называется кариотипом.
- 18. Кариотип будущего организма формируется в процессе слияния двух половых клеток – сперматозоида и яйцеклетки.
- 19. В 1956 году американский учёный Тио и
- 20. Впервые подразделение кариотипа человека на группы было
- 21. Денверская классификация хромосом человека основана на том,
- 22. Группа А – самые крупные метацентрические и
- 23. В 1971 году была предложена Парижская классификация
- 24. Светлые сегменты – эухроматин. Он содержит
- 25. Тёмные сегменты – гетерохроматин. В нём практически не содержится генетической информации.
- 26. 3. Современные методы хромосомного анализа.
- 27. Наука, изучающая структуру и функции хромосом – цитогенетика.
- 28. Суть цитогенетических методов заключается в микроскопическом анализе
- 29. Цитогенетические методы применяются для диагностики хромосомных болезней,
- 30. Для изучения хромосом можно использовать любые ткани,
- 31. Важным этапом цитогенетического анализа является окраска полученных препаратов. Её проводят простыми и дифференциальными методами.
- 32. Простой (рутинный) метод - окрашивание хромосом равномерно и интенсивно по всей длине.
- 33. При таком способе окраски можно подсчитать количество
- 34. Метод дифференциального окрашивания - способ окрашивания хромосом, при котором они приобретают поперечную исчерченность.
- 35. Данный метод позволяет более подробно изучить структуру
- 36. 4. Хромосомный механизм определения пола человека.
- 37. ХРОМОСОМЫ АУТОСОМЫ ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ
- 38. Аутосомы – это все хромосомы человека, кроме половых.
- 39. Из 46 хромосом человека – 44 хромосомы – аутосомы. Они одинаковые у мужчин и женщин.
- 40. Гетерохромосомы – это половые хромосомы (Х- и Y-хромосома).
- 41. Они определяют пол организма и содержат гены, отвечающие за формирование гениталий.
- 42. Кариотип мужчины – 46, ХY. Кариотип женщины – 46, ХХ.
- 43. ПОЛ ЧЕЛОВЕКА ГОМОГАМЕТНЫЙ ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ
- 44. Гомогаметный пол – пол, характеризующийся наличием двух
- 45. Гетерогаметный пол – пол, характеризующийся наличием двух
- 46. Определение пола человека
- 47. 5. Методы анализа полового хроматина.
- 48. Изучение полового хроматина является важным клиническим тестом
- 49. Методы анализа полового хроматина позволяют оценить наличие
- 50. К этой диагностике прибегают при судебно-медицинской экспертизе
- 51. Для выявления Х- и Y-хромосом чаще всего
- 52. Для определения количества Х-хромосом в кариотипе полученный
- 53. В 15 – 25 % исследованных клеток
- 54. Тельце Барра – это Х-хромосома в покоящемся
- 55. Отсутствие тельца Барра у женщин свидетельствует о
- 56. Присутствие у мужчин тельца Барра свидетельствует о
- 57. Для выявления Y-хромосомы препараты окрашивают специальными красителями и рассматривают в люминесцентный микроскоп.
- 58. Y-хромосома даёт яркое зелёное свечение.
1. Строение и типы хромосом человека.
Слайд 4Название произошло от способности хромосом окрашиваться основными красителями (chromo – цвет,
soma – тело, chromosoma – цветное тело).
Слайд 5Хромосомы представляют собой продолговатые вытянутые тельца, которые формируются в начале деления
клеток из хроматина.
Слайд 6Хроматин состоит из ДНК, белка, небольшого количества РНК и его можно
рассмотреть только при помощи электронного микроскопа.
Слайд 7Во время деления нити хроматина сильно спирализуются, закручиваются, утолщаются и формируют
видимые в световой микроскоп хромосомы.
Слайд 9Из хромосом человека самая большая – первая хромосома человека.
Её ДНК имеет
общую длину до 7 см.
Слайд 11Все хромосомы состоят из двух палочкообразных телец, называемых хроматидами, и первичной
перетяжки, называемой центромера.
Слайд 12Центромера делит хромосому поперёк на две части – плечи, которые бывают
короткими и длинными.
Короткое плечо хромосомы обозначают латинской буквой p, а длинное – q.
Короткое плечо хромосомы обозначают латинской буквой p, а длинное – q.
Слайд 13В зависимости от расположения центромеры различают 3 типа хромосом:
1. Метацентрические (равноплечие)
хромосомы.
2. Субметацентрические (почти равноплечие) хромосомы.
3. Акроцентрические (неравноплечие) хромосомы.
2. Субметацентрические (почти равноплечие) хромосомы.
3. Акроцентрические (неравноплечие) хромосомы.
Слайд 17Каждый организм имеет определённый набор хромосом, их число, размеры и структуру,
который называется кариотипом.
Слайд 18Кариотип будущего организма формируется в процессе слияния двух половых клеток –
сперматозоида и яйцеклетки.
Слайд 19В 1956 году американский учёный Тио и шведский учёный Леван установили,
что число хромосом в кариотипе человека равно 46, хотя долгое время учёные считали, что в ядре клетки человека имеется 48 хромосом.
Слайд 20Впервые подразделение кариотипа человека на группы было проведено в 1960 году
на конференции в городе Денвере (США).
Слайд 21Денверская классификация хромосом человека основана на том, что 23 пары хромосом
человека подразделили на 7 групп, которые обозначили заглавными латинскими буквами от А до G.
Слайд 22Группа А – самые крупные метацентрические и субметацентрические хромосомы (1 –
3 пары).
Группа В – крупные субметацентрические хромосомы (4 – 5 пары).
Группа С – хромосомы среднего размера, субметацентрические (6 – 12 пары и Х-хромосома).
Группа D – крупные акроцентрические хромосомы (13 – 15 пары).
Группа Е – маленькие субметацентрические хромосомы (16 – 18 пары).
Группа F - маленькие метацентрические хромосомы (19 – 20 пары).
Группа G - маленькие акроцентрические хромосомы (21 – 22 пары и Y-хромосома).
Группа В – крупные субметацентрические хромосомы (4 – 5 пары).
Группа С – хромосомы среднего размера, субметацентрические (6 – 12 пары и Х-хромосома).
Группа D – крупные акроцентрические хромосомы (13 – 15 пары).
Группа Е – маленькие субметацентрические хромосомы (16 – 18 пары).
Группа F - маленькие метацентрические хромосомы (19 – 20 пары).
Группа G - маленькие акроцентрические хромосомы (21 – 22 пары и Y-хромосома).
Слайд 23В 1971 году была предложена Парижская классификация хромосом человека.
В её основе
лежат методы специальной дифференциальной окраски, благодаря которым каждая хромосома приобретает свой неповторимый рисунок из светлых и тёмных сегментов, что помогает точному их распознаванию.
Слайд 24
Светлые сегменты – эухроматин.
Он содержит активные уникальные гены, которые контролируют развитие
признаков организма.
Слайд 28Суть цитогенетических методов заключается в микроскопическом анализе хромосом, позволяющем выявить числовые
и структурные изменения хромосомного набора.
Слайд 29Цитогенетические методы применяются для диагностики хромосомных болезней, выявления причин бесплодия, спонтанных
абортов эмбрионов, мёртворождений, пороков развития новорождённых.
Слайд 30Для изучения хромосом можно использовать любые ткани, содержащие делящиеся клетки.
Однако чаще
всего используют клетки крови – лимфоциты.
Слайд 31Важным этапом цитогенетического анализа является окраска полученных препаратов.
Её проводят простыми и
дифференциальными методами.
Слайд 33При таком способе окраски можно подсчитать количество хромосом, выявить их крупные
дефекты, разделить хромосомы на группы.
Слайд 34Метод дифференциального окрашивания - способ окрашивания хромосом, при котором они приобретают
поперечную исчерченность.
Слайд 35Данный метод позволяет более подробно изучить структуру хромосом, выявить те изменения,
которые были недоступны для визуализации при рутинном методе, а также определить, к какой паре относится хромосома, если даже пары сходны между собой по размерам и форме.
Слайд 44Гомогаметный пол – пол, характеризующийся наличием двух идентичных половых хромосом и
формированием однотипных гамет.
У человека гомогаметный пол – женский.
У человека гомогаметный пол – женский.
Слайд 45Гетерогаметный пол – пол, характеризующийся наличием двух различных половых хромосом и
формированием гамет двух типов.
У человека гетерогаметный пол – мужской.
У человека гетерогаметный пол – мужской.
Слайд 48Изучение полового хроматина является важным клиническим тестом в клинике различных заболеваний,
а простота исполнения находит очень широкое применение.
Слайд 49Методы анализа полового хроматина позволяют оценить наличие и количество половых хромосом
у конкретного человека.
Ядра, содержащие половой хроматин (соскоб со слизистой оболочки полости рта здоровой женщины)
Слайд 50К этой диагностике прибегают при судебно-медицинской экспертизе или в спорных случаях
установления пола (например, при аномалиях в строении наружных половых органов, при хромосомных болезнях).
Слайд 51Для выявления Х- и Y-хромосом чаще всего используется соскоб клеток слизистой
оболочки с внутренней поверхности обеих щёк человека (буккальный тест).
Слайд 52Для определения количества Х-хромосом в кариотипе полученный соскоб наносят на предметное
стекло и окрашивают, а затем просматривают в обычном световом микроскопе.
Слайд 53В 15 – 25 % исследованных клеток у здоровых женщин можно
обнаружить небольшое, сильно окрашенное образование у стенки ядра.
Это образование получило название тельце Барра.
Это образование получило название тельце Барра.
Слайд 54Тельце Барра – это Х-хромосома в покоящемся состоянии.
Число телец Барра всегда
на единицу меньше числа наличных Х-хромосом, т. е. у мужчин их нет, а у женщин – только одно.
Ядро фибробласта женщины, окрашенное флуоресцентным красителем.
Стрелкой указано тельце Барра.
Слайд 55Отсутствие тельца Барра у женщин свидетельствует о хромосомном заболевании - синдроме
Шерешевского - Тернера (кариотип 45, ХО).
Слайд 56Присутствие у мужчин тельца Барра свидетельствует о наследственном заболевании - синдроме
Клайнфельтера (кариотип 47, ХХY).
Слайд 57
Для выявления Y-хромосомы препараты окрашивают специальными красителями и рассматривают в люминесцентный
микроскоп.
Слайд 58
Y-хромосома даёт яркое зелёное свечение.
Этот метод позволяет установить количество Y-хромосом
в кариотипе.
