Презентация на тему Физиология микроорганизмов. Антибиотики и ХТП

Презентация на тему Презентация на тему Физиология микроорганизмов. Антибиотики и ХТП, предмет презентации: Медицина. Этот материал содержит 30 слайдов. Красочные слайды и илюстрации помогут Вам заинтересовать свою аудиторию. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций ThePresentation.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Текст слайда:

микробиология Раздел 2 Физиология микроорганизмов Антибиотики и ХТП доцент кафедры микробиологии и вирусологии, к.б.н. Муштоватова Л.С.


Слайд 2
Текст слайда:

История

1891 г. – Д.А. Романовский доказал возможность воздействия лекарственного средства на возбудителя в организме человека.
1929 г. – А. Флеминг получил пенициллин.
1932 г. – Г. Домагк синтезировал стрептоцид, который явился родоначальником сульфаниламидных препаратов.
1935 г. – Ваксман предположил, что микроорганизмы , продуценты антибиотиков, находятся в почве.
1935 г. – Дюбо из B. вrevis, выделил антибиотическое вещество – грамицидин.
1940 г. – в Англии начаты интенсивные исследования пенициллина.


Слайд 3
Текст слайда:

Зинаида Виссарионовна Ермольева – создатель отечественного пенициллина

З.В. Ермольева и сэр
Говард Флори. 1944

В.А. Каверин на кафедре у
З.В. Ермольевой. 1960-е годы


Слайд 4
Текст слайда:

История

стрептомицин (1944 г.),
полимиксин (1947 г.),
хлортетрациклин (1948 г.)
бензилпенициллин, неомицин (1949
нистатин (1950 г.),
эритромицин (1952 г.),
новобиоцин (1953 г.),
олеандомицин (1954 г.) и др.


Слайд 5
Текст слайда:

В результате применения антибиотиков:

сокращены случаи летальных исходов от инфекционных заболеваний;
смягчена тяжесть течения инфекционных заболеваний;
уменьшено количество постинфекционных осложнений;
существенно увеличена продолжительность жизни человека.



Слайд 6
Текст слайда:

Антибиотики
Термин «антибиотик» произошел от греческих слов:
Anti - против
Bios – жизнь
или от латинского antibiotica – средство против жизни.

Это группа активных метаболических продуктов, избирательно подавляющих рост и размножение бактерий, а также приводящая к их гибели.


Слайд 7
Текст слайда:

Классификация антибиотиков

По источникам выделения;
По способу получения;
По спектру действия;
По химическому составу;
По механизму действия.


Слайд 8
Текст слайда:

Способы получения антибиотиков

Биологический синтез – антибиотики, полученные из природных источников (пенициллин, стрептомицин).
Химический синтез – антибиотики, полученные путем химического синтеза (хинолоны, фторхинолоны).
Комбинированный способ – антибиотики полусинтетические, получены комбинированием первых двух методов (метициллин, оксациллин).


Слайд 9
Текст слайда:

Классификация антибиотиков по химическому строению

β-Лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Аминогликозиды (стрептомицин, гентамицин).
Тетрациклины (тетрациклин, доксициклин).
Макролиды (эритромицин, олеандомицин).
Линкозамиды (линкомицин).
Гликопептиды (ванкомицин).
Рифампицины (рифампицин).

Полимиксины.
Полиены (нистатин, леварин, амфотерицин В).
Сульфаниламиды.
Ингибиторы ДНК-гиразы (хинолоны, фторхинолоны).
Нитрофураны (фуразолидон).
Дополнительная группа (хлорамфеникол, фузидиевая кислота).


Слайд 10
Текст слайда:

Классификация антибиотиков по источникам выделения

Антибиотики вырабатываемые:
микроорганизмами (грамицидины, полимиксины), в том числе актиномицетами (стрептомицин, тетрациклины, эритромицин ).
плесневыми грибками: (пенициллин, гризиофульвин).
лишайниками, водорослями и низшими растениями (усниновая кислота).
высшими растениями - фитонциды (аллицин, рафанин, фазеолин).
Антибиотики животного происхождения (лизоцим, экмолин, интерферон).


Слайд 11
Текст слайда:

Классификация антибиотиков по спектру биологического действия

Противобактериальные антибиотики узкого спектра действия: природные и полусинтетические пенициллины, полусинтетические цефалоспорины, ванкомицин, макролиды и др.
Противобактериальные антибиотики широкого спектра действия: тетрациклины, хлорамфеникол, аминогликозиды, полимиксины, полусинтетические пенициллины (ампициллин, карбенициллин).

Противотуберкулезные антибиотики: стрептомицин, канамицин, циклосерин.
Противогрибковые антибиотики: нистатин, гризеофульвин, амфотерицин В и др.
Противоопухолевые антибиотики: актиномицин С, митомицин С, адриамицин (доксорубицин), рубомицины и др.


Слайд 12
Текст слайда:

Механизм действия антибиотиков


Слайд 13
Текст слайда:

Общие принципы реализации антимикробного эффекта:

антибиотик должен:

связаться с бактерией и пройти через ее оболочку;

быть доставлен к месту действия;

вступить во взаимодействие с внутриклеточными мишенями.


Слайд 14
Текст слайда:

Побочное действие антибиотиков

На макроорганизм
Токсические реакции: гепатотоксическое действие (тетрациклины, эритромицин), нефротоксическое действие (аминогликозиды), нарушение формирование костного скелета и эмали зубов (тетрациклины), поражение органов кроветворения (хлорамфеникол и сульфаниламиды), кровотечения (цефалоспорины).
Дисбиозы.
Воздействие на иммунитет: аллергические реакции, иммунодепрессия (хлорамфеникол угнетает антителообразование, тетрациклины – фагоцитоз).

На микроорганизм
Появление атипичных форм микроорганизмов (образование L-форм).
Формирование антибиотико-резистентности.


Слайд 15
Текст слайда:

Лекарственная устойчивость микроорганизмов и пути ее преодоления

При изучении действия трепанового синего на трипаносомы Эрлих установил явление резистентности микроорганизма к красителю.
По мере увеличения ХТП увеличивалось число сообщений о таких наблюдениях.
Т.о. антибиотикорезистентные штаммы стали распространяться сразу после внедрения антибиотиков в практику.
В настоящее время эта проблема является одной из важнейших в медицине.


Слайд 16
Текст слайда:

Устойчивость бактерий к антибиотикам


Слайд 17
Текст слайда:

Генетические модификации

Наследуемый признак.

Детерминируется внехромасомным R фактором - или геном резистентности.

Ген резистентности микроорганизм получает от других клеток данной или соседней популяции.


Слайд 18
Текст слайда:

Множественная лекарственная устойчивость

С высокой частотой R- гены передаются плазмидами и транспозонами.

Один транспозон передает резистентность к одному антибиотику.

Плазмида несет несколько транспозонов, контролирующих резистентность к разным ХТП. В результате формируется множественная лекарственная устойчивость.


Слайд 19
Текст слайда:

Механизмы резистентности



Нарушение проницаемости клеточных оболочек. Причина – полная или частичная утрата пориновых белков.
Модификация мишеней – изменение структуры чувствительной к действию антибиотиков мишени.
Изменение:
белков рибосом 70 S приводит к устойчивости к стрептомицину, макролидам.
структуры бактериальных гираз в результате мутации придает устойчивость к хинолонам.
РНК- полимеразы – к рифамицину.
Пенициллинсвязывающих белков – к бета-лактамам.



Слайд 20
Текст слайда:

Механизмы резистентности

Инактивация антибиотика
β-лактамазы → гидролиз β-лактамного кольца (бета-лактамазы – ферменты, разрушающие активный центр антибиотиков).

Ингибиторы β-лактамаз: клавулановая кислота, (амоксиклав,). Эти препараты в своем составе имеют бета-лактамное кольцо и связываются с бета-лактамазами, предотвращая разрушение антибиотика


Слайд 21
Текст слайда:

ИНАКТИВАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА БАКТЕРИЯМИ H.INFLUENZAE, ПРОДУЦИРУЮЩИМИ β-ЛАКТОМАЗУ


Слайд 22
Текст слайда:

Механизмы резистентности

Активное выведение
антибиотика из бактериальной
клетки (эффлюкс).
Хинолоны, макролиды, линкозамиды и тетрациклины.


Слайд 23
Текст слайда:

АКТИВНЫЙ ВЫБРОС АНТИБИОТИКА – МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ К E.COLI


Слайд 24
Текст слайда:

В ответ на применение антибиотиков микроорганизмы ответили биологическими реакциями, сила которых не уступает силе атаки.

На каждый новый антибиотик появляются резистентные к нему штаммы.

Появляются новые возбудители резистентные к антибиотикам (энтерококки, Acinetobacter и Xanthomonas).

Необходимо постоянно искать пути преодоления антибиотикорезистентности.


Слайд 25
Текст слайда:

Пути преодоления антибиотикорезистентности

Получение и введение в практику новых антибиотиков.
Полиантибиотикотерапия.
Применение антибиотиков только по показаниям.
Выявление антибиотикорезистентных штаммов и определение препаратов для их уничтожения.
Применение в животноводстве антибиотиков, не применяющихся в медицине.
Запрещение применения в качестве консервантов пищевых продуктов антибиотиков, применяемых в мед. практике.
Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.


Слайд 26
Текст слайда:

Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам

Серийных разведений
В агаре, в бульоне
(макровариант, микровариант)

Диффузионные
Диско-диффузионный
Эпсилометрический (Е-тест)


Слайд 27
Текст слайда:

Метод серийных разведений

ЛД – минимальная концентрация антибиотика, подавляющая видимый рост исследуемого микроорганизма


Слайд 28
Текст слайда:

Диско-диффузионный метод


Слайд 29
Текст слайда:

Метод Е - тестов

МПК


Слайд 30
Текст слайда:

Метод Е-тестов

Е тест – пластиковая полоска с нанесенным градиентом концентрации антибиотика.

Метод основан на диффузии антибиотика в агар и позволяет определить значение МПК.

Зона задержки роста имеет форму эллипса, размеры которого увеличиваются от меньшей концентрации антибиотика к большей.


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика