Физиология микроорганизмов. Антибиотики и ХТП презентация

Л.С.

на возбудителя в организме человека.
1929 г. – А. Флеминг получил пенициллин.
1932 г. – Г. Домагк синтезировал стрептоцид, который явился родоначальником сульфаниламидных препаратов.
1935 г. – Ваксман предположил, что микроорганизмы , продуценты антибиотиков, находятся в почве.
1935 г. – Дюбо из B. вrevis, выделил антибиотическое вещество – грамицидин.
1940 г. – в Англии начаты интенсивные исследования пенициллина.

Флори. 1944

В.А. Каверин на кафедре у
З.В. Ермольевой. 1960-е годы

неомицин (1949
нистатин (1950 г.),
эритромицин (1952 г.),
новобиоцин (1953 г.),
олеандомицин (1954 г.) и др.

течения инфекционных заболеваний;
уменьшено количество постинфекционных осложнений;
существенно увеличена продолжительность жизни человека.

жизнь
или от латинского antibiotica – средство против жизни.

Это группа активных метаболических продуктов, избирательно подавляющих рост и размножение бактерий, а также приводящая к их гибели.

действия.

стрептомицин).
Химический синтез – антибиотики, полученные путем химического синтеза (хинолоны, фторхинолоны).
Комбинированный способ – антибиотики полусинтетические, получены комбинированием первых двух методов (метициллин, оксациллин).

(тетрациклин, доксициклин).
Макролиды (эритромицин, олеандомицин).
Линкозамиды (линкомицин).
Гликопептиды (ванкомицин).
Рифампицины (рифампицин).

Полимиксины.
Полиены (нистатин, леварин, амфотерицин В).
Сульфаниламиды.
Ингибиторы ДНК-гиразы (хинолоны, фторхинолоны).
Нитрофураны (фуразолидон).
Дополнительная группа (хлорамфеникол, фузидиевая кислота).

числе актиномицетами (стрептомицин, тетрациклины, эритромицин ).
плесневыми грибками: (пенициллин, гризиофульвин).
лишайниками, водорослями и низшими растениями (усниновая кислота).
высшими растениями - фитонциды (аллицин, рафанин, фазеолин).
Антибиотики животного происхождения (лизоцим, экмолин, интерферон).

природные и полусинтетические пенициллины, полусинтетические цефалоспорины, ванкомицин, макролиды и др.
Противобактериальные антибиотики широкого спектра действия: тетрациклины, хлорамфеникол, аминогликозиды, полимиксины, полусинтетические пенициллины (ампициллин, карбенициллин).

Противотуберкулезные антибиотики: стрептомицин, канамицин, циклосерин.
Противогрибковые антибиотики: нистатин, гризеофульвин, амфотерицин В и др.
Противоопухолевые антибиотики: актиномицин С, митомицин С, адриамицин (доксорубицин), рубомицины и др.

пройти через ее оболочку;

быть доставлен к месту действия;

вступить во взаимодействие с внутриклеточными мишенями.

действие (аминогликозиды), нарушение формирование костного скелета и эмали зубов (тетрациклины), поражение органов кроветворения (хлорамфеникол и сульфаниламиды), кровотечения (цефалоспорины).
Дисбиозы.
Воздействие на иммунитет: аллергические реакции, иммунодепрессия (хлорамфеникол угнетает антителообразование, тетрациклины – фагоцитоз).

На микроорганизм
Появление атипичных форм микроорганизмов (образование L-форм).
Формирование антибиотико-резистентности.

синего на трипаносомы Эрлих установил явление резистентности микроорганизма к красителю.
По мере увеличения ХТП увеличивалось число сообщений о таких наблюдениях.
Т.о. антибиотикорезистентные штаммы стали распространяться сразу после внедрения антибиотиков в практику.
В настоящее время эта проблема является одной из важнейших в медицине.

резистентности микроорганизм получает от других клеток данной или соседней популяции.

транспозон передает резистентность к одному антибиотику.

Плазмида несет несколько транспозонов, контролирующих резистентность к разным ХТП. В результате формируется множественная лекарственная устойчивость.

утрата пориновых белков.
Модификация мишеней – изменение структуры чувствительной к действию антибиотиков мишени.
Изменение:
белков рибосом 70 S приводит к устойчивости к стрептомицину, макролидам.
структуры бактериальных гираз в результате мутации придает устойчивость к хинолонам.
РНК- полимеразы – к рифамицину.
Пенициллинсвязывающих белков – к бета-лактамам.

ферменты, разрушающие активный центр антибиотиков).

Ингибиторы β-лактамаз: клавулановая кислота, (амоксиклав,). Эти препараты в своем составе имеют бета-лактамное кольцо и связываются с бета-лактамазами, предотвращая разрушение антибиотика

Хинолоны, макролиды, линкозамиды и тетрациклины.

не уступает силе атаки.

На каждый новый антибиотик появляются резистентные к нему штаммы.

Появляются новые возбудители резистентные к антибиотикам (энтерококки, Acinetobacter и Xanthomonas).

Необходимо постоянно искать пути преодоления антибиотикорезистентности.

по показаниям.
Выявление антибиотикорезистентных штаммов и определение препаратов для их уничтожения.
Применение в животноводстве антибиотиков, не применяющихся в медицине.
Запрещение применения в качестве консервантов пищевых продуктов антибиотиков, применяемых в мед. практике.
Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.

микровариант)

Диффузионные
Диско-диффузионный
Эпсилометрический (Е-тест)

микроорганизма

основан на диффузии антибиотика в агар и позволяет определить значение МПК.

Зона задержки роста имеет форму эллипса, размеры которого увеличиваются от меньшей концентрации антибиотика к большей.