Слайд 1ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА.
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ.
Слайд 2
Гуморальная регуляция представ-
ляет собой способ передачи регу-
лирующей информации к эффекто-
рам через
жидкую внутреннюю
среду организма с помощью ве-
ществ, выделяемых клетками или
специализированными органами
или тканями.
Слайд 3
Этот вид регуляции жизнедеятель-
ности может обеспечить как авто-
номный местный обмен информа-
цией
о метаболизме и функциях
клеток и тканей, так и системный
канал информационной связи, за-
висимый от нервных процессов
восприятия и переработки инфор-
мации о состоянии внешней и
внутренней среды организма.
Слайд 4
Гуморальную регуляцию условно
подразделяют на местную саморе-
гуляцию и высокоспецифичную
гормональную, которая регулирует-
ся
нервной системой.
Нейро-гуморальный механизм ре-
гуляции един: информация воспри-
нимается рецепторами нервной си-
стемы, обрабатывается в ней и пре- вращается в сигналы исполняющим нейро-гуморальным устройствам.
Слайд 5
Железы внешней секреции выде-
ляют секреты во внутреннюю сре-
ду: органы ЖКТ выделяют
пищева-
рительные соки, ферменты и фак-
торы, обеспечивающие высокую
активность ферментов, выделяют
метаболиты, соли тяжёлых метал-
лов, лекарственные вещества и т.д.
Слайд 6
Железы смешанной секреции осу-
ществляют секрецию и инкрецию
пищеварительных соков и гормо-
нов в
органах ЖКТ, тормозящих
или усиливающих их функции.
ЖВС специализируются на гумо-
ральной регуляции, управляются
нервной системой, выделяют гор-
моны и активные вещества, обиль-но кровоснабжаются, не имеют вы- водных протоков.
Слайд 7
Тканевые гормоны образуются в
неспециализированных клетках, яв-
ляются метаболитами-биологически
активными веществами (гистамин,
серотонин, кинины, простагландины
и
др.). Они регулируют обмен ве-
ществ в клетках и тканях, меняют
чувствительность их к нервным и
гормональным влияниям.
Слайд 8
Гормоны (в точном понимании)-
химические вещества, образующие-
ся и выделяющиеся специализиро-
ванными эндокринными клетками,
тканями
и органами во внутрен-
нюю среду для регуляции обмена
веществ и физиологических функ-
ций организма, гуморального обес-
печения координации и интегра-
ции процессов жизнедеятельности.
Слайд 9
Гормоны оказывают влияние через
внутреннюю среду на удалённые
от секретирующей их ткани орга-
ны(дистантное
действие), обладают
свойством усиливать или ослаб-
лять функции органов-мишеней,
действуют только на те клетки и
ткани, в которых имеются специ-
альные хеморецепторы.
Слайд 10
Многие гормоны циркулируют в
кровеносном русле в виде комп-
лексов «гормон-сывороточный бе-
лок», что
способствует их большей
устойчивости, но ослабляет их ак-
тивность.
Гормоны-высоко активные химиче-
ские регуляторы, оказывающие
влияние на эмоциональную сферу,
интеллект, физическую активность,
выносливость, половое поведение.
Слайд 11
Эндокринная система человека
представлена секреторными ядра-
ми гипоталамуса, гипофизом, эпи-
физом, щитовидной и околощито-
видной
железами, надпочечника-
ми, эндокринными частями поло-
вых и поджелудочной желёз, от-
дельными клетками в других ор-
ганах(мышечные клетки предсер-
дий выделяют атриопептиды, ней-
роны- нейрогормоны).
Слайд 12
Нейросекреторные клетки образуют
нейроэндокринную систему, кон- центрированы в гипоталамусе, яв- ляющемся
высшим центром ВНС.
Английский гистолог Пирс выделил
в 6О-х годах ХХ века группы клеток
щитовидной железы, гипофиза,под-
желудочной железы, органов ЖКТ,
производных нейроэктодермы (АПУД-система). Клетки содержат
катехоламины, серотонин и т.д.
Слайд 14Органы, ткани и клетки с
эндокринной функцией.
Слайд 15Органы, ткани и клетки с
эндокринной функцией.
Слайд 16Органы с эндокринной частью
и органы с инкреторной функцией клеток.
Слайд 17
Гормональная регуляция имеет ап-
парат управления, каналы переда-
чи информации, сигналы передачи
и исполнительные
органы.
Аппарат управления-это структуры
ЦНС, передающие импульсы к эн-
докринным структурам, секретиру-
ющим и синтезирующим гормоны
(парагипофизарный путь). Гипофи-
зарный путь-гуморальная регуля-
ция через тропины.
Слайд 18
Основным путём управления дея-
тельностью некоторых эндокрин-
ных клеток является местная само-
регуляция за
счёт обратной связи.
Центральной структурой управле-
ния эндокринными функциями яв-
ляется гипоталамус. Он осущест-
вляет оба пути управления, содер-
жит группы нейронов, синтезирую-
щих нейропептиды, переносимые в
структуры мозга, гипофиз, ликвор.
Слайд 19
В гипоталамусе выделяют 4 нейро-
эндокринные системы: 1.Гипотала-
мо-экстрагипоталамную, представ-
ленную клетками, аксоны которых
уходят
в таламус, лимбическую си-
стему, продолговатый мозг. Выделя-
ет нейропептиды (вазопрессин, эн-
догенные опиоиды, нейротензин,
соматостатин, вещество Р и др.).
Слайд 20
2. Гипоталамо-аденогипофизарная
система-образована клетками ядер
заднего гипоталамуса. Выделяет ли-
берины (стимуляторы) и статины
(подавляют синтез
и секрецию
тропных гормонов аденогипофиза).
3. Гипоталамо-метагипофизарная
система-состоит из окситоцинерги-
ческих и адренергических нейро-
секреторных клеток.
Слайд 21
Эти клетки транспортируют мела-
ностатин и меланолиберин, кото- рые являются фрагментами окси-
тоцина.
4.
Гипоталамо-нейрогипофизарная
система: представлена клетками
супраоптических и паравентрику-
лярных ядер, выделяющих оксито-
цин и вазопрессин.
Слайд 22
Все гипоталамические нейропепти-
ды в зависимости от места реали-
зации эффекта делят на:
висцеро-
рецепторные (эндорфины, энкефа-
лины, ангиотензин, нейротензин, ва-
зопрессин, окситоцин),нейрорецеп-
торные (эндорфины, энкефалины,
ангиотензин, нейротензин) и адено-
гипофизрецепторные (регулирую-
щие аденогипофиз). Управление-
гипоталамус, лимбическая система.
Слайд 23Основные гормоны гипоталамуса
и аденогипофиза
Слайд 24
Все гормоны по химическому со-ставу подразделяют на 3 группы:
1. Производные аминокислот
(тире-
оидные гормоны, адреналин, гор-
моны эпифиза).
2. Пептидные гормоны (простые-протеины и сложные-гликопротеи-
ды( гипоталамические нейропепти-
ды, гормоны гипофиза, островков
поджелудочной железы, околощи-
товидных желёз).
Слайд 25
3. Стероидные гормоны (коры над-
почечников, половых желёз, гор-
мон почечного происхождения-
кальцитриол, производный
холесте-
рина).
Синтез гормонов происходит не-
прерывно, его интенсивность зави-
сит не только от регуляторных си-
гналов звена управления, но и от
величины секреции (прямая и об-
ратная связь).
Слайд 26
Гормоны обычно депонируются в
тех же тканях, где образуются, в ви-
де связанных
форм с белком, фос-
фатами, металлами, нуклеопротеи-
дами. Катехоламины могут депони-
роваться и в несекреторных тканях
(захват из крови). В жидкостях гор-
моны переносятся в свободном и
связанном состоянии.
Слайд 27
Метаболизм гормонов обусловли-
вает образование новых веществ,
иногда более активных, чем сами
гормоны.
Выделяются гормоны
и их метабо-
литы почками, потовыми и слюн-
ными железами, гормоны содер-
жатся в желчи и пищеварительных
соках. Гормоны связываются со спе-
цифическими рецепторами орга-
нов и тканей.
Слайд 28
Ткани(органы), имеющие большое
количество специфических рецеп-
торов и высокое сродство к опре-
делённому гормону,
называют тка-
ни (органы)-мишени.
Гормоны оказывают на них мета-
болическое действие (изменяют
обмен веществ), меняют проница-
емость мембран клетки, активность
ферментов и их синтез в ней.
Слайд 29
Гормоны влияют на процессы фор-
мообразования, дифференцировки
и роста структурных элементов,
оказывают кинетическое
действие
(окситоцин вызывает сокращение
матки), корригирующее (изменяют
деятельность органа-мишени при
отсутствии гормона (адреналин вы-
зывает тахикардию) и реактоген-
ное (изменяют реактивность тка-
ни к гормону другим гормоном).
Слайд 30
Посредниками в действии гормо-
нов являются системы аденилци-
клазы, фосфолипазы С и ионизи-
рованный
кальций. Активируют
аденилциклазу глюкагон, тиротро-
пин, вазопрессин, гонадотропин;
подавляют-соматостатин, ангиотен-
зин П. Регуляция ЖВС нейрогумо-
ральная.
Слайд 31
Тканевые гормоны:
Почки выделяют кальцитриол, ре-
нин, эритропоэтины. Кальцитриол-
активный метаболит витамина Д
стероидной природы.
Его секреция
регулируется паратирином, инакти-
вируется в печени. Гормон усили- вает всасывание кальция и фосфа-
тов в кишечнике, стимулирует ос-теобласты. Дефицит гормона при-
водит к рахиту.
Слайд 32
Ренин образуется в ЮГА клетками
принимающей артериолы клубоч-
ка. Секреция ренина обусловлена
растяжением артериолы,
АД, кон-
центрацией натрия в моче дис-
тального канальца. Чем больше его
концентрация, тем больше выделя-
ется ренина. Секрецию стимулиру-
ют СНС, по принципу обратной связи-простагландин, альдостерон,
ангиотензин.
Слайд 33Ренин
Ренин образуется в стенках крове-
носных сосудов головного мозга
и слюнных железах. Он
вызывает
расщепление ангиотензиногена на
ангиотензин-1, затем-на ангиотен-
зин-2, стимулирует клубочковую
зону коры надпочечников (секрети-
рует альдостерон).
Слайд 34
Ангиотензин-2 спазмирует артерии,
активирует СНС, повышает сокра-
тимость миокарда, увеличивает ре-
абсорбцию натрия, ослабляет
клу-
бочковую фильтрацию и формиру-
ет чувство жажды.
Миоциты предсердий образуют
пептидный гормон (предсердный
натрийуретический)-атриопептид.
Слайд 35
Атриопептид выделяется из КМЦ в
кровь под влиянием растяжения
предсердий, натрия крови, вазо-
прессина,
вагуса и симпатического
ствола. Расслабляет ГМК сосудов,
снижает АД, увеличивает транспорт воды из крови в тканевую жид-
кость, повышает выделение натрия
и хлора в почках, подавляет их
обратное всасывание в канальцах.
Слайд 36
Атриопептид подавляет реабсорб-
цию воды и секрецию ренина (ан-
тагонист ренин-ангиотензин-альдо-
стероновой системы), расслабляет
ГМК
стенки кишечника, снижает
внутриглазное давление.
В КМЦ также образуются сомато-
статин и ангиотензин-2.
Пептиды АПУД-системы оказывают
местное действие.
Слайд 37
ЖВС классифицируют по происхо-
ждению и выполняемым функци-
ям.
Онтогенетически щитовидная, око-
лощитовидные и вилочковая
желе-
зы относят к бранхиогенной груп-
пе (происходят из глоточной киш-
ки). Другие железы возникают из
2-х и более эмбриональных зачат-
ков (гипофиз, надпочечники, пла-
цента).
Слайд 38
Выделяют так называемые нейро-
эндокринные трансмиттеры (секре-
торные ядра гипоталамуса и эпи-
физ), которые
с помощью своих
гормонов переключают информа-
цию на центральное звено регуля-
ции аденогипофиззависимых же-
лёз (аденогипофиз и нейрогипо-
физ-заднюю долю гипофиза).
Слайд 40
Аденогипофиз под влиянием гор-
монов гипоталамуса (либерины и статины, релизинг-факторы) выде-
ляет
адекватное количество троп-
ных гормонов, усиливающих функ-
ции аденогипофиззависимых же-
лёз (кора надпочечников, щитовид-
ная и половые железы). Их взаимо-
регуляция осуществляется по прин-
ципу обратной связи.
Слайд 41
Задняя доля гипофиза (нейрогипо-
физ) гормоны не продуцирует, но
накапливает гормоны крупнокле-
точных
супраоптических и пара-
вентрикулярных ядер гипоталаму-
са (окситоцин и АДГ-вазопрессин)
и выделяет их в кровь для дейст-
вия на почки и матку.
Нейросекреторные ядра гипотала-
муса, эпифиз и гипофиз составляют
центр эндокринной системы.
Слайд 42
Периферическое звено эндокрин-
ной системы составляют в функци-
ональном отношении эндокринные
клетки пищеварительной системы,
воздухоносных
путей, лёгких, по-
чек, тимуса и мозгового вещества
надпочечников.
Слайд 43
Аденогипофиззависимыми являют-
ся щитовидная и половые железы
и кора надпочечников, аденогипо-
физнезависимыми-околощитовид-
ные железы и
мозговое вещество
надпочечников.
Во время беременности плод по-
лучает гормоны матери.
Патогенные факторы могут вызвать
гиперфункцию и гипофункцию эн-
докринной системы.
Слайд 44
Гипофиз-придаток мозга-небольшая
овальной формы железа, располо-
женная в ямке турецкого седла.
Имеет размеры:длина-8-1О мм,ши-
рина-12-15
мм, высота-5-6 мм. Масса железы-О,35-О,65 граммов.
Увеличивается при беременности,
после родов к прежней величине
не возвращается ( с чем связано
увеличение массы тела).
Слайд 46
В аденогипофизе различают перед-
нюю, среднюю и туберальную час-
ти. Передняя имеет трабекулярное
строение,
трабекулы образуют сеть
с прослойками РСТ с синусоидны-
ми капиллярами. В каждой трабе-
куле различают крупные аденоци-
ты, выделяющие гонадотропин,
фоллитропин и тиротропин.
Слайд 47
При дефиците половых гормонов
и тироксина продукция гонадотро-
пинов и тироксина увеличивается.
Кроме указанных
базофильных
аденоцитов в гипофизе имеются ацидофильные клетки, выделяю-
щие соматотропин и пролактин.
Соматотропин (СТГ) активирует
рост организма и органов (при па-
тологии наблюдают гигантизм,ак-
ромегалию, карликовость).
Слайд 49
Пролактин (ЛТГ) стимулирует лакта-
цию и функцию желтых тел яич-
ников. Кортикотропные клетки
пе-
редней доли гипофиза вырабаты-
вают АКТГ (кортикотропин), активи-
рующий кору надпочечников.
Средняя доля гипофиза, состоит из
многослойного эпителия и выра-
батывает интермедин (МСГ) и ли-
тропин, усиливающий метаболизм жироподобных веществ.
Слайд 50
Туберальная часть-отдел паренхи-
мы гипофиза, прилежит к его нож-
ке. Функции не выявлены.
Задняя
доля гипофиза образована
нейроглией (питуицитами с отрост-
ками). Накапливает окситоцин и
вазопрессин, гормоны не образует.
Гипофиз иннервируют шейные ган-
глии симпатического ствола, после их удаления усиливается выработ-ка АКТГ и ТТГ.
Слайд 51
Эпифиз-шишковидная железа рас-
положена над передними буграми
4-холмия, связана со зрительными
буграми. Длина железы-7-1О
мм,
ширина-5-7 мм. Более крупная у
детей и женщин, в период полово-
го созревания происходит её ин-
волюция. Железа имеет капсулу,от
которой отходят СТ-прослойки, об-
разующие строму и дольки.
Слайд 53
Паренхима состоит из пинеалоци-
тов и клеток нейроглии. Пинеало-
циты-железистые клетки, светлые
и тёмные,
многоугольные.
Эпифиз содержит серотонин (при
слепоте и в темноте превращается
в мелатонин), вырабатывает вазо-
прессин, вазатоцин, пинеальный
антигонадотропин, ослабляющий
секрецию лютропина в аденогипо-
физе. Угнетает половую функцию.
Слайд 54
Эпифиз выделяет белковый гор-
мон, повышающий содержание ка-
лия в крови. Мелатонин угнетает
секрецию СТГ и ТТГ. Симпатическое
влияние усиливает превращение
серотонина в мелатонин.
Эпифиз участвует в регуляции цир-
кадного ритма.
Слайд 56
Надпочечники-парные органы, рас-
положенные над верхними полю-
сами почек, забрюшинно. Размеры:
вертикальный-3О-6О мм, попереч-
ный-около
3О мм, передне-задний-
4-6 мм. Цвет желто-коричневый.
На передних поверхностях распо-
ложены борозды-ворота, в которые
входят артерии и выходят вены.
Слайд 57
Корковое вещество закладывается
на 5 неделе эмбриогенеза, мозго-
вое-на 6-7 неделях.
Надпочечники покрыты СТ-капсула-
ми,
наружный слой которых плот-
ный, а внутренний-рыхлый. По кап-
сулой расположен тонкий слой
кортикоцитов, обеспечивающих ре-
генерацию коры. Корковое веще-
ство делят на клубочковую, пучко-
ковую и сетчатую зоны.
Слайд 58
Зоны состоят из эпителиальных тя-
жей, разделённых прослойками
рыхлой неоформленной соедини-
тельной ткани,
в которой проходят
сосуды и нервы.
Наружная клубочковая зона обра-
зована железистыми клетками-ад-
ренокортикоцитами, выделяющими
альдостерон, регулирующий уро-
вень натрия и предотвращающий
его потерю.
Слайд 59
Альдостерон-минералокортикоид,
ускоряет течение воспалительного
процесса, способствует образова-
нию коллагена.
Среднюю часть коркового вещест-
ва занимает пучковая
зона. Её ку- бические или цилиндрические
клетки тёмные или светлые в за-
висимости от активности имеют
микроворсинки и вырабатывают
глюкокортикоиды.
Слайд 60
Глюкокортикоиды (кортикостерон,
кортизол –гидрокортизон и корти-
зон) усиливают обменные процес-
сы, повышают сопротивляемость
организма, усиливают
защиту и
компенсацию. Между клубочковой
и пучковой зонами расположены
мелкие эпителиоциты, обеспечива-
ющие регенерацию клеток зон.
Слайд 61
В сетчатой зоне эпителиальные
тяжи образуют рыхлую сеть.Клет-
ки зоны полиморфные, в большин-
стве-тёмные,
вырабатывают андро-
генный гормон, близкий тестосте-
рону, эстроген и прогестерон. Регу-
ляция зон коркового вещества
осуществляется АКТГ, ангиотензин-
рениновой системой, натрием и калием крови.
Слайд 62
Мозговая часть надпочечников от-
делена от корковой тонкой капсу-
лой. Мозговое вещество крупно-
клеточное,
клетки выделяют кате-
холамины, из которых адреналин
является гормоном, а норадрена-
лин-медиатором. Регулирует мозго-
вое вещество СНС. С возрастом
корковое вещество истончается.
Слайд 63
Хромафинные тела расположены
медиально и дорзально симпати-
ческого ствола по ходу брюшной
аорты (парааортальные),
сонной ар-
терии (сонные) и крестца (крестцо-
вые). Выполняют функцию, подоб-
ную надпочечникам.
В семеннике гландулоциты (интер-
стициальные клетки) продуцируют
тестостерон, в яичнике вырабаты-ваются фолликулин и прогестерон.
Слайд 64
Инсулярный аппарат поджелудоч-
ной железы расположен большей
частью в хвосте железы. Островки
представлены
В, А, Д, Д-1 и РР-
клетками. В-клетки (7О-75% всех
клеток) содержат инсулин, А-клет-
ки (2О-25%) –глюкагон, Д-клетки
(5-1О%)- соматостатин, Д-1-клетки
-ВИП, РР-клетки -панкреатический
пептид.
Слайд 65
Щитовидная железа-наиболее круп-
ная из ЖВС у взрослого человека,
расположена спереди гортани и
на
её боковых стенках. Состоит из
правой и левой долей и перешей-ка, от которого вверх отходит от-
росток (пирамидальная доля), до-
стигающий подъязычной кости.
Доли сверху доходят до поверх-
ности щитовидного хряща, снизу-
до 5-6 колец трахеи.
Слайд 67
Перешеек железы сзади прилежит
к 2-3 кольцам трахеи, доли-стен-
кам глотки и пищеводу.
Наружная
капсула железы образована фас-
цией шеи, от капсулы в железу от-
ходят перегородки, разделяющие
дольки.
Морфо-функциональная единица железы-фолликул, содержащий коллоид, состоящий из тироглобулина.
Слайд 68
Между фолликулами расположены
прослойки СТ с сосудами, лимфо- цитами, плазматическими, парафол-
ликулярными (Q-клетками)
и тучными клетками.
Тироциты (железистые клетки) ку-
бической (в норме) формы образу-
ют стенки фолликулов. При гипер-
функции они становятся призмати-
ческими ( коллоид жидкий), при
гипофункции-уплощенными.
Слайд 69Строение щитовидной железы
(фолликулы)
Слайд 70
Секреция тироксина протекает ста-
дийно: 1-поглощение исходных ве-
ществ, 2-синтез секрета, 3-выделе-
ние секрета.
Из тирозина и йода
идёт образование монойодтирози-
на, дийодтирозина, трийодтирозина
и тетрайодтирозина (тироксина).
Парафолликулярные (Q-клетки,
кальцитониноциты) клетки выраба-
тывают тирокальцитонин, снижаю-
щий уровень кальция в крови.
Слайд 71
Q-клетки крупные, овальные, от-
ростчатые, входят в АПУД-систему,
содержат серотонин. Тирокальцито-
нин является антагонистом
парати-
рина (паратгормона).
Регуляция железы осуществляется
ТТГ, его действие дублируют тиро-
стимулирующие иммуноглобулины
(иногда-аутоантигены). Удаление ги-
пофиза подавляет секрецию тиро-
ксина, но не тирокальцитонина.
Слайд 72
СНС активирует тиреоидный эпите-
лий, ПСНС-угнетает, Q-клетки акти-
вируются ПСНС, угнетаются СНС.
Врождённое или
приобретённое
недоразвитие щитовидной железы
приводит к микседеме и кретиниз-
му, гиперсекреция вызывает тирео-
токсикоз (токсический зоб).
Размеры железы: поперечный-5-6 см, передне-задний-1,8-2,О см, пе-
решеек-О,6-О,8 см. Масса-3О-4О гр.
Слайд 73
Околощитовидные (паращитовид-
ные) железы-эпителиальные тельца
(2 верхних и 2 нижних) расположе-
ны на задних
поверхностях долей
щитовидной железы. Размеры рав-
ны 6х4х2 мм. Каждая желёза име-
ет капсулу. Паренхима состоит из
эпителиальных тяжей или скопле-
ний железистых клеток (паратиро-цитов), разделённых соединитель-нотканными прослойками.
Слайд 74
Среди паратироцитов различают
по возрасту и функциональному
состоянию главные, промежуточ-
ные и ацидофильные клетки.
При
гиперсекреции клетки желёз
увеличиваются в объёме. После
2О-25 лет развивается жировое
перерождение желёз.
Нервная импульсация непосредст-
венного влияния на функцию же-
лёз не оказывает.
Слайд 75Щитовидная и паращитовидные
железы
Слайд 76
Паращитовидные железы выраба-
тывают белковый гормон-парати-
рин (паратгормон), стимулирующий
выход кальция из депо
(костей) и
приводящий к гиперкальциемии.
Является антагонистом кальцитони-
на.
Слайд 77
Вилочковая железа (зобная железа,
тимус) расположена за рукояткой
и телом грудины и состоит
из ле-
вой и правой долей, соединённых
рыхлой соединительной тканью.
Верхние концы долей иногда про-
должаются до щитовидной желе-
зы, снизу железа доходит до круп-
ных сосудов сердца и перикарда.
Слайд 79
У новорождённых масса тимуса
достигает 12 граммов, к периоду
полового созревания-35-4О грам-
мов, затем
атрофируется с замеще-
нием паренхимы жировой тканью.
У взрослых людей шейный отдел
железы обычно отсутствует, верх-
ний край расположен за рукояткой
грудины, а нижний соответствует
2 межреберью или 3 ребру.
Слайд 80
Задняя часть железы прилежит к трахее и крупным сосудам, снизу
расположен перикард.
Железа
имеет капсулу, от которой
отходят перегородки, разделяющие
дольки. В каждой дольке есть кор-
ковое и мозговое вещество. Корко-
вое содержит Т-лимфоциты, в под-
капсульной зоне вещества распо-
ложены лимфобласты.
Слайд 81
Лимфобласты делятся под влияни-
ем тимозина, новые генерации
лимфоцитов появляются в тимусе
каждые 6-9 часов.
Мозговое вещество более светлое,
содержит меньше лимфоцитов и
слоистые эпителиальные тельца
(Гассаля) из наслоенных эпителио-
цитов. С возрастом их количество
увеличивается.
Слайд 83
Иногда железа не претерпевает
возрастной инволюции и развива-
ется тимико-лимфатический статус.
Он сопровождается недостаточной
глюкокортикоидной
функцией ко-
ры надпочечников. Снижается со-
противляемость инфекциям и ин-
токсикациям, увеличивается риск
опухолей. Чаще развивается быст-
рая (акцидентальная) инволюция.
Слайд 84
Травмы, инфекции, голодание при-
водят к выбросу лимфоцитов в
кровь и массовой гибели
лимфо-
цитов в тимусе, разрастается стро-
ма железы. Быструю акциденталь-
ную инволюцию вызывает увели-
чение в крови глюкокортикоидов.
Тимус образует лимфоциты, выде-
ляет инсулиноподобный и кальци-
тонинподобный факторы и фактор
роста.
Слайд 85
Исследование функционального со-
стояния ЖВС проводится по кли-
нике, лабораторной диагностике
(анализы мочи и
крови) и инсту-
ментальными методами (сканиро-
вание).