Биомаркеры у больных с острыми коронарными синдромами презентация

Содержание

Элевация сегмента ST Алгоритм диагностики при острых коронарных синдромах Боль в грудной клетке или одышка Нестабильная стенокардия Депрессия сегмента ST – + + Клиническая картина ЭКГ Диагноз

Слайд 1Биомаркеры у больных с острыми коронарными синдромами


Слайд 2Элевация
сегмента ST
Алгоритм диагностики при острых коронарных синдромах
Боль в грудной клетке

или одышка

Нестабильная стенокардия

Депрессия
сегмента ST



+

+

Клиническая
картина

ЭКГ

Диагноз

Braunwald E,2002 http://www.acc.org/clinical/guidelines/unstable/unstable

Норма

Маркеры

Острый инфаркт
миокарда


+

Нет ИБС


Слайд 3Биомаркеры роль у больных с Острыми Коронарными Синдромами
Диагностика острого инфаркта

миокарда
Стратификация риска
Выбор оптимальной тактики лечения



Слайд 4Биомаркеры роль у больных с Острыми Коронарными Синдромами
Диагностика острого инфаркта

миокарда
Стратификация риска
Выбор оптимальной тактики лечения



Слайд 5Идеальный кардиомаркер
Высокая кардиоспецифичность
Высокая чувствительность
Раннее определение (возможность восстановления

миокарда и предупреждение дальнейшего повреждения)
Коррелирует с величиной повреждения
Дешевое и быстрое определение

Слайд 6Биомаркеры для диагностики повреждения миокарда
1. Сердечные тропонины
2. КФК-MB
3. Миоглобин
4. Другие (БСЖК,

АСТ, ЛДГ, др.)

Слайд 7миоглобин
тропонины при Q ИМ CK-MB
тропонины при “микроинфаркте”




1 2 3 4 5 6 7 8

50

20

10

5

2

1

Кратность повышения

Дни

Кривая маркеров повреждения миокарда

Wu, Clin Chem 1999


Слайд 8Тропонины
Преимущества
большая чувствительность и специфичность чем у КФК-MB
диагностика ИМ до 2 недель

от развития симптомов
высокая прогностическая значимость
Недостатки
низкая чувствительность в ранние сроки (< 6 часов от развития симптомов острого ИМ)
ограниченная возможность определения ре-инфаркта
Клинические рекомендации
может быть использован в качестве монотеста для диагностики острого ИМ (включая минимальное повреждение), несколько определений


Слайд 9Структура миофибрил




















TнI
Актин



TнC
TнT
Тропомиозин


Слайд 10TнT или TнI ?
TнT повышается раньше

(6% цитоплазматический пул)
Относительная концентрация ТнТ выше (выше концентрация в кардиомиоцитах)
Повышение уровня TнT определяется дольше
TнT определяет меньшее повреждение чем TнI
Прогностическое значение TнT выше (GUSTO IIa, TRIM)
TнT определяется при ХПН

Слайд 11KФК-MB
Преимущества
быстрое, дешевое, доступное и точное определение
возможность диагностики раннего ре-инфаркта
Недостатки
Низкая специфичность при

повреждении склетной мускулатуры, травмах, после хирургических вмешательств
низкая чувствительность в ранние (< 6 часов) или поздние (>36 часов) сроки от развития симптомов острого ИМ
низкая чувствительность приминимальном повреждении миокарда (тропонин положительный)
Клинические рекомендации
стандарт в прошлом и в настоящее время приемлен для большинства клинических ситуаций


Слайд 12Миоглобин
Преимущества
высокая чувствительность
эффективен при ранней диагностике ИМ
Полезен при исключении инфаркта миокарда
может быть

маркером реперфузии
Недостатки
низкая специфичность при повреждении склетной мускулатуры, травмах
быстро возвращается к нормальным значениям, что ограничивает возможности поздней диагностики
Клинические рекомендации
Не должен использоваться как самостоятельный диагностический маркер в виду низкой специфичности

Слайд 13Многомаркерная стратегия: CHECKMATE 228 (23.9%) пациентов с болью в грудной клетке и

позитивными маркерами





28

15

60

28

20

48

29

TнI (+) = 131
13.7%

КФК-MB (+) = 105
11.0%

Mио (+) = 111
11.6%

Newby, Circulation 2001


Слайд 14Преимущества быстрых тестов
Результат в течении 10 минут
Простые условия хранения, не требует

лабора-торного оборудования
Обследование больных в любых условиях
Высокая диагностическая точность
Определение тактики ведения больного в условиях скорой помощи либо приемного отделения


Слайд 15Определение ИМ: ESC/ACC
Критерии острого ИМ:
Типичное повышение и последующее постепенное снижение (Тн)

или более быстрое повышение и снижение (КФК – MB) биохимических маркеров некроза миокарда и как минимум один из нижеперечисленных факторов:
Симптомы ишемии;
Патологический Q на ЭКГ;
Изменения ЭКГ, характерные для ишемии;
Коронарная реваскуляризация
Патологоанатомическая постановка диагноза ИМ

ESC/ACC, EHJ 2000


Слайд 16Новое определение ИМ:
Национальный регистр инфаркта миокарда (NRMI 3)
1998-2000
1,553 госпиталей в США


110,097 пациентов*
RESULTS
23% всех ИМ = Тн + и КФКMB -

Littrell, K et al, 2003


Слайд 17Биомаркеры роль у больных с Острыми Коронарными Синдромами
Диагностика острого инфаркта

миокарда
Стратификация риска
Выбор оптимальной тактики лечения



Слайд 18Биомаркеры для определения риска у больных с ОКС
Тропонины
Маркеры системного воспаления
Маркеры гемодинамического

стресса
Маркеры тромбоза
Маркеры сосудистого повреждения
Маркеры атеросклероза


Слайд 19Тропонины как маркеры риска у больных с ОКС


Слайд 20Тропонины и выбор тактики лечения
Низкомолекулярные гепарины
Блокаторы IIb/IIIa рецепторов
Ранняя инвазивная стратегия


Слайд 21Lindahl, JACC 1997
FRISC (дальтепарин vs плацебо)
Смерть / ИМ, %
**


Слайд 22Блокаторы IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при ОКС
TнT-
TнT+
PARAGON B
PRISM
CAPTURE
Суммарно


0.125

1
1

2
2
Newby, Circulation 2001
0.125


Слайд 23Cannon, NEJM 2001
TACTICS-TIMI 18

Смерть / ИМ / регоспит, %
**


Слайд 24Биохимические маркеры для определения риска у больных с ОКС
Маркеры системного воспаления
C-реактивный

белок (hs CRP)
Фибриноген
Цитокины (IL-1β, IL-6, TNFα)
vWF (фактор Виллебранда)
Амилоид A
Растворимые молекулы адгезии (ICAM-1, VCAM-1, E-selectine)





Слайд 25

Смерть/ нефатальный ИМ/ НС

Смерть/ нефатальный ИМ

1А подгруппа (47 чел.) – от 2,08 до 7,8 мг/л
1Б подгруппа (47 чел.) – от 8,00 до 15,1 мг/л
1В подгруппа (47 чел.) – от 15,20 до 71,0 мг/л

Уровень СРБ:


P=0,013

P=0,006

P=0,034

P=0,034

Результаты отдаленного наблюдения в группах больных с различным исходным уровнем СРБ


Слайд 26C-реактивный белок и эффективность терапии статинами
BD Horne, JACC 2000


Слайд 27 Мозговой натрийуретический пептид и

летальность у больных с ОКС

James, Circulation 2003

48 часов 1 год

p<0,001

GUSTO IV

p<0,001


Слайд 28Многомаркерный подход (3 маркера – влияние на 30 дневную летальность)
OPUS-TIMI 16

TACTICS-TIMI 18

ТнI, CPБ, МНП

Sabatine, Circulation 2002


Слайд 29Выводы
Определение уровня биомаркеров (тропонинов) - стандарт диагностики острого ИМ

Предпочтитетельным у больных с ОКС для диагностики и оценки риска развития осложнений является мультимаркерный подход
Высокоинформативные биомаркеры прогноза у больных с ОКС : - Тропонины; - СРБ; - МНП




Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика