ВНМУ ім. М.І.Пирогова
Кафедра мікробіології
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Антитіла. Властивості імуноглобулінів та їх функції. Механізм та фази імунної відповіді презентация
Содержание
- 1. Антитіла. Властивості імуноглобулінів та їх функції. Механізм та фази імунної відповіді
- 2. Антитіла – це глікопротеїдна фракція гамма-білків
- 3. З точки зору інфекційної імунології – це
- 4. Антитіла в умовах макроорганізму вступають у зв´язок
- 5. Антитіла блокують розвиток патологічного процесу
- 6. Залежно від функції та типу реакції з
- 7. Опсонізуючі – взаємодіють з поверхневими структурами мікробних
- 8. Аглютинуючі – здатні вступати в реакції з
- 9. Деградація утворених комплексів з метою забезпечення гомеостазу
- 10. Будова антитіл За будовою молекули антитіла діляться на: низькомолекулярні (мономери) високомолекулярні (полімери)
- 11. Структурною одиницею антитіл є мономер. Він складається
- 12. Будова антитіл В ланцюгах розрізняють: варіабельну –
- 13. V ділянки L i H ланцюгів утворюють Fab-фрагмент (англ. fragment antigen binding)
- 14. С ділянки H ланцюгів утворюють Fc-фрагмент (англ. fragment crystallizable)
- 15. В місці з’єднання Fab і Fc фрагментів
- 16. Мономери з´єднуються в полімери. Розрізняють: тримери тетрамери пентамери
- 17. Властивості антитіл Афінність – точність співпадання епітопу
- 18. Валентність – кількість паратопів антитіл, що взаємодіють
- 19. Класи імуноглобулінів Ig розрізняються за: молекулярною масою
- 20. Виділяють 5 класів Ig: Ig G Ig M Ig A Ig E Ig D
- 21. Характеристика класів Ig Клас Ig G (80%)
- 22. Клас Ig G проходять через плаценту містяться
- 23. Клас Ig М (5-13%) вміст в
- 24. Клас Ig М не проходять через плаценту
- 25. Клас Ig А (5-10%) 1.Сироваткові (мономери)
- 26. Клас Ig А містяться в грудному молоці,
- 27. Клас Ig Е (0,01%) вміст в
- 28. Клас Ig Е зв’язуються Fc-фрагментом з рецепторами
- 29. Клас Ig D (0,1-0,5%) вміст
- 30. Внутрішньовидові різновидності Ig Ізотипові Ig – відрізняються
- 31. Алотипові Ig – відрізняються між собою невеликими
- 32. Ідіотипові (моноклональні) Ig – продукуються клоном плазматичних
- 33. Внутрішньовидові різновидності Ig Нормальні Ig –
- 34. Динаміка антитілоутворення Первинна імунна відповідь (АГ потрапляє
- 35. 2.Продуктивна фаза (14 діб) синтез Ig M
- 36. Вторинна імунна відповідь (АГ потрапляє повторно):
- 37. Гуморальна імунна відповідь первинна
- 38. Регуляція імунної відповіді 1.Генетична (Ir, Is
- 39. 4. Ідіотип-антиідіотипова Структури паратопів AТ (Fab)
- 40. Регуляція імунної відповіді Ідіотип-антиідіотипові взаємодії
- 41. 5.Нейрогуморальна Антиген при потраплянні в організм
- 42. Теорії антитілоутворення 1.Клонально-селекційна теорія Бернета лімфоїдні клітини
- 43. 2.Імуногенетична теорія Тенегави гени лімфоцитів, що
- 44. 2.Імуногенетична теорія Тенегави при проникненні в
- 45. Імунодефіцитні стани Імунодефіцитні стани – це порушення
- 46. За рівнем дефекту: Т-клітинні дефіцити В-клітинні дефіцити комбіновані дефіцити (Т- і В-клітинні)
- 47. Розрізняють: первинні (вроджені) – пов’язані з генетичним
Антитіла – це глікопротеїдна фракція гамма-білків сироватки крові, наділена специфічною здатністю взаємодіяти з антигенними речовинами, що індукують їх синтез
Слайд 1Антитіла. Властивості імуноглобулінів та їх функції. Механізм та фази імунної відповіді.
Теорії антитілоутворення.
Слайд 2
Антитіла – це глікопротеїдна фракція гамма-білків сироватки крові, наділена специфічною здатністю
взаємодіяти з антигенними речовинами, що індукують їх синтез
Слайд 3З точки зору інфекційної імунології – це захисні специфічні білки, продукти
гуморальної імунної відповіді
Продуцентами антитіл є плазматичні клітини, що утворюються внаслідок гуморальної імунної відповіді на антиген
Продуцентами антитіл є плазматичні клітини, що утворюються внаслідок гуморальної імунної відповіді на антиген
Слайд 4Антитіла в умовах макроорганізму вступають у зв´язок з антигенами та агрегують
їх.
В результаті такої взаємодії утворюються комплекси антиген-антитіло
В результаті такої взаємодії утворюються комплекси антиген-антитіло
Слайд 5Антитіла
блокують розвиток патологічного процесу
активують всі системи специфічного захисту і
елімінують збудника
Слайд 6Залежно від функції та типу реакції з антигеном розрізняють:
Нейтралізуючі – нейтралізують
токсини бактерій або віруси, блокують їх здатність проявляти патогенну дію (нейтралізація)
Лізуючі – приводять до руйнування клітин-мішеней в присутності комплементу (імунний лізис)
Лізуючі – приводять до руйнування клітин-мішеней в присутності комплементу (імунний лізис)
Слайд 7Опсонізуючі – взаємодіють з поверхневими структурами мікробних клітин або інфікованих мікроорганізмами
клітин макроорганізму, та сприяють поглинанню їх фагоцитами (опсонізація)
Слайд 8Аглютинуючі – здатні вступати в реакції з корпускулярними антигенами (аглютинація)
Преципітуючі –
утворюють комплекси лише з розчинними антигенами (преципітація)
Слайд 9Деградація утворених комплексів з метою забезпечення гомеостазу здійснюється:
Білками системи комплементу (реакції
імунного лізису)
Фагоцитозом (полегшений фагоцитоз)
Залишки антигенних речовин, деградовані імунні комплекси виводяться видільною системою
Фагоцитозом (полегшений фагоцитоз)
Залишки антигенних речовин, деградовані імунні комплекси виводяться видільною системою
Слайд 10Будова антитіл
За будовою молекули антитіла діляться на:
низькомолекулярні (мономери)
високомолекулярні (полімери)
Слайд 11Структурною одиницею антитіл є мономер. Він складається з:
2-х важких Н ланцюгів
(англ. heavy-важкий)
2-х легких L ланцюгів (англ. light-легкий), які складають з амінокислотних залишків, що з´єднані дисульфідними містками.
2-х легких L ланцюгів (англ. light-легкий), які складають з амінокислотних залишків, що з´єднані дисульфідними містками.
Слайд 12Будова антитіл
В ланцюгах розрізняють:
варіабельну –
V ділянку (англ. various-різний)
константну – C
ділянку (англ. constant-постійний)
Слайд 15В місці з’єднання Fab і Fc фрагментів розміщується шарнірна область, яка
дозволяє змінювати просторове розміщення
Fab-фрагментів
Fab-фрагментів
Слайд 17Властивості антитіл
Афінність – точність співпадання епітопу антигену та паратопу (Fab-фрагмент) антитіла
(за принципом “ключ до замка”)
Авидність – сила зв’язку антигену з антитілом
Авидність – сила зв’язку антигену з антитілом
Слайд 18Валентність – кількість паратопів антитіл, що взаємодіють з епітопом антигену
Ig з
2 і більше валентностями називають повними
Ig з 1 валентністю називають неповними (блокуючими)
Ig з 1 валентністю називають неповними (блокуючими)
Слайд 19Класи імуноглобулінів
Ig розрізняються за:
молекулярною масою
кількістю мономерів
валентністю
функціями
кількісним вмістом в сироватці крові
періодом напіврозпаду
Слайд 21Характеристика класів Ig
Клас Ig G (80%)
вміст в сироватці 12 г/л
молекулярна маса
160 кДа
період напіврозпаду 21 день
2-х валентні
мономери
період напіврозпаду 21 день
2-х валентні
мономери
Слайд 22Клас Ig G
проходять через плаценту
містяться в грудному молоці
приймають участь в реакціях
лізису, нейтралізації, опсонізації, аглютинації, преципітації антигену
Слайд 23Клас Ig М (5-13%)
вміст в сироватці 1,2 г/л
молекулярна маса 900 кДа
період
напіврозпаду 5 днів
8- і 10-валентні
пентамери
8- і 10-валентні
пентамери
Слайд 24Клас Ig М
не проходять через плаценту
містяться в грудному молоці
приймають участь в
реакціях лізису, нейтралізації, опсонізації, преципітації, аглютинації антигену
Слайд 25Клас Ig А (5-10%)
1.Сироваткові (мономери)
2.Секреторні (димери, тримери)
вміст в сироватці 3 г/л
молекулярна
маса 170 кДа
період напіврозпаду 6 днів
4- і 6-валентні
період напіврозпаду 6 днів
4- і 6-валентні
Слайд 26Клас Ig А
містяться в грудному молоці, слині, сльозах, секреті слизових оболонок
не
проходять через плацентарний бар’єр
приймають участь в реакції нейтралізації токсину
приймають участь в реакції нейтралізації токсину
Слайд 27Клас Ig Е (0,01%)
вміст в сироватці 0,0002-0,002 г/л
молекулярна маса 190 кДа
період
напіврозпаду 2 дні
1-валентні
мономери
не проходять через плацентарний бар’єр
1-валентні
мономери
не проходять через плацентарний бар’єр
Слайд 28Клас Ig Е
зв’язуються Fc-фрагментом з рецепторами тучних клітин, еозинофілів та клітин
шкіри
викликають викид БАР типу гістаміну
запускають реакції гіперчутливості
синтезуються при глистних інвазіях
викликають викид БАР типу гістаміну
запускають реакції гіперчутливості
синтезуються при глистних інвазіях
Слайд 29
Клас Ig D (0,1-0,5%)
вміст в сироватці 0, 02-0, 2 г/л
молекулярна маса
160 кДа
період напіврозпаду 3 дні
2-валентні
мономери
не проходять через плацентарний бар’єр
синтезуються при аутоімунних процесах, імунодефіцитах, під час вагітності
регулюють функцію В-лімфоцитів
період напіврозпаду 3 дні
2-валентні
мономери
не проходять через плацентарний бар’єр
синтезуються при аутоімунних процесах, імунодефіцитах, під час вагітності
регулюють функцію В-лімфоцитів
Слайд 30Внутрішньовидові різновидності Ig
Ізотипові Ig – відрізняються між собою суттєвими структурними відмінностями
в С ділянці Н ланцюгів. Носять видові ознаки. Ізотипові відмінності впливають на функцію Ig і поділяють їх на класи.
Слайд 31Алотипові Ig
– відрізняються між собою невеликими амінокислотними послідовностями константних ділянок важких
і легких ланцюгів, зумовлених невеликим поліморфізмом генів, які кодують їх синтез. Суворо індивідуальні для кожного організму.
Слайд 32Ідіотипові (моноклональні) Ig
– продукуються клоном плазматичних клітин, що утворились внаслідок проліферації
окремого лімфоцита, визначаються індивідуальною характеристикою кожної молекули Ig.
Слайд 33Внутрішньовидові різновидності Ig
Нормальні Ig – синтезуються проти власних антигенів та антигенів
мікроорганізмів, що складають нормальну мікрофлору організму людини, або в результаті неспецифічної стимуляції антиген-реактивних клітин цитокінами, що накопичуються при імунній відповіді на інші антигени
Імунні Ig – синтезуються проти збудників при інфекційних хворобах
Імунні Ig – синтезуються проти збудників при інфекційних хворобах
Слайд 34Динаміка антитілоутворення
Первинна імунна відповідь (АГ потрапляє вперше):
1.Індуктивна фаза (24-96 годин)
поглинання та
процесінг АГ
активація Т-хелперів
активація В-лімфоцитів, їх проліферація
утворення плазматичних клітин
активація Т-хелперів
активація В-лімфоцитів, їх проліферація
утворення плазматичних клітин
Слайд 352.Продуктивна фаза (14 діб)
синтез Ig M (початок на 4-5 добу, максимум
на 7-12)
синтез Ig G (початок на 7 добу, максимум на 14)
кількість Ig M i G однакова
формування Т- і В-лімфоцитів пам’яті
синтез Ig G (початок на 7 добу, максимум на 14)
кількість Ig M i G однакова
формування Т- і В-лімфоцитів пам’яті
Слайд 36Вторинна імунна відповідь (АГ потрапляє повторно):
1.Індуктивна фаза (5-6 годин)
кінцева проліферація Т-
і В-лімфоцитів пам’яті
2.Продуктивна фаза (14 діб)
одномоментний синтез Ig M і Ig G
синтез Ig G в більших титрах (максимум на 3-5 добу)
2.Продуктивна фаза (14 діб)
одномоментний синтез Ig M і Ig G
синтез Ig G в більших титрах (максимум на 3-5 добу)
Слайд 38Регуляція імунної відповіді
1.Генетична (Ir, Is гени в 6 хромосомі) – в
6 хромосомі є гени, що регулюють імунну відповідь
2.Антигенна (доза, властивості) – в залежності від дози і властивостей антигену
3.Т-хелперна і Т-супресорна – крім Т-хелперів подразнюється рецепторна система Т-супресорів, які регулюють (пригнічують) силу імунної відповіді
2.Антигенна (доза, властивості) – в залежності від дози і властивостей антигену
3.Т-хелперна і Т-супресорна – крім Т-хелперів подразнюється рецепторна система Т-супресорів, які регулюють (пригнічують) силу імунної відповіді
Слайд 394. Ідіотип-антиідіотипова
Структури паратопів AТ (Fab) наділені антигенними властивостями. Оскільки імунні
антитіла в нормі відсутні, то до них немає імунної толерантності. Після того, як вони утворились, до їх ідіотипу продукуються AТ II порядку – антиідіотипові. Потім до AТ II порядку синтезуються AТ III порядку і т.д.
Так виникає складний ланцюг ауторегуляції спеціальної відповіді. В ньому приймають участь не тільки антитіла, але й ідіотипи клітинних рецепторів сенсибілізованих Т- і В-лімфоцитів.
Так виникає складний ланцюг ауторегуляції спеціальної відповіді. В ньому приймають участь не тільки антитіла, але й ідіотипи клітинних рецепторів сенсибілізованих Т- і В-лімфоцитів.
Слайд 415.Нейрогуморальна
Антиген при потраплянні в організм неспецифічно подразнює гіпофіз, в результаті продукується
соматотропний гормон, який сприяє стимуляції імунної системи.
Одночасно з цим виробляється адренокортикотропний гормон, який стимулює вироблення кортизону наднирниками, який гальмує імунну відповідь
Одночасно з цим виробляється адренокортикотропний гормон, який стимулює вироблення кортизону наднирниками, який гальмує імунну відповідь
Слайд 42Теорії антитілоутворення
1.Клонально-селекційна теорія Бернета
лімфоїдні клітини організму людини клоновані
різноманітність клонів формується в
ембріогенезі внаслідок соматичних мутацій
антиген, проникаючи в організм, взаємодіє зі специфічним клоном і сприяє його проліферації
в процесі ембріогенезу, в період контакту з певними антигенами, до них формується імунологічна толерантність
антиген, проникаючи в організм, взаємодіє зі специфічним клоном і сприяє його проліферації
в процесі ембріогенезу, в період контакту з певними антигенами, до них формується імунологічна толерантність
Слайд 432.Імуногенетична теорія Тенегави
гени лімфоцитів, що контролюють синтез антитіл мають фрагментарну будову
в
хромосомі знаходиться велика кількість фрагментів
при диференціації лімфоцитів фрагменти збираються у функціональний ген, який може кодувати синтез антитіл (до 10 млн різновидів)
при диференціації лімфоцитів фрагменти збираються у функціональний ген, який може кодувати синтез антитіл (до 10 млн різновидів)
Слайд 442.Імуногенетична теорія Тенегави
при проникненні в організм певного виду антигену з ним
реагують найбільш адекватні лімфоцити
під дією антигену відбуваються мутації в генних ділянках, які кодують синтез антитіл, внаслідок чого їх специфічність зростає в 100 разів (1 млрд різновидів)
під дією антигену відбуваються мутації в генних ділянках, які кодують синтез антитіл, внаслідок чого їх специфічність зростає в 100 разів (1 млрд різновидів)
Слайд 45Імунодефіцитні стани
Імунодефіцитні стани – це порушення в імунній системі та в
здатності організму до нормальної імунної відповіді на антиген
Слайд 46За рівнем дефекту:
Т-клітинні дефіцити
В-клітинні дефіцити
комбіновані дефіцити (Т- і В-клітинні)
Слайд 47Розрізняють:
первинні (вроджені) – пов’язані з генетичним блокуванням імунної системи в онтогенезі
вторинні
(набуті) – виникають в процесі порушення імунорегуляції в результаті перенесених інфекцій, травм, дії фізичних та хімічних факторів
