- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Антитіла: функції різних класів імуноглобулінів, біотехнологія антитіл презентация
Содержание
- 1. Антитіла: функції різних класів імуноглобулінів, біотехнологія антитіл
- 2. Антитіла різних класів структурні особливості та функціональна спеціалізація
- 3. Антитіла різних класів
- 4. Pізні частини молекули антитіла мають різну спеціалізацію
- 5. Fab-фрагмент антититіла з’вязує антиген Зв’язок забезпечують нековалентні взаємодії: Водневі Електростатичні Гідрофобні Ван-дер-Ваальсові
- 14. Антитіла поділяють на різні класи в залежності
- 15. Певні класи імуноглобулінів поділяють на підкласи: Підкласи
- 16. Легкі ланцюги поділяються на два типи каппа (κ) лямбда (λ)
- 17. Ці типи теж мають підтипи: легкі ланцюга лямбда: λ1 λ2 λ3 λ4
- 18. З важким ланцюгом кожного типу можуть бути
- 19. В номенклатурі імуноглобулінів позначають тип важкого і
- 20. Ефекторні функції імуноглобулінів залежать від типу важкого
- 21. Fc-фрагмент імуноглобулінів формують лише важкі ланцюги, тому саме від них залежать ефекторні функції антитіл
- 22. Функції, що залежать від Fc-фрагменту антитіл
- 24. Комплемент Жюль Борде (1870-1961)
- 25. Імунна сироватка Нормальна сироватка Імунна
- 26. Шляхи активації комплементу: - Класичний – в
- 27. Ефекти комплементу: Опсонизація – стимуляція фагоцитозу мішеней,
- 28. С1 компонент комплементу С1q C1r C1s
- 29. Перший білок у класичному шляху активації комплементу
- 30. Взаємодія С1q з імунними комплексами
- 31. Фіксація C1 на IgG і IgM
- 37. МАК (електронна мікрофотографія)
- 38. Антитіла різних класів
- 39. Імуноглобуліни IgM Властивості третє місце за кількістю
- 40. IgM Особливості структури Пентамер (19S) Додатковий константний домен (CH4) J ланцюг
- 41. Антитіла класу М
- 42. Трансмембранні форми антитіла – це рецептори В-клітин для розпізнавання антигенів
- 43. Наївні лімфоцити
- 44. Антигенний стимул
- 45. Антигенний стимул активація
- 46. Антигенний стимул
- 47. Імуноглобуліни IgG Структура Мономер (7S)
- 48. Іммуноглобуліни IgG Структура Властивості Найбільша концентрація в
- 49. Просторова структура антитіла класу IgG
- 51. Підкласи антитіл класу G http://www.whfreeman.com/college/pdfs/kuby6epdfs/kuby6ech04.pdf
- 53. Порівняння прояву ефекторних властивостей у різних класів антитіл
- 54. Імуноглобуліни IgA Структура В крові - мономерні
- 56. Секреторний компонент, що входить до складу sIgA, походить від частини поліімуноглобулінового рецептора епітеліоцитів
- 57. Природний шлях екзогенного потрапляння антигенів Через слизові антигени потрапляють шляхом перенесення М-клітинами в результаті трансцитозу
- 58. Природний шлях виведення антигенів, що потрапили через
- 59. Імуноглобуліни IgA Структура Функції друге місце за
- 60. IgD Структура мономер має додаткову хвостову ділянку (Tail piece)
- 61. IgD Структура Функції четверте місце за рівнем в плазмі рецептор наївних В-клітин не фіксує комплемент
- 62. Імуноглобуліни IgE Структура Мономерні мають додатковий константний домен (CH4)
- 63. IgE Структура Влативості Зв'язуються з базофілами і
- 64. Функція IgE антитіл, як рецепторів до антигену для тучних клітин і базофілів
- 65. Біосинтез антитіл
- 68. Етапи глікозилювання антитіл Сині- N-acetylglucosamine, рожеві- mannose,
- 69. Поліклональні антитіла
- 70. Therapeutic Antibodies Market Expected to Reach $120
- 71. Сфери застосування антитіл В діагностиці В ІФА
- 72. Сфери застосування антитіл В терапії Пасивна імунізація
- 73. Джордж Кьохлер і Цезарь Мільштайн Нобелівська
- 74. Схема отримання моноклональних антитіл
- 75. Гуманізовані антитіла
- 76. Різні варіанти гуманізації
- 77. Рекомбінантні антитіла
- 79. Ймовірність проходження різних фаз клінічних випробувань для антитіл різного походження
- 85. Класична терапія: Surgery, radiation, and chemotherapy
- 91. Biopharmaceutical Any therapeutic biological compound, including
Антитіла різних класів
структурні особливості та функціональна спеціалізація
Слайд 5Fab-фрагмент антититіла з’вязує антиген
Зв’язок забезпечують нековалентні взаємодії:
Водневі
Електростатичні
Гідрофобні
Ван-дер-Ваальсові
Слайд 14Антитіла поділяють на різні класи в залежності від типу їх важкого
ланцюга
IgG - важкий ланцюг γ
IgM - важкий ланцюг µ
IgA - важкий ланцюг α
IgD - важкий ланцюг δ
IgE - важкий ланцюг ε
Слайд 15Певні класи імуноглобулінів поділяють на підкласи:
Підкласи IgG:
IgG1 – важкий ланцюг γ1
IgG2
- важкий ланцюг γ2
IgG3 - важкий ланцюг γ3
IgG4 - важкий ланцюг γ4
Підкласи IgA:
IgA1 - важкий ланцюг α1
IgA2 - важкий ланцюг α2
IgG3 - важкий ланцюг γ3
IgG4 - важкий ланцюг γ4
Підкласи IgA:
IgA1 - важкий ланцюг α1
IgA2 - важкий ланцюг α2
Слайд 18З важким ланцюгом кожного типу можуть бути асоційовані як каппа, так
і лямбда легкі ланцюги, але в структурі однієї молекули імуноглобуліну обидва важкі і обидва легкі ланцюги обов’язково мають бути однакові.
Слайд 19В номенклатурі імуноглобулінів позначають тип важкого і легкого ланцюга, наприклад:
IgM (каппа)
IgA1(лямбда
2)
тощо
тощо
Слайд 20Ефекторні функції імуноглобулінів залежать від типу важкого ланцюга
Отже, ефекторні функції різні
у різних класів та підкласів антитіл
Слайд 21Fc-фрагмент імуноглобулінів формують лише важкі ланцюги, тому саме від них залежать
ефекторні функції антитіл
Слайд 22Функції, що залежать від
Fc-фрагменту антитіл
Підсилення фагоцитозу (опсонізація)
Активація комплементу
Антитіло-залежна клітинна цитотоксичність
(АЗКЦ)
Видалення імунних комплексів (Fc і CR рецептори на еритроцити, тромбоцити)
Активація клітин (Рецептори В-лімфоцитів)
Інгібіція активації В-клітин (FcγII-рецептори на В-клітинах)
Дегрануляція тучних клітин
Видалення імунних комплексів (Fc і CR рецептори на еритроцити, тромбоцити)
Активація клітин (Рецептори В-лімфоцитів)
Інгібіція активації В-клітин (FcγII-рецептори на В-клітинах)
Дегрануляція тучних клітин
Слайд 25Імунна
сироватка
Нормальна
сироватка
Імунна
сироватка,
прогріта
до 64 С
Імунна
сироватка,
прогріта
до 64 С
+
нормальна
сироватка
сироватка
Лізис
аглютинація
+
+
-
-
-
+
+
+
Слайд 26Шляхи активації комплементу:
- Класичний – в наслідок утворення комплексів антиген-антитіло;
- Альтернативний
– безпосередньо на бактерійних клітинних стінках;
- Лектиновий – за допомогою лектинових PRR.
Слайд 27Ефекти комплементу:
Опсонизація – стимуляція фагоцитозу мішеней, вкритих комплементом
Стимуляція хемотаксису макрофагів -
під дією анафілатоксинів (фрагментів білків комплементу С3а і С5а)
Лізис клітин-мішеней шляхом утворення
комплексу, що формує у мембрані пору.
Лізис клітин-мішеней шляхом утворення
комплексу, що формує у мембрані пору.
Слайд 39Імуноглобуліни IgM
Властивості
третє місце за кількістю в плазмі крові (після IgG i
IgA)
Перший клас імуноглобулінів, що з'являється у новонароджених
перша лінія захисту при первинному потраплянні антигену
рецептор наївних В-клітин
фіксують комплемент
активують фагоцитоз
Перший клас імуноглобулінів, що з'являється у новонароджених
перша лінія захисту при первинному потраплянні антигену
рецептор наївних В-клітин
фіксують комплемент
активують фагоцитоз
Слайд 48Іммуноглобуліни IgG
Структура
Властивості
Найбільша концентрація в плазмі
Здатні до транспорту через плаценту
Фіксують (± IgG4)
комплемент
Підсилюють фагоцитоз (± IgG2, IgG4)
Обумовлюють антитілозалежну клітинну цитотоксиність (АЗКЦ) К-клітин
Підсилюють фагоцитоз (± IgG2, IgG4)
Обумовлюють антитілозалежну клітинну цитотоксиність (АЗКЦ) К-клітин
Слайд 54Імуноглобуліни IgA
Структура
В крові - мономерні
В секреціях (sIgA)
димерні (11S)
містять J ланцюг
містять секреторний
компонент (захищає від протеолізу)
Слайд 56Секреторний компонент, що входить до складу sIgA, походить від частини поліімуноглобулінового
рецептора епітеліоцитів
Слайд 57Природний шлях екзогенного потрапляння антигенів
Через слизові антигени потрапляють шляхом перенесення М-клітинами
в результаті трансцитозу
Слайд 58Природний шлях виведення антигенів, що потрапили через М-клітини – виведення у
складі імунних комплексів з ІgA
Слайд 59Імуноглобуліни IgA
Структура
Функції
друге місце за вмістом в плазмі крові
перше місце за рівнем
продукції
головні секреторні Ig (обумовлюють локальний імунітет слизових)
містяться майже у всіх секреціях –слині, сльозах, молоці і молозиві тощо)
не фіксує комплемент
не активує фагоцитоз (крім деяких випадків)
головні секреторні Ig (обумовлюють локальний імунітет слизових)
містяться майже у всіх секреціях –слині, сльозах, молоці і молозиві тощо)
не фіксує комплемент
не активує фагоцитоз (крім деяких випадків)
Слайд 61IgD
Структура
Функції
четверте місце за рівнем в плазмі
рецептор наївних В-клітин
не фіксує комплемент
Слайд 63IgE
Структура
Влативості
Зв'язуються з базофілами і тучними клітинами - обумовлюють алергічні реакції
звязуються з
Fc рецептором еозінофілів – захищають від гельмінтів
не фіксують комплемент
не фіксують комплемент
Слайд 68Етапи глікозилювання антитіл
Сині- N-acetylglucosamine, рожеві- mannose, червоні – glucose, зелені- galactose,
сірі - sialic acid, білі - fucose
Слайд 70Therapeutic Antibodies Market Expected to Reach $120 Billion by 2020
The Florida
campus of the Scripps Research Institute
Слайд 71Сфери застосування антитіл
В діагностиці
В ІФА наборах для виявлення антигенів
Для імунотипування клітин
(визначення груп крові, цитофлуориметрия, імуноцитохімія)
Для серотипування клінічних ізолятів збудників
Для серотипування клінічних ізолятів збудників
Слайд 72Сфери застосування антитіл
В терапії
Пасивна імунізація для захисту та терапії інфекційних хвороб
Нейтралізація
токсинів (антитоксини, антидоти)
Імунотерапія пухлин
Регуляція імунних реакцій
Імунотерапія пухлин
Регуляція імунних реакцій
Слайд 73Джордж Кьохлер і Цезарь Мільштайн
Нобелівська премія (1984 р)
за розробку методу
отримання гібридом і моноклональних антитіл
Слайд 85
Класична терапія: Surgery, radiation, and chemotherapy
Імунотерапія: Monoclonal Antibodies, Vaccines (Gardasil, Cerevix)
and Other Immunologic Cancer Treatments (Interleukins and Interferons)
Біотерапія: antisense oligonucleotides, apoptosis, or programmed cell death, protein and polypeptide growth factors, methylation p53 tumor suppressor. proteins, ras proteins, regulatory enzymes and other therapies
Біотерапія: antisense oligonucleotides, apoptosis, or programmed cell death, protein and polypeptide growth factors, methylation p53 tumor suppressor. proteins, ras proteins, regulatory enzymes and other therapies
Слайд 91Biopharmaceutical
Any therapeutic biological compound, including recombinant proteins, monoclonal and polyclonal antibodies,
antisense oligonucleotides, therapeutic genes, and recombinant and DNA vaccines.
