Слайд 1Антигени
імунногенність та антигенність
Речовини, що здатні викликати імунну відповідь, або здатні
взаємодіяти з рецепторами імунної системи - антитілами та рецепторами Т-клітин
Слайд 2Антигени (корпускулярні)
бактерії
віруси
чужорідні клітини крові
пилок
Слайд 3Антигени (розчинні)
ЛПС (бактерійні ендотоксини)
Білки (бактерійні екзотоксини)
Чужорідні біополімери природного походження
Чужорідні полімери штучного
походження
Слайд 4Просторова структура білкових екзотоксинів деяких бактерій
Слайд 5Навіть молекули антитіл можуть проявляти антигенні властивості при введені іншим живим
організмам
Слайд 6Імуногенність та антигенність
Імуногенність - здатність викликати імунну відповідь
Антигенність - здатність взаємодіяти
з антитілами
Слайд 7Прояв антигенності - утворення комплексу АГ-АТ
Слайд 8У відповідь на імунізацію будь-яким антигеном активуються багато клонів В-лімфоцитів. Антитіла
різних клонів розпізнають різні ділянки антигену
Слайд 9В-епітоп, або антигенна детермінанта
Частина молекули АГ, що безпосередньо взаємодіє з активним
центром антитіла, називають В-епітоп.
Місце скупчення В-епітопів на молекулі антигену називають антигенною детермінантою.
В структурі антигенної детермінанти виділяють імунодомінантні ділянки, які роблять найбільший внесок у формування комплексу з антитілом
Гаптен, як правило, виступає у ролі антигенної детермінанти на носії
Слайд 10Комплекс антигену з Fab-фрагментом антитіла
Слайд 11Лінійні та конформаційні В-епітопи
Слайд 12Прояв антигенності - утворення комплексу АГ-АТ
Слайд 14Наявність імуногенності, тобто здатності викликати імунну відповідь, залежить від:
Молекулярної маси
Нерозчинності
Чужорідності
Періодичності розташування
епітопів (валентності антигенів)
Шкідливості (патогенності)
Зниженої швидкості катаболізму і виведення з організму
Слайд 15Т-залежні і Т-незалежні антигени
Слайд 17Т-епітоп
Частина молекули АГ, що безпосередньо взаємодіє з рецепторами Т-клітин, називають Т-епітопом
Т-епітопи
презентуються в комплексі з антигенами МНС
(інша назва Т-епітопів - антигенні пептиди)
Т-епітопи з’являють внаслідок процесінгу антигену в антиген-презентувальних клітинах
Т-епітопи завжди лише пептидної природи
Т-епітопи завжди лінійні
Розрізняють Т-епітопи, що розпізнаються Т-кілерами (презентуються разом з МНС І) та Т-епітопи, що розпізнаються Т-хелперпами (презентуються разом з МНС ІІ)
Розмір Т-епітопів в середньому 8-10 а.к. залишків
Від наявності Т-епітопів залежить імуногенність антигену
Слайд 18Структура антигенів гістосумісності
Слайд 19Природні антигени
Неповні
Т-незалежні
Т-залежні
пептиди
пептидоглікани
Білки
моносахариди
Полісахариди
Глікопротеїни
нуклеотиди
НК
Нуклеопротеїни
ліпіди
ЛПС
Ліпопротеїни
Слайд 20Роль носія у формуванні вторинної імунної відповіді (досліди Клауса Рaєвського)
І імунізація
ІІ
іммунізація
Імунна відповідь
Ова-ДНФ
Ова-ДНФ
+ + +
БСА-ДНФ
БСА-ДНФ
+ + +
Ова-ДНФ
БСА-ДНФ
+/-
Ова-ДНФ, БСА
БСА-ДНФ
+ + ++
Слайд 22Будова “активних центрів” МНС І і МНС ІІ, в яких розташовуються
Слайд 28
Дендритна клітина
Тх1
Аг
Кітина-мішень
Аг
ЦТЛ
Загальна схема імунної відповіді
МФ
Тх2
В
Слайд 29
Дендритна клітина
Аг
Клітина-мішень
Аг
T-залежна імунна відповідь
МФ
Тх2
МНС типу ІІ
МНС типу І
TCR
Аг
Аг
Аг
Аг
ВCR
Слайд 30Головною умовою імунногенності антигенів є наявність Т-епітопів