группы 2.5.11
Романишина Екатерина Алексеевна
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Антибиотики, взаимодействующие с 50S субъединицей рибосомы презентация
Содержание
- 1. Антибиотики, взаимодействующие с 50S субъединицей рибосомы
- 2. МАКРОЛИДЫ 14–16-членное макроциклическое лактоновое кольцо, к которому присоединены один или несколько дезоксисахаров
- 3. МАКРОЛИДЫ
- 4. МАКРОЛИДЫ
- 5. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МАКРОЛИДОВ
- 6. ФАРМАКОКИНЕТИКА МАКРОЛИДОВ Достигают двух пиков концентрации
- 7. МАКРОЛИДЫ Спектр активности: Гр (+) кокки (S.pyogenes,
- 8. МАКРОЛИДЫ Побочные эффекты: аллергические реакции (редко), диспепсические
- 9. ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ Инактивация макролидов
- 10. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (ЛЕВОМИЦЕТИН) Молекула содержит остатки нитробензола и дихлоруксусной кислоты
- 11. ХЛОРАМФЕНИКОЛ В 1947 г. ботаником Полом Буркхолдером
- 12. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
- 13. ФАРМАКОКИНЕТИКА ХЛОРАМФЕНИКОЛА Хорошо всасывается при пероральном
- 14. ХЛОРАМФЕНИКОЛ Спектр активности: широкий,
- 15. ХЛОРАМФЕНИКОЛ Побочные эффекты: аллергичекие реакции, диспепсия,
- 16. ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ХЛОРАМФЕНИКОЛУ Снижение проницаемости
- 17. ЛИНКОЗАМИДЫ
- 18. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛИНКОЗАМИДОВ
- 19. ФАРМАКОКИНЕТИКА ЛИНКОЗАМИДОВ Устойчивы к действию соляной
- 20. ЛИНКОЗАМИДЫ Спектр активности: узкий (преимущественно
- 21. ЛИНКОЗАМИДЫ Побочные эффекты: аллергические реакции, нейтропения, тромбоцитопения, псевдомембранозный колит. Природная резистентность: MRSA.
- 22. ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ЛИНКОЗАМИДАМ Инактивация
- 23. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
МАКРОЛИДЫ 14–16-членное макроциклическое лактоновое кольцо, к которому присоединены один или несколько дезоксисахаров
Слайд 1Антибиотики, взаимодействующие с 50S
субъединицей рибосомы
Подготовила студентка 5 курса
педиатрического факультета
Слайд 2МАКРОЛИДЫ
14–16-членное макроциклическое лактоновое кольцо, к которому присоединены один или несколько дезоксисахаров
Слайд 5МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МАКРОЛИДОВ
Р А
50S
мРНК
30S
50S
мРНК
30S
МАКРОЛИДЫ
БЛОКИРУЮТ ТРАНСЛОКАЗУ, НАРУШАЮТ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ мРНК ОТ АКЦЕПТОРНОГО УЧАСТКА (А) К ПЕПТИДНОМУ (П) УЧАСТКУ РИБОСОМЫ
Слайд 6ФАРМАКОКИНЕТИКА МАКРОЛИДОВ
Достигают двух пиков концентрации в крови
Хорошо проходят через гистогематические барьеры
(кроме ГЭБ)
Способны длительное время пребывать в миндалинах, среднем ухе, придаточных пазухах носа, легких, бронхолегочном секрете, плевральной и перитонеальной жидкостях, лимфатических узлах, органах малого таза в достаточных для лечебного эффекта концентрациях
Выводятся с желчью, мочой и грудным молоком
Способны длительное время пребывать в миндалинах, среднем ухе, придаточных пазухах носа, легких, бронхолегочном секрете, плевральной и перитонеальной жидкостях, лимфатических узлах, органах малого таза в достаточных для лечебного эффекта концентрациях
Выводятся с желчью, мочой и грудным молоком
Слайд 7МАКРОЛИДЫ
Спектр активности: Гр (+) кокки (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.aureus), Bordetella pertusis, Corynebacterium
diphtheriae, бактериям рода Legionella, Campylobacter, Chlamydia, Mycoplasma.
Азитромицин – H.influenzae;
Кларитромицин – H.pylori.
Характер действия: преимущественно бактериостатическое действие.
Показания к применению: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, коклюш, дифтерия, инфекции кожи и мягких тканей, хламидиоз, сифилис, язвенная болезнь.
Характер действия: преимущественно бактериостатическое действие.
Показания к применению: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, коклюш, дифтерия, инфекции кожи и мягких тканей, хламидиоз, сифилис, язвенная болезнь.
Слайд 8МАКРОЛИДЫ
Побочные эффекты: аллергические реакции (редко), диспепсические явления, холестатический гепатит, головокружение, ототоксичность
(у пациентов с ХПН), тромбофлебиты в месте введения препарата.
Природная резистентность: микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. и Acinetobacter spp., а так же MRSA.
Природная резистентность: микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. и Acinetobacter spp., а так же MRSA.
Слайд 9ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ
Инактивация макролидов посредством ферментативного расщепления лактонного кольца эстеразами.
Активное
выталкивание макролида из бактериальной клетки.
Продукция метилазы, нарушающей связывание с 50S субъединицей рибосом.
Продукция метилазы, нарушающей связывание с 50S субъединицей рибосом.
Слайд 11ХЛОРАМФЕНИКОЛ
В 1947 г. ботаником Полом Буркхолдером был выделен микроорганизм Streptomyces venezuelae
из почвы Венесуэлы, который являлся продуцентом вещества хлорамфеникол.
Тогда же левомицетин был успешно применен для лечения больных брюшным тифом во время эпидемии в Боливии и больных сыпным тифом в Малайзии. С 1948 г. выпускают синтетический препарат левомицетина.
Тогда же левомицетин был успешно применен для лечения больных брюшным тифом во время эпидемии в Боливии и больных сыпным тифом в Малайзии. С 1948 г. выпускают синтетический препарат левомицетина.
Слайд 12МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
Р А
50S
мРНК
30S
50S
мРНК
30S
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИНГИБИРУЕТ В ПЕПТИДНОМ УЧАСТКЕ (П) ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗУ – ФЕРМЕНТ,
КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ ВКЛЮЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ
В РАСТУЩУЮ ПОЛИПЕПТИДНУЮ ЦЕПЬ
Слайд 13ФАРМАКОКИНЕТИКА ХЛОРАМФЕНИКОЛА
Хорошо всасывается при пероральном приеме
Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в
грудное молоко
Высокие концентрации создаются в ткани мозга, бронхиальном секрете, плевральной и синовиальной жидкостях, низкие - в желчи
Метаболизируется в печени
Экскреция через почки в неактивном состоянии
Высокие концентрации создаются в ткани мозга, бронхиальном секрете, плевральной и синовиальной жидкостях, низкие - в желчи
Метаболизируется в печени
Экскреция через почки в неактивном состоянии
Слайд 14 ХЛОРАМФЕНИКОЛ
Спектр активности: широкий, наиболее эффективен против менингококков, сибиреязвенной палочки,
риккетсии, клостридии, актиномицеты, шигеллы, кишечной палочки, сальмонеллы, бруцеллы.
Характер действия: бактериостатический.
Показания к применению: менингококковый менингит, генерализованные формы сальмонеллеза, риккетсиоз, газовая гангрена, ботулизм.
Характер действия: бактериостатический.
Показания к применению: менингококковый менингит, генерализованные формы сальмонеллеза, риккетсиоз, газовая гангрена, ботулизм.
Слайд 15ХЛОРАМФЕНИКОЛ
Побочные эффекты: аллергичекие реакции, диспепсия, тромбофлебиты, гематотоксичность, кардиотоксичность, нейротоксическое действие, «серый
коллапс» новорожденных.
Природная резистентность: энтеробактерии (часто).
Природная резистентность: энтеробактерии (часто).
Слайд 16ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ХЛОРАМФЕНИКОЛУ
Снижение проницаемости клеточной стенки и цитоплазматической мембраны
Мутации
рибосомальных белков
Продукция ацилтрансферазы (ацилированный хлорамфеникол не способен связываться с рибосомами)
Продукция ацилтрансферазы (ацилированный хлорамфеникол не способен связываться с рибосомами)
Слайд 18МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛИНКОЗАМИДОВ
P A
50S
мРНК
30S
50S
мРНК
30S
ИНГИБИРУЮТ В ПЕПТИДНОМ УЧАСТКЕ (П) ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗУ
ЛИНКОЗАМИДЫ
Слайд 19ФАРМАКОКИНЕТИКА ЛИНКОЗАМИДОВ
Устойчивы к действию соляной кислоты желудочного сока
Быстро всасываются в ЖКТ
Плохо
проходит ГЭБ
Высокие концентрации достигаются в бронхолегочном секрете, костной ткани, желчи
Проходят через плаценту и проникают в грудное молоко
Метаболизируются в печени
Выводятся преимущественно ЖКТ, почками экскретируется 10-30% принятой дозы
Высокие концентрации достигаются в бронхолегочном секрете, костной ткани, желчи
Проходят через плаценту и проникают в грудное молоко
Метаболизируются в печени
Выводятся преимущественно ЖКТ, почками экскретируется 10-30% принятой дозы
Слайд 20ЛИНКОЗАМИДЫ
Спектр активности: узкий (преимущественно Гр «+»). стафилококки (иск. MRSA), стрептококки, бактероиды,
простейшие (токсоплазма).
Характер действия: преимущественно бактериостатический.
Показания к применению: инфекции нижних дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции органов малого таза, токсоплазмоз.
Характер действия: преимущественно бактериостатический.
Показания к применению: инфекции нижних дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции органов малого таза, токсоплазмоз.
Слайд 21ЛИНКОЗАМИДЫ
Побочные эффекты: аллергические реакции, нейтропения, тромбоцитопения, псевдомембранозный колит.
Природная резистентность: MRSA.
Слайд 22ФОРМИРОВАНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ЛИНКОЗАМИДАМ
Инактивация линкозамидов посредством действия эстераз.
Активное выталкивание линкозамидов из
бактериальной клетки.
Продукция метилазы, нарушающей связывание с 50S субъединицей рибосом.
Продукция метилазы, нарушающей связывание с 50S субъединицей рибосом.
