Антибиотики в хирургии презентация

Содержание

«Все, что нам плохо понятно или неизвестно, мы объясняем невнятно, все, что нам хорошо известно, мы объясняем понятно и ясно.» Клавдий Гален

Слайд 1АНТИБИОТИКИ В ХИРУРГИИ
Каф.госпитальной хирургии
Профессор Гольбрайх В.А.

Слайд 2«Все, что нам плохо понятно или неизвестно, мы объясняем невнятно, все,

что нам хорошо известно, мы объясняем понятно и ясно.» Клавдий Гален

Слайд 5Рекомендации по диагностике и лечению конкретных вариантов абдоминальной хирургической инфекции
Национальные рекомендации

Перитонит

…
Панкреатит ….

Нужны дальнейшие мультицентровые исследования, обсуждение и коллективное принятие решений на согласительной основе

Слайд 6Литература по антибиотикам
Справочник по антимикробной терапии
Под.ред.Р.С.Козлова, А.В.Дехнича 2010

Слайд 7Антибиотики в хирургии
Любое количество послеоперационных антибиотиков не сможет компенсировать

ошибки и несовершенство интраоперационной техники, и не может излечить нагноение, требующее дренирования.

Слайд 8Антибиотики в хирургии
1.Бездумное назначение антибиотиков приводит к осложнениям, таким

как антибиотик-ассоциированная диарея, колит, появление резистентных штаммов (метициллин-резистентный золотистый стафилоккок – methicillin-resistant Staphylococcus aureus [MRSA] и колит, вызванный Clostridium difficile, являются существенными проблемами медицины во всем мире).
2. Другой же недостаток заключается в стоимости – и не
только самих лекарств, но и затрат на введение и лечение осложнений.

Слайд 9Вопросы для семинара
1. Сепсис – особенности пациентов, основные возбудители, терапия выбора.

2. Антибиотикопрофилактика – показания, выбор антибиотиков.
3. Цефалоспорины 3-го поколения (цефтриаксон, цефотаксим, цефаперазон,цефтазидим

Слайд 10Вопросы для семинара
4. АТ при панкреонекрозе.
5. АТ при РГП.
6. АТ при

инфекции костей и суставов.
7. Схемы лечения «газовой гангрены».
8. Лечение столбняка.
9. Кандидоз и аспергиллез –принципы лечения

Слайд 11Вопросы для семинара
10. Фторхинолоны.
11. Карбепенемы.
12. Гликопептиды и линкозамиды

Слайд 12…Господи, избави нас от излишнего пристрастия к новому и презрения к

старому, от предпочтения знания мудрости и здравому смыслу, и от того, чтобы делать лечение болезни более тяжким, чем причиняемые ею страдания…


Из молитвы врача
(Р. Хатчисон, 1871 – 1960)

Слайд 15
У человечества три серьезных врага – лихорадка (сепсис), голод и война.


Самым злейшим врагом является сепсис…

Sir William Osler (1849-1920)

Сепсис занимает 10-е место среди причин смерти населения

В Европе ежедневно от сепсиса погибает 1400 человек

Слайд 1675
“Три кита” лечения сепсиса
Полноценная и своевременная хирургическая санация очагов инфекции (source

control)

Адекватная антимикробная терапия

Компетентная многокомпонентная интенсивная терапия

Слайд 17
Антибиотики – это продукты жизнедеятельности различных бактерий, плесеней и актиномицетов.
1929г.

– А.Флеминг,1939 - 1941 –Г.Флори и Б.Чейни(Оксфордский университет,впервые применили на людях ). Все трое получили Нобелевскую премию

Слайд 18Зинаида Виссарионовна Ермольева (1898-02.12.1974)
Начала исследования по антибиотикам в 1940 г.
В 1943

г. Фармкомитет разрешил применение отечественного пенициллина (крустозина)
В октябре 1944 г. первые партии крустозина поступили в госпитали
1945 г. – «Письма хирургам фронтов о пенициллине» Главного хирурга СА акад. Н.Н. Бурденко с подробным описанием показаний и дозировок

Слайд 19Зельман Абрахам Ваксман (1888-1973)
1942 г. – создание стрептомицина (препарат, победивший чуму и

туберкулез)
Ввел термин «антибиотик»
Нобелевская премия в 1952 г.

Слайд 20Синдром системной воспалительной реакции
Сепсис
Тяжелый сепсис (сепсис-синдром)
Септический шок

Классификация Генерализованных форм инфекции
R.Bone

et al. 1992

Слайд 21ЛЕТАЛЬНОСТЬ ПРИ СЕПСИСЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АДЕКВАТНОСТИ СТАРТОВОГО РЕЖИМА АНТИМИКРОБНОЙ ТЕРАПИИ
P


%

Клиника факультетской хирургии им. С.И. Спасокукоцкого РГМУ

Слайд 22Показатели эндотоксикоза
1.Лейкоцитарный индекс интоксикации ( индекс Кальф-Калифа):
ЛИИ =МЛ +П +С+ПК

_____________ = < 1
(М+ЛФ) (Э+1)
2.Молекулы средней массы (МСМ) в N -0,22 ед.опт.пл.
3.Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК)-30,8 ед.опт.пл.

Слайд 23Биомаркеры ССВР
1.Провоспалительные цитокины (IL-8,TNF -)
2.С-реактивный белок
3. Прокальцитонин
4.ЛАЛ -тест

Слайд 24Схема повышения РСТ в плазме крови при ССВО, обусловленном тяжелой бактериальной

инфекцией

Слайд 25
Повышение концентрации РСТ происходит специфично т о л ь к о
при

тяжелой бактериальной инфекции и сепсисе, т.е. при ССВР бактериальной этиологии

Слайд 26Пороговые уровни биомаркеров в сыворотке крови при бактериальной инфекции

Слайд 27Оценка эндотоксикоза
1.ЛАЛ – тест – способность лизата амебоцитов сухопутного краба Limulus

Polyphemus образовывать гель при добавлении небольшого количества эндотоксина.Определяется эндотоксин в к-ве 0,002 мг/л

Слайд 28Биологические тесты эндотоксикоза
1.Определение степени эндотоксикоза по времени гибели мышей после введения

им биологических жидкостей больного (имеет академический интерес)

Слайд 29Биологические тесты эндотоксикоза
«Парамециийный тест» - определение токсичности крови и лимфы с

помощью простейших Paramecium caudatum.Учитывается время выживания парамеций под вдиянием токсинов крови.

Слайд 30
Локализация первичного очага.Наиболее вероятные возбудители .Легкие (нозокомиальная пневмония, развившаяся вне ОРИТ)-Streptococcus

pneumoniae Enterobacteriaceae (Klebsiella spp., E.coli),Staphylococcus aureus.Брюшная полость. Enterobacteriaceae, Bacteroides spp.Enterococcus spp.Streptococcus spp.
Кожа и мягкие тканиStaphylococcus aureusStreptococcus spp.Enterobacteriaceae

Слайд 31Уникальные особенности АМП
Мишень АМП находится не в тканях человека, а в

клетке микроорганизма

Активность АМП непостоянна и снижается со временем (резистентность!)

Резистентные возбудители представляют опасность не только для инфицированного или носителя, но и для многих людей, разделенных временем и пространством

Слайд 32Антимикробная терапия Ренессанс «старых» антибиотиков

Среди 506 новых лекарств, разрабатываемых крупнейшими компаниями, только

6 антибиотиков (2004 г.)

Только 6 новых антибиотиков прошли I стадию клинических испытаний в 2006 г., тогда как этот этап успешно миновали 313 лекарств других групп

Ренессанс «старых» антибиотиков: полимиксины, фосфомицин, фузидин, хлорамфеникол, нетилмицин, ко-тримоксазол, рифампицин

Слайд 33Энзимотерапия
Протеолитические ферменты животного происхождения (трипсин, химотрипсин, рибонуклеаза).
Микробные ферменты (коллагеназа, гиалуронидаза).
Протеолитические ферменты

растительного происхождения (бромелаин, ируксол, терралитин).
Системная энзимотерапия – вобэнзим и флогэнзим.

Слайд 34Новые антимикробные препараты
Затраты на создание одного АМП до его выхода на

рынок –
около 800 млн. $

Слайд 35Операция является молчаливым показателем состоятельности хирурга Большинство людей умирают от лекарств,

а не от болезней (Мольер) Никаким количество антибиотиков, назначенных после операции, невозможно компенсировать плохую хирургическую технику и тактические просчеты, допущенные во время операции

Идеологические постулаты применения
антимикробных препаратов в хирургии

Слайд 36Основные принципы лечебной тактики в гнойной хирургии

“Открыть все что нужно, прикрыть

все что можно”

Принцип Мэрлин Монро: “чтобы еще снять?...”

Слайд 37Антибиотики в хирургии – всегда сочетание предполагаемого лечебного эффекта и практически

обязательного побочного и отрицательного экологического действия препаратов

Слайд 38Дилемма:
Необходимость назначения адекватного лечения на этапе эмпирической терапии – неизбежен выбор

препаратов широкого спектра

Вероятность развития резистентности – риск «потерять» антимикробные препараты для будущего

Принцип разумной достаточности –
применение в качестве средств эмпирической терапии
препаратов с более узким спектром
антимикробной активности

Слайд 39«Луч света в темном царстве» широкого и бесперспективного использования антибиотиков
¾ врачей

в Голландии избегают назначения антибиотиков при пневмонии у больных с деменцией в случаях прогнозируемой летальности 75 – 90%.

Этическая и юридическая дилемма ?!

Van der Steen et al., Int J Geriatr Psychiatry 2009; 24:933 - 936


Слайд 40N=1239*
Наиболее частые возбудители ИКМТ: SENTRY, 2004
24.5%
27.1%
23.2%
8.2%
9.8%
5.3%
1.9%
Moet G et al. Diag Microbiol

Infect Dis. 2007;57:7-13.

MRSA

MSSA

Pseudomonas

Enterococcus spp

CoNS

β-Streptococcus

Другие




В стационарах РФ частота MRSA в последние годы постоянно увеличивается и в среднем составляет 65%.

Слайд 41
ПРИНЦИПЫ СОВРЕМЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ:
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭКОНОМИЧНОСТЬ

Слайд 42Возбудители по чувствительности к а. делятся
1. Возбудители, сохранившие 100% чувствительность к

а. Например бета-гемолитический стрептококк группы А всегда чувствителен к бензилпенициллину.

Слайд 43Возбудители по чувствительности к антибиотикам.
2.Метиленрезистенные стафилококки, чувствительные к ванкомицину, тигециклину и

линезолиду.
3. Энтеробактерии, продуцирующие бета-лактамазы – чувствительны к карбепенемам ( эртапенему
Дорипенему )

Слайд 44ОРГАНЫ - «ИСТОЧНИКИ ПЕРИТОНИТА» И ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ВОЗБУДИТЕЛИ
ДИСТАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ ПИЩЕВОДА, ЖЕЛУДОК
Грам(+) бактерии, Candida

spp.

ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
Enterococcus spp., Грам(-) бактерии, Анаэробы

ТОНКИЙ КИШЕЧНИК, АППЕНДИКС
Enterobacteriaceae, Другие грам(-) бактерии, Анаэробы

ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК, ПРИДАТКИ МАТКИ
Анаэробы, Enterobacteriaceae

Слайд 45Микробиология внутрибрюшной инфекции предсказуема !
Флора при перитоните.
I А Э Р О

Б Ы: 1) грам – кишечная палочка, синегнойная палочка, протей, клебсиела, 2) грам + стафилококки, стрептококки.
II А Н А Э Р О Б Ы: 1) грам - бактероиды,фузобактерии, вейлонеллы.
2) грам + клостридии, эубактерии, лактобациллы, пептококки.

Слайд 46МИКРОБИОЛОГИЯ РАН

Для развития инфекционного процесса в ране необходимо, чтобы общее

количество микробов в 1г ткани превысило критический уровень
10 5 – 10 6 бактерий.

Слайд 47АНАЭРОБНАЯ ФЛОРА


КЛОСТРИДИИ
«Газовая» гангрена
Столбняк
Ботулизм

Неклостридиальная инфекция
Бактероиды
(Bacteroides fragilis)
Фузобактерии

Анаэробные кокки

Слайд 48Классификация антибиотиков
1. Бета – лактамные антибиотики: 1)пенициллины биосинтетические; 2)пенициллины полусинтетические (

амоксициллин, карбенициллин ); 3)пенициллины в комбинации с ингибиторами бета - лактамаз (амоксициллин + клавулоновая кислота).
2. Цефалоспорины 1 – 4 поколения.
3. Аминогликозиды. А. 1 – го поколения ( неомицин, стрептомицин ), 2-го поколения ( гентамицин, тобромицин ), 3 – го поколения ( амикацин ).
4. Тетрациклины – доксициклин, окситетрациклин, тетрациклин, гастростат.

Слайд 49Классификация антибиотиков
5. Макролиды – эритромицин, азитромицин
6. Линкозамиды – клиндомицин, линкомицин.
7. Карбапенемы

–имипенем, меронем, эртапенем.
8. Антибиотики гликопептидной структуры – ванкомицин и тейкопланин.
9. Ансамицины – рифампицин, рифамицин, рафабутин.
10. Фторхинолоны – ципрофлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин.
11. « Суперновые « антибиотики: 1) дезфторхинолоны – гареноксацин; 2) оксазолидины – линезолид.

Слайд 50Новые антимикробные препараты
Цефтобипрол – антиMRSA цефем, активен в отношении стафилококков (включая

MRSA и VISA), пневмококков, Гр-, включая P. aeruginosa.

Даптомицин (циклический липопептид) действует на мембрану бактериальных клеток. Активен в отношении Гр+, включая MRSA и VRE. Показан при осложненных ИКМТ, бактериемии, вызванной S. aureus, включая ИЭ


Слайд 51Интраабдоминальные инфекции

Слайд 52Способы введения антибиотиков

1. ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ.
2. ВНУТРИВЕННЫЙ.
3. ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ( брюшная полость, грудная

клетка, внутрисуставное ).
4. ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОЕ.
5. ВНУТРИПОРТАЛЬНОЕ
ПРИНЦИПИАЛЬНО ! – в полости ( брюшная, грудная ) можно вводить только те препараты, которые рекомендованы для внутривенного введения.

Слайд 53Антибиотики в хирургии
Длительность послеоперационной терапии
Принципы основаны на следующих

аргументах:
1) Состояние контаминации не требует послеоперационной антибиотикотерапии, поскольку источник инфекции во время операции был устранен; с бактериями и продуктами их распада успешно справляется собственная защита организма, дополненная санацией брюшной полости, а также адекватным тканевым уровнем пре- и интраоперационных профилактических антибиотиков. По своему определению профилактика не должна продолжаться после собственно операции.
2)В процессах, ограниченных подлежащим удалению органом (резектабельная инфекция), остаточное бактериальное обсеменения незначительно. 24-часовая послеоперационная антибактериальная терапия будет достаточной для разрешения окружающего воспалительного процесса и
устранения кишечных бактерий, которые могут проникать через
некротизированную кишечную стенку путем транслокации.

Слайд 54
3)Нерезектабельные инфекции со значительным распространением за пределы вовлеченного

органа должны быть разделены в зависимости от их тяжести. Антибиотикотерапии более 5 дней после операции, как правило, не требуется. Тем не менее, в определенных сложных ситуациях может потребоваться расширенный курс послеоперационной антибиотикотерапии. Типичным примером является панкреонекроз, при котором очаг инфекции нелегко устранить однократным хирургическим вмешательством.

Слайд 55Длительность послеоперационной терапии (основная идеология !)
1) Назначайте антибиотики

перед любой неотложной лапаротомией; продолжать ли после операции, зависит от ваших находок.
2) Знайте целевую флору и используйте самый экономичный и простой режим терапии.
3) Бактерий с толку не собьешь, но и вас тоже.

Слайд 56Длительность послеоперационной антибиотикотерапии
«Легкая» инфекция: 48-часовая послеоперационная антибиотикотерапия

а)Внутрибрюшная инфекция из различных источников с локализированными гнойными скоплениями «Поздняя» (более 12 часов) травматическая кишечная или язвенная гастродуоденальная перфорация без убедительной внутрибрюшной инфекции
«Умеренная» инфекция: до 5 дней послеоперационной антибиотикотерапии
Диффузная убедительная внутрибрюшная инфекция из любого источника
«Тяжелая» инфекция: более 5 дней послеоперационной антибиотикотерапии Тяжелая внутрибрюшная инфекция со сложно контролируемым источником (напр. панкреонекроз)

Слайд 57Хирургическая антибиотикопрофилактика

Применение антибиотиков с целью предупреждения инфекции, уменьшения стоимости и продолжительности

лечения больных в стационаре.
При этом происходит достижение необходимой концентрации антибиотика в тканях до момента их возможной микробной контаминации, с поддержанием уровня антибиотика в течение всей операции и первые 3 – 4 часа после операции, которые являются определяющими дл развития инфекции.

Слайд 58Новые антимикробные препараты
Тигециклин (глицилциклин) нарушает синтез белка. Активен в отношении Гр+,

включая MRSA и VRE. Действует на E. coli, Klebsiella spp., Citrobacter freundii, включая штаммы-продуценты БЛРС, Acinetobacter spp. Показания: ИАИ, ИКМТ.


Слайд 59
Побочные реакции, связанные с фармакодинамическим действием антибиотиков
Токсический шок ( реакция Яриша

– Гексгеймера )
Дисбактериоз
Суперинфекции

Слайд 60Токсическое действие антибиотиков

Нейротоксическое
Гепатотропное действие, на кроветворные органы
Тератогенное действие антибиотиков

Слайд 61Осложнения антибиотикотерапии

Аллергические реакции.
1) Реакции анафилактического типа ( шок, сывороточная болезнь )
2)

Кожные реакции
3) Органотропное действие антибиотиков

Слайд 62
Побочные реакции, связанные с фармакодинамическим действием антибиотиков
Токсический шок ( реакция Яриша

– Гексгеймера )
Дисбактериоз
Суперинфекции
Псевдомембранозный колит

Слайд 63COLOPROCTOLOGY
? Colitis pseudomembranosus
Этиопатогенез
✓Токсическое действие антибиотиков
(Линкомицин,цефалоспорины,левомицетин и др.)
на кишечник,возникновение
псевдомембранозного колита на

фоне тяжелого
состояния больных,применения цитостатиков,
иммунодепрессантов;
✓Изменение в составе кишечной микрофлоры
(стафилоккоки, клостридии difficile);
✓Прямое токсическое воздействие
антибиотиков на слизистую толстой кишки.

Слайд 64COLOPROCTOLOGY
? Сolitis pseudomembranosus
Острое заболевание кишечника,
характеризующееся образованием
псевдомембран на слизистой
оболочке кишечника.
Псевдомембраны- своеобразные бляшки,
покрывающие

поверхностные изъязвления
слизистой оболочки кишки, расположение
их может носить очаговый или сливной
характер

Слайд 65COLOPROCTOLOGY

Treatment
✓Отмена ранее назначенных антибиотиков
✓Ванкомицин,Цефалоспорины 3-го
поколения, метронидазол
✓Глюкокортикостероиды
✓Инфузионная терапия
✓Дезинтоксикационная терапия
✓Белковые

препараты

? Colitis pseudomembranosus

Слайд 66Возбудители инфекции в 1265 ОРИТ 75 стран, 8 мая 2007 г., n=13

796

Vincent JL et al International Study of the Prevalence and Outcomes of Infection in Intensive Care Units (EPIC II) JAMA, 2009; 302: 2323-29

Антибактериальные ЛС получал 71% больных, противогрибковые – 16%

Слайд 67
длительное пребывание в ХОРИТ
применение антибиотиков широкого спектра действия
длительное (≥ 5

дней) использование ЦВК
тяжелое состояние больного
перфорация или хирургическое лечение ЖКТ
инфицированный панкреонекроз
полное парентеральное питание
распространенная (≥ 2 локусов) поверхностная колонизация Candida spp.
искусственная вентиляция легких
применение стероидов или иммуносупрессоров
гемодиализ
повторные гемотрансфузии
сахарный диабет
выраженная нейтропения

Инвазивный кандидоз
факторы риска

Диагностика и лечение микозов в ОРИТ. Российские национальные рекомендации. Москва, 2010
Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. Москва, 2011

Слайд 68клинические признаки
перитонита

95%

лихорадка >38,30C, резистентная
к антибиотикам широкого
спектра действия 95%

диссеминированный кандидоз
(кандидемия, наличие очагов
диссеминации) 48%

септический шок 14%

Кандидозный перитонит в СПб клинические проявления


Слайд 69клинические признаки
перитонита

95%

лихорадка >38,30C, резистентная
к антибиотикам широкого
спектра действия 95%

диссеминированный кандидоз
(кандидемия, наличие очагов
диссеминации) 48%

септический шок 14%

Кандидозный перитонит в СПб клинические проявления


Слайд 70диагностика основана на выявлении Candida spp. из крови и других стерильных

в норме субстратов

у больных с факторами риска и предполагаемыми клиническими признаками инвазивного кандидоза диагностические мероприятия следует проводить незамедлительно

необходимо определить вид возбудителя, поскольку от этого зависит выбор противогрибкового препарата

очень важно оценить распространенность патологического процесса и выявить очаги диссеминации, поскольку это влияет на характер лечения

Диагностика инвазивного кандидоза рекомендации РАСХИ / ФАР / МАКМАХ

Диагностика и лечение микозов в ОРИТ. Российские национальные рекомендации. Москва, 2010
Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. Москва, 2011

Слайд 71антифунгальная терапия должна быть начата в течение первых 24 часов после

выявления Candida spp. из крови и других стерильных в норме субстратов AII
всем больным инвазивным кандидозом показано раннее удаление (замена) всех внутрисосудистых катетеров и других возможных источников возбудителя (мочевых катетеров, шунтов, протезов и пр.) АII
важным компонентом лечения является устранение или уменьшение выраженности факторов риска (отмена или снижение дозы ГКС, компенсация сахарного диабета и др.) BII

Лечение инвазивного кандидоза рекомендации РАСХИ / ФАР / МАКМАХ

Диагностика и лечение микозов в ОРИТ. Российские национальные рекомендации. Москва, 2010
Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. Москва, 2011

Слайд 72эхинокандины (каспофунгин и др.) – нестабильное состояние больного, вид Сandida не

определен, ранее применяли азолы BII
флуконазол - стабильное состояние больного, C. albicans, C.parapsilosis или C.lusitaniae, флуконазол не использовали ранее BII
вориконазол – стабильное состояние больного, C.krusei BII
амфотерицин В – при непереносимости или недоступности других антимикотиков ВII

Лечение кандидозного перитонита рекомендации РАСХИ / ФАР / МАКМАХ

Диагностика и лечение микозов в ОРИТ. Российские национальные рекомендации. Москва, 2010
Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. Москва, 2011

Похожие презентации

Методы визуальной диагностики патологии пищеварительной системы. Ососбенности у детей 401
Интенсивная терапия нейроинфекций у детей: основные стратегии 340
Классификация массажа правильная.docx 241
Анатомо-физиологические особенности органов дыхания детей и подростков 299
Профилактика неинфекционных заболеваний 2120
Утомление, переутомление, перетренированность. Хроническое физическое перенапряжение систем организма. Внезапная смерть в спорте 320

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика