Анестезия в педиатрической практике презентация

Содержание

Слайд 1Анестезия в педиатрической практике
Орлов Ю.П., д.м.н.
Кафедра анестезиологии-реаниматологии и скрой медицинской помощи

Слайд 2Актуальность
Понятия хирургической и анестезиологической агрессии стали рутинными для современной анестезиологии и

реаниматологии. Однако рутинное использование терминов еще не означает понимания их сути.

Слайд 3
Хирургическая агрессия

Слайд 4Немного терминологии
анестезиологическая агрессия – это токсические эффекты средств, применяемых для обеспечения

наркоза или анестезии, или дефицит эффектов, необходимых для адекватного наркоза или анестезии.

Анестезиологическая агрессия – всегда ятрогенна!

Слайд 5Анестезиолог-реаниматолог и гарантии снижения риска хирургической агрессии.
Это соответствие основных параметров

гомеостаза условному коридору допустимых значений, обозначаемому как «стресс-норма».

Практически все новорожденные с хирургической
патологией относятся к 4-5 классу риска !!!

Слайд 6Меры профилактики

Слайд 7Критерии адаптационной готовности новорожденных к хирургической и анестезиологической агрессии
*Тромбоциты, Ht, время

кровотечения

Слайд 8Критерии адаптационной готовности детей к хирургической и анестезиологической агрессии
*Тромбоциты, Ht, время

кровотечения

Слайд 9Основные правила
Ребенок должен быть анестезирован в соответствующем месте, соответствующим специалистом и

в соответствующее время, с соответствующим оборудованием и мониторингом.

Слайд 10Проблемы
Недостаточные знания анамнеза.
Недостаточность обследования.
Проблема «полного» желудка.
Возможные электролитные нарушения, гиповолемия, нарушения органов

и систем.

Слайд 11ASA-педиатрический анестезиолог
Обязанности:
Оценка комплекса медицинских проблем у ребенка.
Планирование терапии до

и после анестезии.
Обеспечение безопасной обстановки в операционной.
Контроль боли во время анестезии и после анестезии.
Анестезия и седация для необходимых процедур (КТ, МРТ).

Cote Ch. 13-th World Congress of Anaesthesiologist. – Paris, 2004

Слайд 12ASA-педиатрический анестезиолог
В течение года должен:
Общая анестезия не менее

100 детей до 12 лет;
15 анестезий детям до 1 года;
15 анестезий детям в возрасте менее 1 месяца.

Cote Ch. 13-th World Congress of Anaesthesiologist. – Paris, 2004

Причины смерти и тяжелых осложнений те же, что и 40 лет назад
Вероятность анестезиологической смерти
1:5000 в 1980 г. 1:200 000 – 300 000

Слайд 13Статистика
Мировой опыт показывает:
Если анестезиолог не проводит в

год 100 анестезий детям - осложнения достигают 7%;
От 100 до 200 анестезий в год -2,5%;
Более 200 анестезий – 1,2%

В нашей стране даже не оговорено, что считать осложнением
анестезии, не говоря уже об отсутствии каких-либо статистических
данных, кроме количества анестезий в год.

А.У. Лекманов, Анестезиология-реаниматология, 2007; 4: 10-11.


Morray et al. Anesthesiology, 2000; 93:6-14.

Слайд 14Статистика
Анализ 150 анестезий у детей в 63 госпиталях США

и Канады за 1997-1998 гг.
37% остановок сердца наблюдались при индукции
45% в период поддержания анестезии
1/3 происходила у практически здоровых пациентов (ASA I и II)
55% у пациентов до 1 года.
Предвестниками остановки сердца были брадикардия, артериальная гипотензия, снижение SpO2
Причины – высокие концентрации галотана и сердечно-сосудистая недостаточность


Morray et al. Anesthesiology, 2000; 93:6-14.


Слайд 15Самые распространенные причины:
Врачебная ошибка 43%
Отсутствие проверки аппаратуры 17%
Недостаточные практические навыки 9%
Невнимание

и рассеяность 6%
Плохая подготовка к операции и неправильная оценка состояния 4%

Интраоперационное пробуждение:
Из 864 детей частота ощущений составила 0,8%, т.е. выше,
чем у взрослых (0,2% на 677 случаев анестезии).

Слайд 16С 1994 по 2005 год в реестре данные о 373 связанных

с анестезией остановок
сердца у детей, 34% из которых имели врожденные или приобретенные
заболевания сердца.
Остановки сердца у больных с аортальным стенозом и кардиомиопатией были
связаны с самыми высокими показателями смертности
(62% и 50%, соответственно)

С 1998 по 2004 год 193 остановки сердца (49%) были связаны с анестезией.
Связанные с лекарствами составили 18%, по сравнению с 37% —
с 1994 по 1997 год. Сердечно-сосудистой причины были в 41% (гиповолемия от
потери крови и гиперкалиемия от переливания крови длительных сроков хранения).
Среди респираторных причин (27%) обструкция дыхательных путей, ларингоспазм.
Сосудистых повреждения во время размещения центральных венозных катетеров
является наиболее распространенной причиной остановок, связанных с
оборудованием.

Слайд 17Статистика
Физикальный статус:
ASA I – 19
ASA II - 20
ASA III -11
ASA

IV - 4
Плановая анестезия – 21
Неотложная анестезия - 33

Анализ 54 смертельных случаев как осложнений анестезиологического пособия (7 детей и 47 взрослых) за период 1988-2007 гг.

Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

2-3 случая в год



39 -72,5%

19 лет

Слайд 18Статистика
Объем и характер операционного вмешательства 1,42 балла по шкале МНОАР.
В 24

случаях стаж анестезиолога составил 10,4 года.
Возраст пациентов 33±1,9 года
Критический инцидент в 42 случаях произошел в операционной:
во время индукции – 21
в начале операции – 4
в ходе операции – 16
в конце операции -1
В 28 случаях СЛР была эффективной, но в послеоперационном периоде погибли 23 пациента и 5 в период к 30-м суткам после операции.

Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

Слайд 19Характеристика и число
критических инцидентов
Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

Слайд 20Ассоциированные факторы
Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

Слайд 21Пример смертельного исхода:
При спонтанном дыхании 100% кислородом SpO2 - 87%
Длительность операции

5 часов
Дозы препаратов:
фентанил 1100 мкг
дитилин 700 мг
ардуан 40 мг


Экстубация на операционном столе !!!


В ходе транспортировки остановка дыхания!

Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

Слайд 22Выводы
До 98% смертельные исходы можно было предотвратить.
Необходимо исследование каждого случая и

сделать его результаты доступными для любого анестезиолога.
Профессиональный отбор, подготовка, повышение квалификации, улучшение условий труда и повышение престижа специальности – позволит уменьшить влияние человеческого фактора.

Виноградов В.Л., Лихванцев В.В., Ляненко В.А., 2009

Слайд 23Факторы риска
Анестезиолог, не имеющий специальной подготовки в педиатрической анестезиологии.
Неотложная анестезиология.
Маленькие дети

(новорожденные и 1 года).
Наличие сопутствующей патологии и тяжелое состояние пациента (ASA IV-V).

Слайд 24Европейский конгресс по педиатрической анестезиологии, Хельсинки, 2009 г.
Основные направления в

снижении смертности в педиатрической анестезиологии:
Улучшение оценки факторов риска
Адекватный мониторинг
Использование безопасных препаратов
Тренинг анестезиологов на основе постоянного образования.


При I классе -0,1%; II-0,2%; III-1,8%; IV-7,8%; V-9,4%
Руководство по анестезиологии/Под редакцией А.Р. Эйткенхеда,
Г. Смита; пер. с англ.-М., 1999. –Т.1.

Слайд 25Степень операционно-анестезиологического риска
3 мес – 4 балла
3-12 мес - 3 балла
1-3

года – 2 балла
4-15 лет – 1 балл

Удовлетворительное – 1 балл
Средней тяжести – 2 балла
Тяжелое – 3 балла
Крайне тяжелое – 6 баллов

Малая – балл
Умеренная – 2 балла
Травматичная – 3 балла
Особо травматичная – 4 балла

Возраст

Состояние

Травматичность

Слайд 26Степень операционно-анестезиологического риска
1 степень (незначительная) – 3 балла
2 степень (умеренная) -4-5

баллов
3 степень (средняя) – 6-7 баллов
4 степень (значительная) – 8-10 баллов
5 степень (чрезвычайная) – более 10

Рекомендации Московского научного общества анестезиологов-
реаниматологов

Чем больше степень, тем дольше предоперационная
подготовка, но не более 4 часов, объем инфузионной
терапии не белее 50% имеющегося дефицита. Далее 50%
дефицита в 1 час операции, по 25% во 2 и 3 час.

Слайд 27Премедикация
Не существует единого мнения относительно премедикации у детей.
Седативные препараты обычно не

используют (сердечно-сосудистая и дыхательная депрессия).
Наиболее распространенными являются холинолитики, блокаторы Н1-Н2 рецепторов, анальгетики

Атропин в дозе 0,02 мг/кг

Сгущение легочного секрета,
тахикардия, которая может
трактоваться как недостаточная
анальгезия

Склонность к брадикардии,
септический шок, повышенная
секреция слизистых и слюнных
желез.



Морган –мл. Дж. Эдв. Клиническая анестезиология. - М., - 2004.

-

+

Слайд 28Индукция
На этом этапе возникает большое количество осложнений, таких как гипоксия,

гипотония, коллапс, нарушение ритма сердца, регургитация
Частота остановок сердца связанных с проведением обшей анестезии равна 1:5000,причем на этапе вводного наркоза - асистолия наблюдается вдвое чаще, чем на остальных этапах общей анестезии.

Бабаев Б.Д., Пивоваров С.А., Шишков М.В., Акопян Н.А.,
Афонин Д.В., Московцева Е.В., 2009

Слайд 29Почему?
Применение производных барбитуровой кислоты, кетамина, оксибутирата натрия, фторотана и др. в

качестве единственного компонента для вводного наркоза показало, что в той или иной степени все эти препараты обладают отрицательным влиянием на системы дыхания и кровообращения
(В.А. Михельсон, 2005).

Слайд 30Почему?
Стрессовая предоперационная ситуация, недостаточность кровообращения в предоперационном периоде (наличие гиповолемии

у экстренных больных), нарушение функции почек, регургитация, это побочные гемодинамические эффекты медикаментов, применяемых для вводного наркоза. Все они могут привести у детей во время вводного наркоза к сердечно - сосудистой недостаточности (В.А. Михельсон, 2001);
к гипоксии, гипотонии, нарушению ритма сердца, аспирационного синдрома и даже смерти (Katz et аl., 1996; Bodlahder,1995).
Одной из проблем у детей во время интубации трахеи является развитие постинтубационной гипертензии и тахикардии, которые неблагоприятно сказываются на дальнейшем течении анестезии.

Слайд 31Премедикация выполнялась за 30– 40 минут до начала наркоза внутримышечно: раствор

атропина 0,1%-ный (0,05 мл на 1 год жизни), раствор димедрола 1%-ный (0,1мл на 1 год жизни) и раствор промедола 1%-ный (0,1 мл на 1 год жизни).

Слайд 32Индукцию в общую анестезию проводили болюсным способом: предварительно заполняли контур севофлураном

8,0 об. %, затем прикладывали маску к лицу пациента. Поддержание анестезии – севофлураном 1,5–2,5 об. % в зависимости от возраста, поддерживали 1,3 МАК. Аналгезия – фентанилом: перед разрезом 4,0 мкг/кг массы тела, затем в процессе оперативного вмешательства вводили через инфузомат ( ВЭДА-5, В|Braun) со скоростью 4–5 мкг/кг/ч, которую увеличивали или уменьшали в зависимости от травматичности операции. За 10 минут до окончания операции фентанил отключали.

Вариант 1

Слайд 33Индукция в/в: пропофол 2,5–3 мг/кг и фентанил 4 мкг/кг. Поддержание: инфузионно

пропофол 7–9 мг/кг/ч и фентанил со скоростью 4–5 мкг/кг/ч, которую увеличивали или уменьшали в зависимости от травматичности этапа операции. С целью миорелаксации использовали атракуриума бесилат, вводили внутривенно болюсно 0,5 мг/кг, затем интубировали трахею, поддерживали миоплегию в процессе оперативного вмешательства – микроструйным введением 0,3–0,6 мг/кг/ч в зависимости от уровня нервно-мышечного блока.

Вариант 2

Слайд 35Выводы: На всех этапах лапароскопии у детей общая анестезия с применением

как севофлурана, так и пропофола характеризуется практически сопоставимым минимальным воздействием на гемодинамику и газовый состав артериальной крови.
По данным BIS-мониторинга у детей при лапароскопических операциях более глубокий уровень угнетения сознания в период индукции и более быстрое восстановление сознания по выходу из наркоза обеспечивается при севофлурановой анестезии.

Слайд 36Поэтому!
Использование новых эффективных, малотоксичных, легко управляемых анестетиков и аналгетиков, дифференциальный выбор

метода анестезии у больных с высокой степенью анестезиологического риска
способствует снижению осложнений, как во время вводного наркоза, так и во время основного наркоза и в ближайшем послеоперационном периоде.

Слайд 37Нужно запомнить!
Анестетиков, специально предназначенных для применения у детей, в том числе

новорожденных, не существует.
Для наркоза и анестезии детей и новорожденных используются средства, применяемые в общей анестезиологической практике.
Для детей всех возрастных групп используются те же средства, схемы и дозы (в пересчете на массу или площадь поверхности).
При выборе метода анестезии нужно исходить из особенностей метаболизма, обусловленных напряжением энергетических резервов, предрасположенности к централизации кровообращения, высокой нагрузкой на детоксицирующие системы, даже в физиологических условиях.

Слайд 38Кроме того
Анатомические взаимоотношения языка, надгортанника и гортани усложняют проведении прямой ларингоскопии

и интубации.
Уровень метаболизма у детей почти вдвое выше, чем у взрослых и, следовательно, альвеолярная минутная вентиляция так же выше → ингаляционная индукция анестезии и пробуждение в ее конце, более быстрее, чем у взрослых, но и гипоксемия у детей появляется гораздо быстрее.
Мертвое физиологическое пространство составляет примерно 30% дыхательного объема как и у взрослых, но абсолютный объем мал и поэтому любое повышение вызванное аппаратным мертвым пространством оказывает больший эффект на маленьких детей.

Слайд 39При наличии гипоксемии или стимуляции блуждающего нерва очень быстро развивается брадикардия

требующая быстрого лечения кислородом и атропином. При отсутствии заболевания сердца, аритмии встречаются не очень часто и остановка сердца чаще возникает в виде асистолии, чем в виде фибрилляции желудочков.
Общий объем крови у новорожденного не превышает 350-400 мл, кровопотеря в 50 мл у такого ребенка соответствует 1000 мл у взрослого. Поэтому при кровопотери надо это учитывать.
Ацидоз, который присутствует в раннем возрасте помогает доставлять кислород к тканям, сдвигая кривую диссоциации вправо. Респираторный алкалоз, вызываемый гипервентиляцией, снижает доступность кислорода и должен избегаться как в операционной, так и в ОРИТ.

Слайд 40Жирорастворимые препараты (например, анестетики) достигают высокой концентрации более быстро.
Гематоэнцефалический барьер

более проницаем в периоде новорожденности, поэтому лекарственные средства (включая опиоиды), должны применяться с осторожностью и в небольших дозах.
У детей раннего возраста отмечается физиологическая слабость кардиального сфинктера и в тоже время мощное развитие мышечного слоя привратника.
Меньшая степень связывания протеинами, что позволяет большему количеству несвязанного лекарства оставаться активным.

Слайд 41пример: ЧМТ
Премедикация: атропин, сибазон, промедол (0,1 мг/кг)
Индукция: преоксигенация, пропофол (10 мг/кг

в/в струйно), или ГОМК 100 мг/кг. При исходной гипотензии (сибазон+промедол или фентанил)
Релаксанты: тест-доза ардуана (0,05-0,1 мг/кг), листенон.
Поддержание анестезии: пропофол 2,5 мг/кг/час + промедол (0,1 мг/кг) через 20-30 мин.

Слайд 42Анестезиологическое обеспечение при МРТ и КТ
При отсутствии внутричерепной гипертензии:

премедикация за 30 мин атропин 0,01 мг/кг + сибазон 0,3-0,5 мг/кг в/м
седация при исследовании: кетамин 5-6 мг/кг в/м
При наличии внутричерепной гипертензии:
утром суточная доза фенобарбитала (15 мг)
премедикация сибазон 0,3-0,5 мг/кг в/м
седация аминазин 0,5-0,7 мг/кг в/в

Слайд 43Основные принципы анестезии у детей
Торможение или выключение сознания
Блокада патологических рефлексов
Анальгезия
Миорелаксация
Коррекция и

поддержание газообмена, кровообращения и основных видов обмена

Слайд 44

Актуальность

Периоперационная летальность новорожденных выше любой другой в педиатрической группе.
Причины:
Недостаточное знание анатомо-физиологических особенностей
Недостаточное привлечение современных фармакологических достижений
Сочетание хирургической и соматической патологии
Экстренный характер оперативных вмешательств

Слайд 45Обезболивание у новорожденных
За время лечения в хирургическом отделении новорожденный ребенок испытывает

68±6 уколов пальца.
У 102 детей проведена оценка боли (CRIES 0-10 баллов).
Профилактика боли проводилась:
5% 5 мл глюкоза
20% 5 мл глюкоза
Пустышка
ЭМЛА-крем за 40 мин до процедуры
В\в фентанил 5 мкг/кг/мин
В\в промедол 0,1 мг/кг/час
В\в трамадол 0,1 мг/кг/час


0,2-0,3± 0,2
Достаточный эффект
в послеоперационном периоде




2,4 ± 0,7 баллов

1,1 ± 0,1

3,8 – 4,5 баллов в контроле

В.А. Михельсон и др. Анестезиология и реаниматология, 2008; 1: 14-16

Слайд 46Физиология детей раннего возраста

Характеризуется:
Высокой скоростью обменных процессов
Сниженным легочным, сердечным, температурным резервами
Сниженной почечной функцией

Неадекватная анестезия у ребенка может привести к резким нарушениям гемодинамики и других параметров гомеостаза, т.к. пределы безопасности очень ограничены

Слайд 47

Мониторинг

Стандарт:
Регистрация ЭКГ, АД, SpO2, контроль температуры (пищеводный, назофарингеальный, ректальный датчики), прекордиальный стетоскоп для оценки ритма сердечный сокращений.

Особенности:
Накачивание манжеты не чаще 3-4 минут
Уровень АД коррелирует с ОЦК и может быть ориентиром при проведении инфузионной терапии


Слайд 48Мониторинг АД, газов крови, б/х анализов
Артериальный катетер в пупочной артерии

в первые 4-7 дней.
Верхушка артериального катетера должна располагаться выше бифуркации аорты и ниже уровня почечной артерии (Rn-контроль – LIV - LV).

Его использование более 2 дней повышает риск инфицирования,
сосудистой эмболии и развитие некротического энтероколита.
Motoyama E.K., Davis P.J., 2006


Слайд 49Центральный венозный катетер
Мониторинг ЦВД, проведение инфузионной терапии

Повышается риск развития тромбозов, эмболии,

инфекции
≠
У недоношенных велика вероятность неправильного расположения катетера и может привести к разрыву сосуда
≠
Постановку катетера в пупочную вену может привести к тромбозу портальной вены.
Михельсон В.А., 2007


Слайд 50

Гипотермия

Большая площадь поверхности тела
Низкая температура в операционной
Потери с операционной поверхности
Инфузии холодных растворов
Холодная и сухая дыхательная смесь
Угнетение центра терморегуляции анестетиками

Транспортировка в операционную в кювезе, поддержание температуры
в операционной не ниже 26 ºС, использование обогревателей, лучистого
тепла, увлажнителей с обогревом дыхательной смеси до 36 ºС, подогрев
всех жидкостей, используемых в контакте с телом новорожденного.


Слайд 51

Гипотермия

Отрицательные эффекты:
Замедленное пробуждение
Повышенная чувствительность миокарда к аритмогенным стимулам
Угнетение дыхания
Изменение чувствительности и реакции к медикаментам



Снижение температуры тела новорожденного на 1ºС может
привести к тяжелым метаболическим нарушениям



Слайд 52SpO2
Метод ранней регистрации наступающей гипоксии, предшествующий клиническим проявлениям.
Чувствительность его снижается

При наличии

карбоксигемоглобинемии,
метгемоглобинемии, при использовании
источников инфракрасных лучей,
гипотермии, гипотензии.


Слайд 53Мониторинг диуреза
Объем выделенной мочи в течение анестезии должен составлять 0,5-0,2 мл/кг/час
Отсутствие

глюкозурии в моче – хороший индикатор гидратации и почечной функции (обязательный мониторинг при длительных операциях).

Слайд 54Ингаляционные анестетики
Для пациентов первой недели жизни имеет значение метаболизм - 20%

препарата инактивируется в печени путем глюкуронирования и монооксидазного окисления. При дефиците глюкуронидазы, физиологическом для новорожденных, это способствует усилению и пролонгированию конъюгационной желтухи. Кроме того, галотан снижает сердечный выброс и частоту сердечных сокращений за счет снижения сократимости миокарда.

Рекомендуемые ингаляционные анестетики для новорожденных – изофлюран и севофлюран [Бараш П., Куллен Б., Стэлтинг Р., 2006; Блэк Э.,
Макьюан А., 2007]. При этом изофлюран не рекомендуется для вводного
наркоза (раздражение дыхательных путей). Севофлюран (севоран) лишен
этого недостатка и может применяться как для вводного, так и для базисного наркоза.

Слайд 55Ингаляционные анестетики
Кардиоваскулярный депрессивный эффект более выражен у новорожденных.
Использование закиси азота в

кислородно-воздушной смеси у недоношенных может снижать токсический эффект кислорода.

Противопоказания для закиси азота

Пневмоторакс
Обструкция дыхательных путей
Врожденная лобарная эмфизема
Непроходимость кишечника
Киста легкого


Анальгетическое действие
- 40-50 об.%
Выключение сознания
- 60-80 об.%
Но 75 об.% критический
уровень.

Слайд 56фторотан
Новорожденные – прямое влияние на миокард с последующим снижением АД.
Устраняется предварительным

введением атропина.


Изофлуран
Время индукции и выход меньше, чем при галотане.
Часто приступы удушья, кашля, ларингоспазма.
Менее угнетает функцию миокарда.
Обладает гипотензивным эффектом, но не кардиогенным, а вазоплегическим.


Главная причиной смерти в процессе анестезии – использование галотана
(Morray, 2000)

Слайд 57Севоран
Отсутствие резкого запаха, быстрое возрастание фракционной альвеолярной концентрации – идеален для

индукции.
Наименьший гипотензивный эффект у новорожденных из всех галоген содержащих анестетиков.
Минимальный кардио- и гепатотоксический эффект.

NB! Брадикардия – самая страшная опасность для
детей во время операции!

Слайд 58Для быстрой вводной анестезии севораном предварительно, до подключения к пациенту, заполняется

севораном контур наркозного аппарата (севоран включается на 8 об% при газотоке 8 л/мин, дыхательный мешок заполняется три раза). Индукция: севоран первые 2 минуты в дозе 6-8 объемных процентов с газотоком 8 л/мин 100% кислородом. Для поддержания анестезии доза севорана снижается до 2,5-3 объемных процентов, поток свежего газа - до 2 л/мин в полузакрытом контуре с обязательным похождением через поглотитель углекислоты, FiO2 до 0,4-0,6 в зависимости от SpO2 (обычно рекомендуемый интервал SpO2 92-95%).

Слайд 59Опасно повышение FiO2 более 0,6 в течение 2 часов!
Выбор FiO2

определяется SpO2 (92-95%). До 3 суток жизни ориентироваться на PaO2, как показатель адекватности оксигенации, затруднительно.
Парциальное давление кислорода в артериальной крови колеблется от 50 до 80мм.рт.ст, у недоношенных - от 40 до 70мм.рт.ст.

Слайд 60Севоран (севофлюран)
1- пошагово
2 – нагнетание анестетика в дыхательном контуре по максимуму

до 8 об%, затем опорожнение его и так 2-3 раза
Возможно низкопоточная анестезия МАС=2-3 об%

В сочетании с каудальной или проводниковой анестезией МАС 1-1,5%
Для каудальной наропин (0,75-0,2% раствор) в дозе 2 мг/кг (0,2 мл/кг)
в сочетании с морфином 0,1 мг/кг однократно

Слайд 61Фторотаново-закисно-кислородный наркоз
Преоксигенация 2-3 минуты
Закись+кислород 1:1 или 1:2 2-3 мин
Фторотан 0,5 об%

на 4-5 вдохов с увеличением до 3-4 об%
При достижении хирургической стадии – снижение до 1-2 об%
Поддержание анестезии 1,2-2 об% в сочетании с закись+кислород 2:1
Длительность анестезии не более 1 часа

Слайд 62Неотложная анестезия
Атарактик+анальгетик (дормикум 0,5 мг/кг+фентанил 0,01-0,02 мг/кг) + закись азота+кислород в

соотношении 2:1 или 1:1
Пропофол на индукцию 2-3 мг/кг + фентанил 0,01-0,02 мг/кг. Далее пропофол микроструйно 9-12 мг/кг или болюсное или титрование фентанила в дозе 10-15 мкг/кг/час

Слайд 63Неингаляционные анестетики
В прошлом:
использование наркотических анальгетиков у новорожденных было ограничено

якобы по причине повышенной чувствительности и неблагоприятных эффектах.
В настоящее время:
используются достаточно широко.

Слайд 64Морфина гидрохлорид
Используется с осторожностью:
Механизм коньюгации ослаблен.
Клиренс метаболитов снижен.
Фентанил
Имеет высокую скорость растворения

в жирах.
Клиренс снижен в течение первой недели.
Сердечный выброс и системное АД уменьшаются на 15% после введения в дозе 12,5 мкг/кг, особенно при высоком внутрибрюшной давлении.
Афентанил, в ¼ мощнее фентанила
Суфентанил, в 8-10 раз более активен чем фентанил, но в дозе более 20 мкг/кг отмечается отрицательное инотропное действие.
Трамадол 1,5 мг/кг

25 мкг/кг/час

1-2 мкг/кг/час



Слайд 65Неингаляционные анестетики
Промедол 2% из расчета 0,1 мг/кг/час (0,2-0,3 мг/кг), повторно через

30-40 мин 0,1-0,2 мг/кг
Оксибутират натрия (чаще для индукции 100 мг/кг
Кетамин (калипсол, кеталар) 1-5 мг/кг в/в,
6-10 мг/кг в/м. Недостатки: повышение секреции слизистых верхних дыхательных путей, повышение спиномозгового и внутриглазного давления.

Севофлюран не имеет существенной анальгетической
активности,поэтому всегда сочетается с опиоидами или
другими анальгетиками.

Слайд 66Бензодиазепины
Седация, погружение в гипнотическое состояние, устранение возбуждения, судорог.
Диазепам – обладает очень

высокой жирорастворимостью, легко проникает через ГЭБ, но очень медленная печеночная экстракция (31±2 часа).
Мидозалам – гипнотик короткого действия. Доза в/в 0,05-0,15 мг/кг.
Опыт применения в неонатальной анестезиологии небольшой.

Слайд 67Мышечные релаксанты
Реакция новорожденных на не деполяризующие мышечные релаксанты очень вариабельна.
Атракуриум –

продолжительность его действия небольшая.
Векурониум – продолжительность более длительная.
Вводить очень медленно. Могут приводить к освобождению гистамина и при быстром введении вызывать гипотонию

Слайд 68Интраоперационная вентиляция
У детей старше 3 лет - объемная вентиляция (6-8 мл/кг

не более 10 мл/кг)
До 3 лет вентиляция по давлению (Рin не более 20-25 см вод. ст.)

Слайд 69Инфузионная терапия
Включает основные компоненты:
поддержание объема циркулирующей крови
восполнение

дефицита жидкости
восполнение патологических потерь
Физиологические потери 95-145 мл в сутки

Алгоритм : 50% дефицита в 1-й час, 25% во 2-й, 25% в 3-й

Слайд 70ФП (физиологическая потребность)=4+2+1 мл/кг/час
4 мл на первые 10 кг
2 мл/кг/час на

вторые 10 кг
1 мл/кг/час на каждый кг свыше 20 кг массы

Например: ребенок с массой 30 кг
Необходим следующий объем жидкости
= (4х10)+(2х10)1х10+(1+10) = 70 мл/час

У новорожденных часовая потребность 3 мл/кг/час

Слайд 71ДЖ (дефицит жидкости)= ФП (4+2+1) мл/кг/час х на продолжительность голодания в часах
Например:

Ребенок с массой тела 30 кг ничего не принимал внутрь

ДЖ = (4=10)+(2х10)+(1х10) х 8 = 560 мл

Слайд 72Необходимый объем интраоперационной инфузии
1 час = ФП мл/кг/час + 1\2 предоперационного

дефицита+кровопотеря
2 час = ФП мл/кг/час + 1\4 предоперационного дефицита + патологические потери +кровопотеря
3 час = ФП мл/кг/час + 1\4 предоперационного дефицита +патологические потери +кровопотеря
4 час = ФП мл/кг/час + патологические потери +кровопотеря

Слайд 73Потери в процессе операции
Поверхностные оперативные вмешательства: 1- 3 мл/кг час
Абдоминальные операции,

на грудной клетке или бедре: 3- 4 мл/кг час
Обширные абдоминальные операции: 6 -10 мл/кг час или больше
Новорожденные с перитонитом могут нуждаться в инфузии 25-100 мл/кг час

Восполнение изотоническим или
изоосмотическими растворами:
Рингера, физиологическим

Контроль гидратации и степень
потерь определяют по большому
родничку, сухости слизистых,
периорбитальным отекам,
стабильности гемодинамики
и диурезу.

Слайд 74Восполнение кровопотери
Переливание эритроцитарной массы зависит:
От состояния сердечно-сосудистой системы
Продолжающихся и ожидаемых

потерь крови
Базисного гемоглобина

Уровень Ht у новорожденных при критических состояниях
должен поддерживаться выше, чем 40%.
Переливание плазмы проводится при наличии лабораторных
и клинических данных в дозе 10-15 мл/кг массы тела.

Для увеличения Ht на 1% требуется 1,5 мл/кг эрит. массы
Для увеличения Hb на 10 г\л требуется 4 мл/кг эрит. массы

Гематокрит ниже 30%, гемоглобин ниже 100 г\л – показана
гемотрансфузия (для новорожденных)

Слайд 75ФГБУ «Национальный медико- хирургический центр им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, кафедра трансфузиологии и проблем

переливания крови

Слайд 77Так, в 2011 г. Кокрановское сообщество опубликовало систематический обзор, посвященный четырем исследованиям антифибринолитических

средств при травме, сопровождающейся острой кровопотерей. Полученные данные свидетельствуют, что назначение транексамовой кислоты снижает риск летального исхода на 10% (отношение рисков (ОР) 0,9; 95%- доверительный интервал (ДИ) 0,85– 0,97; р = 0,0035). А в исследовании CRUSH-2 транексамовая кислота уменьшила риск смерти от продолжающегося кровотечения на 15% (ОР 0,85; 95% ДИ 0,76–0,96; р = 0,0077). Важно, что летальность при использовании транексамовой кислоты снижается только при раннем начале лечения (до 3 часов после травмы).

Дозирование транексамовой кислоты при травме осуществляется следующим образом: сначала вводится 10–15 мг/кг внутривенно, затем внутривенно капельно 1–5  мг/кг/час до прекращения кровотечения или хирургического гемостаза.

CRASH-2 trial collaborators, Shakur H., Roberts I., Bautista R. et al. Effects of tranexamic acid on death, vascular occlusive events, and blood transfusion in trauma patients with significant haemorrhage (CRASH-2): a randomised, placebo- controlled trial // Lancet. 2010. Vol. 376. № 9734. P. 23–32.

Слайд 78Patient blood management guidelines. Module 1. Critical bleeding // Massive blood transfusion.

Canberra: Australian National blood authority, 2011. 104 p.

МЕНЕДЖМЕНТ КРОВИ ПАЦИЕНТА

Слайд 79Случай массивной кровопотери
Ребенок 2 г 1 мес. Масса тела 13,3 кг
Забрюшинная

нейробластома.
Лапоротомия. Удаление забрюшинной опухоли справа (25х18Х10). Нефрэктомия справа. Резекция нижней полой вены и левой почечной вены. Холецистэктомия. Атипичная резекция 5-6-7 сегментов печени. резекция правого купола диафрагмы.
Длительность операции 550 мин.
Катетеризация ППВ(2-16G) ЛПВ -16G

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Слайд 80Анестезия
Атропин, дормикум, промедол, димерол
Севоран, фентанил, нимбекс
ПКЭП, лидокаин 2% 2 мл, промедол

2% 0,1 мл, физраствор 4 мл. Перфузия 1% лидокаина 2 мл/час
Фентанил 7,5 мкг, севоран 0,5-2,0-0,5 об%
Нимбекс 1 мл/час
Cell Saver высокой очистки on line

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Мониторинг – ЭКГ, ЧСС, АД, SpO2, газы крови и КЩС
в капилляре, параметры ИВЛ на дисплее наркозного
аппарата

Слайд 81Инфузионная терапия

20315 мл – 1527 мл/кг
646 мл/кг

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4:

с. 85-93


Слайд 82Гемостатическая терапия
НовоСэвен 60-90 мкг/кг струйно в/в дробно 4 раза – уменьшение

темпа и объема диффузного кровотечения
Гордокс 150000 ЕД
Окстреотид 0,05 мг?
Тромбоконцентрат 810 мл

Сода 5% 60 мл
Дексаметазон 24 мг
Кальция клюконат 10% 12 мл
Мезатон 2 мг (0,27 мкг/кг/час)

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Слайд 83Остановка операции на 1 час
АД 40/15 мм рт. ст
Hb 3,4 г/л
Эритроциты

2,3×1012/л
Ht 10,9%
Тромбоциты 70 тыс.
Фибриноген 1,9
МНО 1,0
АЧТВ 51 сек
Агрегация тромбоцитов 10%
Д-димер 0,008 мг/мл


Диагносцирована
выраженная
гипокоагуляция

Переведен в реанимацию
Учтенная кровопотеря 11 л
Объем инфузий 20300 мл
Диурез 300 мл (3,7 мл/кг/час)

Кровопотеря 12 должных ОЦК !!!

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Слайд 84Послеоперационный период
1 сутки ИТ 1270 мл - СЗП 300 мл, стерофундин

550 мл, ГЭК 130/0,4 6% 100 мл, ЭМ 300 мл (по дренажам за сутки 570 мл сукровичного отд-го)
2 сутки ИТ 1390 мл – СЗП 250 мл, стерофундин 700 мл, ГЭК 130/0,4 6% 50 мл, альбумин 10% 100 мл (по дренажам 650 мл сукровичного отд.)
3 сутки ИТ 1330 мл - СЗП 200 мл, стерофундин 800 мл, ГЭК 130/0,4 6% 50 мл, альбумин 10% 50 мл (по дренажам 500 мл серозно-геморраг. отд.)
4 сутки ИТ 1860 мл - СЗП 200 мл, кристал. 1400 мл, ГЭК 130/0,4 6% 200 мл, альбумин 20% 50 мл
5 сутки ИТ 1800 мл - СЗП 100 мл, кристал. 1400 мл, ГЭК 130/0,4 6% 100 мл, альбумин 20% 50 мл

Диурез от 900 до 1400 мл

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Слайд 85Послеоперационный период
Парентеральное питание со 2 суток (Аминостерил, липоПлюс)
ИВЛ 7 суток (нимбекс,

дормикум, пропофол)
Экстубация на 8 сутки
Энтеральное питание с 10 суток Нутрилон Пепти
На 17 сутки переведен в палату профильного отделения

Вестник интенсивной терапии, 2009, 4: с. 85-93

Слайд 86
7 Г/Л

Слайд 87Case report: intraoperative management of extreme hemodilution in a patient with

a severed axillary artery. Dai JDai J, Tu WDai J, Tu W, Yang ZDai J, Tu W, Yang Z, Lin R. Anesth Analg. 2010 Nov;111(5):1204-6.

На 10-м часу операции, уровень гемоглобина составил 0,7 г/дл и гематокрита на 2,2%. На 11-м часу операции, переливание крови было начато. В течение следующего часа 600 мл эритроцитарной массы было перелито. После переливания крови уровень гемоглобина пациента и Ht на 4,7 г/дл и 14,1%, соответственно.
Дополнительных 850 мл эритроцитарной массы было перелито через 8 часов после операции. Посттрансфузионно его уровень гемоглобина составил 8,7 г/дл и гематокрита 26%.
На 3-й день пациент был переведен в общую палату хирургического отделения. Его послеоперационный период протекал без осложнений и не было никаких доказательств повреждения головного мозга. Он был выписан через 20 дней после операции в хорошем состоянии.

Слайд 88Management of Severe Acute Anemia: Who Needs Blood? Philipp A. PickerodtPhilipp A.

Pickerodt, MD,  Volker W. Pickerodt (retired)Philipp A. Pickerodt, MD,  Volker W. Pickerodt (retired), MD and  Willehad Boemke, MD

Мы согласны с Dai и соавт. что это крайняя степень анемии может только переносится поддержанием нормального кровообращения объемом жидкости при дыхании 100% кислородом, но добавим, что анестетики и связанное с ними снижение уровня метаболизма тканей и гиперкапнической ацидоз имели одинаково важное значение в выживании этого пациента.

Слайд 89Estimated risk of death at various Hb concentrations.
Shander A et

al. Br. J. Anaesth. 2011;107:i41-i59

© The Author [2011]. Published by Oxford University Press on behalf of the British Journal of Anaesthesia. All rights reserved. For Permissions, please email: journals.permissions@oup.com

Оценкам риска смертности на различных
уровнях гемоглобина

Слайд 90Всему свое место!
Интраоперационное переливание эритроцитов увеличивает риск развития системного воспалительного ответа

у кардиохирургических пациентов.

Senay S., et al., 2009

Слайд 91 На сегодня, мировым медицинским сообществом доказано, что введение эритроцитов на первых

этапах лечения кровопотери, как правило, не целесообразно, а зачастую и вредно, так как срывает собственные механизмы компенсации.

Santagostino E., Mancuso M.E., Rocino A. et alt.
Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011; 4:367-371.

Слайд 92Интраоперационная крови переливания крови было связано
с увеличением риска смерти (отношение

шансов [ОШ] 1,29; 95%
ДИ, 1.03-1.62). Пациенты, получающие интраоперационного
переливания , имеют легочные, септические, раневые,
или тромбоэмболические осложнения, по сравнению с пациентами,
не получающих интраоперационного переливания .

Интраоперационное переливание крови связано с повышенным
риском смертности и заболеваемости у хирургических больных
с тяжелой анемией.

Слайд 93Ретроспективное исследование когорты была выполнено
у хирургических больных, которые отказались от

переливания
эритроцитарной массы по религиозным причинам и умерли
с концентрацией Hb 6 г / л или менее. Смертность была
определена как смерть, которая произошла во время
госпитализации.

…люди с очень низкой концентрации гемоглобина часто не умирают
быстро. Таким образом, как представляется, потенциал окна
времени, когда переливание крови врачи медицины может вмешаться.

Среднее количество дней от операции до самого низкого уровня
гемоглобина Hb 2,0 г/дл составил 3 дней (диапазон 0-22 дней;
межквартильный диапазон 1-8 дней) и

Слайд 94 Актуальность проблемы.
По словам Joss Thomas (2011), на

сегодняшний день «открывая любой анестезиологический журнал, трудно не обнаружить статьи о нейротоксичности анестетиков». Медико-социальную значимость данной проблемы трудно переоценить, так как когнитивная дисфункция (КД) приводит к повышению количества осложнений и отсроченной летальности, удлинению срока госпитализации и увеличению стоимости лечения, ухудшает качество жизни оперированных пациентов (Фёдоров С.А. и соавт., 2007; Большедворов Р. В. и соавт., 2009; Monk T.G., et al., 2008; Rasmussen L.S., et al., 2008; Peruansky M., et al., 2011).

Слайд 95ПОКАЗАТЕЛИ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ (ФТОРОТАН+ЗАКИСЬ АЗОТА)

Слайд 96Реамберин в детской анестезиологии
I группа n=32
Реамберин 1,5% дважды
с интервалом в 10

мин
в дозе 2 мл/кг за 10 мин
до окончания операции

I группа n=37
Реамберин не вводился

Атаралгезия: реланиум, фентанил, ГОМК, ингаляция закиси
азота в газовой смеси при ИВЛ

- Активней восстанавливался мышечный тонус
- Сокращалось время восстановления адекватного
спонтанного дыхания
-Увеличивалась глубина и частота дыхания
- Ранняя стабилизация газов крови

Слайд 97ПОКАЗАТЕЛИ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ (ТВА)
Московский областной научно-исследовательский клинический институт


им. М.Ф. Владимирского, клиника детской неврологии, отдел анестезиологии

Слайд 98ПОКАЗАТЕЛИ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ (СЕВОРАН)

Слайд 99Лекарственная профилактика и терапия послеоперационнойэнцефалопатии
Препараты выбора:
Мексидол*

*периоперационный период
**послеоперационный период
Цитофлавин*
Цераксон*
Энцефабол*
Инстенон*
Глиателин**
Когитум**
Пантогам**
Кортексин**
Церебролизин


Слайд 100Эффективная фармакотерапия. 1/2015

Слайд 101Результаты исследования: сроки активации больных (мин.)
Московский областной научно-исследовательский клинический институт
им. М.Ф.

Владимирского, клиника детской неврологии, отдел анестезиологии

Похожие презентации

Герпесвирусная инфекция 1580
Терминалды жағдайлардың пайда болу себебіне байланысты өкпе-жүрек реанимациясын орындау ерекшелігі 759
Лейкозы. Опухолевая природа лейкозов 328
Фармакология. Средства, влияющие на систему крови 533
Методики в косметологии 1339
Нефриттік синдром 627

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика